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World File Search System过敏的
降钙素基因相关肽抑制剂 - 用于慢性偏头痛，
成本效益。erenumab（Aimovig®）在针帽中包含乳胶，应避免使用乳胶过敏的患者。第一线治疗Erenumab或Galcanezumab应被视为第一线CGRP抑制剂。如果患者对乳胶过敏，则应使用galcanezumab。第二线治疗erenumab或galcanezumab。fremanezumab可以用作二线治疗。第三线治疗fremanezumab。临床研究表明，对治疗的大多数患者在3个月内显示出临床益处。对治疗不反应的患者将在12周后停止。估计在12周评估中，40-60％的患者将无反应。患者必须填写头痛日记并将其预约。剂量，持续时间和管理：
新闻稿
baar（瑞士），2025年1月9日 - 专门从事过敏原免疫疗法（AIT）的生物制药公司Stallergenes Greer宣布，欧洲委员会（EC）批准了Palforzia®的范围（EC）延长了Palforzia®的指示（与Arachis hypogaea l. l. l. l. l.，peand to to peand for to peand）（Peand）（Peand）（Peand）（Peand）（Peand）（确认的花生过敏的诊断。营销授权涵盖了所有27个欧洲成员国和三个欧洲经济区国家（冰岛，列支敦士登和挪威）。在2024年7月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准之后，批准将Palforzia®的指示扩展到幼儿。palforzia®是对幼儿的第一个也是唯一的EMA和FDA批准的口服免疫疗法，并确认了花生过敏的诊断。“花生过敏是最常见的食物过敏之一。早期干预对于降低意外暴露的风险至关重要，对于改善长期结局可能非常重要。在儿童成长的关键阶段管理过敏阶段的palforzia代表了医学界的有意义的进步。“欧盟委员会对Palforzia®的批准强调了需要进行治疗，以减轻年轻患者及其家人的花生过敏的负担，” Stallergenes Greer的首席执行官Michele Antonelli说。除了食物过敏疗法之外，该公司提供“除了因意外暴露而发生严重反应的风险外，花生过敏还会对疾病患者及其家人产生重大的心理后果，同时对生活质量产生负面影响。我们为这个里程碑感到自豪，该里程碑强调了Stallergenes Greer对我们服务的患者和医疗保健专业人员的承诺。” PALFORZIA®旨在通过精心控制和监督的初始剂量升级，上剂量和维护来逐渐提高人体耐受少量花生（脱敏）的能力该适应症的扩展可以在更早的年龄开始治疗，从而为幼儿及其家人提供了减少因意外暴露于花生过敏原而降低严重过敏反应的风险，并调整禁忌症。1批准是基于第三阶段Poseidon的数据（P eanut o Ral免疫疗法的研究，e Arly I tervention in d esensitizati on）研究在2023年的新英格兰医学杂志上发表。该研究评估了Palforzia®在1至3岁之间的花生过敏儿童中的功效和安全性，符合其所有主要和次要功效终点，并表现出良好的安全性。2Palforzia®的更广泛的可访问性突出了Stallergenes Greer的使命，该使命是将创新的疗法带给生活的所有阶段。
霍乱疫苗（灭活，口服）
Shanchol 不应注射给已知对疫苗任何成分过敏或之前注射疫苗后出现过敏症状的受试者。制造过程中会使用甲醛，最终产品中可能含有微量甲醛。已知对甲醛过敏的受试者应谨慎使用。与所有产品一样，应评估对疫苗成分敏感的人发生过敏反应的可能性。与其他疫苗一样，如果出现任何急性疾病，包括急性胃肠道疾病或急性发热疾病，应推迟使用 Shanchol 进行免疫接种。轻微疾病（如轻度上呼吸道感染）不是推迟免疫接种的理由。5.4 警告和特殊注意事项：
美国的气候变化和儿童的健康与福祉
在全球变暖的2°C下，预计每年有5,800（4,800至8,000）与儿童哮喘相关的ED访问，从暴露于橡木，桦木和草花粉，每年在4°C的温暖下增加到大约10,000（9,500至11,000）。不太严重的结果，例如访问儿童过敏性过敏的医疗机构（过敏性鼻炎）和针对儿童过敏药物的处方，每年在2°C的温暖下，可能会增加41,000（34,000至57,000）和121,000（101,000至167,000）。平均在2°C和4°C下，与花粉暴露有关的健康影响分别增加了17％和30％。有限的英语，BIPOC和未保险的儿童更有可能经历这些影响，尤其是橡木花粉的影响。
流感疫苗：- 谁应该接种，谁不应该接种
关于鸡蛋过敏的特别注意事项 鸡蛋过敏者可以接种任何经许可、推荐的适合年龄的流感疫苗（IIV4、RIV4 或 LAIV4），只要其他方面合适。有严重鸡蛋过敏史的人（接触鸡蛋后出现除荨麻疹以外的任何症状的人）应在医疗环境中接种疫苗，并由能够识别和处理严重过敏反应的医疗保健提供者监督。目前有两种完全不含鸡蛋（不含卵清蛋白）的流感疫苗可供选择：四价重组疫苗和四价细胞疫苗。有关更多信息，请访问：www.cdc.gov/flu 或致电 1-800-CDC-INFO
işılBeratBarlan学院 - 天生的免疫...işılBeratBarlan学院 - 天生的免疫...
