摘要。本研究解决了辐射场领域内主动视图选择和不确定性定量的挑战性问题。神经辐射场(NERF)具有极大的高级图像渲染和重建,但是获取图像的成本提出了有效选择最有用的观点的需求。现有方法取决于修改模型体系结构或假设扰动字段间接近似模型不确定性。但是,从间接近似中选择视图并不能保证模型的最佳信息增益。通过利用Fisher信息,我们直接量化了有关辐射场参数的观察信息,并通过最大化预期信息增益(EIG)来选择候选视图。我们的方法在多个任务上实现了最新的结果,包括视图选择,主动映射和不明显的量化,这表明了其推进辐射场领域的潜力。
3一个基因视图13 3.1范围。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 3.2步骤1:选择视图一个基因模块。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 3.3步骤2:选择基因或报告基因。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 3.4步骤3:绘制基因表达。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 3.5步骤4:选择分析类型:在组中查看基因。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。16 3.6步骤5:标记 /突出图中的样本。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 3.7步骤6:有关所选基因的其他信息的来源。。。。。。。。。。。。。。。。。。22 3.8步骤7:高级排序和选择样本。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 3.9步骤8:选择子集。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。25 3.10步骤9:通过Clinisnitch找到最佳的轨道分离。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 3.11步骤10:寻找样品极端。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27 3.12步骤11:记者 /探针验证。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。28 3.13最终评论 /未来指示。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。31
单基因糖尿病是治疗糖尿病治疗方法的最佳例子(Naylor等,2024)。It has three main clinical forms: 1) Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY), which is an autosomal dominant disorder, 2) Neonatal Diabetes Mellitus (NDM), which is usually an autosomal dominant disorder often caused by a de novo mutation or autosomal recessive, often syndromic and 3) the syndromes of Severe Insulin Resistance (SIRs), which can be主导或隐性遗传疾病。Mody和NDM是由影响胰腺β细胞发育,生存和/或功能的基因中的致病变异引起的,而SIRS是由影响胰岛素作用的基因中的致病变异引起的,从而影响胰岛素作用,从而导致高度胰岛素血症。注意到,关于GCK-MODY和HNF1A-MODY的实践共识指南,因为文献中有强大的数据可用。可从临床试验中获得有关其他类型的Mody/NDM的有限证据,并且有关此研究主题的大多数知识来自病例报告和病例系列。基本上,GCK,HNF1A,HNF4A和HNF1B基因中的突变占全球Mody患者的95%以上(Colclough等,2022; Saint-Martin等,2022)。作为GCK变体的携带者不需要任何治疗,带有HNF1A甚至HNF4A突变的患者可以对磺酰氟烷类(SU)类别的口服降糖药(OHA)反应,或其他与胰岛素不同的药物(Delvecchio等人(Delvecchio等人)不同)。ndm是由40多个β细胞基因的突变引起的,但其中两个(KCNJ11和ABCC8)约占病例的50%。11篇论文这两个基因是可行的,大多数载体通过SU处理达到最佳代谢控制(Bowman等,2018; Bowman等,2021)。最后,根据亚型,SIRS可能会对人类重组IGF1,瘦素,噻唑烷二酮和钠 - 葡萄糖共转运蛋白两个抑制剂(SGLT2IS)做出反应,这取决于亚型。该研究主题旨在为单基因糖尿病患者提供更新的治疗选择视图。已经特别注意疾病机制和适当的药物选择,以便为任何特定疾病(精密医学)提供适当的选择,以告知读者有关旧疗法的新疗法和重新利用旧疗法甚至新疗法。