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黑色素瘤申请宠物中心
填写A或B节（不是两者）患者名称： *B节 - BET - PET中的免疫疗法用于转移性黑色素瘤黑色素瘤人口统计学类型类型的黑色素瘤类型：皮肤粘膜粘膜透明透明质的紫外线未知的原发性BRAF状态：野生型突变体其他分子变化（指定）患者接受了事先的辅助免疫疗法？是否指示（仅选择一个） *基线分期 - 开始免疫疗法之前患者的基线分期的PET；或适用于
Maier-Leibnitz（FRM II）
水凝胶具有可调的物理化学特性，为增强ZIB的离子传输提供了一种多功能平台。通过系统地采用不同种类的水凝胶（例如透明质酸，Zwitterionic聚合物，聚电解质和基于纤维素的水凝胶），我们旨在阐明不同水凝胶的影响，它们的结构，孔隙率和电荷密度对离子扩散的Kinetics和整体电池电池均可表现。预计将基于水凝胶的电解质掺入会减轻诸如锌树突形成，氢进化和电解质耗竭等问题，从而改善循环稳定性，整体性能和安全性。
Acino 公司旗下的 M8 Pharmaceuticals 与 LG Chem 签署独家协议，在拉丁美洲开发 2 型糖尿病和骨关节炎的新型治疗方法
Hyruan One ® 是一种单次注射透明质酸 (HA) 治疗药物，也称为透明质酸钠，用于替代患病滑液并恢复骨关节炎 (OA) 引起的关节粘弹性丧失。Hyruan One ® 采用尖端技术配制而成，是一种生物发酵交联 HA 注射剂，用于治疗膝关节 OA。 此次战略合作符合 Acino 的使命，即为拉丁美洲人民提供更好的创新药物获取渠道，加强 M8 作为该地区心脏代谢疾病治疗主要供应商的地位，并为更多患者获得 2 型糖尿病的新型治疗铺平道路。它还使 M8 能够扩展到巴西的另一个治疗领域，为患有 OA 的患者提供一种新的高分子量单次注射选项。 “我们很高兴与 LG Chem 建立这一合作伙伴关系。 “Zemiglo ® 和 Zemime t® SR 加入 M8 产品组合标志着我们创新之旅的重要里程碑，”Acino 拉美地区负责人 Joel Barlan 表示。“我们将继续追求增加患者获得优质医疗服务的机会的目标，与 LG Chem 等领先制药公司合作，开发一系列特殊治疗方法，造福患者。”“我们期待与 M8 Pharmaceuticals 合作。他们良好的业绩记录和卓越的营销和销售能力使他们处于理想位置，可以确保 LG Chem 的糖尿病和 OA 产品改善墨西哥、巴西和拉丁美洲其他地区众多患者的生活，”LG Chem 副总裁兼初级保健业务部负责人 Inchul Hwang 表示。
美丽的鼻子 - Primera 整形外科
你可以通过手术矫正隆起和隆起，而不会让鼻子显得太小或太精致。鼻子应该是直的，而不是过于突出。对于那些还没有准备好接受长期手术效果的人来说 [ 可能需要几个月才能看到全部效果，并且有一个肿胀和淤青的恢复期 ]，也可以使用透明质酸填充物来暂时让鼻子看起来更直。虽然填充物不会像隆鼻术那样物理或永久地改变鼻子的结构或形状，但它们通过填充鼻子上的凹痕来创造更光滑的轮廓的错觉。填充物和手术都有一个优点：当问题较小时，填充物效果非常好而且很快。但是，如果你想要永久性的改变并且不介意手术带来的恢复，那么这是你最好的选择。
- α-肌蛋白抑制剂在疾病发展中的功能
通过与透明质酸（HA）的共价连接形成，Inter -α-四键蛋白酶抑制剂（IαI）家族合作以保持细胞外基质（ECM）的稳定性。五个不同的同源链（ITIH）和一种轻型链组成了Iαi家族。单独或与Bikunin（BK）结合使用，已被证明对许多早期的研究产生了重要影响。这意味着BK和ITIH可能对生理和病理过程都至关重要。本文独立讨论了BK和ITIH在各种病理生理过程中的功能。同时，这项研究为进一步研究BK和ITIH在疾病过程中的作用提供了建议，并总结了先前研究的合理机制。
自组装肽水凝胶在抗肿瘤治疗中的应用
4相反，肿瘤细胞在重复给药后可能会对这些药物产生耐药性，导致肿瘤复发和进展。5因此，探索创新有效的抗肿瘤治疗方法势在必行。水凝胶是一种能在水中膨胀但不溶于水的三维网络聚合物，根据原料来源不同，可分为天然水凝胶（由透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、多肽等组成）和合成水凝胶（包括聚丙烯酰胺、聚乙二醇等）。6肽水凝胶是通过天然氨基酸脱水缩合而自组装的，具有良好的生物相容性和代谢特性。7它们出色的保水性能和网格状结构使这些材料能够模拟细胞生长条件，同时促进各种生物活性物质和药物的输送。8此外，自组装
可生物降解的聚合物和长效肠胃外制剂：概述
摘要：要治疗慢性疾病或其他严重疾病，经常要求患者长时间服用处方药。但是，对于大多数患者而言，频繁且冗长的剂量时间表通常具有挑战性。长效肠胃外制剂（LAPF）比传统的几种疾病中的传统配方更可取。通过延长药物管理时间的释放，LAPF可以提高患者的依从性，从而增加治疗结果。基于可生物降解的聚合物长效注射制剂，由于其实质性生物利用度，改善封装，受控释放和较小的毒性特征，经常被用作药物输送系统。本综述讨论了各种可生物降解的聚合物，包括PLGA，多丙酮酸，透明质酸和用于长效注射配方的白蛋白，并使用可生物降解的聚合物封装各种药物的工作报告。
点击激活的protodrugs-against-cancer-increase-the- ...
