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摘要:针对智能制造背景下复杂产品设计、制造和运维阶段的信息孤岛问题,实现复杂产品设计、制造和运维流程的集成,提出一种基于数字孪生技术的复杂产品设计-制造-运维集成方法。针对复杂产品设计、制造、运维业务集成的集成需求,首先提出了基于数字孪生的复杂产品设计-制造-运维集成框架,设计了数字孪生模型虚实结合的模型和运行机制。然后,对基于数字孪生的设计-制造-运维集成过程的多阶段协同设计技术、数据智能感知技术、数据集成与融合技术实现进行了分析和探讨。最后,通过某动车组转向架关键部件故障预测案例,展示了动车组设计-制造-运维流程的集成运行模式。它验证了所提出的框架、流程和方法的有效性。
封面图片来源:彼得·布希曼(Peter Buschmann)通过USDA FLICKR森林服务部;洛杉矶县消防局 - 摄影师道格拉斯·莫里森(Douglas Morrison);洛杉矶县公共工程;洛杉矶紧急准备基金会 - Laepf.org;洛杉矶县警长部
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在750℃下烧成6小时以上,成为单斜晶WO 3 相。 P-2、P-3在烧成前为单斜晶系WO 3 、三斜晶系WO 3 、单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297),但在750℃下烧成6小时以上,变为单斜晶系W 0.71 钼 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297) 和矩形 W 0.4 Mo 0.6 O 3 (PDF 01-076-1280)。 P-4在750℃下烧制24小时之前,单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297)、矩形W 0.4 Mo 0.6 O 3 和单斜晶系MoO 3 混合,但经过100小时后。煅烧后,MoO 3 峰消失,单斜晶系W 0.71 Mo形成了0.29 O 3 和矩形晶体W 0.4 Mo 0.6 O 3 。 P-5在烧成前为单斜MoO 3 (PDF PDF 00-047-1081),但烧成6小时以上后,变为具有层状结构的矩形MoO 3 (PDF 03-065-2421)。
利用技术打破入学机会、成本和质量的铁三角是开放大学 (OU) 的传统,并成为整个高等教育的灵感源泉。如今,开放大学面临着来自传统大学的日益激烈的竞争,不再像早年那样享有先发优势。人工智能 (AI) 能否让开放大学在 21 世纪保持竞争力,就像过去的其他技术一样?本文首先回顾了有关人工智能对开放和远程教育的可行性或(潜在)用途的文献,然后从质量、成本和入学机会的角度研究了这些可行性对开放大学的影响。最后,本文主张采用系统方法来探索如何通过创造性和创新性地使用人工智能,使开放大学在人员和地点以及方法和想法方面保持开放。
1 Department of Biosciences, Maharaja Ranjit Singh College of Professional Sciences, Indore, India, 2 School of Life Sciences, Devi Ahilya Vishwavidyalaya, Indore, India, 3 Departmento de Biología Molecular y Biotecnología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, México墨西哥城,苏格兰乡村学院(SRUC)(SRUC BARONY校园),苏格兰乡村学院(SRUC)4个生物填充和高级材料研究中心以及英国邓弗里斯(Dumfries)的SRUC男爵校园(SRUC),植物学和微生物学系5 (ARC),吉萨,埃及,7植物生产系,食品与农业科学学院,沙特国王大学,沙特阿拉伯利雅得
本文件是一项关于量子芯片无法破解的加密的本科生研究。随着量子计算机越来越有可能被使用[ CITATION Cam13 \l 1033 ]。使用 Shor 算法的安全通信可能会受到威胁。量子计算机正在加快破解前量子时代使用的加密的速度。如 RSA、DSA 和 ECDSA[CITATION Dan09 \l 1033 ]。有一项关于使用量子物理特性进行加密的提议可以与之对抗。它使用量子物理的不确定性原理,据称是任何计算能力都无法破解的终极加密[ CITATION Ben91 \l 1033 ]。对于这种加密,需要创建一条量子电缆以通过网络发送量子位。由于这是一种新的基础设施,因此在从传统计算到量子计算的过渡期间,可能并非所有家庭都会拥有它。结果大多数人在过渡期间都不会有安全保障。因此本文重点研究无量子芯片的防御策略。
胚胎干细胞(ESC)来自胚泡的内部细胞质量,类似于该组织的功能,但缺乏形成所有胚外结构的能力。MESC是瞬态细胞群,表达了2细胞(2C)胚胎的高水平转录本特征,并被鉴定为“ 2细胞类似细胞”(2clcs)。先前的研究表明,在重新引入早期胚胎后,2CLC可以有助于胚胎和胚外组织。大约1%的MESC从多能MESC动态过渡到2Clcs。然而,哺乳动物胚胎的稀缺性对整体细胞的分子表征构成了重要挑战。迄今为止,以前的研究探索了将多能细胞重编程为全能细胞的各种方法。虽然对维持ES多能性的分子调节网络有很好的了解,但多能ESC将重编程重新编程为整体细胞的过程以及对全能调节的相关分子机制仍然很熟悉。本综述综合了对ESC重编程为2CLC的调节途径的最新见解,探索了由转录调节剂,小分子和表观遗传变化调节的分子机制。目的是为研究人员的领域构建一个理论框架。