在伊黎伊斯兰国（Isil berat Barlan）学院的主持下，由于当前免疫力错误，将在原发性免疫原理跨学科诊断方法上举行国际大师班。该活动旨在提供互动教育机会。参与者将包括遗传学和免疫学博士学位/硕士学生，免疫学和过敏专家，免疫学和过敏的亚专业居民，博士后研究人员以及领域的学者。目标是更新有关该主题的知识，促进面对面的交流和网络，并建立和加强协作。确保教育质量，演示模板，学习目标，持续时间，计划和用于使用案例的模板将与演讲者共享。
在多种食物过敏和肠道菌群中补充怀孕期间或婴儿期益生菌：系统评价和荟萃分析
上下文：益生菌在预防和管理食物过敏方面显示出希望，但是在怀孕或婴儿期补充对儿童过敏和肠道菌群的影响仍然不清楚。目的：本研究旨在评估孕产妇或婴儿益生菌对食物过敏风险的影响，并探索肠道菌群的作用。数据来源：对数据库的系统搜索（PubMed，Cochrane库，Embase和Medline）确定了37项相关研究，直到2023年5月20日。数据提取：两名独立的审核者提取了数据，包括益生菌干预细节，肠道菌群分析和食物过敏信息。数据分析：怀孕期间的益生菌补充和婴儿期降低了食物过敏的风险（相对风险[RR]，0.79； 95％CI，0.63-0.99），cow-milk Allergy（RR，0.51; 95％CI; 95％CI，0.29-0.88），0.29-0.88）和鸡蛋Allergy（rrrergy（RR，0.5％），0.5％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％； 95％。仅婴儿期补充剂降低了牛奶过敏风险（RR，0.69; 95％CI，0.49-0.96），而仅怀孕没有明显的效果。有2个以上的益生菌物种观察到益处，每天增加1.8 10 9在怀孕期间形成的菌落形成单位，婴儿期与食物过敏风险降低4％。食物过敏的儿童具有不同的肠道微生物剖面，随着年龄的增长而发展。结论：妊娠期间补充益生菌和婴儿期降低了食物过敏风险，并与儿童肠道微生物组成的年龄相关变化相关。系统审查注册：Prospero注册号。CRD42023425988。CRD42023425988。
keytruda.pdf
头孢霉素通常不应给予对头孢菌素或青霉素过敏的人，尤其是在发生过敏或荨麻疹反应的情况下。在提出头孢霉素治疗之前，应仔细询问先前对头孢菌素，青霉素或其他药物的超敏反应。头孢菌素C衍生物应谨慎地给对青霉素敏感的患者。严重的急性超敏反应可能需要肾上腺素或肾上腺素和其他紧急措施。有一些临床和实验室证据，表明青霉素和头孢菌素的部分跨过敏性。患者对两种药物都有严重的反应（包括过敏反应）。任何表现出某种形式过敏的患者，特别是对药物的过敏，都应谨慎接受抗生素。对于头孢雷霉素，不应例外。
产品专着，包括患者...
•细胞感染（霉酚酸酯）是针对已知对霉酚酸酯，霉酚酸或药物的任何成分的已知超敏反应的患者（请参阅剂型，优势，组成和包装）。•Cellcept I.V.（盐酸盐酸盐盐盐酸盐进行注射）是禁忌对多溶晶80（Tween）过敏的患者（请参阅剂型，优势，组成和包装）。•由于其诱变和致畸潜力，在怀孕期间禁忌细胞感染（请参阅警告和预防措施）。•在不使用高效避孕方法的生育潜力的女性中禁忌细胞感，而无需提供妊娠试验结果。（请参阅警告和预防措施）。•在母乳喂养的女性中禁忌使用Cellcept（请参阅警告和预防措施）。