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World File Search System还原酶
研究论文抗癌肽Q7通过抑制DHCR24表达和调节其功能来抑制人类子宫内膜癌的生长和迁移
子宫内膜癌是发达国家女性最常见的恶性肿瘤之一。切除子宫或病变区域通常是简单有效的首选治疗方法。因此，有必要找到一种新的治疗药物来减少手术区域以保留生育能力。抗癌肽 (ACP) 是一种生物活性氨基酸，毒性低于化学药物，特异性更高。本研究旨在解决一种 ACP，本文称为 Q7，它可以下调 24-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 以破坏脂质筏的形成，并进而影响 HEC-1-A 细胞的 AKT 信号通路以抑制其致瘤性，例如增殖和迁移。此外，脂质-PEI-PEG-复合物 (LPPC) 用于增强 Q7 体外抗癌活性并有效显示其对 HEC-1-A 细胞的作用。此外，LPPC-Q7 与阿霉素或紫杉醇联合使用表现出协同作用。总而言之，Q7 首次被证明对子宫内膜癌细胞具有抗癌作用，并且与 LPPC 结合有效提高了 Q7 的细胞毒性。
由微生物合成的纳米颗粒
能够合成纳米颗粒的抽象微生物是陆地和海洋生态系统的普遍的微层。这些微生物参与了金属的生物地球化学循环，例如降水（生物矿化），分解（生物抑制）和降解（生物形成）。微生物对金属NP的生物合成是重金属毒性耐药性机制的函数。抗性机制从将有毒金属离子转化为惰性形式的氧化还原酶，结合蛋白的结构蛋白，或通过使用质子运动力，化学效应梯度或ATP水解的EF漏水蛋白，或者与ATP水解一起运输金属离子，这些蛋白质与ATP水解相结合，以辅助合成NAnAparparticle Cysessices。本章侧重于生物系统；细菌，真菌，放线菌和藻类用于纳米技术的利用，尤其是在开发可靠且环保的过程中用于合成金属纳米颗粒的过程。丰富的微生物多样性指出了它们的先天潜力，以充当纳米颗粒合成的潜在生物效应。
使用酶的化学合成的最新进展
生物催化剂赋予高区域和对映选择性酶特性，可以通过工程化蛋白质序列来调整工业应用。默克研究人员最近的工作解决了与-Ketoglutarate依赖性二氧酶（A -kGD）在制造量表上有关的挑战，包括较低的总周转次数（TTN），有氧反应条件，低稳定性，酶降低，酶灭活酶会因自我 - 羟基化和过度氧化的非氧化剂而灭绝。一个工程的-kGD用直接酶促羟基化取代了五个合成步骤，从而从1中使用1的1中产生手性中间体2，以高的映选择性和制备性产量（图2 a）[ *5]。与血红素依赖性的氧酶相比，A-kgd仅需要与-Ketogoglutarate组合铁，并且不需要复杂的共同因素或还原酶域的共表达。酶的高选择性还使它们能够针对特定的
调整 CRISPR/Cas9 系统以靶向线粒体基因组
使用 CRISPR-Cas9 系统对线粒体基因组进行基因编辑极具挑战性，主要是因为将向导 RNA 和 Cas9 酶复合物递送到线粒体中的效率较低。在本研究中，我们能够通过将 NADH-泛醌氧化还原酶链 4 (ND4) 靶向向导 RNA 附加到 RNA 转运衍生的茎环元件 (RP 环) 上并表达具有先前线粒体定位序列的 Cas9 酶来在线粒体 DNA 中进行基因编辑。我们观察到 RP 环 gRNA 的线粒体共定位和携带 ND4 序列中 11205G 变体的细胞中 ND4 表达显著减少，同时降低了线粒体 DNA 水平。这项概念验证研究表明，添加 sgRNA 的茎环元件可以运输到线粒体并与 Cas9 相互作用，介导序列特异性的线粒体 DNA 切割。使用这种新方法靶向线粒体 DNA，我们的结果进一步证明 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑可能用于治疗线粒体相关疾病。
硝化细菌的多样性和分布在红树林沉积物的氮循环中起重要作用
土地和海洋之间红树林生态系统的独特定位使它们在氮循环中至关重要。硝化在氮循环中的作用对于提供红树林易于吸收的氮化合物很重要。然而，红树林地区的硝化过程和硝化细菌尚未全面理解。这项研究的主要目的是通过进行系统的综述，对红树林沉积物中的硝化细菌进行全面分析。系统评价和荟萃分析方法的首选报告项目被用作有助于系统地报告评论的指南，并具有流程图以显示选择相关研究的过程。数据收集是通过使用6个数据库和包括Scopus，PubMed，ResearchGate，Google Scholar和Springer在内的期刊搜索引擎进行的，以实现更全面的发现。这项研究采用了广泛认可且常用的技术，通过首先识别人口，干预，比较和结果来以重点方式定义评论的范围。这项研究确定了358项研究，筛查后审查中包括了31项研究。基于筛查结果，关于红树林沉积物中硝化细菌的研究在地理上仅限于印度尼西亚，越南，泰国，中国，墨西哥，美国，印度和沙特阿拉伯等多个国家。氨氧化细菌通常是主要的群体，但是各种硝化细菌基团在不同的红树林环境中分布多样。这项研究表明，在红树林沉积物中硝化细菌之间存在高度的多样性，五个不同的组鉴定出来：氨氧化细菌，亚硝酸盐氧化细菌，厌氧菌细菌和comammammox细菌，最近鉴定出的组。在进行氮化合物的变化时，从硝化过程的不同步骤中使用功能基因的硝化作用，例如硝酸氨基酶，单加氧酶亚基A，亚硝酸盐氧化剂氧化液亚基A，硝酸盐亚基亚基，硝酸盐还原链链酶，一氧化氧酶，氮的再生氮，氢氮合酶，肼氧化还原酶和羟胺氧化还原酶基因。这项研究还表明了红树林沉积物中的植被类型和硝化细菌的分布。这些沉积物的深度通常从0到60厘米不等，大多数样品以0到20厘米的深度采集。采样位置的植被类型由Kandelia Candel，Avicennia Marina，Kandelia Obovata和Rhizophora Mangle的种类主导。关于硝化细菌在红树林沉积物中的限制为深入研究提供了机会。这项全面的综述提供了对硝化细菌的多样性和传播的深入概述，强调了它们在氮循环中的作用，并强调了发现红树林沉积物中新硝化细菌的潜力。
