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World File Search System过敏反应
COVID-19临床医生的疫苗信息
- 所有临床试验地点/国家/国家/地区：66.3％ - 美国参与者：72％•在预防严重疾病的部位有效85％•100％有效预防28D时的住院•100％有效预防死亡•最小的不良反应•最小的过敏反应•报道的过敏反应•单剂量和无特殊冷藏需求
LE/LD和COVID-19疫苗LE/LD和COVID-19疫苗
在接受临床试验以外接受pfizertech covid-19疫苗的人中的过敏反应。虽然进一步研究了这些报告，但CDC将对任何其他疫苗或可注射疗法（例如，肌肉内，静脉内或皮下）的严重过敏反应（例如，过敏反应）视为预防措施，而不是在疫苗中进行疫苗接种和现代疫苗的疫苗（covizer-biona covid）（covid in Intection covid in covid in covid）covid incovines（ 常见的）。这些人可能仍会接受mRNA Covid-19-19疫苗接种，但应就产生严重的过敏反应的未知风险并平衡这些风险与疫苗接种益处之间的未知风险。
成人疫苗禁忌症筛查清单
明胶：如果食用明胶后出现过敏反应，请勿接种含有明胶的疫苗。乳胶：对乳胶的过敏反应是疫苗包装中包含乳胶的疫苗的禁忌症（例如，小瓶塞、预充式注射器柱塞、预充式注射器盖）。有关疫苗包装中乳胶的详细信息，请参阅包装说明书（列于 www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vac cines/vaccines-licensed-use-united-states）。COVID-19 疫苗：之前接种疫苗后或对 COVID-19 疫苗成分出现严重过敏反应（例如，过敏反应）的病史是使用同一类型疫苗的禁忌症。如果人们对一种 COVID-19 疫苗类型有禁忌症或过敏相关预防措施，则可以接种替代 COVID-19 疫苗类型（mRNA 或蛋白质亚单位）。过敏相关预防措施包括：1) 确诊对 COVID-19 疫苗成分有非严重过敏史；2) 接种一剂 COVID-19 疫苗后出现非严重、即时（发病时间少于 4 小时）过敏反应（见注释）。非禁忌症：鸡蛋：ACIP 和 CDC 不认为任何严重程度的鸡蛋过敏是任何基于鸡蛋的流感疫苗的禁忌症或预防措施。对先前剂量或疫苗成分的注射部位反应（例如疼痛、发红、迟发型局部反应）不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。
成人疫苗禁忌症筛查清单
明胶：如果食用明胶后出现过敏反应，请勿接种含有明胶的疫苗。乳胶：对乳胶的过敏反应是疫苗包装中包含乳胶的疫苗的禁忌症（例如，小瓶塞、预充式注射器柱塞、预充式注射器盖）。有关疫苗包装中乳胶的详细信息，请参阅包装说明书（列于 www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vac cines/vaccines-licensed-use-united-states）。COVID-19 疫苗：之前接种疫苗后或对 COVID-19 疫苗成分出现严重过敏反应（例如，过敏反应）的病史是使用同一类型疫苗的禁忌症。如果人们对一种 COVID-19 疫苗类型有禁忌症或过敏相关预防措施，则可以接种替代 COVID-19 疫苗类型（mRNA 或蛋白质亚单位）。过敏相关预防措施包括：1) 确诊对 COVID-19 疫苗成分有非严重过敏史；2) 接种一剂 COVID-19 疫苗后出现非严重、即时（发病时间少于 4 小时）过敏反应（见注释）。非禁忌症：鸡蛋：ACIP 和 CDC 不认为任何严重程度的鸡蛋过敏是任何基于鸡蛋的流感疫苗的禁忌症或预防措施。对先前剂量或疫苗成分的注射部位反应（例如疼痛、发红、迟发型局部反应）不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。
azasite®（阿奇霉素眼科解决方案）1％
警告和预防措施：仅局部眼科使用 - 不进行注射。azasite仅用于局部眼科使用，不应全身施用，注射下插条或直接引入眼睛的前室。全身使用阿奇霉素的过敏和超敏反应。在接受全身施用的阿奇霉素的患者中，很少有据报道，在阿奇菌素治疗的患者中，很少有报道称包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征在内的血管性水肿，过敏反应和皮肤病反应在内的严重过敏反应和皮肤病反应。尽管很少见，但已有报道。系统施用时，应根据已知对阿奇霉素的超敏反应来考虑过敏反应或其他超敏反应的潜力。
揭穿Common Covid-19疫苗神话
事实：尽管大多数人没有明显的反应，但该疫苗可能会引起副作用，包括发烧，发冷，肌肉酸痛，关节疼痛，头痛，头痛以及发红和疼痛。过敏反应比我们在其他疫苗中看到的更常见，但仍然相对较少，并且比获得Covid-19的风险要低得多。每个疫苗部位都有能力处理严重的过敏反应。
