透皮药物输送系统(TDDS)专门探索可以在治疗量中有效且无痛地传递更好分子的新方法,以克服与口腔途径相关的困难,即由于首次释放代谢而导致的生物利用度较差,并获得快速血液水平。透皮药物的传递通过更特定于现场的方式提高了药物的治疗有效性和安全性,但是体内的空间和时间放置对于减少了通过局部应用到完整的皮肤表面实现系统性药物的目标而体内的空间和时间放置。透皮斑块以预先确定和受控的速率以全身效应提供药物。通过扩散过程,该药物直接通过皮肤进入血液。所有TDD的成功取决于药物以足够数量渗透皮肤以达到所需的治疗作用的技能。
摘要:我们报告了一个没有病史的22岁男子的透皮暴露后意外尼古丁中毒的案例,该男子从事电子烟的电子液体制造公司工作。他不小心将300毫升纯尼古丁溶液(> 99%)洒在他的右腿上,而无需戴防护服或口罩。不到一分钟后,他经历了头晕,恶心和头痛,随后在受灾地区遭受痛苦的燃烧感。他立即脱下裤子,用水彻底洗净了腿。两个小时后,他向急诊科展示了25 cpm的呼吸率,心率为70 bpm,头痛,腹痛,苍白和呕吐。他在未经特定治疗的情况下恢复了5个小时。使用液相色谱 - 质谱法暴露后五小时测量尼古丁,可替宁和羟基氨酸的血浆水平。尼古丁的浓度为447 ng/ml,可替宁的1254 ng/mL,羟基霉素的浓度为197 ng/ml。尼古丁是一种生物碱,可能是剧毒的生物碱,剂量为30-60 mg,可能致命。透皮中毒很少见,文献中很少有病例报告。这种情况通过皮肤暴露于含尼古丁的液体产品以及在专业背景下处理此类产品时需要保护性服装,从而强调了急性中毒的风险。
丙酮酸脱氢酶B(PDHB)是丙酮酸脱氢酶复合物的重要组成部分,与改变肿瘤代谢和促进恶性肿瘤有关。然而,PDHB对肝细胞癌(HCC)代谢重编程的特定影响及其在肿瘤进展中的作用仍有待阐明。在我们的研究中,我们发现了HCC内PDHB表达的明显升高,与延迟的肿瘤分期,肿瘤分级升高和预后结局降低相关。PDHB过表达驱动体外和体内肿瘤的生长和转移。从机械上讲,PDHB通过与SLC2A1,GPI和PKM2的启动子区域结合,介导了代谢重编程,从而促进了糖酵解相关的基因转录,从而有助于HCC索拉非尼替尼耐药。另外,同肌固定会是PDHB的靶向抑制剂,并对HCC发挥抗肿瘤作用。在小鼠异种移植模型中,同肌苷和索拉非尼的组合比单独的索拉非尼表现出明显更好的作用。总而言之,我们的研究证实了PDHB为一种能够预测HCC肿瘤进展的致癌耐药性相关基因。PDHB和等肌苷可能是肝癌靶向和联合疗法的潜在途径。
Motoyasu Adachi 1 , Kenichi Asano 2 , Thomas Busch 3 , Tianben Ding 4 , Evan Economo 3 , Hidenori Endo 5 , Ryosuke Enoki 6 ,7 , Ritsuko Fujii 8 , 9 , Katsumasa Fujita 10 , 11 , 12 , Kyoko Fujita 13 , Naoya Fujita 14 , Takasuke Fukuhara 15,Josephine Galipon 16,17,18,Hiroshi Harada 19,Yoshie Harada 20,21,22,Takeshi Hayakawa 23,Shinjiro Hino 24,Eishu Hirata 25,26,Tasuku Honjo 27 ,33,Yuichi Iino 34,Hiroshi Ikeda 35,Koji Ikeda 36,Yuji Ikegaya 37、38、39,Daichi Inoue 40,Tsuyoshi Inoue 41,Masaru Ishii Ishii 42、42、43、43、43、44,Shoji Ishizaka 45 45,45,izakakiizakiizakiizakiizakiizakiizakiizakiiza 45,45,akihito 45 Kimitsune Ishizaki 48,Terumasa