对于有过敏史的个人,建议采取特殊预防措施,例如第 14a 章(对之前接种的 COVID-19 疫苗产生过敏反应的患者管理流程图)中概述的预防措施,过敏史包括:• 之前对 COVID-19 疫苗产生非过敏性过敏反应 • 对多种不同类别药物产生即时过敏反应史,但诱因不明(这可能表明对聚乙二醇 (PEG) 过敏) • 对疫苗、注射抗体制剂或可能含有 PEG 的药物(如长效类固醇注射剂、泻药)产生过敏反应史 • 特发性过敏反应史
如果您有疾病或过敏症,应与您的医疗保健提供者讨论您的具体顾虑。许多患有严重疾病或因持续疾病而服药的人已获准接种疫苗并安全接种。虽然少数患有过敏性过敏症的人确实出现了过敏反应,但这些人中没有一人死亡。对于几乎所有人来说,主要的副作用是注射部位疼痛或发红,有时还有疲劳、发烧和发冷,这些症状会在大约两天内消失。所有这些实际上都是疫苗发挥作用的迹象。科学家们正在继续监测疫苗的推出并报告任何不良反应。
•尽管预防最佳,并且没有以预防性预防,但仍应为olanzapine(每天2.5至5毫克PO至最多10 mg PO)提供恶心或呕吐的患者,除了继续进行标准抗剂疗法外。另外,临床医生可以每4-6小时选择甲氧氯普胺10毫克PO或每6小时的10毫克PO。•除了继续进行标准的抗过敏性方案外,尽管预防最佳,但经历了恶心或呕吐的患者,并且已经获得了不同类别的药物,这取决于恶心的推测驱动因素。预期恶心和呕吐
特应性皮炎:这是对草,草药和树粉,尘螨,霉菌,昆虫或动物毛或皮屑的过敏。具有遗传性易感性的动物对这种疾病的诱发物质(过敏原)所谓的IGE级抗体产生过敏反应。我们的宠物在特应性的情况下对不同的过敏反应,例如具有或没有皮肤变化或过敏性哮喘的瘙痒(尤其是在猫中)。您的兽医已经测试了您的宠物,以通过皮肤检查或血液检查确定过敏原。然后,您确切地知道您的动物对哪种物质敏感。
•成员提出了申请中所述的费用是基于目前经过诊所的患者数量。目前尚不清楚患者群体的实际规模是多少。Ekbote博士说,该诊所确实在该地区以外的地方进行了一些推荐。 •成员询问是否可以估计接受治疗的患者人数? ekbote博士说,很难给予人群中具有这种疾病严重程度的患者数量,以保证治疗。 此外,并非所有患有过敏性鼻炎的患者都会寻求这些治疗。 •通过诊所的患者人数比伯明翰和索利哈尔宽。 可以澄清的是,申请表中的50名患者的估计包括其他地区的患者。 大约95%来自BSOL内部。 •目前尚不清楚12-18岁的孩子在哪里接受治疗。 Ekbote博士指出,诊所有一名儿科免疫学家,他可能能够提供此数据。Ekbote博士说,该诊所确实在该地区以外的地方进行了一些推荐。•成员询问是否可以估计接受治疗的患者人数?ekbote博士说,很难给予人群中具有这种疾病严重程度的患者数量,以保证治疗。此外,并非所有患有过敏性鼻炎的患者都会寻求这些治疗。•通过诊所的患者人数比伯明翰和索利哈尔宽。可以澄清的是,申请表中的50名患者的估计包括其他地区的患者。大约95%来自BSOL内部。•目前尚不清楚12-18岁的孩子在哪里接受治疗。Ekbote博士指出,诊所有一名儿科免疫学家,他可能能够提供此数据。
