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World File Search System过敏性
三例Kounis综合征
Kounis综合征（KS）是一种过敏诱导的急性冠状动脉综合征（ACS）。 尽管与过敏相关的心血管事件在20世纪初开始报道，但它们在1991年的Kounis和Zavras发表的文章中首先被描述为（1）。 基本上，由于触发因素继发的肥大细胞的激活而释放出炎症介质。 在其表现，胸痛，呼吸急促，触诊，低血压，虚弱，晕厥，瘙痒，皮疹和类似状况中遇到。 KS有三种定义类型。 在1型中，没有冠状动脉疾病史的患者患有正常的冠状动脉，使各种疾病范围很广泛，从缺血到过敏性事件后的肌梗死。 在2型中，患有冠状动脉疾病的患者患有斑块破裂或侵蚀。 在第3型中，支架血栓形成或休息性发生过敏事件。 吸收（尤其是症状和过敏史的质疑），体格检查结果，心电图（ECG），超声心动图（ECHO），实验室检查和冠状动脉造影（CAG）在诊断疾病中起重要作用。 支持性诊断工具是冠状动脉内超声检查，计算机断层扫描（CT）和动态CAR DIAC磁共振成像。 在疾病的治疗中，如果没有冠状动脉疾病伴随过敏性条件，则将应用过敏特异性治疗，而如果冠状动脉有关键病变，则ACS治疗也将应用于ACS治疗（2,3）。Kounis综合征（KS）是一种过敏诱导的急性冠状动脉综合征（ACS）。尽管与过敏相关的心血管事件在20世纪初开始报道，但它们在1991年的Kounis和Zavras发表的文章中首先被描述为（1）。基本上，由于触发因素继发的肥大细胞的激活而释放出炎症介质。在其表现，胸痛，呼吸急促，触诊，低血压，虚弱，晕厥，瘙痒，皮疹和类似状况中遇到。KS有三种定义类型。在1型中，没有冠状动脉疾病史的患者患有正常的冠状动脉，使各种疾病范围很广泛，从缺血到过敏性事件后的肌梗死。在2型中，患有冠状动脉疾病的患者患有斑块破裂或侵蚀。 在第3型中，支架血栓形成或休息性发生过敏事件。 吸收（尤其是症状和过敏史的质疑），体格检查结果，心电图（ECG），超声心动图（ECHO），实验室检查和冠状动脉造影（CAG）在诊断疾病中起重要作用。 支持性诊断工具是冠状动脉内超声检查，计算机断层扫描（CT）和动态CAR DIAC磁共振成像。 在疾病的治疗中，如果没有冠状动脉疾病伴随过敏性条件，则将应用过敏特异性治疗，而如果冠状动脉有关键病变，则ACS治疗也将应用于ACS治疗（2,3）。在2型中，患有冠状动脉疾病的患者患有斑块破裂或侵蚀。在第3型中，支架血栓形成或休息性发生过敏事件。吸收（尤其是症状和过敏史的质疑），体格检查结果，心电图（ECG），超声心动图（ECHO），实验室检查和冠状动脉造影（CAG）在诊断疾病中起重要作用。支持性诊断工具是冠状动脉内超声检查，计算机断层扫描（CT）和动态CAR DIAC磁共振成像。在疾病的治疗中，如果没有冠状动脉疾病伴随过敏性条件，则将应用过敏特异性治疗，而如果冠状动脉有关键病变，则ACS治疗也将应用于ACS治疗（2,3）。
哮喘治疗新型生物制剂摘要
哮喘是一种可影响所有年龄段人群的疾病，发病率从 20% 的 6-7 岁儿童（严重喘息发作）到全球发病率为 1% 至 21% 的成人不等 [1]。支气管哮喘是一种异质性疾病，其症状以慢性气道炎症为特征。最典型的症状是呼吸短促、呼吸困难、喘息、咳嗽和胸闷。随着时间的推移，未经治疗的哮喘可能导致进行性气道重塑，从而导致气流阻塞 [2, 3]。引起哮喘的主要因素是过敏原，包括室内过敏原（灰尘、家庭污染或宠物的存在）和室外过敏原（花粉、霉菌、螨虫），但也有其他环境和个人因素可引发哮喘（图 1）[4]。过敏性哮喘具有慢性下呼吸道感染的 Th2 特征，其中，通过将平衡向具有 Th2 表型的 CD4 + 淋巴细胞倾斜，支气管上皮产生这种特征的细胞因子，这是 I 型超敏反应的特征。过敏性哮喘的主要反应是抗原（过敏原）附着于 IgE，与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的免疫球蛋白 E (FcεRI) 的高亲和力受体连接。这种连接后，释放出各种介质，导致支气管阻塞（血管腔变窄）炎症（图 2）。其他特征是
athashri胶囊
