1 1诊断和介入放射学和核医学系,汉堡 - 埃芬多夫,汉堡,德国汉堡2神经退行性疾病中心(DZNE)慕尼黑,德国慕尼黑7慕尼黑系统神经病学集群(Synergy),慕尼黑,德国慕尼黑8号8号神经病学系,汉堡大学医学中心,汉堡,汉堡,德国9号,汉堡,9月9日,德国核医学,奥格斯堡,穆尼尔,穆尼奇,穆尼奇,穆尼奇,穆尼,穆尼,德国汉诺威汉诺威医学院的诊断和介入神经放射学,12号医学和辐射保护保护,大学医院,奥格斯堡大学,德国奥格斯堡,奥格斯堡,德国奥格斯堡13 13莱比锡神经病学系,莱比锡,莱比锡,德国莱比锡,德国14号神经病学系,奥格斯堡,神经病学系。德国慕尼黑16美国纽约州曼海斯特医学研究机构Manhasset,美国17核医学系,莱比锡大学医院,莱比锡,德国1诊断和介入放射学和核医学系,汉堡 - 埃芬多夫,汉堡,德国汉堡2神经退行性疾病中心(DZNE)慕尼黑,德国慕尼黑7慕尼黑系统神经病学集群(Synergy),慕尼黑,德国慕尼黑8号8号神经病学系,汉堡大学医学中心,汉堡,汉堡,德国9号,汉堡,9月9日,德国核医学,奥格斯堡,穆尼尔,穆尼奇,穆尼奇,穆尼奇,穆尼,穆尼,德国汉诺威汉诺威医学院的诊断和介入神经放射学,12号医学和辐射保护保护,大学医院,奥格斯堡大学,德国奥格斯堡,奥格斯堡,德国奥格斯堡13 13莱比锡神经病学系,莱比锡,莱比锡,德国莱比锡,德国14号神经病学系,奥格斯堡,神经病学系。德国慕尼黑16美国纽约州曼海斯特医学研究机构Manhasset,美国17核医学系,莱比锡大学医院,莱比锡,德国
1德国汉诺威医学院的神经放射学系2瑞士癫痫诊所,瑞士苏黎世Klinik lengg,瑞士苏黎世3号,瑞士3号放射科,慕尼黑大学医院,LMU MUNICH,MUNICH,MUNICH,MUNICH,MUNICH,德国,德国4. 4号,汉诺威医学院,汉诺威医学院,汉诺威医学院5号。汉堡-Eppendorf,汉堡,德国6号神经病学系,大学医院,LMU慕尼黑,慕尼黑,德国7德国神经退行性疾病中心(DZNE),德国慕尼黑,慕尼黑8慕尼黑8慕尼黑8慕尼黑群集团系统神经病学(Synergy),Synergy(Synergy),慕尼黑市,9慕尼黑,慕尼黑,慕尼黑,慕尼黑,9米尼,慕尼黑,9米尼,大学医学中心,汉巴尼,汉巴尔,汉巴尔 - 神经病学,医学和外科科学系,大学“ Magna Graecia”,Catanzaro的大学,意大利Catanzaro,11号核医学系11,汉诺威医学院,汉诺威,德国汉诺威12号核医学系,穆尼奇大学医院,LMU MUNICH,LMU MUNICH,MUNICH,德国,德国13号核医学,核医院,莱比锡,莱比齐格,莱皮齐格,莱皮齐格,德国,
在泰国社会中,经常在被认为是禁止的情况下避免结婚前发生性关系的青少年。尽管如此,人们普遍认为,在结婚前,年轻人变得越来越活跃。这项研究旨在确定与泰国青少年对婚前性别的态度相关的因素。二级数据并从2011年的社会和文化状况调查中获取。总研究人群为674名泰国青少年,包括364名年龄13-16岁的年轻青少年和310名年龄较大的青少年17-19岁。四分之三的样本是上学的学生。分析使用了Pearson卡方和二元逻辑回归。结果发现,年龄,性别,教育地位和对性行为的接受与对婚前性行为的态度与15岁以下的婚前性行为有着显着联系(p <.05)。与婚前性别一致的可能性与接受开放性行为高度相关。与年轻和校外群体相比,年龄段的年龄段和上学的青少年与婚前性别的可能性较小。女性青少年与婚前性别一致的可能性少于男性。