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印度和莫迪返回
总统唐纳德·特朗普（Div）在与总理纳伦德拉·莫迪（Narendra Modi）的会谈后宣布，印度将从美国购买更多的石油，天然气和军事硬件，包括F-35战斗机，以减少贸易赤字，但断言华盛顿不会让新德里免于互惠关税。在周四（印度星期五）的椭圆形办公室在他的椭圆形办公室，特朗普在长时间的握手和熊拥抱中热烈欢迎莫迪，同时将总理描述为长时间的“好朋友”，并且是一个“很棒”的人。在谈判结束后，美国总统在与印度总理的联合媒体简报上说，双方都在考虑达成一项重大贸易协议，同时呼吁印度对某些美国产品施加的进口税为“非常不公平”和“强大”。“无论印度指控，我们都会向他们收取，”特朗普说，并补充说：“我们正在与印度相处。” Modi-Trump会议发生在美国总统在其政府发起的一系列此类行动中，美国总统宣布了针对美国所有贸易伙伴的新互惠关税政策。在他的讲话中，特朗普说他和PM Modi
19 兰迪·科比
Akshi Malik – 健康、知识转化与动员项目官员 Ashley King – 曼尼托巴省研究项目官员 Blake Podaima – Virtuistix Inc. 负责人 Brianne Selman – 学术交流与版权图书管理员 Bryanne Lamoureux – Enso Co-Lab 研究助理 Carolyn Garland – 研究生院奖励与交流官员 Corey Sanderson – 华盛顿大学校友 Dennis Gupa – 戏剧与电影系 Emile Kobes – 华盛顿大学学院校友、Randy Kobes 之女 Ian Fraser – 图书管理员、参考与教学主管 Janelle Hacault – 曼尼托巴省生物科学协会业务发展经理 Janice Reyes Bain – 图书馆院长行政助理 Jitendra Paliwal – 研究与创新副总裁 Kathryn Boschmann – 曼尼托巴省土著结核病历史项目研究项目主任 Kent Suss – 研究生院预算、项目与优先事项官员 Kerrie Hayes – 研究主任合同，曼尼托巴大学 Leanne Fontaine – 曼尼托巴大学校友、Randy Kobes 之女 Matt Morison – 曼尼托巴省水科学与流域管理处 环境与气候变化，曼尼托巴省州长 Sarah Kobes – 曼尼托巴大学校友、Randy Kobes 之女 Sylvia Furtado – 项目与研究协调员 aabijijiwan 新媒体实验室 + 空间 Yasmin Iman – 项目官员，曼尼托巴省研究
信迪利单抗-安罗替尼联合治疗诱发干眼症导致角膜溃疡发展：病例报告
肺癌是全球癌症死亡的首要原因，在我国，肺癌已成为年发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的80%～85%（1）。晚期NSCLC以往以化疗为主，但以铂类为基础的双药化疗疗效有限，不良反应发生率高（2）。近年来，肺癌精准治疗发展迅速，靶向治疗、抗血管生成治疗、免疫治疗等纷纷涌现。2013年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一种新型程序性细胞死亡-1（PD-1）拮抗抗体作为免疫检查点抑制剂（ICI）用于治疗NSCLC，开启了肿瘤免疫治疗的新纪元（3）。目前，全球该领域的研究进展迅速，涉及500多个靶点（4）。肿瘤免疫治疗的主要手段包括细胞因子治疗、肿瘤疫苗、细胞治疗、免疫检查点抑制剂（ICI）和特异性抗体（5）。国内该领域的研究主要集中在T细胞免疫调节剂和细胞治疗方面。
原创研究利用适体引导的霍利迪连接体靶向治疗结肠癌，该连接体载有阿霉素
目的：化疗是晚期结肠癌的主要治疗方法，但其疗效往往受到严重毒性的限制。以选择性药物输送系统 (SDDS) 形式的靶向治疗是减少副作用的重要策略。在这里，我们旨在设计一种具有实际应用潜力的新型 SDDS，使用生物相容性组件和可扩展的生产工艺，将阿霉素 (Dox) 靶向输送到结肠癌细胞。方法：SDDS 由自组装 DNA 纳米十字架 (Holliday 连接或 HJ) 制成，该十字架由四个 AS1411 适体 (Apt-HJ) 功能化并装载 Dox。结果：Apt-HJ 的平均尺寸为 12.45 nm，zeta 电位为 − 11.6 mV。与单价 AS1411 适体相比，四价 Apt-HJ 显示出与靶癌细胞 (CT26) 更强的结合。将 Dox 插入 Apt-HJ 的 DNA 结构中形成 Apt-HJ 与阿霉素的复合物 (Apt-HJ-Dox)，每个复合物携带约 17 个 Dox 分子。共聚焦显微镜显示，Apt-HJ-Dox 选择性地将 Dox 递送到 CT26 结肠癌细胞中，但不递送到对照细胞中。此外，Apt-HJ-Dox 在体外实现了对 CT26 癌细胞的靶向杀伤，并减少了对对照细胞的损伤。重要的是，与游离 Dox 相比，Apt-HJ-Dox 显著增强了体内抗肿瘤效果，而不会增加副作用。结论：这些结果表明 Apt-HJ-Dox 在结肠癌的靶向治疗中具有应用潜力。关键词：结肠癌，靶向治疗，适体，霍利迪连接体，阿霉素
国际干细胞科学学会（ISSCR）“关于人类干细胞的使用...
