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World File Search System过敏的
对粪便样品的代谢组筛查是对婴儿过敏的牛奶蛋白过敏的临床试验的替代方法
牛奶蛋白过敏（CMPA）是食物过敏的最复发性儿科疾病之一，这是幼儿时期发生的。诊断并不容易，需要口服食物挑战测试（OFC）。在寻找可以用作CMPA的生物标志物的可能的肠道代谢产物时，评估了来自怀疑CMPA的婴儿的粪便样品的24个代谢组谱。儿童先前被诊断出患有OFC。粪便样品，并使用FT-Orbitrap质谱仪直接通过超高分辨率质谱（HRMS）直接分析。代谢组谱，该分析在区分样品以提出诊断方面并不有效。然后，在负面分析模式下获得的特定M/Z范围的代谢组谱成功地经受了正交部分最小二乘判别分析（OPLS-DA），该分析在没有CMPA的情况下将两组分开。模型拟合为R²= 0.88，在测试中具有Q²= 0.52的预测能力，其置换为2000排列，显着性p值<0.05。在这项初步研究中，使用代谢组谱获得的模型显示出显着的验证值，这表明有可能区分两组感兴趣的验证值，这表明其用作CMPA患者的可能诊断工具。
食物过敏的免疫学基础：机制和新兴治疗方法。
免疫系统在食品过敏中起关键作用，主要是通过免疫球蛋白E（IgE）抗体的夸张反应。在过敏个体中，初次暴露于过敏原，例如花生或贝类，触发了敏感性。在此阶段，抗原呈递细胞（APC）处理过敏原，并将其呈现给幼稚的T-辅助细胞（TH2）。Th2细胞释放细胞因子，包括白介素-4（IL-4）和白介素13（IL-13），它们刺激B细胞产生过敏原特异性IgE抗体[2]。
阿片类药物引起的痛觉过敏的管理
给我的家人：向我的父母致以宝贵的帮助和慷慨，从摇篮到博士学位！我认为自己很幸运能拥有你。我知道我永远无法给您像您带给我的东西一样……这不会阻止我试图让您说话！当我到达波尔多时，我的大哥哥塞巴斯蒂安（Sébastien）和我们的漫长游戏时（对您的电费爆炸式爆炸）。感谢您从很小的时候就向我灌输了良好的视频品味和优质音乐的价值。向我的祖父让·雅克（Jean-Jacques）传播了宝贵的生活。感谢您向我分享对高尔主义的热情，并因此参与了我的地缘政治觉醒。我等不及要与您一起庆祝这种防御，希望您为您的孙子感到骄傲。致我最亲密的朋友/同事：我将首先命名他州的消化外科医生朱利安·珍妮特（Julien Janet），他允许我晋升在大力体验中，并知道如何以公允价值欣赏V8的甜美声音。逃离塔科夫（Tarkov），帕格（Pubg）等待着我们。对Antony Cazes，尊敬的同事全科医生。继续互相给予的乐趣！最重要的是，您的传奇良好品味，这就是我们爱你的方式！从会议中回来的任务，知道您无法替换！到伟大的数字营销领主StéphaneFavre，我感谢您的所有大哥：从大学到成年。不要忘记我们将永远是破布。可以制定巴博斯的意愿，完成这项工作是有决定性的。乔纳森·佩雷斯（Jonathan Perez）是一位伟大的墨西哥杂货商和Enjolivers的魅力，您是Babos Brotherhood的一部分。您的简单存在有助于实现这一论文工作。Dimitri Gai，Chatel的原始黑帮，我感谢您的所有年来忍受小组的其余部分。感谢您对这一事业的坚定支持。，当然：ÉricOuvrard，伟大的核医生。自P1以来卓越的灵感以及由于Qi点的繁殖而解决了复杂问题。伟大的数学家，现在是小保罗的父亲，我向您致意，并感谢您帮助塑造我成为的医生。向整个波尔多精神病学实习生的参考团队组成，期待与您重新研究，并感谢您在这项摩纳哥工作中向我的替代者保证！在我有工作很高兴的联合局部的一组中，您会认识自己，我不会忘记您。
过敏的科学奖2025：请求申请
•Pascal Demoly，肺病学院教授兼蒙彼利埃大学医院系主任（法国）； •Alessandro Fiocchi，医学博士，儿科医院的过敏主任BambinoGesù，罗马，梵蒂冈市（意大利）； •伊朗人卡拉·伊朗人（Carla Irani），内科和临床免疫学副教授，过敏症 - 贝鲁特（Beirut）的迪亚德·德法兰西大学医学中心的免疫哮喘（黎巴嫩）； •哈佛T.H.环境卫生部主席Kari Nadeau，医学博士，博士学位Chan公共卫生学院，波士顿（美国马萨诸塞州）Chan公共卫生学院，波士顿（美国马萨诸塞州）
标题：英国脂质转移蛋白过敏的流行病学，诊断和管理 - BSACI临床实践声明Autho
