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透皮粘合剂的工业生产
在引入新的聚合物材料，纳米技术的使用和制造技术改进的推动下，近年来，透皮粘合剂的开发已显着提高。此过程涉及从初始配方到最终包装的基本步骤，从而确保产品的有效性和安全性。尽管这些进步代表了重要的进步，但透皮粘合剂的工业生产仍然面临着巨大的挑战。通过这些粘合剂施用药物可有助于通过皮肤直接吸收，将药物引导到全身循环。这种机制取决于粘合剂使药物保持恒定并长时间与皮肤表面接触的能力。鉴于该主题的相关性，目前的工作旨在批判性地分析透皮粘合剂工业生产的技术进步，挑战和未来前景，从而对该领域的当前状态和新兴趋势提供了全面的看法。所采用的方法包括使用数字平台的文献综述，其中对该主题进行了63项相关研究，并分析了有关该主题的相关研究。通过研究的作品，可以得出结论，透皮粘合剂是药物管理的重要工具。通过利用聚合物和制造方法的创新以及强调质量和安全性，这些系统在现代药物治疗中代表了相当大的进步。关键字：透皮粘合剂；受控释放；生物相容性聚合物；纳米技术;制药制造。
透皮药物输送系统
最近，各种非侵入性管理已成为传统针刺的替代方案。透皮药物输送系统（TDDS）是由于其低排斥率，出色的给药易用性以及出色的便利性和持久性，因此最有吸引力。TDD不仅适用于药品，还适用于包括化妆品在内的皮肤护理行业。由于这种方法主要涉及地方给药。皮肤输注增强剂技术已采用，以改善药物的生物利用度。因此，已经准备好各种透皮剂型，例如：透皮斑块，凝胶，奶油，软膏等。透皮途径是增强各种药物的可行选择。透皮药物输送已成为多种药物的主要分娩途径，否则这些药物很难提供。透皮医学管理有一些优势。主要是为了避免首次代谢和胃部环境，这会使药物在针对皮肤相关问题的药物中无效以及治愈其他器官疾病的全身作用。激素替代疗法，缓解疼痛，吸烟，神经系统疾病和心绞痛（例如帕金森氏病）都属于透皮产品和应用类别。以最佳的速度将药物释放到全身循环中，必须在皮肤中保留在所需的时期中，而不会引起皮肤的敏感性或刺激。避免使用最小的峰和谷，耐受性和剂量实现生物利用度，以实现生物利用度。在连续分娩的情况下，需要保持高度的患者依从性。
皮肤微生物组，皮肤健康与疾病
抽象的微生物组不仅存在于肠道中，还存在于口腔，鼻腔，呼吸道，生殖和尿路以及皮肤中。皮肤中的微生物组在整个皮肤中存在，尽管与肠道和口腔中的微生物组相比，每单位面积的细菌数量在10 5 /cm 2时较小。免疫学教科书指出，皮肤是防止外来物质和病原体从外部进行的障碍，并且皮肤微生物组充当生物障碍，但直到本世纪初，这几乎是一个谜，这几乎是一个谜，皮肤微生物组与人类健康和疾病之间的关系如何。随着下一代测序（NGS）分析的最新进展，已经揭示了皮肤微生物组的组成，以及皮肤稳态的维持与调节引起的各种皮肤疾病之间的关系逐渐变得明确。
scopoderm，1.5mg透皮贴片。
4.2剂量和给药方法为了获得最佳的保护效果，应在启动行程（或在旅途前的晚上）进行清洁，干燥，无毛的皮肤后的皮肤后，将单个scopopoderm透皮贴剂施加约5-6小时（请参阅第6.6节）。使用一个scopopoderm透皮贴片足以确保在72小时内进行保护；但是，如果仅需要较短的时间需要补丁，则应在旅程结束时将其删除。应需要更长的防护，必须在72小时后去除胚层透皮贴片，并在另一只耳朵后面涂上新的斑块。如果胚型透皮斑块意外脱离，则如果需要进行持续的治疗，应将其取代。为了防止活性物质的痕迹进入眼睛，患者应始终在与补丁接触后始终洗手并在去除贴剂后洗涤施用部位（请参阅第4.4节）。老年胚层应谨慎使用老年人（请参阅第4.4节）。儿童囊胚层可用于10岁或更高的儿童。尚未建立10岁以下儿童的安全性，也不建议使用其使用。肝和肾功能障碍术（请参阅第4.4节）。给药途径。有关打开和应用补丁的说明，请参见第6.6节。4.4使用一般骨pol碱具有抗胆碱能作用的特殊警告和预防措施（请参见第5.1节）。4.3禁忌症囊胚层是对骨po蛋白过敏或任何赋形剂的过敏患者禁忌的（请参阅第6.1节）；以及青光眼患者。特质反应。副作用可以在删除补丁后持续24小时或更长时间（请参见第5.2节）。一次不应用一个补丁。