总而言之,接受公开的性行为有同意婚前性行为的风险,但是学校的教育计划可能会保护他们免受这种影响。为了提供知识并防止过早性活动的风险,应在小学计划中促进性健康,包括适当的性价值。j公共HLTH开发。此外,政府应通过对校外青少年的社交活动来鼓励性健康。关键词:青少年;态度;婚前性;性行为;泰国引用:Busakorn Sangkaew,Sirinan Kittisuksathit,Apinya Ingard。探索影响泰国青少年婚前性态度的因素:一种定量分析。2023; 21(3):275-288(https://doi.org/10.55131/jphd/2023/210321)
摘要。糖尿病是一种慢性代谢疾病,通常与诸如心脏疾病,肾病和神经病等并发症有关,其发病率每年都在增加。转录因子Forkhead Box M1(FOXM1)在糖尿病及其并发症的发展中起重要作用。本研究旨在回顾FOXM1与糖尿病发病机理及其并发症之间的关联。FOXM1可能通过调节细胞生物学过程,例如细胞周期,DNA损伤修复,细胞分化和上皮 - 间质转变来参与糖尿病的发育和发展及其并发症。FOXM1参与了胰岛素分泌和胰岛素抵抗的调节,FOXM1通过调节胰岛素相关基因和信号传导途径的表达来影响胰岛素分泌。 FOXM1参与糖尿病的炎症反应,FOXM1可以调节与炎症反应和免疫细胞相关的关键基因,从而影响炎症反应的发生和发展;最后,FOXM1参与了糖尿病并发症的调节,例如心血管疾病,肾病和神经病。总之,转录因子FOXM1在糖尿病的发育及其并发症中起重要作用。未来的研究应探讨FOXM1在糖尿病中的机制,并找到FOXM1的新靶标作为对糖尿病及其并发症的潜在治疗方法。
摘要:rhamnolipid(RL)可以抑制大肠杆菌O157:H7的生物膜形成,但关联机制仍然未知。我们在这里对用RL和未经处理的培养物处理的培养物进行了比较生理和转录分析,以阐明RL可能抑制大肠杆菌O157:H7中生物FM形成的潜在机制。抗生物膜测定法显示,用0.25-1 mg/ml的RL处理抑制了超过70%的大肠杆菌O157:H7生物膜形成能力。细胞水平的生理分析表明,高浓度的RL显着降低了外膜的疏水性。大肠杆菌细胞膜完整性和渗透性也受到RL的显着影响,这是由于细胞膜脂多糖(LPS)的释放增加。此外,与未经处理的细胞相比,在用RL处理的细胞中,转录组促进显示了2601个差异表达的基因(1344个上调和1257个下调)。功能富集分析表明,RL治疗负责负责LPS合成,外膜外蛋白合成和型脂肪组装以及型多N-乙酰基 - 葡萄糖胺生物合成和基因所需的下调基因。总而言之,RL处理抑制了大肠杆菌O157:H7生物膜形成,通过修饰关键的外膜表面特性和粘附基因的表达水平。
细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶样 5 ( CDKL5 ) 缺乏症 ( CDD ) 的临床表型已得到描述,但尚未系统地分析其神经影像学特征。我们研究了一组 CDD 患者的脑部磁共振成像 ( MRI ) 扫描,并回顾了癫痫发作的年龄、癫痫症状和头围。研究纳入了 22 名无关患者的 35 次脑部 MRI 检查。进入研究时的中位年龄为 13.4 岁。在 22 名患者中的 14 名 ( 85.7 %) 中,除两名外,其他患者在出生后第一年的 MRI 检查均未发现异常。在 22 名患者中的 11 名,我们在患者 24 个月大后 (范围为 2.5-23 岁) 进行了 MRI 检查。