Guduchi / Gyloy is described in ancient texts of Ayurveda, Like Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-SWAHAHAA, Kamla-kushtaa-vataraktanashaka, jawarhara, krimihara, prameha, Arshnashaka，Kricch-Hridroganashak等，（抗糖尿病，抗激素，反杂质，抗激素，抗激素。抗关节炎，抗氧化剂，抗氧化剂，抗过敏性，抗应激，抗肌，抗静脉，抗 - 质量，抗质量，抗肝，肝癌，肝癌，抗抗药性，抗抗药性，抗抗药性，抗抗抗药性和抗抗激素和抗抗性和抗抗性和抗抗性）。Guduchi / Gyloy is described in ancient texts of Ayurveda, Like Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-SWAHAHAA, Kamla-kushtaa-vataraktanashaka, jawarhara, krimihara, prameha, Arshnashaka，Kricch-Hridroganashak等，（抗糖尿病，抗激素，反杂质，抗激素，抗激素。抗关节炎，抗氧化剂，抗氧化剂，抗过敏性，抗应激，抗肌，抗静脉，抗 - 质量，抗质量，抗肝，肝癌，肝癌，抗抗药性，抗抗药性，抗抗药性，抗抗抗药性和抗抗激素和抗抗性和抗抗性和抗抗性）。
![多种疾病，包括肿瘤[4-6]。而且，它是](/simg/8\8bbf5dfec8145538c1d8bd5b2a9b27db7d003318.webp)
多种疾病，包括肿瘤[4-6]。而且，它是
摘要：corilagin是一种天然存在的水溶性倒胶酸单宁，可以从多种植物中阐述。目前已知，它是Phyllanthus尿素L。，Geranium Wilfordii Maxim。，Phyllanthus Matsumurae Hayata和Trifolium Repens L.的主要有效成分。raeusch。和terminalia chebula retz。它可以在体内参与多种信号通路，并具有抗肿瘤，包括抗肿瘤，抗微生物，抗氧化，抗氧化，抗炎，肝局部，抗过敏性，抗过敏性，抗增强性等。鉴于一线治疗对许多疾病的功效有限，例如肿瘤学，慢性肝病和风湿性免疫系统疾病会疾病，并且不良反应的潜力超过了治疗效果，因此注意力超过了替代治疗的替代治疗方法，因此对替代性治疗的靶向却是自然的，因此可以自然地进行自然化的范围，从而使其成为一种自然的趋势。在临床应用中使用了一些含有西洛拉金的专有药物，用于治疗慢性肝病，病毒性丙型肝炎，类风湿关节炎和其他疾病。本文回顾了提取，确定，分布和收获，药代动力学，生物学活性，科拉拉金的安全评估及其在临床实践中的应用。
深入研究鱼过敏原免疫疗法
鱼过敏是全世界食物过敏原的“九大”类别之一，随着对这种营养食品来源的需求，其流行率正在增加。鱼过敏是一个重大的健康问题，因为它是食品过敏反应的主要原因，占过敏反应死亡的9％。目前治疗鱼过敏的差距是对鱼过敏原的不完全鉴定，在临床环境中缺乏对鱼类过敏原的成分分辨诊断，以及基于不同鱼类消耗实践的敏化分布的可变性。过敏原免疫疗法（AIT）提高了意外食用鱼类的耐受性，并且比药物疗法更长。当前对鱼类AIT的实践或研究范围从口服脱敏到使用纯化的重组白细胞蛋白及其低过敏性变体，被动IgG免疫，并通过改变养殖鱼类饮食的饮食来修饰白蛋白的过敏性。但是，在AIT背景下，基于鱼类过敏原的研究的重点仅限于白蛋白蛋白。需要进行更多的研究才能了解其他鱼类过敏原的参与以及其他几种AIT策略，包括肽疫苗，DNA疫苗，杂交过敏原以及使用具有多种过敏原的纳米体的使用。对于AIT，要考虑的其他重要方面是脱敏的途径，以及评估免疫疗法成功的生物标志物。最后，我们还解决了FISH AIT的几个临床注意事项。
深入研究鱼过敏原免疫疗法
