污染是现代社会对人类健康的异质作用的关键关注,尽管知名度很大。环境污染物通过不同的分子机制促进几种病理。污染物会影响免疫系统和相关途径,从而扰乱其调节并触发促炎反应。接触几种污染物还会导致肠道菌群发生变化,而有益的微生物(例如短链脂肪酸性酸性细菌)和促炎性物种的过度生长。随后的肠屏障功能障碍以及氧化应激和增加的炎症反应在胃肠道炎性疾病的发病机理中起作用。此外,污染物通过各种机制(例如氧化应激,细胞信号通路失调,细胞周期障碍和基因组不稳定性)来鼓励炎症性脱发性 - 癌序列。在这篇叙述性综述中,我们将描述污染物,肠道菌群和免疫系统之间的相互作用,重点是它们与炎症性肠病和结直肠癌的关系。了解健康到疾病过渡的生物学机制可能允许设计旨在减轻与污染物相关的疾病负担的公共卫生政策。
结果:从2014年到2023年,检索了与肠道菌群和土豆泥之间的相互作用有关的4,069个文件。在过去十年中,特别是在美国和中国,年度出版物的数量显着增加。加利福尼亚大学的迭戈分校是最有生产力的机构,而研究人员罗希特·洛姆巴(Rohit Loomba)发表了该领域中最多的论文。Younossi ZM被评为第一位共同引用的作者,也是该领域中高度引用的文章的最大贡献者。胃肠病学和肝病是最常见的专业类别。过去十年中被引用最多的日记是肝病学。关键字爆发分析强调了研究肠道菌群与MASH之间关联的重要性,以及诸如代谢综合征,胰岛素抵抗,内毒素性和肠道细菌过度生长等相关因素。使用共同引用的关键字簇用于说明重要主题,包括肠道渗透性,胰岛素敏感性和肝脏免疫学。最常见的关键字包括胰岛素抵抗,肥胖,营养不良,炎症和氧化应激,这是当前的热点。
短肠综合征 (SBS) 患者的护理差异很大。患者寻求在 SBS 手术后合理地恢复正常生活,以及寻求一条优化其未来健康的途径。参与管理这些患者的临床医生在应对护理的复杂性和患者之间的异质性方面苦苦挣扎。药物在解决胃肠道功能改变和控制大面积肠切除术引起的症状方面起着关键作用。散弹枪式药物管理方法意图良好,但不建议采用。治疗应根据剩余胃肠道解剖结构的功能能力针对每位患者进行个性化。应采用有条不紊的分步方法制定药物治疗计划。用于治疗 SBS 的药物包括抗动力剂、抗分泌剂、抗菌剂(用于治疗细菌过度生长)和肠道生长因子。本系列第二部分的目的是指导临床医生了解药物的可用性并制定药物治疗计划,以改善 SBS 患者的生活质量。
第 9 节:精准医疗:新前沿 14.00 – 14.15:肌萎缩侧索硬化症的精准医疗:我们已经到达了吗? Orla Hardiman 教授(博蒙特医院/TCD) 14.15 – 14.40:新的教育与职业要求:如何开始普及精准医学领域 Ute Moog 教授(欧洲医学遗传学委员会主席/海德堡大学医院) 14.40 – 15.05:提高精准医学素养:欧洲罕见病参考网络的作用 Franz Schaefer 教授(海德堡大学儿科与青少年医学中心、罕见病中心/ERKNet) 15.05 – 15.30:马赛克过度生长的精准诊断与治疗 Leslie Biesecker 博士(美国国立卫生研究院精准健康研究中心) 第 8 节:精准医学:下一代技术 11.15 – 11.40:多组学与精准医学:重点关注表观基因组学 Therese Murphy 博士(都柏林理工大学) 11.40 – 12.05:基因传递在基因治疗临床转化中的作用 Sally-Ann Cryan 教授(RCSI)
1.1.1。球键故障球键故障是微电子包装中最常见的故障模式[2]。通常是由于热老化引起的金属间生长。来自金属间层中的微裂纹并削弱了键[3]。球键合AU,Cu,Ag基线到Al金属化形成热老化的金属间化合物(铝制)。[4]在不同的金属超声波或热音线键中有限的界面IMC形成会增加键强度。但是,过度的IMC形成可能导致债券的性能下降。IMC的厚度增加会产生较高的电阻,从而导致流动流动时较高的热量产生。这会产生乘数效应,因为由于电阻率升高而引起的加热促进了粘合界面中其他IMC的形成[5]。imcs的形成以及界面处的相关空隙和裂纹决定键的强度和可靠性。IMC的形成对粘结强度有益,但是它们的过度生长可以增加键和接触电阻的脆性,从而导致键失败[6]。