T4噬菌体Y基因分裂产物是一种加工蛋白
T4 sun Y 基因是已鉴定出的含有自剪接 I 组内含子的 4 个噬菌体基因之一（7、12、30、32）。4 个含内含子的噬菌体基因中，3 个的功能是已知的。噬菌体 T4 的 td 基因（编码胸苷酸合酶）和 nrdB 基因（编码核糖核苷二磷酸还原酶的小亚基）均参与 DNA 前体的合成，噬菌体 SPOI 中鉴定出的内含子位于编码 DNA 聚合酶的基因 31 中。然而，sun Y 基因的功能尚不清楚。据我们所知，sun Y 基因并非必需基因，因为干扰噬菌体发育的突变尚未定位到该基因座上。作为表征 sun Y 基因功能的第一步，我们鉴定了 sun Y 蛋白并确定了其合成的时间进程。虽然我们尚未确定太阳 Y 基因的功能，但我们做出了一个奇怪的观察：它的表达涉及蛋白质以及 RNA 基因产物 (gp) 的处理。
dab Limanda 肝脏中的抗氧化酶
摘要：在不来梅港研讨会期间，对北海德国湾从黑尔戈兰岛到多格尔滩有机和金属污染逐渐减少的 7 个站点以及靠近和远离废弃钻井地点的 3 个站点的 dab Limanda limanda 肝脏的抗氧化酶活性进行了测量。在黑尔戈兰岛附近，过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性较高，与污染程度较高相一致。在多格尔滩，过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 (SOD) 活性也较高，但原因尚不清楚。SOD 活性沿着污染物梯度呈现出明显的 U 形曲线，抑制了污染以外因素的影响。假定的 DT-黄酶（双香豆素可抑制的 NADPH 依赖性二氯酚靛酚 [DCPIP] 还原酶）活性在钻井地点附近较高，但这种酶的特征和意义尚不清楚。因此，使用抗氧化酶作为环境氧化应激的生物标志物的案例尚未得到证实，但值得进一步研究。
ERO1α调节内质网 - 松粒界面（MAM）
引言内质网（ER）是一种多功能细胞器，涉及蛋白质折叠和组装，分离键的形成以及Ca 2 +储存。在ER中，源自与Ca 2 + - 和氧化还原依赖性事件相互之间的源自展开的蛋白质反应（UPR）的信号（17，25）。它们的整合对于细胞分化和死亡决策至关重要（19）。为了实现其许多功能，ER由专门的子区域组成（38，44），其中之一是一个关键信号枢纽：线粒体相关的膜（MAM）保证与线粒体与线粒体的物理关联，用于CA 2 +信号传导和细胞存活的基础（13）。富含Ca 2 +辅助蛋白，氧化还原酶和伴侣蛋白，MAM产生高[Ca 2 +]的微区域，从而激活线粒体Ca 2 + Uniporter（MCU）（MCU）（12、13、16）。ER是过氧化氢的潜在来源（H 2 O 2）。ERO1 A和ERO1 B脂蛋白可持续氧化蛋白折叠，通过PDI将电子从货物蛋白转移到分子氧，并作为副产物产生H 2 O 2（27）。in
汀类药物和糖尿病
随机试验表明，中等强度的他汀类药物将2型糖尿病的风险增加约11％，而潜力进一步转移到高强度汀类药物中，因此，相对于安慰剂，高强度可能会增加20％或更多的风险。这些数据在5年内每100–200汀类药物接受者转化为一个额外的糖尿病病例，对主要血管结局的好处约为10倍。糖尿病危害的潜在机制尚不清楚，但可能包括适度的体重增加（在随机试验中指出），或者在投机上是β细胞危害。一致的遗传研究将HMG COA还原酶抑制与糖尿病风险和体重增加联系起来。应警告患者在处方他汀类药物时会有轻微的糖尿病风险，并告诉您适度的生活方式改善i）可以消除糖尿病风险，ii）改善汀类药物以外的心血管风险。医生还应测量他汀类药物开始后的血糖状态，大多数与HBA1C一起使用，并根据结果量身定制生活方式的建议和护理。
用于靶向 5 ... 的纳米结构药物输送系统 - ARPI
摘要：雄激素性脱发是一种多因素疾病，以明显的脱发为特征，影响男性和女性，是一种使人衰弱的慢性疾病，严重影响生活质量。现有的基于米诺地尔或非那雄胺的局部治疗需要重复使用，并伴有一定数量的不良反应。当前治疗面临的挑战为研究新的治疗策略铺平了道路，这些策略更精确、更有选择性，能够提供长期效果。在此背景下，本综述研究了新提出的 5-α-还原酶抑制剂的配方策略，以实现靶向药物输送，从而改善毛囊作用部位的药物保留，同时减少药物的全身吸收，这是造成重要不良反应的原因。具体来说，研究将集中在影响纳米结构药物输送系统在毛囊中形成储库的性能的几个方面，例如粒度、表面电荷、赋形剂以及与外部刺激的联合应用（红外辐射、机械按摩、超声波应用）。