Ito 49,Kenji Kabashima 50,Takaaki Kajita 51,52,53,Azusa Kamikouchi 54,Hiroshi Kanno 4,55,Hitoshi Kasai 56,Satoshi Kasai 57 Kikuchi 60,Yasutaka Kitahama 4,Koichi Kobayashi 61,Satoshi Kodera 62,Tamiki Komatsuzaki 63,64,65,Hidetoshi Kono 1,66,Hidetoshi Kono 1,66,Tsuyoshi Konuma 67,Yassei Konuma 67,Yassei Kudo 68,daiSuke Kumike Kumike Kumuke 69, Shoen Kume 70, Erina Kuranaga 71,72, Fabio Lisi 4, Kiminori Maeda 73, Kazuhiro Maeshima 74,75, Kanetaka M. Maki 76, Hiroyuki Matsumura 4, Takeo Minamikawa 77, Emi Minamitani 47,78, Yoshiko Miura 79, Kyoko Miura 80, Norikazu Mizuochi 81,82,83, Masayoshi Mizutani 84, Hiroki Nagashima 73, Ryoichi Nagatomi 85,86, Kuniyasu Niizuma 55,87,88, Masako Nishikawa 89, Emi Nishimura 90,91, Norihiko Nishizawa 92, Hiroaki Norimoto 54,61, Osamu Nureki 34, Fumiaki Obata 19,93, Shizue Ohsawa 54, Misato Ohtani 94, Yoshikazu Ohya 94, Kimihiko Oishi 95, Mariko Okada 20, Taku Okazaki 96, Satoshi Omura 97, Yuriko Osakabe 70, Tsuyoshi Osawa 98,Yukitoshi Otani 99,Walker Peterson 4,
最近,各种非侵入性管理已成为传统针刺的替代方案。透皮药物输送系统(TDDS)是由于其低排斥率,出色的给药易用性以及出色的便利性和持久性,因此最有吸引力。TDD不仅适用于药品,还适用于包括化妆品在内的皮肤护理行业。由于这种方法主要涉及地方给药。皮肤输注增强剂技术已采用,以改善药物的生物利用度。因此,已经准备好各种透皮剂型,例如:透皮斑块,凝胶,奶油,软膏等。透皮途径是增强各种药物的可行选择。透皮药物输送已成为多种药物的主要分娩途径,否则这些药物很难提供。透皮医学管理有一些优势。主要是为了避免首次代谢和胃部环境,这会使药物在针对皮肤相关问题的药物中无效以及治愈其他器官疾病的全身作用。激素替代疗法,缓解疼痛,吸烟,神经系统疾病和心绞痛(例如帕金森氏病)都属于透皮产品和应用类别。以最佳的速度将药物释放到全身循环中,必须在皮肤中保留在所需的时期中,而不会引起皮肤的敏感性或刺激。避免使用最小的峰和谷,耐受性和剂量实现生物利用度,以实现生物利用度。在连续分娩的情况下,需要保持高度的患者依从性。
30 多年来,通过皮肤和透皮给药途径输送药物的无痛、非侵入性方法得到了广泛的应用,因为它降低了口服或注射可能引起的药物过量风险。为了了解这种药物输送途径的特殊性,我们将简要回顾一下皮肤,包括其结构和影响药物扩散到皮肤中的参数,然后讨论改善皮肤药物输送的策略。在用于局部皮肤和透皮应用的众多现有系统中,本综述将重点介绍由水凝胶制成的药物输送系统的突破。具体来说,我们将首先介绍使用水凝胶作为创新药物输送载体来携带活性成分并穿透皮肤屏障。我们将讨论水凝胶的结构和改善药物输送所需掌握的物理化学参数,以及水凝胶的药物包封和释放目的。在最后一部分,我们将回顾水凝胶作为药物形式与其他载体(如乳液、脂质纳米颗粒、囊泡、胶囊和聚合物或无机纳米颗粒)的用途,适用于增强皮肤渗透和保护药物,以及可能限制其使用的副作用。
器官和身体组织,例如皮肤,肺,乳房和消化道,具有不同的肿瘤特征。通过快速且不受控制的细胞发育,癌症通常会导致恶性或侵袭性肿瘤肿块,这会损害器官功能,并导致严重的并发症,如果不早及其适当地解决。全球癌症的患病率继续上升,世界卫生组织(WHO)在2020年记录了约1930万例新病例和1000万与癌症有关的死亡。[1]不可否认,癌症已成为全世界死亡的主要原因,根据癌症和地理位置的类型,患病率有所不同。癌症分类系统通常基于癌症外观的组织起源,例如乳腺癌是在乳房中变得恶性肿瘤的肿瘤细胞。妇女子宫颈的子宫颈癌;和淋巴系统中的淋巴结癌。[2]乳腺癌本身的死亡率最高,占所有与癌症相关的死亡的25%的百分比。[3]它不止于此,在慢性阶段的5年生存率下降了30%。[4]该疾病的诊断过程包括具有异常和非典型细胞增生特征的组织病理学评估。此外,恶性肿瘤的其他特征包括高骨质核和细胞发育异常,伴有高蛋白症和大量症状。
在引入新的聚合物材料,纳米技术的使用和制造技术改进的推动下,近年来,透皮粘合剂的开发已显着提高。此过程涉及从初始配方到最终包装的基本步骤,从而确保产品的有效性和安全性。尽管这些进步代表了重要的进步,但透皮粘合剂的工业生产仍然面临着巨大的挑战。通过这些粘合剂施用药物可有助于通过皮肤直接吸收,将药物引导到全身循环。这种机制取决于粘合剂使药物保持恒定并长时间与皮肤表面接触的能力。鉴于该主题的相关性,目前的工作旨在批判性地分析透皮粘合剂工业生产的技术进步,挑战和未来前景,从而对该领域的当前状态和新兴趋势提供了全面的看法。所采用的方法包括使用数字平台的文献综述,其中对该主题进行了63项相关研究,并分析了有关该主题的相关研究。通过研究的作品,可以得出结论,透皮粘合剂是药物管理的重要工具。通过利用聚合物和制造方法的创新以及强调质量和安全性,这些系统在现代药物治疗中代表了相当大的进步。关键字:透皮粘合剂;受控释放;生物相容性聚合物;纳米技术;制药制造。
随着金融服务的数字化转型,现代银行业中的金融犯罪已经显着发展,对传统预防方法提出了前所未有的挑战。这项全面的综述研究了人工智能(AI),网络安全框架和数据科学方法的整合,以打击银行业内的金融犯罪。我们分析了AI驱动的解决方案的当前状态,包括机器学习模型,实时检测系统以及已改变金融犯罪预防的高级分析框架。审查综合了最近的研究和行业实施的发现,突出了AI技术与网络安全措施之间在创建强大的防御机制方面的协同关系。我们的分析表明,尽管与传统方法相比,AI驱动的解决方案表明了较高的检测率和误报降低,但在数据隐私,法规合规性和系统集成领域仍存在重大挑战。本文结束了结论,确定关键的研究差距并提出未来的方向,以增强基于AI的金融犯罪系统的有效性。本综述为研究人员,银行专业人员和政策制定者提供了宝贵的见解,该公司在人工智能,网络安全和预防金融犯罪的交汇处。
透皮给药系统提供了一种通过皮肤表面输送药物的非侵入性方法,从而避免了与代谢分解、初始给药后无法控制的生物分布以及患者依从性有限的问题相关的问题。最常见的透皮给药工具是透皮贴剂 (TDP),它是一种灵活的药用粘性贴剂,可以放置在任何可用的皮肤表面进行靶向给药。从这个角度来看,我们总结了透皮给药贴剂的最新进展,并强调了可以通过先进的传感器开发填补的空白。© 2024 作者。由 IOP Publishing Limited 代表电化学学会出版。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名 4.0 许可条款分发(CC BY,https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用作品,前提是正确引用原始作品。 [DOI:10.1149/2754-2726/ad8b5a]
