摘要:可持续农业食品系统旨在通过建立粮食安全所需的经济、社会和环境基础来确保粮食安全和营养。本文深入探讨了可持续农业食品系统中选择性管理的概念,以促进生计发展。为了系统地分类和确定当代关于这一主题的科学研究方向,我们使用 Scopus 科学指标数据库中的资料进行了描述性分析。本文建议从可持续发展目标的角度来审视农业食品系统的功能。此外,本文强调了数字化对这些过程的变革性影响。该研究强调了数字技术给农业综合企业带来的挑战和前景,同时强调了解决道德、社会和环境问题的必要性。它呼吁制定政策和法规,以确保负责任地使用这些技术。
ȳ在重度抑郁症(MDD)中仍然存在很大的未满足需求,因为许多患者对批准的药物疗法没有充分反应,并且经常经历残留的症状和无法忍受的副作用1-3ȳ当前的抗抑郁药也没有充分地治疗ANHEDONIA,并且与MDD的核心临床特征相关,并影响了MDD的核心,并且更加紧张的是40%的症状,并且更加紧张的是70%的症状。 Kappa阿片受体(KOR) / DYNORPHIN系统是一种良好的途径,临床前研究的结果支持其调节抑郁症,Anhedonia和焦虑症的潜力(图1)ȳ(NMRA-140,NMRA-140,BTRX-335140)是一种小说,是一项小说,是一项小说,是kor Antagogrogn的一度小说,是Kor Antagogy的一度kor notive。 NavacaPrant对Kappa对MU阿片受体具有300倍的选择性,在Kappa,MU或Delta阿片受体中没有激动剂活性7
注意: *EP300损失可以通过以下任何遗传改变来弥补:深层缺失,杂合性丧失,高影响力的高影响突变,多重影响突变,一个中等影响突变和一个或多个中等或高影响突变,中度或高影响突变,中等影响突变,伴有杂合性丧失,杂合性损失或低基因表达。来源:DRG流行病学数据,TCGA分析
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作为了解人脑样本中人类神经精神疾病的一种手段,我们比较了死后脑的转录模式和组织学特征与手术切除后立即分离的新鲜人类新皮层。与许多神经精神疾病相关的术后转录组相比,新鲜的人脑转录组具有完全独特的转录模式。为了理解这种差异,我们测量了全基因组的转录作为清除新鲜组织后时间的函数,以模仿死后间隔。在几个小时内,出现神经元活动依赖性转录本的数量的选择性减少,而相对保留的家政基因通常用作RNA归一化的参考。基因聚类表明,神经元基因表达迅速降低,星形胶质细胞和小胶质细胞基因表达的相互时间依赖性增加,在组织切除后继续至少增加24小时。在同一组织上在组织学上确认了预测的转录变化,表明神经元退化时,神经胶质细胞经历了其过程的生长。神经元基因的快速丧失和神经胶质基因的相互表达突出显示在死后间隔期间发生的高度动态转录和细胞变化。了解这些时间依赖于后尸体大脑样本中基因表达的变化对于解释人脑疾病研究的解释至关重要。
大气是地球微生物组的组成部分。在空气中循环的微生物的丰度,可行性和多样性取决于各种因素,包括环境物理变量以及微生物的内在和生物学特性,所有这些因素都在大尺度上范围。因此,由于空气中微生物的高异质性及其特性,在空间和时间上,气球生物组的理解很少,难以预测。大气充当高度选择性的分散体表示微生物细胞的大尺度,使它们暴露于多种物理和化学大气过程中。我们在这里对当前知识进行了简要的批判性审查,并提出了未来的研究方向,旨在提高我们对大气作为生物群落的理解。
1 Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, California 94305, United States 2 Guangdong Provincial Key Laboratory of Optical Fiber Sensing and Communications, Institute of Photonics Technology, Jinan University, 510632, Guangzhou, China 3 The Molecular Foundry, L awrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720, United States 4 Department of Chemistry,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学94305,美国5机械工程系,斯坦福大学,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学94305,美国6美国6号施用物理系,斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州94305,美国7 Marvell Technology,Marvell Technology,Inc.,Inc。 9美国斯坦福大学斯坦福大学放射学系94305,美国
摘要:我们提出了一种新的方法,用于鉴定磷酸化依赖性蛋白质 - 蛋白质相互作用结构域的抑制剂,其中酚片段在基于基于筛选的筛选之前通过硅o磷酸化进行了调整。从10369180库的数据库中,我们确定了85021天然产品衍生的nolic片段,这些片段实际上是O-磷酸化的,并在硅胶结合中筛选了STAT3 SH2域。九个筛选命中,其中八个显示了STAT3的体外抑制程度。在分析其选择性曲线后,将最有效的INBITOTIT开发到Stafia-1,这是第一个小摩尔分子,该小分子在近距离同源性STAT5B上优先抑制STAT家族成员Stat5a。基于Stafia-1的磷酸前药抑制了人类白血病细胞中STAT5B的STAT5A,这是通过小分子抑制作用的体外体外和网细胞抑制STAT5A的首次证明。
空间转录组学被命名为2020年自然方法的年度方法,因为它具有前所未有的能力,可以在组织中保留细胞的位置构成(1)。最近的一项审查表明,除了基因表达促进纤维外,还需要通过使用空间量来改善组织结构识别算法(2)。这种关键需求遵循了空间接近细胞命运的已知重要性(3)。可用的空间转录组学平台,高吞吐量的空间转录(HST)技术,例如10倍visium平台,展示了他们提供具有广泛商业可用性的转录组范围测序的能力。通常,比较不同条件(例如,敲除型与野生型),组(治疗依据与非反应者)或在发育生物学中的暂时研究窗口之间的相对丰度(例如,敲除与野生型)之间的相对丰度。也称为不同的丰度分析(DAA)(4,5),这些研究可以为重要的生物学过程提供信息,例如治疗反应或疾病进展。然而,在HST的背景下,由于跨样品的空间结构存在不可纠正的差异,这些方法是不平凡的。,尽管已经提出了多种空间转录组学数据中群体识别的方法(6-10),但尚无正式方法可用于实施
Janus 激酶 (JAK) 超家族成员包括酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 JAK1、JAK2 和 JAK3,它们介导参与银屑病发病机制的细胞因子(例如白细胞介素 [IL]-23)的信号传导。IL-23 与其受体结合可激活 TYK2 和 JAK2,从而触发信号转导和转录激活因子 (STAT) 易位到细胞核以调节靶基因转录,包括促炎介质基因,例如 IL-17。从生理学上讲,TYK2 仅介导免疫功能,而 JAK1、2、3 介导广泛的全身和免疫功能。正在评估单个 JAK 家族成员的抑制在包括银屑病在内的多种皮肤病适应症中的应用。因此,选择性 TYK2 抑制预计对银屑病患者几乎没有不良反应。因基因突变导致 TYK2 功能丧失的人可以避免患上银屑病,并且不会增加感染或恶性肿瘤的风险。相比之下,使用 JAK1,2,3 抑制剂治疗会产生各种全身影响。我们回顾了选择性 TYK2 抑制剂 deucravacitinib 的独特变构作用机制,该抑制剂与 TYK2 调节(假激酶)结构域结合,以及 JAK1,2,3 抑制剂的作用机制,该抑制剂与 JAK1,2,3 激酶结构域中的腺苷 5'-三磷酸结合活性(催化)位点结合。Deucravacitinib 已获准在美国和其他几个国家用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病,是一种具有良好安全性的新型靶向全身治疗方法。