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World File Search System运输容器
默克直接客户过期产品退货表
所有 Merck 产品必须使用能够跟踪包裹的送货服务（例如 UPS 或联邦快递）退回。所有退回的 Merck 产品不得使用作为产品交付一部分提供的 AeroSafe 可重复使用的运输容器包装。所有包装产品都应包装好，以确保所有过期产品和产品瓶盖在运输过程中保持完好无损。只有完整退回并由 Merck （c/o PharmaReturns, Inc.）收到的过期产品才可获得退款。任何退款将根据 PharmaReturns, Inc. 处理中心收到的货物确定。
物流中心自动运输机器人的旅行路径控制
在物流中心中，为单个订单选择了运输包。在制造业的仓库中进行了相同的过程，在制造业中，运输容器被装载以满足产品供应的要求。在现代植物中，完成的包裹或托盘由自动移动机器人（AMR）单独运输到下一个站。在大型仓库和运输中心中，数百个机器人（通常很小）可以同时移动。他们可以行驶的速度越快，运输周期越短，过程的吞吐量和效率就越大。在理想的情况下，车辆可以全速移动，只有几厘米。
ir n-4：模块化电池储能系统
2.3.1摇桌测试是证明符合贝斯结构的地震设计的替代方法此选项符合ASCE 7第13.1.5节，该第13.1.5节允许测试分别根据ASCE 7第15章和第13章，以代替设计机架的结构和锚固。摇台测试不能减轻下面2.4和CBC第17A章所需的任何植物内焊接或植物内检查。如果将运输容器用作BESS结构，则将视为摇桌测试以满足IR 16-10的3.1节（横向抵抗系统），而IR的所有其他部分则必须遵守。
疫苗/温度敏感型医疗产品 (TSMP) 应急储存计划工作表
紧急情况发生前 • 确定一个具有备用电源或发电机的替代存储设施，用于存储疫苗/TSMP（即医院、医疗后勤、消防部门等）。 • 获得口头或书面同意将该设施用作备用地点，并确保该设施具有符合要求的适当存储能力。 • 确保有工作人员包装和运输疫苗/TSMP，以及备用地点的可用性。 • 确保有将疫苗/TSMP 运送到备用设施的运输工具。 • 尽可能在紧急情况发生前暂停疫苗接种活动，以便有足够的时间包装和运输疫苗。 • 确保警报信息是最新的。将列出的紧急人员联系信息编入自动呼叫系统。 紧急情况期间 • 评估情况。保持所有冰箱和冰柜关闭，如果可能，继续监测温度。如果没有，请在恢复供电后尽快记录温度和停电持续时间并记录此信息。 • 确定停电原因并估计恢复供电所需的时间。如果无法确定恢复供电的时间范围，请勿将疫苗/TSMP 留在非工作装置中。• 通知本疫苗/TSMP 应急储存计划中列出的关键工作人员。• 如果预计停电时间较长（超过 2 小时），请将疫苗/TSMP 运送到备用设施。应急运输 • 在开始运输前进行盘点，并将所有疫苗/TSMP 保存在原包装中。• 将冷藏和/或冷冻疫苗/TSMP 包装在国防部验证的运输容器中，使用运输容器的包装协议（见
加强缅因州的清洁能源经济
•当前和有效的校准证书•连续监视和记录温度•警报范围内温度（即使温度恢复到范围内，也要停留在范围内）•读取和记录每30分钟至少每30分钟的温度。每5分钟的读数是每小时温度日志的首选目的：确保每小时在现场诊所中每小时密切监测包含州供疫苗的运输容器内的温度。每当将国家提供的疫苗从您的设施中运输出来，并在您的设施以外的另一个位置进行管理（即在社区，学校等）被认为是现场诊所。每小时温度日志的说明：在传输容器的外部发布此小时温度日志。在容器持有州供疫苗时，每小时在温度监控设备屏幕上显示的温度和警报状态。写日时间，温度监控设备屏幕上显示的温度以及下面指定的框中的缩写。写一个“ n”或“ y”，以验证您在温度监控设备上查看了警报状态。