隶属关系1。过敏中心，Wythenshawe医院，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会和曼彻斯特大学，英国曼彻斯特大学2。英国格拉斯哥女王伊丽莎白大学医院免疫学系3. 过敏部，伙计和圣托马斯NHS NHS铸造信托基金会，英国伦敦4。 国王学院，伦敦，英国5。 小儿过敏部，圣乔治大学医院NHS铸造信托基金会，伦敦英国6。 国家心脏和肺部研究所，英国伦敦帝国学院。 7。 过敏和临床免疫学系，皇家布罗姆普顿和哈雷菲尔德医院，Guys＆St Thomas NHS基金会信托基金会的一部分，英国伦敦8. 英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）英国格拉斯哥女王伊丽莎白大学医院免疫学系3.过敏部，伙计和圣托马斯NHS NHS铸造信托基金会，英国伦敦4。国王学院，伦敦，英国5。 小儿过敏部，圣乔治大学医院NHS铸造信托基金会，伦敦英国6。 国家心脏和肺部研究所，英国伦敦帝国学院。 7。 过敏和临床免疫学系，皇家布罗姆普顿和哈雷菲尔德医院，Guys＆St Thomas NHS基金会信托基金会的一部分，英国伦敦8. 英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）国王学院，伦敦，英国5。小儿过敏部，圣乔治大学医院NHS铸造信托基金会，伦敦英国6。 国家心脏和肺部研究所，英国伦敦帝国学院。 7。 过敏和临床免疫学系，皇家布罗姆普顿和哈雷菲尔德医院，Guys＆St Thomas NHS基金会信托基金会的一部分，英国伦敦8. 英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）小儿过敏部，圣乔治大学医院NHS铸造信托基金会，伦敦英国6。国家心脏和肺部研究所，英国伦敦帝国学院。 7。 过敏和临床免疫学系，皇家布罗姆普顿和哈雷菲尔德医院，Guys＆St Thomas NHS基金会信托基金会的一部分，英国伦敦8. 英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）国家心脏和肺部研究所，英国伦敦帝国学院。7。过敏和临床免疫学系，皇家布罗姆普顿和哈雷菲尔德医院，Guys＆St Thomas NHS基金会信托基金会的一部分，英国伦敦8.英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）英国伦敦帝国帝国学院国家心脏和肺研究所，伊莎贝尔·斯凯普拉（Isabel Skypala Dr. Skypala顾问过敏dierran dierran dierf dierran dierran dierf and Clinical Immunology fulham fulham fulham fulham and Brompton＆Hare Fierd＆Hare Field Hospitals＆Hare Field Hospitals计数：4,334（不包括确认，作者捐款和COI）
牛奶蛋白过敏的疾病修饰旅程
fi g u r e 2牛奶蛋白过敏（CMPA）金字塔。Children with CMPA have an elevated risk of developing other conditions within the allergic march (i.e., atopic dermatitis, urticaria, asthma, oculorhinitis, eosinophilic esophagitis [EoE]) or outside the allergic march such as celiac disease, inflammatory bowel diseases (IBD), functional gastrointestinal disorders (FGIDs), and神经精神疾病。各种遗传因素在促进这些疾病的发生中起作用，但新兴的数据突出了肠道微生物组营养不良的关键作用，由环境因素引起。Emerging evidence supports the hypothesis that dysbiosis may be the initial trigger for alterations in the intestinal barrier and immune system function leading to CMPA and other allergic disorders later in life and the dysregulation of the brain-gut endocrine-immune system axis (leading to FGIDs, IBD, and neuropsychiatric disorders), partly through the activation of epigenetic mechanisms.
