消毒被认为是控制病毒在水中传播的关键步骤。氧化剂是有效的病毒消毒剂。然而,缺乏氧化剂对病毒失活的相对效率的结论性研究,而实际水样品中的消毒性能尚不完全清楚。在这项研究中,评估了臭氧(O 3),过氧化氢(H 2 O 2)和过氧基硫硫酸盐(PMS)的消毒作用,以不同剂量和接触时间的不同剂量和接触时间。结果表明,O 3以最短的接触时间为较低剂量的MS2 Coliphage灭活。为了实现MS2 coliphage的4-log消毒,所需的氧化剂剂量被排名为O 3 此外,全面比较了去离子水和次级e uent中三种氧化剂的消毒性能。 所有三种氧化剂均达到了MS2 Coliphage的4型灭活。 激发 - 发射矩阵(EEM)的结果表明,所有三种氧化剂均同步去除溶解有机物,并且O 3氧化了溶解的有机物,同时保持了消毒效率。 总结一下,O 3是这三种氧化剂中MS2 Coliphage消毒的最佳选择。 结果丰富了水中病毒消毒的研究,并为进一步研究工业实践中氧化剂的剂量提供了理论基础。此外,全面比较了去离子水和次级e uent中三种氧化剂的消毒性能。所有三种氧化剂均达到了MS2 Coliphage的4型灭活。激发 - 发射矩阵(EEM)的结果表明,所有三种氧化剂均同步去除溶解有机物,并且O 3氧化了溶解的有机物,同时保持了消毒效率。总结一下,O 3是这三种氧化剂中MS2 Coliphage消毒的最佳选择。结果丰富了水中病毒消毒的研究,并为进一步研究工业实践中氧化剂的剂量提供了理论基础。
理解和消除电解质溶液的降解可以说是高能密度锂 - 空气电池发展的主要挑战。使用乙腈的使用提供了与当前最新的Glyme醚相当的循环稳定性,尽管已经对溶剂降解进行了广泛的研究,但尚未提出乙腈降解的机制。通过应用原位压力测量和异位表征来监测锂 - 空气电池中乙腈的降解,揭示了细胞内H 2 O浓度与理想化的电子/氧气比之间的相关性。在细胞和模型条件下,循环电解质溶液的表征将乙酰酰胺鉴定为主要降解产物。提出了一种新的退化途径,该途径合理化了乙酰胺的形成,识别H 2 O在降解过程中的作用,并确认氢过氧化物作为锂 - 空气细胞中关键的拮抗物种。这些研究强调了在探索锂 - 空气细胞化学时考虑大气气体的影响的重要性,并建议进一步探索氢过氧化物物种对锂 - 空气细胞降解的影响,可能会导致鉴定出更多效率的电解质溶剂。
作者:S Das · 2023 · 被引用 8 次 — 并用于对有害病原体的免疫防御,4 以及其氧化物种,即过氧亚硝酸盐 (ONOO。−。)5 或/二氧化氮 (cNO2) ...
I.简介45 11。.no 47 A..no B. 的细胞靶 。 48 C.。没有与烷氧基和过氧自由基49 D.-no 50 E.无反应。 由氧化LDL C. LDL氧化的机制诱导的细胞事件52 D.-与氧化脂质和LDL E.硝基酪氨酸免疫反应性57 F.氧化机制的反应。.no B.。 48 C.。没有与烷氧基和过氧自由基49 D.-no 50 E.无反应。由氧化LDL C. LDL氧化的机制诱导的细胞事件52 D.-与氧化脂质和LDL E.硝基酪氨酸免疫反应性57 F.氧化机制的反应。
图1。哺乳动物细胞中活性氧,氮和脂质物种产生的主要线粒体途径。通过一单电子氧的一单电子氧的生成(O 2• - )是线粒体中反应性氧,氮和脂质物种形成的起始步骤。o 2• - 可以通过与一氧化氮(•no)或H 2 O 2反应,导致过氧亚硝酸盐(Onoo-)形成。o 2• - 和H 2 O 2可以分别通过内膜阴离子通道(iMac)和水通道蛋白(AQP)从基质中输出,也可以保留在基质中,可以导致通过Haber-Weiss/Fenton反应形成羟基自由基(•OH)。种类(例如Onoo-或•OH)也可能导致涉及以碳为中心的脂质自由基(L•),脂质过氧自由基(LOO•)和脂质氢过氧化物(LOOH)的线粒体脂质过氧化作用。
分子氧与半导体氧化物表面的相互作用在许多技术中起着关键作用。这个主题很难通过实验和理论来实现,这主要是由于多种施加电荷状态,吸附氧气的吸附构和反应通道。在这里,我们使用非接触原子力显微镜(AFM)和密度功能性the-Ory(DFT)的组合来解决金红石TIO 2(110)表面上的吸附O 2,这在金属氧化物的表面化学中提出了长期的挑战。我们表明,通过氧气量终止的化学惰性AFM尖端可以很好地解决吸附物种和底物的氧气sublattice。吸附的O 2分子可以从表面接受一个或两个电子极性,形成超氧或过氧物种。在与应用相关的任何条件下,过氧状态是最优选的。非侵入成像的可能性使我们能够解释与尖端注入电子/孔注入相关的行为,与紫外光的相互作用以及热退火的效果。