在 11 名患者中,有 8 名 ( 72.7 %) 的 MRI 检查显示幕上萎缩,6 名显示小脑萎缩。定量分析发现整个大脑的体积减少(−17.7%,P 值 = 0.014),包括白质(−25.7%,P 值 = 0.005)和皮质灰质(−9.1%,P 值 = 0.098),表面积减少(−18.0%,P 值 = 0.032),主要涉及颞区,与头围相关(ρ= 0.79,P 值 = 0.109)。定性结构评估和定量分析均发现脑体积减少,涉及灰质和白质。这些神经影像学发现可能与 CDD 发病机制导致的进行性变化有关,或与极度严重的癫痫有关,或两者兼而有之。需要进行更大规模的前瞻性研究来阐明我们观察到的结构变化的基础。
图 5 识别预测结果的跨诊断成分。我们使用 Cox 模型的偏最小二乘回归来找到一个成分 (a),该成分最大化了连接和审查死亡时间之间的协方差。连接代表 PLSR 权重,因此对于得分较高的受试者,红色表示连接较强,蓝色表示连接较弱。PSP 患者和 CBS 患者 (c) 之间的此成分没有差异。使用五倍交叉验证并使用一致性分析和综合曲线下面积评估结果,我们发现连接提供了患者人口统计信息和住院运动之外的额外信息,但结合结构、临床和基线指标可提供最佳预测准确性 (de)。(DMN,默认模式网络;DAN,背侧注意网络;FPN,额顶网络;SM,感觉运动;TN,丘脑网络;VAN,腹侧注意网络)。
此预印本的版权持有人(本版本发布于2023年5月25日。; https://doi.org/10.1101/2023.05.24.542208 doi:Biorxiv Preprint
我们的队列包括 426 例进行性核上性麻痹病例,其中 367 例至少接受过一次随访扫描,另 290 例为对照。在进行性核上性麻痹病例中,357 例临床诊断为进行性核上性麻痹 - 理查森综合征,52 例为进行性核上性麻痹 - 皮质变异(进行性核上性麻痹 - 额叶、进行性核上性麻痹 - 言语/语言或进行性核上性麻痹 - 皮质基底节),17 例为进行性核上性麻痹 - 皮质下变异(进行性核上性麻痹 - 帕金森病或进行性核上性麻痹 - 进行性步态冻结)。亚型和分期推断应用于从基线结构(T1 加权)MRI 扫描中提取的体积 MRI 特征,然后用于对随访扫描进行亚型和分期。随访中的亚型和分期用于验证亚型和分期分配的纵向一致性。我们进一步比较了每种亚型的临床表型,以深入了解进行性核上性麻痹病理、萎缩模式和临床表现之间的关系。
1荷兰RNA治疗学中心和人类遗传学部,莱顿大学医学中心,2333 Za Leiden,荷兰2 1 1突变1医学,72076Tübingen,德国3药物评估委员会,3531 AH utrecht,荷兰4个动物和转型室,NETHER UNIASION CENTRY,LEDIDEN CEMERE,23333333333333。海德堡大学医学中心神经病学系神经退行性疾病,德国海德堡69120 69120 HEIDELBERG 6神经病学中心和赫尔蒂临床脑研究所,图宾根72076Tübingen,德国72076Tübingen,72076Tübingen,72076德国图宾根,德国8个德国神经退行性疾病中心(DZNE),德国72076Tübingen9,tübingen大学医学遗传学和应用基因组学研究所,德国大学72076Tübingen,德国10个罕见疾病中心,塔特宾根大学医院,德国大学医院72076Tübingen,11欧贝恩,欧贝尼,11欧贝恩,<