鱼过敏是全世界食物过敏原的“九大”类别之一，随着对这种营养食品来源的需求，其流行率正在增加。鱼过敏是一个重大的健康问题，因为它是食品过敏反应的主要原因，占过敏反应死亡的9％。目前治疗鱼过敏的差距是对鱼过敏原的不完全鉴定，在临床环境中缺乏对鱼类过敏原的成分分辨诊断，以及基于不同鱼类消耗实践的敏化分布的可变性。过敏原免疫疗法（AIT）提高了意外食用鱼类的耐受性，并且比药物疗法更长。当前对鱼类AIT的实践或研究范围从口服脱敏到使用纯化的重组白细胞蛋白及其低过敏性变体，被动IgG免疫，并通过改变养殖鱼类饮食的饮食来修饰白蛋白的过敏性。但是，在AIT背景下，基于鱼类过敏原的研究的重点仅限于白蛋白蛋白。需要进行更多的研究才能了解其他鱼类过敏原的参与以及其他几种AIT策略，包括肽疫苗，DNA疫苗，杂交过敏原以及使用具有多种过敏原的纳米体的使用。对于AIT，要考虑的其他重要方面是脱敏的途径，以及评估免疫疗法成功的生物标志物。最后，我们还解决了FISH AIT的几个临床注意事项。
指南 - 如何选择收集解决方案
与petrifilm一起工作时，含有甲硫酸盐，柠檬酸盐和硫代硫酸盐。4）可能是由于中和缓冲液中存在芳基磺酸盐复合物。5）EAFUS-美国添加的所有东西（美国FDA）6）含有未知过敏性的芳基磺酸盐络合物。7）letheen肉汤含有卵磷脂。卵磷脂通常源自大豆或鸡蛋。8）含有来自牛奶和卵磷脂的肽，通常源自大豆或鸡蛋。9）包括蔬菜蛋白质（未用动物衍生的Ensymes消化）和
过敏测试和免疫疗法
过敏性疾病，例如过敏性鼻炎（花粉症），食物过敏和特应性皮炎（湿疹）影响了美国超过5000万人，并且是慢性病的第6个主要原因。1过敏是人体免疫系统对异物物质，即过敏原的反应。免疫系统会对过敏原暴露产生免疫球蛋白E（IgE）抗体。过敏性或高敏性疾病可能通过广义的全身反应以及人体任何器官系统中的局部反应表现出来。反应可能是急性，亚急性或慢性，即时或延迟的，可能是由许多冒犯的药物引起的，其中可能包括花粉，霉菌，灰尘，螨虫，动物皮屑，刺痛昆虫毒液，食物或药物。过敏测试，结合使用病史和体格检查，对于区分过敏性疾病与其他类型的疾病并指导治疗可能是必要的。过敏测试是为了验证或排除IgE介导的超敏反应的存在并鉴定导致过敏原。过敏测试可以广泛细分为体内或体外程序。体内程序通过将IgE特异性过敏原施用到患者上或附近并监测患者的生理反应来确定特定IgE的存在。体内方法论包括皮肤过敏测试（例如，皮肤刺/穿刺测试，皮肤刮擦测试，皮内测试，皮肤贴剂测试和皮肤终点滴定），照片补丁测试，支气管挑战，挑衅测试和食物
105894 BioVac A传单选项。CDR
常见的不良反应：1。通常，在疫苗接种后24小时内，可以在注射部位出现疼痛和压痛。在大多数情况下，它在不治疗的情况下在2至3天内消失。2。通常，疫苗接种后1至2周内可能发生瞬态热反应。其中大多数是轻度的发烧反应，通常在1至2天后就可以在没有治疗的情况下缓解。如有必要，请进行适当的休息，喝大量的水，保持温暖并防止继发感染。对于那些发烧反应或发烧超过48小时的人，可以使用物理方法或药物来症状治疗。3。疫苗接种后，偶尔会出现皮疹，不需要特殊治疗，并且在必要时可以进行症状治疗。罕见的不良反应：严重的发热反应：应使用物理方法和药物来治疗症状以防止发热性抽搐。极为罕见的不良反应：1。过敏性休克和喉水大肿：通常在疫苗接种后1小时内发生。应及时使用诸如肾上腺素注射之类的救援措施。2。过敏性皮疹：通常，荨麻疹发生在疫苗接种后的72小时内。发生反应时，您应该及时寻求医疗治疗并进行抗过敏治疗。3。过敏性紫红色：如果出现过敏性紫癜，则应及时寻求医疗，并使用皮质类固醇药物进行抗过敏治疗。不适当或不合时宜的治疗可能导致继发性紫脑膜肾炎。
海报演示者的说明
高约90厘米x 120厘米高（A0肖像）。不合格在此最大尺寸内的海报无法显示。请确保您的海报具有肖像（而不是景观）为导向。•板将被贴上，并应使用魔术贴挂钩材料附着您的海报。将在现场提供有限的魔术贴挂钩固定器。•您还应该准备在分配的海报步行期间与海报一起进行2–3分钟的口头演示。您必须介绍您的海报，以便在您的类别中考虑获得Barry Kay奖。海报步行计划按主题进行分组，如下所示：10月3日，星期四，10月15日至15:45：过敏反应，临床实践，临床实践，心理学，药物过敏，药物过敏性苯甲甲基霉素，食物过敏，胃胃过敏，胃过敏，呼吸，呼吸，星期五40年4月40日，10:40 - 10:40 - 11:15：牛奶牛奶免疫学，空气过敏蛋白免疫疗法，食物免疫疗法，呼吸道，毒液过敏，平等，多样性，过敏性，皮肤病学 - 奇妙的自发性荨麻疹，皮肤病学，皮肤病学，请确保您的海报标题和作者在提交的摘要上列出了您的海报标题和作者。•在会议结束时，未从展示板中删除的任何海报都将被处置。** Barry Kay和教育奖的资格