皮下和词词者桦树花粉免疫疗法对桦木相关食物过敏的影响：系统评价
背景：桦木花粉 - 相关食物过敏（BPFA）是桦树流行地区最常见的食物过敏类型，例如西欧和中欧。目前，BPFA尚无治疗方法。由于桦木花粉与一系列含义的植物食品之间的交叉反应性，桦木花粉过敏原免疫疗法（AIT）可能有效地治疗BPFA。在这项研究中，我们系统地评估了桦木花粉的有效性 - 在治疗BPFA中，特定的下或舌下免疫疗法。方法：在PubMed，Embase和Cochrane库中进行了搜索。由两名审阅者独立筛选了针对预定资格标准的研究。感兴趣的结果是（1）食物挑战期间症状的严重程度的变化，（2）引起剂量（ED）和（3）食物过敏质量的生活质量（FA-QOL）。使用修订后的偏置工具的Cochrane风险评估所选文章的有效性。我们专注于具有偏见风险最低的研究，并考虑了具有高偏见风险的研究。数据是描述性汇总的。结果：选择了十项研究，其中包括475名患者。七项研究被归类为“偏见的高风险”，三个研究为“中等风险””三个中度的偏见研究风险，共有98例患者，报告了挑战期间症状的严重程度和编辑。所有三项研究都有一个对照组。在七项支持研究中，有四个有一个对照组，其中三个对症状的严重程度和ED都显示出改善。与对照组相比，在三项研究中的两项以及三分之一的诱导剂量中，在挑战中观察到了症状的严重程度的提高。只有一项研究研究了桦木花粉AIT对FA-QOL的影响，表明接受皮下免疫疗法或安慰剂的患者之间没有显着差异。所有支持研究都没有研究治疗对FA-QOL的影响。
小儿特应性皮炎和食物过敏的皮肤微生物组
fi g u r e 1在健康或患病的皮肤中，金黄色葡萄球菌，天然皮肤分子和宿主细胞之间的相互作用。在健康的皮肤上（左），诸如凝聚酶阴性葡萄球菌（CONS）和真菌Malassezia等共生分泌多种化合物，以抑制金黄色葡萄球菌的生长（S. aureus）。分泌苯酚可溶蛋白（PSM）和自动诱导肽，它们分别抑制金黄色葡萄球菌的生长和毒力因子的表达。缺点可以刺激宿主表皮细胞产生抗微生物肽（AMP），以进一步抑制金黄色葡萄球菌的生长。CONS和CONSAL MALASSEZIA也分泌各种蛋白酶，这些蛋白酶破坏了金黄色葡萄球菌生物膜的形成。这些机制有助于T细胞耐受性，并可能优化健康皮肤上的屏障功能。但是，尚不清楚这些蛋白酶是否也可能在某种程度上破坏宿主屏障。在发炎的皮肤上（右），金黄色葡萄球菌定植和生物膜形成增加会导致毒力因子的分泌增加，例如PSMS，毒素和蛋白酶，损害了角膜层。主机放大器的存在较低，或者由于金黄色葡萄球菌的活性和Th2信号传导而效果较低。S.金黄色葡萄球菌还可以抑制皮肤分子的生长或活性。超抗原可以穿透表皮并触发皮肤树突状细胞，以驱动T辅助2（Th2）极化和膨胀。虽然没有发炎的前剥皮皮肤（中间），但抑制金黄色葡萄球菌的份量可能会下降，可能促进过渡到致病状态。多数TH2细胞又产生多种促炎性细胞因子，这进一步加剧了皮肤屏障功能障碍，B细胞产生IgE和肥大细胞脱粒。与健康的皮肤相比，这些人的Th2反应升高和IgE升高，并且在随后的耀斑中倾向于严重的瘙痒。（使用biorender.com创建）。
Mabylon AG宣布提名花生过敏的抗过敏原多特异性抗体
在其过敏计划的最新开发阶段，Mabylon已通过其Pfizer Ignite计划与辉瑞签订了合作协议。Pfizer Ignite是一项端到端的研发服务，它将创新公司与辉瑞公司的研究，开发和制造服务套件联系起来，以及专家咨询网络的投入。这种合作使Mabylon能够确保最高的行业标准，从而验证化学/制造/控制措施（CMC）的每个步骤以及其多特异性抗体产品的临床开发过程。Mabylon保留其产品的所有权利，并在决策过程中保持独立性。
学年2024--2025过敏的患者协议...
预约要求：__________（最初）我知道，如果我的过敏症命令我携带Epipen和/或在我的预定注射日内服用抗组胺药，我必须遵循该命令。如果我没有目前的Epipen供护士检查或没有服用订购的抗组胺药，那天我将不会收到注射。我也明白，如果我感到恶心，我需要在感觉更好时取消约会和重新安排。过敏护士有权重新安排我的注射预约，如果我认为我还不够好，无法因疾病而接受注射。我知道，如果我使用抗生素，我必须至少三天，并且没有症状。如果少于三天，或者我表现出症状，我需要重新安排我的约会。我知道，如果我要服用泼尼松或任何类固醇，我必须服用24-48小时才能接受过敏注射。我了解，如果我接受疫苗接种，则必须在接种疫苗后24-48小时等待我的过敏注射。我同意在我的过敏后一小时和一小时不运动。我同意在过敏注射之前提醒过敏护士对任何药物或健康变化。