咳嗽是呼吸系统的至关重要的防御反射,对于排出刺激和分泌物至关重要。它可以表现为急性或慢性咳嗽,通常会因过敏性鼻炎(AR)和上气道咳嗽综合征(UAC)而加剧。有效的咳嗽管理重点是解决潜在的病因,同时提供症状缓解。固定剂量组合(FDC)正在成为一种越来越有效的方法,可增强患者的依从性和简化治疗。非衬垫抗组胺药,例如双肌胺,在减轻AR和相关的咳嗽方面已表现出功效,使其成为咳嗽糖浆配方的理想选择。双拉氨酸与右美甲肾上腺素和苯肾上腺素的组合为咳嗽提供了合适的治疗选择,包括UAC,哮喘和呼吸道过敏。这种配方特别适合六岁及以上的儿科患者,可有效缓解喉咙刺激而无需镇静,耐受性良好,并最大程度地减少了心血管和肝毒性作用的风险。肺科医生,耳鼻喉科医生,医师和儿科医生的意见已收集,以审查当前的实践并提供有关有效管理策略的见解。本综述深入研究了咳嗽的病理生理学和临床意义,尤其是在呼吸道过敏方面,强调其复杂性以及进行不断研究以完善治疗策略并改善患者结果的需求。关键词:咳嗽,过敏性鼻炎,病理生理学,管理策略,固定剂量组合,患者报道的结果,bilastine
1。Mattiuzzi C,Lippi G.2020。全球哮喘流行病学:来自全球健康数据交换数据库的见解。int论坛过敏犀牛10:75–80 2。Jenkins CR,Boulet L-P,Lavoie KL,Raherison-Semjen C,Singh D. 2022.个性化哮喘的治疗方法:性别和性别差异的重要性。过敏和临床免疫学杂志:实践10:963-971.e3。3。Lambrecht BN,Hammad H,Fahy JV。2019。哮喘的细胞因子。免疫50:975–991。4。Bartemes KR,IIJIMA K,Kobayashi T,Kephart GM,McKenzie AN,Kita H. 2012。IL-33-反应谱系-CD25+CD44HI淋巴样细胞介导肺中先天2型免疫和过敏性炎症。免疫学杂志188:1503–1513.6。5。Verma M,Michalec L,Sripada A,McKay J,Sirohi K,Verma D,Sheth D,Martin R,Martin R,Dyjack N,Seibold MA,Knapp Jr,Tu T-H,O'Connor BP,Gorska BP,Gorska MM,Alam R.2021。先天淋巴样细胞(ILC)记忆的分子和表观遗传机制及其与哮喘的相关性。实验医学杂志218:E20201354。6。Martinez-Gonzalez I,MathäL,Steer CA,Ghaedi M,Poon GFT,Takei F.2016。经验丰富的第2组先天淋巴样细胞获得了记忆样特性并增强过敏性肺部炎症。免疫45:198–208。
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应要求对先前剂量的流感疫苗有严重反应的患者描述其症状。立即(可能是过敏性)的反应通常是进一步疫苗接种流感的禁忌症。不给任何对任何流感疫苗的严重全身性或过敏反应的人(即基于卵子的灭活流感疫苗[IIV] [IIV],基于细胞培养的IIV [CCIIV],重组型流感疫苗疫苗[RIV]或实时降临疫苗的人。对于CCIIV,对任何CCIIV或CCIIV的任何成分的严重过敏反应(例如,过敏反应)的历史是对CCIIV未来使用的禁忌症。对于RIV,对RIV的任何RIV或任何组成部分的严重过敏反应(例如,过敏反应)的病史都是对RIV的未来使用的禁忌症。
在共生中与宿主共存的多种微生物,形成人类微生物组(1)。微生物组在控制宿主生理的各个方面(包括免疫系统开发,调节和维持稳态)方面起着重要作用(2)。另一方面,由抗生素使用,饮食变化引起的菌群改变。(3,4,5)。由于微生物组营养不良而引起的对环境过敏原反应发展的机制非常复杂。在本节中,我们审查并简化了与微生物组与免疫系统相互作用有关的重要当前知识和关键概念。之后,我们将简要描述过敏性疾病中的微生物组中断。