这些过程包括氧化、烷基化、水解和碱基错配。在碱基氧化过程中,会产生高活性化学实体,统称为 RONS。RONS 代表活性氧和活性氮物质,包括一氧化氮、超氧化物、羟基自由基、过氧化氢和过氧亚硝酸盐。许多研究表明,RONS 会导致各种问题,包括 DNA 损伤 (1)。8-羟基鸟嘌呤、8-羟基-2'-脱氧鸟嘌呤和 8-羟基鸟嘌呤都是氧化损伤的 RNA 和 DNA 标记。8-羟基-2'-鸟嘌呤是由活性氧和活性氮物质产生的,包括羟基自由基和过氧亚硝酸盐。具体而言,它的高度生物学相关性是由于它能够诱导 G 到 T 颠换,这是最常见的体细胞突变之一 (2)。8-羟基鸟嘌呤是研究最多的 DNA 碱基损伤类型,在糖尿病和癌症方面都有研究。这种类型的碱基修饰源自自由基诱导的嘌呤环羟基化和裂解反应(3、4)。最后,8-羟基鸟苷与 8-羟基-2'-鸟苷一样,可诱导 DNA 中 G 向 T 的突变转换。其作用已在糖尿病、高血压和中风的发展中得到验证(5、6 和 7)。
摘要此MinireView讨论了治疗2型糖尿病(T2D)的非常重要的生物医学问题。T2D占诊断糖尿病总数的90%以上,可能是由于衰老,炎症,肥胖和β细胞衰老而造成的。T2D和1型糖尿病(T1D)的主要症状是血糖浓度的增加。虽然T1D是胰岛素依赖性的,并且与胰腺β细胞的破坏有关,但T2D不需要终身胰岛素给药。在这种情况下,胰腺β细胞不会破坏,但它们的功能活性被放松。在T2D中,代谢应力增加了衰老β细胞的数量,同时损害了葡萄糖耐受性。 衰老β细胞的潜在旁分泌作用突出了β细胞衰老 - 相关分泌表型(SASP)在驱动代谢功能障碍中的重要性。 我们认为,在T2D中胰腺β细胞的功能活性放松的主要原因与它们的“衰老”或衰老有关,这可能是由各种应激源引起的。 我们建议将过氧蛋白6用作一种新的鼻溶剂,并在本综述中讨论了β细胞衰老在T2D发展中的作用。在T2D中,代谢应力增加了衰老β细胞的数量,同时损害了葡萄糖耐受性。衰老β细胞的潜在旁分泌作用突出了β细胞衰老 - 相关分泌表型(SASP)在驱动代谢功能障碍中的重要性。我们认为,在T2D中胰腺β细胞的功能活性放松的主要原因与它们的“衰老”或衰老有关,这可能是由各种应激源引起的。我们建议将过氧蛋白6用作一种新的鼻溶剂,并在本综述中讨论了β细胞衰老在T2D发展中的作用。
类似芬顿的反应中使用的化学氧化剂涉及过氧化氧化物(H 2 O 2)和硫酸盐(例如过氧硫酸盐(PDS,S 2 O 8 2 - )和过氧甲硫酸盐(PMS,HSO 5-−S)),可以激活使用同型和Hetogenos of catlyos和Hetogenos Catlyss,它们可以激活其。尽管金属离子(例如,Co 2+,Fe 2+,Cu 2+)及其可溶性复合物在同质系统中有效地应用,16-18这种可溶性催化剂的双方恢复会导致继发性污染,限制其应用(图。1)。相反,异质的芬顿样催化剂通过提高稳定性和易于分离来解决这些问题。19 - 21尤其是一些金属基杂种催化剂,例如纳米金属氧化物,金属纳米颗粒(NPS)和金属单原子催化剂(SAC),引起了人们越来越多的注意力,这是由于其出色的活性引起的芬顿样反应。22 – 24 However, the con ned surface locations of metal active centers in heterogeneous NP catalysts result in inferior catalytic e ffi ciency compared with their homogeneous counterparts, su ff ering from low metal atom utilization e ffi - ciency because of agglomeration of metal atoms and embed- ding in the bulk of NP catalysts.25,26此外,大多数报道的NP催化剂具有不均匀的粒径分布和多功能表面结构的特性,这给探索固有的催化机制带来了巨大的挑战,并在类似芬顿的反应中建立了结构 - 活性关系。24,27,28