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World File Search System过敏反应
过敏反应和Ace- ...
过敏反应是一种潜在的威胁生命的多系统过敏反应，对生物触发器，从而从肥大细胞和粒细胞中释放出有效的炎症性介体，并在任何组合中包括皮肤，肺，肺，心脏或胃肠道中至少包括两个器官系统中的症状。一个例外是深度低血压作为孤立的症状。过敏反应有两种类型：免疫学和非免疫学。免疫过敏症将开始启动。如果未经治疗，可能会发生冲击（深度低血压）或窒息（气道阻塞）死亡。非免疫学途径可以在许多方面启动。一种异物可以直接与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的受体结合，从而导致脱粒。可以通过过敏毒素C3A和C5A的释放，随后募集肥大细胞和嗜碱性粒细胞，可以通过释放过敏毒素C3A和C5A进行免疫复合激活。最后，高摩尔对比剂会导致血细胞裂解，酶释放和补体激活，从而导致过敏反应（过敏反应）症状。在本报告中，我们强调了在肥大细胞依赖性过敏反应中募集铁丁蛋白形成的级联反应，这是严重低血压或气道妥协的潜在介体（哮喘，喉咙，喉咙水肿）。我们还考虑由于血管紧张素转化酶的抑制作用而导致内源性心动激肽代谢率降低，这不仅导致喉水肿瘤，而且导致舌头肿胀，并带有分泌物的吸入。
过敏反应计划-Anapen
始终首先给肾上腺素注射器，然后再给予哮喘缓解剂，如果某人对食物，昆虫或药物（可能暴露于过敏原）的食物，昆虫或药物过敏的人会突然呼吸困难（包括喘息，持续的咳嗽或嘶哑的声音），即使没有皮肤症状）。
过敏反应应急行动计划
1. 大腿注射肾上腺素，使用剂量（选一个）： □ 0.1 毫克（16.5 磅至 33 磅以下）指定品牌：_______________________________________________________ □ 0.15 毫克（33 磅至 66 磅以下）指定品牌：__________________________________________ □ 0.3 毫克（66 磅或以上）指定品牌：__________________________________________
过敏反应行动计划 - Epipen
始终首先给肾上腺素注射器，然后再给予哮喘缓解剂，如果某人对食物，昆虫或药物（可能暴露于过敏原）的食物，昆虫或药物过敏的人会突然呼吸困难（包括喘息，持续的咳嗽或嘶哑的声音），即使没有皮肤症状）。
对黄热病疫苗的过敏反应
公开通知：黄热病的禁忌症对黄热病疫苗过敏反应，如果您曾经有生命的疫苗，您不应收到这种疫苗 - 威胁对黄热病疫苗的过敏反应，或者如果您患有：•对明胶，鸡蛋或鸡蛋产物过敏； •癌症，白血病或淋巴瘤； •免疫系统弱（由疾病或使用某些药物引起）； •一种疾病，例如肌腱肌，毛虫综合征或胸腺的肿瘤； •如果您的胸腺已通过手术切除；或•如果您是在乳房 - 喂婴儿。如果您暴露于黄热病的风险很高，即使您对鸡蛋或鸡肉产品有过敏，也可能需要接收疫苗。您的医生可以给您几种小剂量的疫苗，以避免过敏反应。9个月大的儿童不应接受这种疫苗，也不应前往已知存在黄热病的地区。Yellow Fever endemic countries: Angola, Argentina, Benin, Bolivia Plurinational, Brazil, Burkina Faso, Burundi, Cameroon, Central African Republic, Chad, Colombia, Congo, Côte d'Ivoire, Democratic Republic of the Congo, Ecuador, Equatorial Guinea, Ethiopia, French Guiana, Gabon, Gambia, Ghana, Guinea,几内亚 - 比苏斯，肯尼亚，利比里亚，马里，毛里塔尼亚，尼日尔，尼日利亚，巴拿马，巴拉圭，秘鲁，秘鲁，塞内加尔，塞拉利昂，塞拉利昂，南苏丹，苏丹，苏丹，苏里南，多哥，特立尼达和多巴哥，乌干达，乌干达，委内瑞拉。主动的黄热病传播暴发国家：安哥拉
过敏/过敏反应护理计划
我要求为我的孩子提供所选药物和本计划中列出的过敏/过敏反应方案。我将提供在校护理所需的药物或用品。我理解，在没有护士的情况下，其他受过培训的安克雷奇学区 (“ASD”) 人员可能会管理此药物。安克雷奇学区 (“ASD”) 的员工和代理人努力提供符合适当护理标准的治疗，但并非万无一失。我同意免除、辩护、赔偿并使 ASD 免于承担任何因护理风险或结果（可能包括伤害、疾病或死亡）或其管理方式（包括疏忽）造成的责任。如果药物或方案发生变化，我将立即通知 ASD。我允许上述医疗服务提供者和 ASD 在提供我孩子的护理时交换或发布健康信息。我同意护士根据需要与 ASD 工作人员分享健康信息，以保障我孩子的安全并促进学业成功。我理解，任何剩余药物将在学年结束时处理掉，除非我在 ASD 学年日历上注明的最后一天之前领取剩余药物。
