我以混杂的情绪将这个前言写成第二份年度进度报告。一年中的努力和交付措施已提高。在整个报告中,都有脱矿的例子,使行业的运作方式以及其他表明品牌如何重新构架和加速更可持续的产品和服务的吸收。但是,所有努力的影响还不够。今年,绝大多数支持者已经设定了或正在完成他们的巴黎净净净减少和近期减少目标的设置。但是,该行业表明,它为主要市场披露和报告的即将到来的法规做好了准备。那些没有积极且大大减少其碳足迹的公司将发现自己在公开报告中没有什么积极的披露。
以下是该Q3进度报告的重点。有关所有其他Q3计划,请参阅附录A中的Bold Text Q3更新。完成:倡议OA10:高级领导人安全旅行于2024年10月开始;截至12月31日,八次旅行已经完成,这正在转移到正在进行的运营中。高级领导人安全之旅也在12月12日的四Quad文章中得到了强调。主动权OA16:歧视和骚扰和住宿政策套件正在经过治理审查,并预计将于2025年6月获得最终批准。除了经过详尽的审查和更新外,政策套件还被更新以与当前的语言和策略(包括访问,社区和归属)保持一致,并反映了对艾伯塔省OHS代码的即将进行的更改。完成:倡议OA21:与艾伯塔省风险和保证委员会合作组织的安全冠军媒体运动已完成,包括公共网站,以及在艾伯塔大学(U University of Alberta)校园分发的海报。正在监视参与号码,并将材料嵌入了网页的U中,作为持续的资源。倡议OA22:已经建立了一个研究生对等大使计划的工作组,其目标是2025年秋季实施试点计划。主动性EE6:启动了安全和尊重的工作场所飞行员(以前称为工作场所暴力和骚扰预防模块2),并计划或正在进行几个同伙。这些举措的两个亮点包括:正在进行的倡议除了在2024-25财政年度优先的19项倡议之外,从2023-24会计年度开始了几项倡议。
本报告记录了公司通过调查和任何后续访谈自我报告的数据。Thorn尚未独立确认,调查或审核这些自我报告中提供的信息。为一般信息目的提供了数据和该报告。Thorn不对数据或报告的准确性,完整性或可靠性做出任何形式或暗示的保证,包括适销性的保证,特定目的的适用性以及非授权的保证,并不承担与创建,生产,生产和发行本报告有关的所有责任。本报告提供给Thorn的所有数据都是提供此类数据的公司的财产,可以受到适用法律的保护。链接到第三方网站仅出于信息目的,第三方负责其网站上的内容。
●Alectro的计划使我们的团队成为有效的气候冠军。●我们的生产团队具有合格的资格,可确保我们所有制作的可持续性,从减少浪费和避免一次性产品到最大程度地提高物流效率并与当地供应商合作。●我们已经开发了一种绿色生产解决方案,使我们能够为客户提供全净零生产服务,并支持我们到2030年净零的使命。
雀巢咖啡计划田间项目将继续致力于降低每公斤咖啡的温室气体排放量,并支持优化施肥以提高产量。在巴西和越南等已经广泛使用合成肥料的产地,我们将继续与农民合作,推动更有效、及时和精确地施肥,并整合有机堆肥和覆盖作物。在科特迪瓦和墨西哥等土壤肥力投资较少的国家,我们将支持农民进行土壤评估并实施合理和优化的施肥方法。
微生物群也称为微生物群落,是人类微环境的关键组成部分。它主要位于各种器官中,包括肠道,皮肤,口腔,呼吸道和生殖道。微生物群与人体保持着共生的关系,对生理和病理功能的影响至关重要。有越来越多的证据将微生物环与人类癌症联系起来。与传统的信念相反,即正常人的尿道和尿液是无菌的,高通量测序技术和细菌培养方法的最新进展导致在健康个体的尿道中发现了特定的微生物群落。鉴于膀胱癌(BCA)的流行率是尿液系统的常见恶性肿瘤,研究人员将重点转移到探索疾病发展与肿瘤中独特的微生物群落之间的联系。 