我在声明中提到,一线医务人员并不认为疫苗会产生不良反应,因此通常不会留意这些反应。遗憾的是,当许多疫苗伤害小组成员提到疫苗是导致我们健康状况发生变化的原因时,医生们却闭口不谈,似乎不敢讨论这个问题,这种情况并不罕见。不承认疫苗是根本原因,削弱了我们申请疫苗损害赔偿计划的能力。这部分就是“承认”的含义。另一方面,由于疫苗被视为“摆脱封锁的出路”和解决全球危机的办法,因此人们对疫苗伤害的承认会带有污名。
请愿书的重点是承认疫苗造成的伤害并确保获得适当的医疗服务。如下所述,目前的证据已确定了许多与疫苗有关的疾病。但是,就获得医疗服务而言,不应要求提出请愿书,因为如果有人向全科医生提出一系列症状,而这些症状可能是由相同的潜在问题(或接种疫苗)引起的,也可能不是,那么无论如何都应该对他们进行治疗和支持。治疗不一定基于或与症状的原因有关,而在于缓解症状,如果可能的话,如果可以确定潜在原因,则治疗潜在原因。当然,在疫苗危害的情况下,疫苗本身就是潜在原因。需要进一步研究将任何其他疑似症状与疫苗联系起来,并确定适当的治疗方法。
简介。我们检查了老年人在质子泵抑制剂(PPI)的广泛使用,重点是不合适的处方。目标。我们的目的是强调由于潜在的不利影响而需要重新考虑老年人开处方的PPI处方。材料和方法。对老年患者的现有文献和PPI使用的临床数据进行了广泛的综述。我们分析研究和案例报告,以确定PPI在这一老年人口的风险和益处。结果。我们的发现表明,老年患者PPI过度的明显趋势,伴随着健康风险的增加,从轻度不适到严重的并发症。数据在扩展不适当的PPI使用与老年人的健康风险之间建立了明显的联系。结论。我们主张在老年人中更加谨慎地开处方PPI。有需要定期监测和重新评估PPI治疗。我们建议对减轻不良后果风险的可行策略进行排序,从而强调了对老年人的个性化,基于证据的药物管理的重要性。(Gerontol Pol 2024; 32; 41-48)doi:10.53139/ gp.20243206 div>
1 Krumholz HM, Wu Y, Sawano M, Shah R, Zhou T, Arun AS, Khosla P, Kaleem S, Vashist A, Bhattacharjee B, Ding Q, Lu Y, Caraballo C, Warner F, Huang C, Herrin J, Putrino D, Hertz D, Dressen B, Iwasaki A。 疫苗接种后综合症:对报告症状和症状的描述性分析Covid-19 免疫接种后的患者体验。 medRxiv [预印本]。 2023 年 11 月 10 日:2023.11.09.23298266。 DOI:10.1101/2023.11.09.23298266。电话号码:37986769; PMCID:PMC10659483。 2 德国卫生部,“长期 COVID 和后 COVID 综合征作为 COVID -19 的长期后果,目前代表着重大的健康和社会挑战”第 2.1 节 https://www.bundesgesundheitsministerium.de/ministerium/ressortforschung/handlungsfelder/forsch ungsschwerpunkte/long-/post-covid 3 Rhea, EM、Logsdon, AF、Hansen, KM 等人。SARS-CoV-2 的 S1 蛋白可穿过小鼠的血脑屏障。自然神经科学 24,368–378 (2021)。 https://doi.org/10.1038/s41593-020-00771-8 4 在线访问:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8536479/ 5 在 COVID-19 mRNA 疫苗接种后心肌炎中检测到循环刺突蛋白。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36597886/
Carelon应用客观和基于证据的标准,并在确定医疗保健服务的医疗适当性时考虑个人情况和当地交付系统。Carelon指南只是提供专业保健服务的指南。这些标准旨在根据患者的独特情况来指导提供者和审阅者为最合适的服务。在所有情况下,应用准则时都应使用符合良好医学实践标准的临床判断。指南确定是根据请求时提供的信息进行的。预计,随着新信息的提供,或基于患者病情的独特方面,医疗必要性决定可能会发生变化。治疗临床医生对患者的护理以及证明和证明需要服务的医疗必需品的理由和辩护。准则不能代替医师或其他医疗保健专业人员的经验和判断。任何寻求申请或咨询的临床医生都可以在各个临床情况下使用独立的医疗判断来确定任何患者的护理或治疗。