过敏反应，包括收到辉瑞-biontech Covid-19疫苗的首次剂量后的过敏反应
免疫后发生不良事件的被动监视（自发报告）系统。5位医生在美国安全控制与预防中心（CDC）评估了这些报告，并应用了布莱顿协作案例定义标准6，将病例报告分类为过敏反应或不过敏反应。 分析中排除了非过敏性不良事件，主要是血管瓦加尔或与焦虑有关的事件。 过敏反应和非纳盘性过敏反应病例，症状发作的发生在疫苗后的第二天，由于疫苗后的疫苗发作的迟发，因为在疫苗接种后明显归因于延迟发作的困难。 由于现代COVID-19疫苗仅在2020年12月21日开始使用，因此本文重点介绍了Pfizre-Biontech Covid-19-19。 在施用了1 893 360首次剂量后，在2020年12月14日至23日期间，辉瑞（1 177 527inwomen，648 327inmen，648 327inmen和67 506withsexofipi-未报告），3 cdc cister case case for viratia for virnicia for virnica for virneyy，表），对应的抗近度11.1case casse cass over每百万剂量。 四名患者（19％）在急诊室接受了医院（包括3名重症监护），17例（81％）接受治疗；已知有20名（95％）已被拆除或在报告给Vaers时已收回。 没有过敏反应死亡。 从疫苗收到到症状发作的中间间隔为13分钟（范围为2-150分钟）； 15分钟内有15例患者（71％）发作； 18（86％）在30分钟内发病。5位医生在美国安全控制与预防中心（CDC）评估了这些报告，并应用了布莱顿协作案例定义标准6，将病例报告分类为过敏反应或不过敏反应。非过敏性不良事件，主要是血管瓦加尔或与焦虑有关的事件。过敏反应和非纳盘性过敏反应病例，症状发作的发生在疫苗后的第二天，由于疫苗后的疫苗发作的迟发，因为在疫苗接种后明显归因于延迟发作的困难。由于现代COVID-19疫苗仅在2020年12月21日开始使用，因此本文重点介绍了Pfizre-Biontech Covid-19-19。在施用了1 893 360首次剂量后，在2020年12月14日至23日期间，辉瑞（1 177 527inwomen，648 327inmen，648 327inmen和67 506withsexofipi-未报告），3 cdc cister case case for viratia for virnicia for virnica for virneyy，表），对应的抗近度11.1case casse cass over每百万剂量。 四名患者（19％）在急诊室接受了医院（包括3名重症监护），17例（81％）接受治疗；已知有20名（95％）已被拆除或在报告给Vaers时已收回。 没有过敏反应死亡。 从疫苗收到到症状发作的中间间隔为13分钟（范围为2-150分钟）； 15分钟内有15例患者（71％）发作； 18（86％）在30分钟内发病。在2020年12月14日至23日期间，辉瑞（1 177 527inwomen，648 327inmen，648 327inmen和67 506withsexofipi-未报告），3 cdc cister case case for viratia for virnicia for virnica for virneyy，表），对应的抗近度11.1case casse cass over每百万剂量。四名患者（19％）在急诊室接受了医院（包括3名重症监护），17例（81％）接受治疗；已知有20名（95％）已被拆除或在报告给Vaers时已收回。没有过敏反应死亡。从疫苗收到到症状发作的中间间隔为13分钟（范围为2-150分钟）； 15分钟内有15例患者（71％）发作； 18（86％）在30分钟内发病。3最多的症状和体征是荨麻疹，血管性水肿，皮疹和有感觉的脑性。
成人超敏反应 (HSR)/过敏反应管理
1 适当的提供者可能包括：主治医生、医嘱提供者、覆盖主治医生或高级执业提供者、夜班提供者等。 2 低血压定义为收缩压 (SBP) < 90 mmHg 或 SBP 较基线下降超过 20 mmHg 3 首选将肾上腺素肌肉注射到大腿前外侧中三分之一部分。如果在紧急情况下无法在大腿给药，可以考虑将三角肌作为给药部位。无论血小板计数如何，首选通过肌肉注射途径给药。 4 一些化疗/生物治疗药物需要避免使用皮质类固醇。在出现严重过敏反应的情况下，仍应使用皮质类固醇。 5 记录：● 使用 HSR/过敏医嘱记录用于个别患者的管理 ● 将事件记录为观察到的药物不良反应 (ADR)