这种转变导致对微生物群在发作,进展,转移,预后以及早期检测的潜力中的作用进行了更深入的研究。 本文回顾了BCA肿瘤中有关微生物群的现有研究,并总结了有关不同微生物在该疾病各个方面的作用的发现。鉴于膀胱癌(BCA)的流行率是尿液系统的常见恶性肿瘤,研究人员将重点转移到探索疾病发展与肿瘤中独特的微生物群落之间的联系。这种转变导致对微生物群在发作,进展,转移,预后以及早期检测的潜力中的作用进行了更深入的研究。本文回顾了BCA肿瘤中有关微生物群的现有研究,并总结了有关不同微生物在该疾病各个方面的作用的发现。
最重要的是在T细胞表面上的CD28共刺激分子和在抗原呈递细胞上的CD80分子的组合(10)。在T细胞激活的双重信号传导系统中,CD28激活的不存在导致过度激活诱导的细胞死亡(AICD)。然而,在CD80与CD28结合后,可以避免T细胞的AICD,从而导致T细胞的耐用抗肿瘤活性(11)。此外,CD80和CD28的组合还可以增强T细胞的细胞因子(例如IL-2)的分泌。此外,它可以增强CD4+ T细胞的增殖以及CD4+和CD8+ T细胞的细胞毒性活性(4)。最近的研究表明,共刺激分子CD28对T细胞的活性不足会导致T细胞的抗肿瘤活性降低(12)。然而,随着CD28激活信号的增加,T细胞的抗肿瘤活性得到了增强(13,14)。因此,通过CD80在T细胞表面的CD28分子激活可能会提高T细胞对实体瘤的杀伤效率,从而提供一种新的免疫疗法方法。
4.8。与之相关的是,与具有更高的性传播感染率的社区进行互动工作 - 例如,年轻的黑人加勒比海男人的衣原体以及更好地与某些团体建立联系的沟通策略对建立更多的信任和对服务的信心非常重要,以支持更好的健康行为。正在探索的一种方法是“鸡舍性爱聊天”;通过“鸡舍”中的QR码可以访问的年轻人和年轻人制作的SRH的简短视频,年轻人和年轻人喜欢在大学,上班或晚上出去。它可以探索知识和意识,决策,人际关系和同意,并获得服务,并通过当地YP友好的服务和在线测试。
上市发行人的名称:Intellabridge Technology Corporation(“发行人”,“ Intellabridge”或“ Company”)。交易符号:已发行列表证券的卡什数量:72,567,476日期:2025年2月6日,必须在每个月的第五个交易日开始交易之前发布本月的进度报告。本报告并非旨在替代发行人的义务,该义务立即在管理层已知或发布交换政策所要求的表格上分别报告实质信息。如果在此报告相关的前一个月中已知物质信息并报告了该报告,则该报告应涉及交易所网站上的物质信息,新闻发布日期和发布日期。本报告旨在使投资者和市场通知发行人在上个月发生的业务和管理活动。除非其结晶到政策中定义的“物质信息”,否则不要讨论目标或未来计划。本报告中的讨论必须是事实,平衡和非促进的。一般说明
缺氧诱导因子-1 A(HIF-1 A)在促进细胞对缺氧的适应中起关键作用,深刻影响了免疫血管微环境(IVM)和免疫疗法结果。HIF -1 A介导的肿瘤缺氧驱动血管生成,免疫抑制和细胞外基质重塑,创造了一种环境,可促进肿瘤进展和对免疫疗法的抗性。HIF-1 A调节关键途径,包括血管内皮生长因子的表达和免疫检查点上调,从而导致肿瘤 - 纤维化淋巴细胞功能障碍以及募集免疫抑制细胞(如调节性T细胞和髓样细胞)和髓样细胞的抑制细胞。这些改变降低了检查点抑制剂和其他免疫疗法的效率。最近的研究强调了针对HIF-1 A的治疗策略,例如使用药理学抑制剂,基因编辑技术和进行缺氧的治疗方法,这在增强对免疫疗法的反应方面表现出了希望。本评论探讨了IVM中HIF-1 A的作用的分子机制,其对免疫疗法抗性的影响以及潜在的干预措施,强调了需要创新方法来规避低氧驱动的免疫抑制在癌症治疗中。