ISDA 衍生品未来领袖发布生成性人工智能白皮书 东京,2024 年 4 月 18 日——国际掉期和衍生品协会 (ISDA) 今天发布了 ISDA 衍生品未来领袖 (IFLD) 的白皮书,这是其针对衍生品市场新兴领袖的专业发展计划。白皮书《衍生品市场中的 GenAI:未来视角》由第三批 IFLD 参与者制定,他们于 2023 年 10 月开始合作。该小组的 38 名成员代表来自世界各地的买方和卖方机构、律师事务所和服务提供商。在被选中参加 IFLD 计划后,他们被要求与利益相关者接触,发展立场并制作一份关于生成性人工智能 (genAI) 在场外衍生品市场中潜在用途的白皮书。参与者还可以使用 ISDA 的培训材料、资源和员工专业知识,以支持该项目和他们自己的专业发展。白皮书借鉴行业专业知识和学术研究,确定了衍生品市场中 genAI 的一系列潜在用例,包括文档创建、市场洞察和风险分析。它还探讨了主要司法管辖区的监管问题,并解决了使用 genAI 所带来的挑战和风险。本文最后提出了一系列针对利益相关者的建议。这些建议包括投资人才发展、促进与技术提供商的合作和知识共享、优先考虑道德 AI 原则以及与政策制定者合作以促进适当的监管框架。ISDA 首席执行官 Scott O'Malia 表示:“人工智能的快速发展引起了金融市场和整个社会的广泛关注。随着技术的进步,genAI 有很大机会支持衍生品市场更高效、数据驱动的决策,但我们需要谨慎对待,确保正确处理该技术的影响和风险。在考虑未来的机遇和挑战时,需要新的视角,因此我赞扬 IFLD 完成这份文件,它为这个快速发展的话题做出了宝贵贡献。” “今年的 IFLD 小组来自不同的机构和司法管辖区,我们在过去六个月中共同探索 genAI 在全球衍生品市场的发展。很明显,这项技术有可能为多个行业流程增加重大价值。我们希望这份报告能够帮助市场参与者、政策制定者和其他利益相关者利用这项技术并应对相关挑战,”IFLD 参与者、瑞穗交易对手投资组合管理部门总监 Takuya Otani 表示。
Carelon应用客观和基于证据的标准,并在确定医疗保健服务的医疗适当性时考虑个人情况和当地交付系统。Carelon指南只是提供专业保健服务的指南。这些标准旨在根据患者的独特情况来指导提供者和审阅者为最合适的服务。在所有情况下,应用准则时都应使用符合良好医学实践标准的临床判断。指南确定是根据请求时提供的信息进行的。预计,随着新信息的提供,或基于患者病情的独特方面,医疗必要性决定可能会发生变化。治疗临床医生对患者的护理以及证明和证明需要服务的医疗必需品的理由和辩护。准则不能代替医师或其他医疗保健专业人员的经验和判断。任何寻求申请或咨询的临床医生都可以在各个临床情况下使用独立的医疗判断来确定任何患者的护理或治疗。
随着社会机器人越来越多地整合到日常生活中,将其行为与社会规范保持一致至关重要。对于他们广泛的开放世界应用程序,探索联邦学习(FL)设置很重要,在这些设置中,单个机器人可以在其中学习其独特的环境,同时还可以从彼此学习。在本文中,我们提出了一种新颖的FL基准,该基准使用多标签回归目标评估不同的策略,每个客户单独学习以预测不同机器人行动的社会适当性,同时也与他人分享他们的学习。此外,通过不同的上下文将培训数据分开,以使每个客户逐渐学习跨环境,我们提出了一种新颖的联合持续学习(FCL)基准,该基准适用于基于FL的方法,以使用最先进的持续学习(CL)方法,以在不同的上下文背景下持续学习社会适当的推动力。联合的平均权重(FedAvg)作为一种强大的FL策略出现,而基于彩排的FCL可以通过上下文分配逐步学习机器人行动的社会适当性。
• 如果可能,疫苗储存装置应插入单独的插座和单独的电路。 • 所有储存设备的电源均应受到保护,通常在电源插座和断路器上贴有“请勿断开”警告标签。 • 制定紧急备用计划,以在断电和/或设备故障时保护疫苗。 数字数据记录器 (DDL)* 供应商必须在每个储存公共疫苗的装置中使用具有持续温度监测功能的 DDL 和最新的校准测试证书(也称为校准报告)。在常规、现场疫苗储存、疫苗运输和大规模疫苗接种诊所期间必须使用 DDL。为满足要求,DDL 必须配备: