噬菌体FD,FL和OX174是已知的最小病毒之一。它们属于具有单链圆形DNA作为其遗传物质(1-4)的一组良好特征的副觉。他们的DNA的分子量约为2 x 106,仅包含有限数量的基因。fd和fl是丝状噬菌体,在血清学和遗传上相关。ox174是一个显然与丝状噬菌体无关的球形噬菌体。dev> deNhardt和Marvin(5)通过DNA-DNA杂交进行了表明,尽管这两种类型的噬菌体(即丝状和球形)在每种类型的DNA之间没有检测可检测的同源性,尽管在每种类型内部都有很高的同源性。最近,已经推出了一种相对较快的分馏和序列大嘧啶寡核苷酸的技术。已经确定了9-20个基碱残基的FD DNA中长嘧啶裂纹的序列(6)。在本报告中,提出了来自FL和OX174 DNA的大嘧啶产物的序列。将这些序列与先前从FD DNA获得的序列进行了比较。
1。 div>大学。 div>Grenole AP,C。Macpetal Grocel(Cremava-CNS),3041Grétolicks)。 div>2。 div>大学。 div>3。 div>大学。 div>里昂1,INSERM U1060,Carmen Laboratory,69600 Oullas,Fraulins,法国。 div>4。 div>大学。 div>Grenoble Appes,Avery,Op-,ua7 Stranges,35000Gréibble,Frenaba,法兰克性Grenbeb,Francbials。 div>5。 div>Hassions Agills A Lyon,69677 Bron,法国,法国。 div>6。 div>irmb,大学。 div><800:运动pelleier,向内,楚蒙塔雷尔(Chu Montarell),法国蒙佩尔(Montpell)34295。 div>7。 div>宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学放射学系和培养基系,宾夕法尼亚州,19104年,美国。 div>8。 div><8但是 Drizoarder Hennoot,69003 Lia Sat。 div>9。 div>曼联的文化和融合,NFS R. Caren Rens,38330 Saint Ism。 div>10。 div>大学。 div>绿色猿,医学与完整性的转化创新,OR.552,38700 La Tona Tranner,法国。 div>11。 div>大学。 div>Grenole-Almaghomore Dap Transport,DRA 5063,33400 Grenbeb,Faimes。 div>12。 div><8 div3> chu grenset-alpemes,Bioci,Occology,3,67 Bio,用于四重量,商店。 div>13。 div>chu> chugéissobleyapels,Stit,Straising Noulogical Straing部,法国Francificult 30043 Grenbele。 div>
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抽象的背景药理学自噬增强构成了预防或治疗大多数主要年龄相关疾病的临床上验证的策略。在此考虑的驱动下,我们在机器人化的荧光显微镜平台上对65,000种不同化合物进行了高含量/高吞吐量屏幕,以识别新型的自噬诱导剂。结果,我们报告了picropodophophlilin(PPP)作为自噬通量的有效诱导剂的发现,该诱导剂是在靶向上的作用,是胰岛素样生长因子-1受体(IGF1R)的酪氨酸激酶活性的抑制剂。因此,PPP失去了其在缺乏IGF1R或表达组成性活跃的Akt丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)突变体的细胞中的自噬刺激活性。使用对癌症的小鼠施用,PPP通过免疫原性细胞毒剂和程序性细胞死亡1(PDCD1(PDCD1,pd-1)的结合,提高了化学免疫疗法的治疗功效。当肿瘤对PPP不敏感或自噬不足时,这些PPP效应就会丧失。与化学疗法结合使用,PPP通过细胞毒性T淋巴细胞增强了肿瘤的浸润,同时还原了调节性T细胞。在人类三阴性乳腺癌患者中,IGF1R的激活磷酸化与抑制自噬相关,局部免疫力不利,预后不良。总结结论,这些结果表明,IGF1R可能构成一个新型且可吸毒的治疗靶标,用于与化学疗法结合进行癌症治疗。
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紧急批准推出了新的局部2-脱氧葡萄糖(2-DG)药物,用于治疗Covid-19 [6],最初是为癌症治疗的,因为它积极有效地抑制了SARS-COV-2;政府释放了该药物,被用作中等至重度病例的辅助疗法。它还指出,由于其简单的化妆;它可以轻松地生产并在该国大量提供,并希望最终可以广泛使用它并缓解当前的COVID紧急情况。大量患者面临严重的氧气依赖性,需要住院;由于其在感染细胞中的运行机制,该药物有望挽救宝贵的生命。但是,一些批评家警告说,没有足够的数据来支持该药物的紧急批准作为COVID-19治疗。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
自1990年代后期以来,透明质酸基的软组织填充剂已成为组织增强的首选选择,因为它们的FA可呈现的安全性和微创性质。在过去的二十年中,他们受欢迎的Ity飙升,伴随着更广泛的可用填充剂,并且不断扩大的美学proce会支持他们所支持的。这种增长反映了可及性的提高和患者的意识,从而使HA填充剂在全球范围内大多数Com Mon Cosmets程序中。这些填充物的演变集中在提高安全性和有效性上。显着的进步是引入了与聚(乙二醇)二甘油乙醚(PEGDE)交叉连接的透明质酸,这有望在面部体积和重新定义的情况下证明IM证明性能和安全性。