单击激活的针对癌症的激活的原始果可以通过局部捕获和激活Kui Wu 1*，Nathan A. Yee 2*，Sangeetha Srinivasan 2，Amir Mahmoodi 2，Amir Mahmoodi 2，Michael Zakhiarian 2，Michael M. Mejia M. Mejiam Roysim Royzen 1* Co firton Sunors Sunors，Sunors Sunors，Sunors Hasthim Sunors inship Sunors，增加了化学疗法的治疗潜力。 Ave.，LS-1136，纽约州奥尔巴尼市12222 2 Shasqi，Inc.，665 3 Rd St.，Suite 501，San Francisco，CA 94107摘要摘要目标癌症治疗的期望目标是实现高肿瘤特异性，具有最小的副作用。 尽管最近进步，但在实践中仍然很难实现，因为大多数方法都依赖于生物标志物或恶性组织和健康组织之间的生理差异，因此仅受益于需要治疗的一部分患者。 为了满足这种未满足的需求，我们引入了针对癌症（CAPAC）平台的点击激活的原始果，该平台能够在体内特定部位（即肿瘤）靶向激活药物。 与抗体（mAb，ADC）和其他靶向方法相比，作用机理基于体内点击化学，因此与肿瘤生物标志物表达或诸如酶活性，pH或氧气水平等因素无关。 该平台由在肿瘤部位注射的四嗪修饰的透明质酸钠基于透明质酸钠的生物聚合物，然后是一种或多种剂量的反式环辛（TCO） - 修饰的细胞毒性原毒性原始剂，并具有系统地给予减弱的活性。 使用了四种突出的细胞毒素（阿霉素，紫杉醇，依托泊酰胺和吉西他滨）的TCO修饰的原始果，突出了CAPAC平台的模块化。增加了化学疗法的治疗潜力。 Ave.，LS-1136，纽约州奥尔巴尼市12222 2 Shasqi，Inc.，665 3 Rd St.，Suite 501，San Francisco，CA 94107摘要摘要目标癌症治疗的期望目标是实现高肿瘤特异性，具有最小的副作用。尽管最近进步，但在实践中仍然很难实现，因为大多数方法都依赖于生物标志物或恶性组织和健康组织之间的生理差异，因此仅受益于需要治疗的一部分患者。为了满足这种未满足的需求，我们引入了针对癌症（CAPAC）平台的点击激活的原始果，该平台能够在体内特定部位（即肿瘤）靶向激活药物。与抗体（mAb，ADC）和其他靶向方法相比，作用机理基于体内点击化学，因此与肿瘤生物标志物表达或诸如酶活性，pH或氧气水平等因素无关。该平台由在肿瘤部位注射的四嗪修饰的透明质酸钠基于透明质酸钠的生物聚合物，然后是一种或多种剂量的反式环辛（TCO） - 修饰的细胞毒性原毒性原始剂，并具有系统地给予减弱的活性。使用了四种突出的细胞毒素（阿霉素，紫杉醇，依托泊酰胺和吉西他滨）的TCO修饰的原始果，突出了CAPAC平台的模块化。在四嗪和TCO之间的逆电子需求型alder反应中，生物聚合物在局部捕获了原始剂，然后直接在肿瘤部位转换为活性药物，从而克服了常规化学疗法的系统性限制或需要对传统靶向靶向治疗的特定生物标记物的需求。在体外评估细胞毒性，溶解度，稳定性和激活使阿霉素的原始糖sqp33成为了体内研究最有前途的候选者。在啮齿动物中的研究表明，单一注射四嗪改性的生物聚合物SQL70有效捕获SQP33原剂剂量的最大耐受剂量的常规阿霉素的最大耐受剂量，其全身性毒性大大降低。
通过贻贝启发的化学的液体液体湿滑表面的底物独立设计
LIS的设计可以分为三种一般策略：湿滑的液体注入的多孔表面（SLIPS），[2,4,7]有组织物，[3,6,19,20]和聚合物刷。[21,22]滑片依赖于两个主要因素：通过匹配表面化学，并引入表面粗糙度来最大程度地提高润滑剂对表面的亲和力，从而增强了毛细管对毛细管对底物的粘附。[5]在创建此类滑动系统的技术的开发中，已经有了巨大的研究。[5,13,23–27]典型地，该设计需要多个步骤来引入表面粗糙度，表面功能化和润滑剂。到目前为止，只有很少的研究表明了单步方法中的单块制造，例如，通过电喷雾既有透明质硅烷和全氟popotherether。[28]
