在针对中枢神经系统 (CNS) 的药物开发中,发现能够穿过血脑屏障 (BBB) 进入大脑的化合物是最具挑战性的评估。几乎 98% 的小分子无法渗透 BBB,从而影响药物在 CNS 中的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 机制,从而降低药物在 CNS 中的药代动力学。由于 CNS 通常无法进行许多复杂的程序,并且对数千种化合物进行体外渗透性研究可能非常费力,因此尝试通过实施机器学习 (ML) 方法来预测化合物通过 BBB 的渗透性。在这项工作中,使用 KNIME Analytics 平台,开发了 4 个预测模型,其中有 4 种 ML 算法,然后采用十倍交叉验证方法来预测外部验证集。在 4 种 ML 算法中,极端梯度提升 (XGBoost) 在 BBB 渗透性预测中表现出色,并被选为部署的预测模型。数据预处理和特征选择增强了模型的预测能力,整体来看,模型在训练集和外部验证集上分别达到了86.7%和88.5%的准确率以及0.843和0.927的AUC,证明了该模型具有较高的预测稳定性。
研究提供了有关在矿物富流体界面在一系列条件下的镁铁矿沉淀机理和动力学的新见解,18
水凝胶的独特性质使得设计栩栩如生的软智能系统成为可能。然而,刺激响应型水凝胶仍然受到驱动控制有限的困扰。直接电子控制电子导电水凝胶可以解决这一难题,并允许与现代电子系统直接集成。本发明展示了一种具有高平面电导率的电化学控制纳米线复合水凝胶,可刺激单轴电化学渗透膨胀。该材料系统允许在仅 -1 V 的电压下精确控制形状变形,其中水凝胶本体的电容充电导致高达 300% 的单轴膨胀,这是由于每个电子离子对约 700 个水分子的进入引起的。该材料在关闭时会保持其状态,这对于电调谐膜来说是理想的选择,因为膨胀和中孔率之间的固有耦合使得能够通过电子控制渗透性以实现自适应分离、分馏和分布。用作电化学渗透水凝胶致动器,它们可实现高达 0.7 MPa 的电活性压力(1.4 MPa vs 干燥)和 ≈ 150 kJ m − 3 的工作密度
化学与化学生物学区域,康奈尔大学,伊萨卡,纽约14853,美国。 摘要线粒体钙Uniporter(MCU)是一种跨膜蛋白,可介导线粒体钙(M Ca 2+)摄取。 MCU的抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。 在这项研究中,我们报告了两个有效的MCU抑制剂,[RU 2(μ-N)(NH 3)8(FCCO 2)2](OTF)3(RUOFC,FC = Ferrecene,OTF = Triflate)和[RU 2(μ-N)(μ-N)(μ-N)(μ-n)(nh 3)(nh 3)8(phco 2)8(phco 2)2](phco 2](oobz)3(OOBZ)3(robz)。 这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2(μ-N)(NH 3)8(Cl)2](Cl)3(RU265)的类似物,分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。 两种化合物均通过NMR光谱,红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。 在生理条件下,Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h,以产生[RU 2(μ-N)(NH 3)8(H 2 O)2](OTF)5(RU265ʹ)和游离羧酸盐。 在N,Nʹ-二甲基甲酰胺(DMF)中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件,对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。 所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少,在–1 V Vs SCE的电位下。 RU265',RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。 此外,这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。 17,18化学与化学生物学区域,康奈尔大学,伊萨卡,纽约14853,美国。摘要线粒体钙Uniporter(MCU)是一种跨膜蛋白,可介导线粒体钙(M Ca 2+)摄取。MCU的抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。 在这项研究中,我们报告了两个有效的MCU抑制剂,[RU 2(μ-N)(NH 3)8(FCCO 2)2](OTF)3(RUOFC,FC = Ferrecene,OTF = Triflate)和[RU 2(μ-N)(μ-N)(μ-N)(μ-n)(nh 3)(nh 3)8(phco 2)8(phco 2)2](phco 2](oobz)3(OOBZ)3(robz)。 这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2(μ-N)(NH 3)8(Cl)2](Cl)3(RU265)的类似物,分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。 两种化合物均通过NMR光谱,红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。 在生理条件下,Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h,以产生[RU 2(μ-N)(NH 3)8(H 2 O)2](OTF)5(RU265ʹ)和游离羧酸盐。 在N,Nʹ-二甲基甲酰胺(DMF)中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件,对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。 