carbamazepine的透皮斑的配方和评估
透皮药物输送系统（TDDS）是一种广泛接受的药物输送方法，由于各种优势和通过完整皮肤全身递送药物的新型途径之一。局部药物给药是一种通过皮肤输送药物的系统性和局部化方法，被认为是口服和肠胃外途径的有吸引力的替代方法。目前的研究的目的是通过溶剂蒸发技术制备卡马西平的基质类型透皮药物输送系统（TDDS）。使用HPMC E-15，Eudragit RL-100和乙基纤维素不同比率的组合制备了几批。丙二醇被用作增塑剂，DMSO被掺入渗透剂增强剂。这些配制的经皮斑块的特征是其物理化学参数，例如厚度，重量变化，折叠耐力，水分吸收百分比，水分吸收百分比和体外药物释放研究。在上面的所有配方中，选择了最佳配方，因为这种优化的配方显示出令人满意的药物含量，其厚度，重量均匀性，水分含量百分比，水分摄入百分比和药物释放的最高百分比，即12小时内的93.95％。优化的配方（F6）显示出最大的药物释放百分比。
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
透皮药物输送系统的审查
使用透皮药物递送装置局部施用的药物。这些是不同尺寸的药物制剂，其中包含一种或多种活性成分，旨在应用于不间断的皮肤，以便在穿过皮肤屏障后提供活性成分，并且避免了首次通过代谢。今天，大约74％的药物被口服服用，未根据需要有效。出现了提高疗效的透皮药物输送系统。与口服，局部，静脉内（IV）和肌肉内（IM）给药等其他方法相比，透皮药物输送的显着优势是将药物控制到患者系统中。通过使用封闭药物储存剂的多孔膜或利用患者的体内热融化嵌入粘合剂中的药物薄层来实现此受控释放。尽管有好处，但由于皮肤的有效屏障功能，经透皮药物的递送具有一定的局限性。只有小尺寸的分子才能有效地渗透皮肤，因此可以通过这种方法递送。
透皮药物输送系统：NDDS的工具
透皮药物输送系统（TDDS）专门探索可以在治疗量中有效且无痛地传递更好分子的新方法，以克服与口腔途径相关的困难，即由于首次释放代谢而导致的生物利用度较差，并获得快速血液水平。透皮药物的传递通过更特定于现场的方式提高了药物的治疗有效性和安全性，但是体内的空间和时间放置对于减少了通过局部应用到完整的皮肤表面实现系统性药物的目标而体内的空间和时间放置。透皮斑块以预先确定和受控的速率以全身效应提供药物。通过扩散过程，该药物直接通过皮肤进入血液。所有TDD的成功取决于药物以足够数量渗透皮肤以达到所需的治疗作用的技能。
Exelon补丁10，透皮补丁
大多数意外过量的病例尚未与任何临床体征或症状有关，几乎所有有关的患者仍在继续治疗。在发生症状的情况下，包括恶心，呕吐，腹泻，腹痛，头晕，震颤，头痛，脾气暴躁，心动过缓，混乱状态，高胡质症，高血压，高血压，幻觉，幻觉，幻觉和不适。对胆碱酯酶抑制剂的过量可能导致胆碱能危机，其特征是恶心，呕吐，唾液，出汗，心动过缓，低血压，呼吸道抑郁和抽搐。肌肉无力是可能的，如果涉及呼吸道肌肉，可能会导致死亡。由于胆碱酯酶抑制剂对心率，心动过缓和/或晕厥的已知迷走神经效应，也可能发生。
右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。