附录1关于干细胞标准表征附录2命名标准的建议2附录3细胞培养物中卫生任务的标准标准，用于鉴定未分化的人类多能干细胞的标记4标记，并监视多发性系统差异的监测多种系统差异化附录附录5基因分析方法的研究<人工分析方法是在人类的分析方法中披露的词组<人类的分析<人类词组<
使用复合的深钢筋学习来优化投资比率
摘要：在这项研究中，使用复合深度强化学习优化了投资比率，并学习了使用过去汇率的财务交易策略。当前，关于机器学习到财务的应用的研究正在如火如荼地进行。复杂的兴趣加强学习是一种旨在学习最大化利润率的复杂利益影响的增强学习的框架。在复合利息增强学习中，存在称为投资比率的新参数，并且可以通过将投资比率设置为最佳价值来最大化，从而最大程度地提高了利率的复合效果。先前的研究提出了一种在复合深度强化学习和复合深度强化学习中优化投资比率的方法。在这项研究中，使用复合兴趣的财务交易策略深入了解，以学习一种方法来优化投资比率，并以涉及行动的方式使用美元汇率的实际汇率。
Saxenda 利拉鲁肽与奥利司他对比
目的：评估 FDA 批准的两种药物在减肥方面的效果，这些药物用于 Al Dhafra 家庭医学中心 (DFMC) 的完美体重诊所 (PWC) 的肥胖患者，同时评估所用药物的安全性和成本。方法：我们进行了一项单中心队列观察性 16 周监测研究，研究对象为 DFMC PWC 中注射 Saxenda® 利拉鲁肽的患者和开放标签口服奥利司他 3 个月或更长时间的患者。研究对象为体重指数 (BMI) 为 27 kg/m2 或更高且至少患有一种体重相关合并症的参与者，以了解减肥药物的效果。利拉鲁肽患者每次就诊后都会监测体重变化，并从健康信息系统 (HIS) 中提取回顾性数据，用于监测服用奥利司他处方药的患者的体重。使用配对样本 t 检验和双样本 t 检验对连续变量的均值进行比较。结果：两组均包括来自埃马拉蒂（当地人口）的 170 名患者。监测了 Saxenda® 利拉鲁肽组的 94 名患者（平均年龄 34.8±10.27 岁），并审查了奥利司他组的 76 名患者的数据（平均年龄 46.91±10.78 岁）。使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者的平均体重减轻（WL）为 7.14±2.38 千克，显著高于使用奥利司他的患者（1.89±4.47 千克）。只有 14 名（15%）使用 Saxenda® 利拉鲁肽的患者出现暴露体重减轻反应，并继续进行 16 周的治疗方案（平均 WL - 7 千克），达到从基线开始 WL > 4% 的目标。在服用奥利司他并维持每日三次治疗方案 3-7 个月的 11 名患者（14.47%）中，未见明显的暴露体重减轻，因此未达到基线 5% 的目标 WL。结果显示，26.6% 的 Saxenda® 利拉鲁肽和 36.6% 的奥利司他从成本角度来看得到了适当的利用。安全性资料显示，只有 3 名患者（3.2%）因 Saxenda® 利拉鲁肽已知的胃肠道副作用而停止治疗。结论：该分析支持使用利拉鲁肽 3.0mg 进行体重管理，患者需遵守药物治疗以及饮食、运动和行为改变，因为除了先前已知的胃肠道副作用外，没有同时出现安全性/耐受性恶化。奥利司他没有显著的体重减轻，两种药物的依从性都较差。
