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Bosch 工艺中 Al2O3 硬掩模的蚀刻机理
通过 Bosch 工艺在硅中蚀刻高深宽比结构对于微机电系统 (MEMS) 和硅通孔 (TSV) 制造等现代技术至关重要。由于蚀刻时间长，该工艺对掩模选择性的要求非常高，并且事实证明 Al 2 O 3 硬掩模在这方面非常合适，因为与传统的 SiO 2 或抗蚀剂掩模相比，它提供了高得多的选择性。在这项工作中，我们结合使用扫描电子显微镜 (SEM)、光谱椭圆偏振仪 (SE) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 深度剖析来仔细研究 Al 2 O 3 掩模蚀刻机理，从而探究超高选择性的来源。我们证明，通过增加钝化步骤时间，在 Al 2 O 3 上会形成更厚的氟碳聚合物层，然后以微小的平均蚀刻速率 ~0.01 nm/min 去除 Al 2 O 3。 XPS 深度剖析显示，在采用 Bosch 工艺进行深反应离子蚀刻 (DRIE) 的过程中，聚合物和 Al 2 O 3 之间会形成一层 AlF x 层。由于 AlF x 不挥发，因此需要溅射才能去除。如果聚合物层足够厚，可以衰减进入的离子，使其能量不足以导致 AlF x 解吸（例如当使用较长的钝化时间时），则掩模不会被侵蚀。通过研究不同次数 DRIE 循环后的表面，我们还获得了有关 AlF x 的形成速率以及 DRIE 工艺过程中 Al 2 O 3 和聚合物厚度变化的信息。这些发现进一步扩展了对 DRIE 的认识，并可帮助工艺工程师相应地调整工艺。
OPM在使用OPM-101的健康志愿者中宣布其第一阶段的积极结果：与
Dijon (France), July 16, 2024, at 6:00pm CEST– Oncodesign Precision Medicine (OPM) (ISIN: FR001400CM63; Mnemonic: ALOPM), a biopharmaceutical company specializing in precision medicine for the treatment of resistant and metastatic cancers, today announced positive results of phase 1 trial testing the drug candidate OPM-101, administered orally in single健康志愿者（HV）中的上升剂量（悲伤）和多种升剂剂量（疯狂）。OPM-101是RIPK2激酶的实验性，强大和选择性的小分子抑制剂。 OPM-101旨在调节该激酶的促炎信号传递途径，该激酶负责炎症性疾病的发展，并有可能治疗IBD（慢性炎症性肠病）和免疫综合学领域的疾病。 RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。 最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。OPM-101是RIPK2激酶的实验性，强大和选择性的小分子抑制剂。OPM-101旨在调节该激酶的促炎信号传递途径，该激酶负责炎症性疾病的发展，并有可能治疗IBD（慢性炎症性肠病）和免疫综合学领域的疾病。RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。 最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。
在瑞士HIV队列研究中，病毒DNA中HIV-1耐药性突变的患病率是1995年至2018年的回顾性研究
患者的艺术需要修改，以及如何修饰艺术，对病史的临床考虑，先前的病毒学衰竭和GRT结果的历史至关重要，以防止病毒复制并随后实现不可检测的血浆病毒载荷，因为持续的病毒复制可能会导致持续的DREM在选择性的ART上会导致Art的DRM。7，由于新兴的抗性病毒菌株会导致TDR，因此危害了全球性的成功成功，因此其在全球水平上的监测仍然具有不利影响。因此，产生的阻力数据不仅指导临床医生在决策中，此外，它们还允许流行病分析来理解抵抗力的病毒进化和传播，以制定策略，并通过调整第一线和预防性治疗来在公共卫生水平上进行干预。8
