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医疗保健领域对人工智能的接受度
3 另外，道具的展示顺序也是随机的。 4 由于10个项目中有4个被呈现，因此如果随机呈现，每个项目出现的次数可能会有所不同。因此，可以使用平衡的不完全区组设计（Louviere 和 Flynn，2010）来确保项目出现的频率相等。然而，由于本章的样本量非常大，达到 150,010（使用下面描述的计数方法），我们确定由于随机呈现而导致的出现次数差异很小。
提名背景：透闪石（CASRN：14567-73-8）
商业形式的石棉（尤其是温石棉、铁石棉和青石棉）的不良影响和生物活性已得到充分研究，并有助于我们了解矿物纤维的毒性。人们认为，纤维尺寸（长度、宽度和长宽比）、生物耐久性、肺部清除率以及晶体/化学结构都可能导致矿物纤维的生物活性和不良健康影响。预计与商业石棉具有相同特征的矿物纤维将表现出类似的生物活性和毒性。在接触利比闪石和毛沸石的社区中，不良健康影响已得到充分记录。然而，这些材料相对于商业石棉的毒性存在一些疑问。。此外，生物活性。在某些情况下
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
透皮药物输送系统的审查
使用透皮药物递送装置局部施用的药物。这些是不同尺寸的药物制剂，其中包含一种或多种活性成分，旨在应用于不间断的皮肤，以便在穿过皮肤屏障后提供活性成分，并且避免了首次通过代谢。今天，大约74％的药物被口服服用，未根据需要有效。出现了提高疗效的透皮药物输送系统。与口服，局部，静脉内（IV）和肌肉内（IM）给药等其他方法相比，透皮药物输送的显着优势是将药物控制到患者系统中。通过使用封闭药物储存剂的多孔膜或利用患者的体内热融化嵌入粘合剂中的药物薄层来实现此受控释放。尽管有好处，但由于皮肤的有效屏障功能，经透皮药物的递送具有一定的局限性。只有小尺寸的分子才能有效地渗透皮肤，因此可以通过这种方法递送。
透皮药物输送系统：NDDS的工具
透皮药物输送系统（TDDS）专门探索可以在治疗量中有效且无痛地传递更好分子的新方法，以克服与口腔途径相关的困难，即由于首次释放代谢而导致的生物利用度较差，并获得快速血液水平。透皮药物的传递通过更特定于现场的方式提高了药物的治疗有效性和安全性，但是体内的空间和时间放置对于减少了通过局部应用到完整的皮肤表面实现系统性药物的目标而体内的空间和时间放置。透皮斑块以预先确定和受控的速率以全身效应提供药物。通过扩散过程，该药物直接通过皮肤进入血液。所有TDD的成功取决于药物以足够数量渗透皮肤以达到所需的治疗作用的技能。
Exelon补丁10，透皮补丁
大多数意外过量的病例尚未与任何临床体征或症状有关，几乎所有有关的患者仍在继续治疗。在发生症状的情况下，包括恶心，呕吐，腹泻，腹痛，头晕，震颤，头痛，脾气暴躁，心动过缓，混乱状态，高胡质症，高血压，高血压，幻觉，幻觉，幻觉和不适。对胆碱酯酶抑制剂的过量可能导致胆碱能危机，其特征是恶心，呕吐，唾液，出汗，心动过缓，低血压，呼吸道抑郁和抽搐。肌肉无力是可能的，如果涉及呼吸道肌肉，可能会导致死亡。由于胆碱酯酶抑制剂对心率，心动过缓和/或晕厥的已知迷走神经效应，也可能发生。
右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
长效透皮药物输送配方
透皮管理仍然是一个积极的研发领域，是长期表演药物输送的替代途径。它避免了常规口服的主要缺点（胃肠道副作用，较低的药物生物利用度以及对多种剂量的需求）或肠胃外途径（侵入性，疼痛，心理压力以及从针头产生的生物危害废物），从而提高患者的吸引力和依从性。这种观点着重于长效透皮药物输送的当前状态，包括粘合剂斑块，微针和分子印刷的聚合物系统。每个小节都描述一种方法，其中包括具有示意图的配方开发，设计和过程参数的关键考虑因素。在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。 最后，我们阐述了在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。最后，我们阐述了
