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主要作者的签名（代表所有作者）确认他们已获得所有批准和授权，可以在 DE 系统研讨会期间以上述指定级别/限制展示此信息，并根据要求在论文集中发布。作者确认分类标记正确且准确，分发声明符合 DoD 5230.24、ITAR 和 EAR，并且适当的分类和降级信息正确显示在所有机密材料的第一页上。演示文稿上的分类/分发标记必须准确反映在发布表格上（如果标记发生变化，您必须提交更新的发布表格）
免疫抑制患者是否适合接种带状疱疹疫苗
免疫抑制患者的带状疱疹疫苗接种资格背景国家带状疱疹免疫接种计划的目的是降低老年人带状疱疹的发病率和严重程度。目前有两种获准用于 50 岁以上患者的带状疱疹疫苗（2,3）。Zostavax® 含有减毒活病毒，禁用于严重免疫抑制的患者。Shingrix® 是一种非活带状疱疹疫苗。Zostavax® 停产后，Shingrix® 将取代 Zostavax® 成为常规免疫接种计划中的一员。英国卫生安全局 (UKHSA) 建议，自 2023 年 9 月 1 日起，全科医生应为以下人群提供非活带状疱疹疫苗 Shingrix®：1) 所有 50 岁以上严重免疫抑制的人（没有年龄上限）2) 60-79 岁的免疫功能正常的个体（1）。注意：这项计划将在几年内逐步实施，首先从 65 岁和 70 岁的人开始（2023 年 9 月 1 日之前年龄在 70 岁至 79 岁之间的成年人将有资格接种疫苗，直到他们 80 岁生日）。Shingrix® 分为 2 剂，间隔至少 8 周，但对于需要更快保护的严重免疫功能低下患者，最好在 6 个月内接种。有关更多信息，请参阅相关疫苗的产品特性摘要 (SPC) 和绿皮书。
数字欧元在付款生态系统中的适合
• Distribution through EU licensed PSPs, with only settlement done by central bank • Compensation model that allows for both merchant- and interchange fees (up to EU legislator) • Safeguards to limit attractiveness as means of investment • Pan-European payment rails for private solutions via open digital euro standards • Platform for innovation and value-added services based on Eurosystem-supported auxiliary services
哪种个人健康计划可能适合您？
1 维持性药物需求可能通过提供共付额的计划得到最佳满足。2 可与健康储蓄账户 (HSA) 配对。3 脊椎按摩师、心理健康、视力、非 ACA 强制预防药物和其他福利排除适用于安全健康计划。下载预防时间表以查看 ACA 强制预防药物的列表。4 专属医疗机构 (EPO) 计划：一种管理式医疗计划，只有当您前往计划网络内的医疗保健提供者、专家或医院时，服务才受保（紧急情况除外）。
适合客户应用的氢气排气系统
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绩效药物清单 - 标准选择不适合具有高级控制专业配方®
•您的特定处方福利计划设计可能不会涵盖某些药物，产品或类别，而不管它们在本文档中的外观如何。•您的处方福利计划设计可能会根据所治疗的状况改变某些产品的覆盖范围或不同成本分配金额。•您可能负责从覆盖范围中删除的药物和产品的全部成本。•有关您的处方福利覆盖范围和成本分享的具体信息，或者如果您有其他疑问，请在Caremark.com上登录或注册，并单击“计划和福利菜单”的计划摘要。•当在大多数情况下向市场释放出类似品牌药物的通用药物时，该品牌药物将被指定为非脱颖而出的选择。
欧洲森林适合可持续的未来？
欧洲森林深深植根于第二次世界大战后重建巨大的景观。他们的修复和木材对重建的巨大需求是过去直到今天的森林的遗产。在二十一世纪初，欧洲的森林在1980年代和1990年代的关键森林局势之后恢复了，这主要是由于空气污染引起的森林死亡造成的。欧洲的森林地区增加了，森林转变为结构丰富的混合森林，并获得了动力。欧洲森林也是世界上最大的工业圆木供应商，尽管只有大约75％的股票增量被利用。与农业一起，森林是农村发展的重要驱动力。
识别符合 HLA-A*02 条件的患者中适合 TCR T 细胞疗法的 MAGE-A4 阳性肿瘤
T 细胞受体 (TCR) T 细胞疗法以人类白细胞抗原 (HLA) 限制的方式靶向肿瘤抗原。生物标志物定义的疗法需要验证适合确定患者资格的检测方法。对于评估针对黑色素瘤相关抗原 A4 (MAGE-A4) 的 TCR T 细胞疗法的临床试验，研究 NCT02636855 和 NCT04044768 中的筛选根据以下标准评估患者资格：(1) 高分辨率 HLA 分型和 (2) 通过免疫组织化学检测对符合 HLA 资格的患者进行肿瘤 MAGE-A4 检测。本文报告了 HLA/MAGE-A4 检测验证、生物标志物数据及其与协变量（人口统计学、癌症类型、组织病理学、组织位置）的关系。在来自北美和欧洲 43 个地点的患者中，HLA-A*02 的合格率为 44.8% (2,959/6,606)。虽然 HLA-A*02:01 是最常见的 HLA-A*02 等位基因，但其他基因（A*02:02、A*02:03、A*02:06）在西班牙裔、黑人和亚裔人群中显著增加了 HLA 的合格率。总体而言，基于临床试验入组人数的 MAGE-A4 患病率为 26% (447/1,750)，涵盖 10 种实体肿瘤类型，滑膜肉瘤患病率最高 (70%)，胃癌患病率最低 (9%)。除卵巢癌患者年龄和非小细胞肺癌组织学外，协变量通常与 MAGE-A4 表达无关。本报告展示了TCR T 细胞疗法生物标志物筛选的合格率，并为未来 MAGE-A4 靶向疗法的临床开发提供了流行病学数据。