药物物质中的亚硝胺杂质 / LCMSTM-9030
引言自2018年起，美国FDA和其他国家的监管机构已警告某些原料药和产品中存在N-亚硝胺杂质。亚硝胺（NSA，见表1）是有毒化学物质，其中一些例如NDMA和NDEA被归类为可能的人类致癌物。NDMA和NDEA首次发现存在于血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），如氯沙坦等原料药和产品中。在雷尼替丁和二甲双胍药品中发现了NDMA，由于NDMA含量超过可接受摄入量限值（AI，96 ng/天），因此产品被召回。利用高灵敏度和选择性的GC-MS、LC-MS/MS [1]和LC-HRMS [2-4]质谱方法，可以对药品中痕量NDMA和其他有关亚硝胺进行检测和定量。
1 设计改良的活性肽用于治疗……
传染病是人类发病和死亡的主要原因之一。在过去的几十年里，病原微生物对传统药物的耐药性不断增加，现在已成为全球主要的健康问题。因此，寻找新的治疗方案以及改善治疗效果的需求显著增加，而生物活性肽则代表了一种新的替代品。人们正在投入大量研究来开发它们，特别是由于生物相容性和靶向选择性的提高。然而，肽类药物的固有局限性限制了它们的应用。在这篇综述中，我们总结了肽类药物开发的现状，重点关注抗病毒和抗菌肽的活性，强调了需要进行的设计改进以及已经采用的设计改进，以克服生物活性肽治疗应用的缺点。
叶酸与其细胞受体的碳点之间的相互作用：一种定性物理学方法
有针对性的，因此有选择性的药物输送现在是医学中的主要治疗问题。的确，该策略在大幅度降低其侧面影响的同时增强了给药的性能，这通常与它们通过多个可能的生物学靶标的识别有关。癌症是需要靶向化学治疗方法的病理学的一个例子。每年约1000万人死亡，癌症是世界上第二大死亡原因。几乎六分之一的死亡是由于癌症世界宽。因此，必须使用其他工具来严格控制这种病理。增加了先前存在的细胞毒性化合物和诱导的侧面效应的效率似乎是相关策略。改善药物效率，生物疗法，1光动力疗法2或
COVID-19 疫苗 —— 我们准备好了吗？
只有当疫苗研发出的产品获准使用并交付给目标人群时，疫苗接种才算成功。疫苗研发过程是逐步的、金字塔式的和有选择性的。5 如果实验室的初步研究（在细胞系和实验动物中）有利，人体疫苗试验将进入第一阶段，评估少数健康人群的安全性、剂量和免疫原性。通常，只有一小部分候选疫苗会进入第二阶段试验，旨在确定最佳配方、剂量和给药间隔。这些试验需要数百到一千名参与者。第三阶段疫苗试验评估对临床疾病的保护效果以及安全性。他们的研究规模取决于预期的病例数，但通常有数千例。
FHD-286，BRG1/BRM的有效抑制剂（...
- 是一种旨在提供BRG1（SMARCA4）的患者（SMARCA4）的患者（SMARCA4）的治疗干预措施的一等，有效和选择性的BRM抑制剂 - 在基于细胞的测定中对BRG1的选择性> 30倍，在基于细胞的测定中表现出> 30倍的选择性 - 具有出色的口服药代动力学 - 抑制BRM的基因 - 抑制型号的export and comporiant in Comel and colly and colly and Incy Indect in Comel and Incy Indect in Comel and Incy Indect in Comel and Indecy Indect in Comel and Indect in Comel and Indectiv抗肿瘤活性在BRG1的多个鼠内异种移植模型（SMARCA4）中产生一致的肿瘤生长停滞和消退
关于OFWAT PR24确定草案的咨询
公司要以其他证据做出回应，以挑战他们认为是不正确的假设。但是，作为环境工程，我们希望强调预算挤压会导致弯角的重大风险，以及可能已内置在计划中的更广泛利益的损失，但是选择性的，因此最容易削减。这种方法不会为客户或大自然带来最佳成果。Ofwat必须确保公司对确保允许提供此类多重福利的计划的适当费用进行强大的证据形式。进一步，水的蓝图担心，在OFWAT的决定草案中遗漏了这项PR24投资的效率和影响的机会，并且一些关键的生物多样性计划已从计划中删除。我们在