对迷幻药潜在治疗益处的研究正在复兴。早在 20 世纪 50 年代,迷幻药就显示出治疗精神疾病的潜力,但在 20 世纪 60 年代,研究基本停止。1970 年,《管制物质法》将迷幻药归类为附表 1 药物,这些药物“目前没有公认的医疗用途,而且滥用的可能性很高”。现在,第二波迷幻药研究正在进行中,其中包括许多与治疗焦虑和抑郁有关的有希望的学术研究。因此,迷幻药用于医疗目的的可信度得到了重新认可,目前有大量的迷幻药化合物正在进行临床试验,这些化合物很有可能获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准。迷幻药的潜在市场远远不止抑郁症患者。注意力缺陷多动障碍(ADHD)、成瘾、焦虑和各种慢性疼痛疾病很可能紧随抑郁症和创伤后应激障碍(PTSD)之后,成为 FDA 批准的适应症。
被称为“生产”的母亲的过渡是涉及正面和负面情绪过程的变形生活事件,并且与激素,身体,心理和社会因素的复杂相互作用是产后疾病发展的重要危险因素(Davé等,2010; Raphael,1975; Raphael,1975; Raphael,1975; Raphael)。产后抑郁症(PPD)尤其被认为是一个重大的公共卫生问题(Bauer等,2014)。有了新兴的治疗耐药性证据,需要对PPD进行创新和有效的治疗,以改善母亲 - 婴儿二元组的健康状况(Cepeda等,2019)。Brexanolone是一种妊娠醇酮的类似物,是GABA-A受体的阳性变构调节剂,是唯一专门用于治疗PPD的药物,并且已获得了用于治疗PPD的监管机构在美国的治疗(Kanes等,2017; Meltzer-Broder et e e; Meltzer-Brody等人。除了brexanolone外,没有用于PPD的许可治疗选择,强调需要研究替代形式的治疗形式。自1971年以来一直禁止常规临床使用,研究经典迷幻药,特别是psilocybin和lyser- gic-甲酸二乙基酰胺(LSD),自2000年以来就恢复了。早期临床试验证据表明,在抑郁症治疗方面给予心理支持的psilocybin的安全性和可行性(Carhart-Harris等,2016; Davis等,2021),生命困扰的最终(Griffiths等,2016; Grob等,2011; Grob等,2011; Ross等,2016; Ross and and and and and and and and and and ance and ance and ance and ance niste eTect e et ande nise n ande eT and e eT。
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图 1.2:首次(或前几次)和最后一次(或最后几次)使用迷幻药的意图(认可的百分比)............................................................................................................................. 82
Moreton,S。G.,Szalla,L.,Menzies,R。E.,Arena,A。F.(2020)。嵌入存在
致幻药已被Indige-Nouspeoplesformillenniaforspiritualpurpuss,萨满教和愈合所使用(1-3)。在1950年代和1960年代,精神病学用致幻药作为工具来询问各种神经发射器系统及其在神经精神疾病中的作用(4-6)。因此,例如,关于精神药物的早期研究假设,诸如N,N-二甲基甲基氨基胺(DMT)(7)(7)和脂肪酸二乙基酰胺(LSD)(6、8)等药物可能会诱导人类和实验室动物的模型精神病。最近,psilocybin-“魔术蘑菇”的活性成分(psilocybe spp。)- 已在多项2期临床试验中显示,以稳健和快速缓解抑郁症状(9-13)。使用LSD的初步临床研究表明,在末期患者中对焦虑症状(14)的快速作用。这次评论,Wesummararize我们目前对迷幻药物作用的理解以及此类见解如何为进一步的研究和迷幻药物的潜在临床效用提供信息。
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BCACC认识到,在这个不断增长的感兴趣的领域中,需要在迷幻辅助治疗的专业实践中进行实践和清晰度。本讨论鼓励注册的临床辅导员(RCC)与卑诗省的立法以及BCACC的临床实践和道德行为准则,其实践范围,个人能力,适当的培训和监督的价值以及以这种方式合作以及与法规保持最新的关键重要性时的临床实践和守则守则的标准。这些建议旨在补充加拿大卫生部的适当临床知识,法律建议或该活动专家的建议。