普通人群和高危人群接种灭活 SARS-CoV-2 疫苗 (TURKOVAC™) 后自我报告的过敏不良事件
摘要：TURKOVAC™ 是一种全病毒灭活 COVID-19 疫苗，于 2021 年 12 月在土耳其开发并获得紧急使用和有条件上市许可。本研究的目的是评估在土耳其 15 个省接种疫苗作为主要剂量或加强剂量后过敏不良事件的分布和严重程度。在这项队列研究中，在 2022 年 2 月至 5 月期间，在选定的 15 个省份中，社区卫生中心有足够数量的医护人员进行研究，邀请了 32,300 名接种第一剂、第二剂或加强剂疫苗的人参加调查。共有 29,584 人自愿同意参加调查，并在接种疫苗后至少 10 天收到一份结构化问卷。在我们的研究中，只有 0.5% 的参与者（142 人）报告出现过敏反应，其中 12 人（8.5%）报告在卫生中心接受过治疗。在报告出现过敏反应的参与者中，男性占多数（55.6%）。没有住院记录。4.4%（1315 人）的参与者报告有过敏史。报告最多的过敏原是药物。在没有已知过敏史的参与者（n = 28,269）中，0.4%（110 人）报告在接种疫苗后出现过敏反应，5.4% 的过敏反应（6 人）报告在卫生中心接受过治疗。在没有已知过敏史的参与者中接受过治疗的参与者比例为 0.02%。没有报告即时或过敏反应。在已知有过敏史的参与者中（n = 1315），有 32 人（占 2.4%）报告在接种疫苗后出现过敏反应，其中 18.7%（6 人）报告出现过敏反应后需要接受治疗。在已知有过敏史的参与者中，接受过治疗的参与者比例为 0.4%。已知有过敏史的人接种疫苗后发生过敏反应的风险大约增加六倍。作为一种全病毒灭活的 SARS-CoV-2 疫苗，TURKOVAC™ 疫苗具有较低的过敏反应相关不良事件特征，可以作为其他 COVID-19 疫苗的替代品。
佛蒙特州州范围内的EMS协议 - 2025（...
第2节 - 医疗方案2.0腹痛（非创伤） - 成人和儿科2.1肾上腺不足 - 成人/儿科2.2a过敏反应/过敏反应/过敏反应 - 成人2.2p过敏反应/过敏反应/过敏反应 - 儿童过敏 - 儿科2.3a的精神状态2.3a变化 - 成人2.3p AS 2.3P成人2.4a AS 2.4A AS -4A哮喘/支气管炎/Rad/croup - 儿科2.5行为紧急情况，包括自杀未遂和威胁 - 成人/儿科2.6p简短解决未解释的未解释的事件（BRUE） - 儿科2.7糖尿病紧急情况（糖尿病） - 成人和儿童糖尿病 - 成人2.8A糖尿病（成人糖尿病） （低血糖） - 小儿2.9鼻脑/流鼻血2.10劳累热卒中2.11高跟血和肾功能衰竭2.12高温（环境） - 成人和小儿2.13低温（环境）（环境） - 成人和儿童2.14 NAUSEA/NAUSEA/呕吐2.14 NAREVER 2.15 -NERVITIC 2.15 ANSPRITIC 2.15 ANSVICERIC 2.115ANEVIRIC 2.15ANEVIRIC 2.115ANEVIRIC 2.15ANEVIRIC 2.115ANEVIRIC 2.15 AA -15aa AARSTIC 2.15aa ANSVITIC 2.15A ATRACTIC 2.15A特工/有机磷酸盐中毒 - 小儿2.16新生儿护理2.17新生儿复苏2.18正常劳动和分娩2.19产科紧急情况2.20a疼痛管理 - 成人2.20p疼痛管理 - 2.21A中毒/药物滥用/药物滥用/滥用/过量服用 - 成人2.21p中毒/药物滥用/药物滥用/药物滥用/药物超过2.2.22222222222222222222年2月22日2.222222222222年2月22日22.222。 2.23A败血症 - 成人2.23p败血症 - 小儿2.24A休克 - 成人2.24p休克 - 小儿2.25烟雾吸入/一氧化碳中毒2.26A中风2.26A中风 - 成人2.27 Syncope - 成人和儿童
针对处于任何治疗阶段的血液系统恶性肿瘤患者和/或已接受造血干细胞移植治疗的患者接种 COVID-19 疫苗的临床指南
过敏 上述 COVID-19 疫苗禁用于有对疫苗任何成分（包括聚乙二醇 (PEG) 或聚山梨醇酯 80 等非药用成分）有严重过敏反应史或在使用类似平台（mRNA 或病毒载体）接种前一剂 COVID-19 疫苗后有过敏反应史的人。 7 建议有无已知或明显原因的过敏反应史的人以及疑似对 COVID-19 疫苗成分过敏或非过敏性过敏的人在接种疫苗前咨询过敏症专科医生。 20 BCCDC 列出了疫苗中的各个成分及其用途。有关疫苗中成分的完整列表，请查阅以下疫苗专论：www.bccdc.ca/health-info/diseases-conditions/covid-19/covid-19-vaccine/vaccines-for-covid-19。