XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System透明质
根据强度、柔韧性和相关特性区分 NASHA 和 OBT 透明质酸凝胶
背景：市面上有各种各样的透明质酸 (HA) 填充剂产品，了解凝胶特性是根据每位患者的审美目标量身定制治疗方案的关键部分。本文介绍了使用 NASHA ® 和 OBT™ 生产的 HA 填充剂的两个主要凝胶特性——强度/硬度和柔韧性，以及它们对组织性能的临床意义。方法：在 25˚C 下，使用 PP25 流变测量系统以动态模式研究了三种 NASHA 凝胶（Restylane ®；Restylane Silk；Restylane Lyft）和四种 OBT 凝胶（Restylane Refyne；Restylane Kysse；Restylane Volyme；Restylane Defyne）。使用频率扫描测量凝胶强度/硬度，以 0.1 Hz 评估 G prime。柔韧性评估使用 1 Hz 下 0.1% 至 10,000% 应变之间的振幅扫描测量，其中 xStrain 是 G prime 和 G double prime 具有相同值的交叉点处的应变值。结果：Restylane、Restylane Silk 和 Restylane Lyft 的 G prime 分别为 701、416 和 799 Pa。Restylane Refyne、Restylane Kysse、Restylane Volyme 和 Restylane Defyne 的 OBT G prime 分别为 70、160、171 和 271 Pa。 xStrain 值分别为 1,442%（Restylane Refyne）、908%（Restylane Kysse）、930%（Restylane Volyme）、761%（Restylane Defyne）、7%（Restylane）、19%（Restylane Silk）和 17%（Restylane Lyft）。结论：OBT 产品具有高柔韧性（耐变形性）和低至中等强度/硬度，适合用于动态面部区域。NASHA 产品具有更高的强度/硬度，具有提升和突出的潜力。总而言之，NASHA 和 OBT HA 凝胶涵盖了广泛的强度和柔韧性。
透明质酸修饰脂质体用于熊果酸靶向递送基于 p53/ARTS 介导的线粒体凋亡治疗肺癌
背景：化疗药物在治疗肺癌时易产生耐药性等问题，导致治疗失败。熊果酸（UA）用于中药制剂中，具有良好的抗肿瘤作用，但其溶解性及对肿瘤细胞的非特异性限制了其应用。目的：针对这些问题，我们构建了一种新型的透明质酸（HA）靶向脂质体系统（HA-Lipo/UA），以探索UA的靶向性和抗肿瘤作用。方法：采用薄膜水化法构建HA-Lipo/UA递送系统。通过流式细胞术和显微镜检测UA的摄取和定位。用MTT法检测A549细胞的增殖。还评估了HA-Lipo/UA处理A549细胞后的细胞凋亡和活性氧（ROS）表达。Western印迹分析评估了HA-Lipo/UA的抗肿瘤机制。结果：HA-Lipo/UA对分化簇（CD）44过表达的A549细胞表现出良好的靶向性。与相应的单一疗法相比，HA-Lipo/UA对A549细胞的增殖有显著的抑制作用，并诱导其凋亡。HA-Lipo/UA诱导活性氧的过表达，上调转化生长因子-β信号通路（ARTS）中p53和凋亡相关蛋白的表达，从而诱导细胞色素-c的释放、caspase-3的激活，并促进A549细胞的线粒体凋亡。结论：综上所述，这些数据表明HA-Lipo/UA可用于靶向肿瘤细胞。
使用透明质酸 - Quercetin偶联的银纳米粒子靶向药物给药
1基础牙科科学系，牙科学院，努拉·本特·阿卜杜勒拉赫曼公主，里亚德，里亚德11671，沙特阿拉伯2曼苏拉州医学院解剖学和胚胎学，35511，埃及5临床科学系，医学院，沙迦大学，沙迦大学，沙迦27272，阿拉伯联合酋长国6药理学和毒理学系，曼苏拉大学，曼苏拉大学，曼苏拉大学，埃及大学，埃及学院，埃及学院，埃及大学，埃及学院61441，沙特阿拉伯8 Al-Baha大学科学系生物学系，Al Baha 65779，沙特阿拉伯9号，沙特阿拉伯9号，UMM AL-QURA大学生物化学系，Makkah Makkah 21955，21955，SAUDIIABIA，SAUDI ARABIA 10，SAUDI ARABIA 10，墨西哥学系52沙特阿拉伯11生物学系，塔布克大学科学系，塔布克大学，沙特阿拉伯47913，沙特阿拉伯12 Vaasudhara药学学院，拉吉夫·甘地卫生科学学院，桑特马尼季，chintamani circile，chintamani circile，chintamani circe，Hoskote 562114，Karnataka，印度Innia and Nan nan nan nan nan nan nan nan nanomed，美国92037 *通信：jmuthumohamed@gmail.com（J.M.M.M.M.）; menaateam@gmail.com（F.M.）
食物补充剂中透明质酸的风险评估
补充剂没有报告HA的有害健康影响。这是基于来自17个随机对照试验（RCT）的信息，总共约有1000名参与者，其中约500剂的剂量为25至225 mg/天。最长的研究持续了12个月，这里的剂量为每天200毫克。随机对照研究主要研究了HA补充剂的效用。检查并在不同程度上检查并记录了可能的负面影响。几项研究收集了血液和/或尿液，以研究HA补充后血液学，肝或肾功能的变化，但结果仅在四项研究中显示，涵盖了大约130名接受HA的参与者。
透明质酸酶触发纳米载体用于靶向递送抗......