“ n”意味着没有警报，“ y”表示温度监测设备有警报（因此在可接受范围之外的温度经历）。就像您为所有国家提供的疫苗文档所做的那样，将小时的温度日志保留在您的记录中三年中。如果位于运输容器内部的温度监控设备有警报和/或显示电流温度不超出范围：在管理疫苗之前验证疫苗生存能力，请与疫苗制造商联系以获取指导，并遵循缅因州免疫计划提供者政策和程序手册中的步骤： https://www.maine.gov/dhhs/mecdc/infectious-disease/immunization/documents/mip-policies-and-procedures.pdf
疫苗储存和处理计划及应急响应计划
• 联系疫苗制造商报告温度超标情况，并获取制造商书面指导，证明疫苗的完整性。请参阅温度超标工作表以获取指导。 • 将填妥的供应商温度超标工作表和所需的支持文件提交给区域免疫顾问。 5. 不要将疫苗长时间放在故障装置中。启动应急响应计划，并将疫苗运送到指定的备用存储单元（如果适用）。 6. 必须始终使用经过认证的校准温度计在适当的存储单元或合格的运输容器中监测疫苗温度。
电池模块和电池组的生产流程
生产过程 ● 自动从运输容器中取出交付的电池单元并放置在传送系统上（例如皮带/滚筒传送带）。 ● 扫描产品标签并根据性能数据进行分类（例如电池型号、零件编号（DMC）、电气和机械分类（如果适用））。 ● 来货检验以挑选出有缺陷/不合格的电池（例如通过光学检查，例如照相机或激光三角测量、电化学阻抗分析、电压测量、容量分析和其他测量）。 ● 根据电池性能规格对电池进行分类，确保所有模块均匀平衡（例如通过补偿偏差的电池容量） ● 根据交付条件，进行清洁（例如激光清洁、等离子处理、CO2 喷雪清洁）和表面活化，为随后涂抹粘合剂或绝缘箔做准备。
ir n-3：模块化电池储能系统
1.3.1摇桌测试是证明贝斯结构的地震设计的替代方法，该设计容纳了电池架，其他设备以及架子和设备在结构内的锚固。此选项符合ASCE 7-16第13.1.5节，该第13.1.5节允许测试分别根据ASCE 7-16第15章和13章，以代替设计机架的结构和锚固。摇台测试不能减轻第1.4节所需的任何植物内焊接或植入物检查器检查检查。如果将运输容器用作BESS结构，则将视为摇桌测试以满足IR 16-10的3.1节（横向抵抗系统），而IR的所有其他部分则必须遵守。
附录 A-XBB.1.5 mRNA COVID-19 疫苗储存和处理摘要
• 可在 +2°C 至 +8°C 之间运输，但需采取额外预防措施，累计运输时间不得超过 36 小时。 • 必须跟踪累计总运输时间，并将其与 +2°C 至 +8°C 之间的 50 天稳定性时间线进行比较。 • 必须将数据记录器放置在运输容器的中央，并设定为在低于 +2°C 或高于 +8°C 时发出警报。 • 特殊情况下允许运输敞开的小瓶。必须储存在适当的温度下，并且必须在第一次穿刺后 24 小时内使用。 • 将小瓶直立放置，并尽可能在纸箱/盒子中运输。 • 贴上“易碎，小心轻放”和“请勿再次冷冻”标签。
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o如果无意地管理过期的疫苗，则将其视为疫苗给药错误，需要补救，包括VAERS报告，与接收者联系以告知他们错误，并且可能会根据制造商的指导需要或不需要重新接种。疫苗管理错误指南可以在美国目前在美国授权的COVID-19疫苗的附录A中找到。•疫苗处置：根据您的地方和州法规，处置疫苗小瓶（带有任何剩余疫苗），并将其作为医疗废物包装。与您的管辖权的免疫计划（https://www.cdc.gov/vaccines/imz-managers/awardee-imz-websites.html）联系。请勿在热运输容器中返回疫苗。•使用CDC的疫苗批号和到期日期网页检查疫苗库存。