所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少,在–1 V Vs SCE的电位下。 RU265',RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。 此外,这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。 17,18抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。在这项研究中,我们报告了两个有效的MCU抑制剂,[RU 2(μ-N)(NH 3)8(FCCO 2)2](OTF)3(RUOFC,FC = Ferrecene,OTF = Triflate)和[RU 2(μ-N)(μ-N)(μ-N)(μ-n)(nh 3)(nh 3)8(phco 2)8(phco 2)2](phco 2](oobz)3(OOBZ)3(robz)。这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2(μ-N)(NH 3)8(Cl)2](Cl)3(RU265)的类似物,分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。两种化合物均通过NMR光谱,红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。在生理条件下,Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h,以产生[RU 2(μ-N)(NH 3)8(H 2 O)2](OTF)5(RU265ʹ)和游离羧酸盐。在N,Nʹ-二甲基甲酰胺(DMF)中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件,对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少,在–1 V Vs SCE的电位下。RU265',RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。此外,这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。17,18对RU265,RUOFC和RUOBZ的生物学特性进行了系统的比较。RUOFC和RUOBZ都抑制了透化HEK293T细胞中M Ca 2+的摄取,但比RU265的有效性低5-7倍。在完整的细胞中,Ruobz被细胞吸收,并以与RU265相似的程度抑制MCU。RUOFC在RU265上表现出10倍的细胞摄取增加,这又导致完整细胞中MCU抑制活性的增强也适度。此外,与RU265相比,RUOFC对HEK293T和HELA细胞具有细胞毒性,其生长抑制浓度分别为23.2和33.9μm,可以利用该特性,这些特性可用于开发MCU推动的抗癌剂。这些结果将RUOFC作为一种有效的MCU抑制剂建立,并且是RU265的轴向配体功能化如何导致具有不同物理和生物学特性的新化合物的另一个例子。简介线粒体钙(M Ca 2+)在广泛的生物学过程中起重要作用,这对于细胞功能至关重要。1,2 M Ca 2+的摄取由线粒体钙Uniporter(MCU)实施,这是一种高度选择性的内部整流Ca 2+通道。3–5升高的M Ca 2+水平与多种病理状况有关,包括缺血再灌注损伤,8,9癌症,10-12和神经退行性疾病。13–16鉴于M Ca 2+参与这些人类疾病,人们对开发可以抑制MCU的化合物越来越兴趣,以防止M Ca 2+过载。13–16鉴于M Ca 2+参与这些人类疾病,人们对开发可以抑制MCU的化合物越来越兴趣,以防止M Ca 2+过载。
网状芯的渗透性对于各种应用都很重要,包括两相传热。然而,人们对单层、独立式网状芯(两侧都有液气界面)的渗透性的理解有限。本文提出了一种新颖且更简单的方法来确定独立芯的渗透性并将其应用于代表性网格。该方法包括通过升高来修改毛细管压力,并同时测量渗透性以确定渗透性-毛细管压力关系。当应用于经过表面清洁的平纹铜网时,发现渗透性随着去离子水的毛细管压力的增加而降低。本文提出了一种维度分析,以将此数据推广到具有类似编织和流体的其他网格尺寸。基于达西定律与测量数据拟合的解析函数的结合,对网格在应用中的行为进行了建模,并根据获得的毛细管压力-渗透率关系进行了参数研究,以研究液体在不同驱动压力、输送长度和液体粘度下通过网格的表观速度。这项研究为网格芯的输送特性提供了宝贵的见解,并可能应用于电子冷却、电化学设备和流体净化技术等领域。
(1)20 o C 时水的粘度校正系数见表 VII-1。 (2)k 20 = 2.303 xa/A x L/t (Log h 1 - ∆h/h 2 - ∆h) RT = CL/t (Log h 1 - ∆h/h 2 - ∆h) RT
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电气化运输和对电网储能的需求不断增加,继续在全球范围内建立动量。但是,锂离子电池的供应链面临着资源不足和稀缺材料的日益挑战。因此,开发更可持续的电池化学成分的激励措施正在增长。在这里,我们显示了带有引入LICL作为支撑盐的ZnCl 2电解质。一旦将电解质优化为Li 2 ZnCl4Å9H2 O,组装的Zn – Air电池可以在800小时的过程中以0.4 mA cm -2的电流密度在-60°C和+80°C之间维持稳定的循环,具有100%的库班式效率,用于Zn剥离/platipper/plate/plate。即使在-60°C下,> 80%的室温功率密度也可以保留。高级表征和理论计算揭示了造成优秀性能的高渗透溶剂化结构。强酸度允许Zncl 2接受捐赠的Cl-离子形成ZnCl 4 2-阴离子,而水分子在低盐浓度下保留在游离溶剂网络中,或与Li离子坐标。我们的工作提出了一种有效的电解质设计策略,可以实现下一代Zn电池。
作者:S Raza · 2022 · 被引用 2 次 — 食草动物的摄食偏好证实了植物内特殊代谢物的最佳防御理论。美国国家科学院院刊...