肝癌是全球最常见的实体肿瘤之一，也是癌症死亡的第三大原因。1 此外，肝癌是五大致命癌症中唯一一种年发病率呈增长趋势的癌症。2 近几十年来，随着肝癌病例数量的增加，肝癌的有效治疗已成为临床挑战之一。化疗被认为是治疗肝癌最有效的方法之一。3 中药因其具有抗肿瘤发生、减轻毒性、增强治疗效果、减少肿瘤复发和转移的作用，已成为化疗药物领域的研究热点。其中，雷公藤红素 (CSL) 是从雷公藤根皮中提取的天然活性产物
透明质酸涂层的壳聚糖纳米颗粒作为乳腺癌细胞α芒果蛋白的活跃靶向载体
Div> 1 Div> 1帕德哈丹大学药学院药物和药品系印度尼西亚帕达贾省大学的科学，万伦大学45363 5功能性纳米粉末大学卓越中心，大学帕德拉杰兰大学，万隆4536 3 nasrul@unpad.ac.id;电话。： +62-2-842-888888（Ext。3510）
甘露糖修饰透明质酸纳米胶囊用于……
摘要 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 是一类在肿瘤免疫抑制中起关键作用的免疫细胞，被认为是改善癌症预后和治疗的重要靶点。因此，设计能够到达 TAM 的药物递送纳米载体具有特殊的意义。这项工作描述了一组具有不同成分并通过不同技术制备的透明质酸 (HA) 纳米胶囊 (NC) 的开发和生物学评估，旨在靶向巨噬细胞。结果表明，普通 HA NC 对 M0 和 M2 样巨噬细胞向 M1 样促炎表型的极化没有显著影响；然而，用甘露糖 (HA-Man) 对 HA 进行化学功能化导致 M2 巨噬细胞体外对 NC 的摄取显著增加，并改善了 MN/MNCA1 纤维肉瘤小鼠模型中 TAM 浸润高的生物分布。与未改性的 HA NC 相比，这些功能化的 HA-Man NC 在肿瘤中的积累更高。最后，预先施用脂质体肝占位剂 Nanoprimer™ 进一步增加了 HA-Man NC 在肿瘤中的积累。这项工作凸显了 HA-Man NC 在靶向 TAM 方面的潜力，从而为纳米医学和基于免疫疗法的癌症治疗的发展提供了新的选择。
透明质酸标记的立方体专门向 CD44 阳性癌细胞递送细胞毒素
摘要：将化疗药物特异性地递送至癌细胞可提高肿瘤局部药物剂量，从而杀死更多癌细胞，同时减少对其他组织的副作用，进而改善肿瘤学和生活质量。立方体是一种液晶脂质纳米颗粒，是递送化疗药物的潜在载体，具有生物相容性、稳定封装和疏水性或亲水性药物高载药量等优势。然而，与被动积累相比，载药立方体主动靶向癌细胞仍相对未被充分探索。我们配制并表征了装载潜在抗癌药物铜乙酰丙酮的立方体，并使用点击化学偶联透明质酸 (HA)（细胞表面受体 CD44 的配体）对其表面进行功能化。CD44 在包括乳腺癌和结直肠癌在内的多种癌症类型中过度表达。 HA 标记、载有铜乙酰丙酮的立方体的平均流体动力学直径为 152 nm，内部纳米结构基于空间群 Im3m。这些立方体被两种表达 CD44 的癌细胞系（MDA-MB-231 和 HT29，代表乳腺癌和结肠癌）有效吸收，但未被两种 CD44 阴性细胞系（MCF-7 乳腺癌和 HEK-293 肾细胞）吸收。HA 标记的立方体在 CD44 阳性细胞中引起的细胞死亡明显多于未靶向的立方体，证明了靶向的价值。CD44 阴性细胞对两者的相对抵抗力相同，证明了靶向的特异性。细胞死亡被描述为凋亡。在 2D 培养和 3D 球体中均明显存在特异性靶向和细胞死亡。我们得出结论，HA 标记、载有铜乙酰丙酮的立方体具有作为选择性靶向表达 CD44 的肿瘤的有效治疗方法的巨大潜力。关键词：立方体、CD44 受体、透明质酸、液晶脂质纳米颗粒、肿瘤球体 ■ 简介
鉴定出一种针对乳腺癌细胞的透明质酸合成小分子抑制剂 DDIT
摘要：乳腺癌是女性常见的癌症。乳腺癌细胞合成大量透明质酸以促进其增殖、存活、迁移和侵袭。乳腺肿瘤中透明质酸的积累及其受体 CD44 和透明质酸酶 TMEM2 的过度表达与肿瘤进展和患者总体生存率降低有关。目前，唯一已知的透明质酸合成小分子抑制剂是 4-甲基伞形酮 (4-MU)。由于透明质酸对乳腺癌进展的重要性，我们的目标是确定新的、有效的和化学上不同的透明质酸合成抑制剂。在这里，我们报告了一种新的透明质酸合成小分子抑制剂，即胸苷类似物 5 '-脱氧-5 '-(1,3-二苯基-2-咪唑烷基)-胸苷 (DDIT)。该化合物比 4-MU 更有效，并显示出显着的抗肿瘤特性。具体来说，DDIT 通过抑制 HAS 合成的透明质酸来抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和癌症干细胞自我更新。DDIT 似乎是一种有前途的先导化合物，可用于开发透明质酸合成抑制剂，并可能用于乳腺癌治疗。