原理和解释养分培养基是用于维持微生物的基本培养基,通过富含血清或血液来培养挑剔的生物,也用于在生化或血清学测试之前进行纯度检查(1,2)。营养琼脂非常适合演示和教学目的,在这种目的中,通常需要在环境温度下培养更长的生存期,而不会在更营养的基材中发生过度生长的风险。这种相对简单的公式已保留,并且仍被广泛用于各种材料的微生物检查,也建议通过标准方法进行。这是几种用于常规培养微生物的非选择性介质之一(3,4)。它可用于并非特别挑剔的细菌培养和枚举。添加不同的生物液,例如马或绵羊血,血清,蛋黄等。使其适合于培养相关的亲切生物。肽,HM肽B和酵母提取物提供必要的氮化合物,碳,维生素以及细菌生长所需的一些微量成分。氯化钠维持培养基的渗透平衡。
结节性硬化症复合物(TSC)是一种遗传疾病,其特征是细胞过度生长,在整个人体中产生Hamartomas或良性肿瘤。hamartomas通常在脑实质中最常形成,它们被称为块茎。TSC与70-90%的寿命癫痫患者和自闭症谱系障碍(ASD)患病率为40-50%有关(Portocarrero LKL,2018)。块茎中的异常细胞取代了健康细胞,而不是增加大脑中细胞的总数(Crino,2010年),并且有关头圆周长(HC)和宏观畸形(HC大于2个标准偏差高于平均值的HC)的报告是稀疏的(Fidler DJ,2000)。HC增加可能反映了脑实质体积和/或脑脊液(CSF)体积增加(Bartholomeusz HH,2002)。大型畸形以TSC和其他发育障碍的速度为14–29.7%,但仅此前尚未报道过TSC人群中的脑头畸形率(Fidler DJ,2000)(Webb DW,1996)。TSC中HC和癫痫之间的关系也没有先前研究过。
摘要 本综述旨在概述果糖吸收不良 (FM) 及其在疾病病因中的作用,包括但不限于肠易激综合征 (IBS) 和婴儿绞痛,以及果糖吸收与某些癌症传播之间的关系。IBS 会导致各种症状,包括胃痛、痉挛和腹胀。根据患者是便秘 (IBS-C) 还是腹泻 (IBS-D),可将患者分为两类。FM 被认为是 IBS-D 和其他疾病(如婴儿绞痛)的潜在病因。然而,我们对 FM 的认识仅限于我们对小肠吸收果糖相关的生物化学以及 FM 与小肠细菌过度生长的关系的理解。重要的是要考虑饮食对 FM 的影响,最重要的是,要考虑摄入的过量游离果糖的数量。 FM 的诊断很困难,通常需要间接手段,这可能会导致假阳性。目前 FM 的治疗包括饮食干预,例如低发酵性寡糖、二糖、单糖和多元醇饮食和酶疗法,例如使用木糖异构酶。需要更多研究来准确诊断和有效治疗 FM。本综述旨在详细概述 FM 的病因、诊断和治疗问题。
摘要:致癌基因MDM4最初被命名为MDMX,已被鉴定为p53相互作用蛋白和肿瘤抑制因子p53的关键上游负调节因子。越来越多的证据表明,MDM4在多种人类癌症的发生和发展中起着关键作用。MDM4在人类癌症中经常被扩增和上调,通过阻断p53通路下游靶基因的表达导致细胞过度生长和凋亡抑制。研究表明,MDM4-p53相互作用的阻断剂可以恢复p53在癌细胞中的抗肿瘤活性。MDM4具有多种剪接异构体,其表达由癌细胞中的致癌基因驱动。一些MDM4剪接异构体缺乏p53结合域,可能表现出p53独立的致癌功能。这些特征使MDM4成为癌症治疗的一个有吸引力的治疗靶点。在本综述中,我们主要关注 MDM4 剪接异构体的详细分子结构、启动 MDM4 剪接的候选调节剂、癌症中 MDM4 异构体的失调以及针对 MDM4 剪接异构体的潜在治疗策略。
目的:关联由肠道营养不良引起的复发性外阴阴道念珠菌病。书目综述:肠道菌群天然由细菌,真菌和遗传元素组成。这些微生物与宿主与幸福感和人类健康的基础有着互惠的关系,但是这种体内稳态的丧失有利于建立病理,包括重复的念珠菌病。复发性外阴毒素炎与肠道断症疾病之间的关系在于这样一个事实,即肠道菌群在维持免疫系统平衡并防止念珠菌过度生长方面起着关键作用。发生肠道营养不良时,免疫系统会受到损害,肠粘膜失去了整体,促进了菌群失衡并使人体更容易感染。复发性的外阴阴道念珠菌每天影响数千名女性,尽管对女性健康的影响仍未达成共识,但应治疗这种疾病的方式。最终考虑:重要的是要了解肠道营养不良与复发性念珠菌病的关系,以提供预防,诊断和适当的个性化治疗,以便为许多患有这种病理学的妇女提供生活质量。