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通过微针技术，补丁和泵的透皮胰岛素传递为糖尿病管理的传统皮下注射提供了有希望的替代品
透皮胰岛素递送提供了传统皮下注射的有希望的替代方法，为糖尿病管理提供了一种无痛且可自给自足的治疗选择。微针技术已成为一种可行的方法，利用细小的针状投影绕过角质层并系统地输送胰岛素。正在探索各种材料，包括金属，硅，陶瓷，聚合物和二氧化硅玻璃，以用于微针制造。本综述讨论了皮肤的解剖结构，药物吸收途径以及透皮药物输送系统的优势，包括微针阵列，斑块和泵。突出显示了微针取代皮下胰岛素注射的潜力，以及确保精确药物释放并应对与皮肤刺激，药物稳定性和可伸缩性有关的挑战的重要性。
使用萘普生的透皮凝胶制备和评估
在日益数字的金融环境中，金融机构面临着越来越多的网络安全威胁，危及敏感的客户数据和运营完整性。本文研究了人工智能（AI）和数据分析在减轻金融机构内的网络安全风险中的关键作用。通过利用高级算法和机器学习技术，银行可以增强其实时检测和应对网络威胁的能力。该研究始于财务部门普遍的网络安全挑战的概述，例如网络钓鱼攻击，勒索软件和内部威胁。然后，它探讨了AI驱动的系统如何主动识别漏洞，监视网络流量并分析用户行为以检测可能表示安全漏洞的异常。本文还强调了金融机构的案例研究，这些机构已成功实施了AI解决方案来加强其网络安全姿势。此外，它讨论了围绕AI在网络安全部署的道德含义和监管考虑因素。这些发现强调了多层安全方法的重要性，该方法将人类专业知识与AI驱动的见解相结合，从而为不断发展的网络威胁创造了弹性的防御。本研究旨在为寻求通过AI和数据分析的战略应用来增强其网络安全框架的金融机构提供可行的建议。
实验的人工智能和设计有助于开发孕酮的固体脂质纳米颗粒，用于透皮药物的递送
人工智能（AI）的应用有可能彻底改变纳米医学的配方发展。这项研究研究了通过乳化 - 散热过程产生的孕激素负载固体脂质纳米颗粒（PG-SLN）的物理化学特征，重点是通过设计实验设计（DOE）和人造神经网络（ANN）（ANN）来证明这种受控制备方法的有效性。关键质量因素，包括硬脂酸，中链甘油三酸酯（MCT），pluronic F-127和丙烯乙二醇（PG）的量，使用DOE来简化实验设置。硬脂酸的浓度被鉴定为影响PG-SLN物理化学特性的关键因素，影响粒径（PS），多分散指数（PDI），ZETA电位（ZP）和％药物载荷（％DL）。确定了PS，PDI，ZP和％DL的最佳条件。 DOE揭示了多个运行的可接受值，ANN模型表现出高度的预测准确性，超过了响应表面方法（RSM）。 测试了选定的PG-SLN配方透皮药物的递送，与PG悬浮液相比，渗透率得到了改善。 用柠檬烯加载进一步增强了透皮药物的递送，这归因于林烯作为穿透性增强剂的作用。 此外，发现所选的PG-SLN配方对神经元细胞是安全且无毒的。 提出了DOE和ANN的组合来增强预测能力。 这项研究强调了PG-SLN在透皮药物递送中的潜力，强调了柠檬烯是一种安全有效的增强剂。确定了PS，PDI，ZP和％DL的最佳条件。DOE揭示了多个运行的可接受值，ANN模型表现出高度的预测准确性，超过了响应表面方法（RSM）。测试了选定的PG-SLN配方透皮药物的递送，与PG悬浮液相比，渗透率得到了改善。用柠檬烯加载进一步增强了透皮药物的递送，这归因于林烯作为穿透性增强剂的作用。此外，发现所选的PG-SLN配方对神经元细胞是安全且无毒的。提出了DOE和ANN的组合来增强预测能力。这项研究强调了PG-SLN在透皮药物递送中的潜力，强调了柠檬烯是一种安全有效的增强剂。这项研究有助于对在药物和生物医学领域应用AI工具的兴趣日益增长的兴趣，以改善预测性建模。
carbamazepine的透皮斑的配方和评估
透皮药物输送系统（TDDS）是一种广泛接受的药物输送方法，由于各种优势和通过完整皮肤全身递送药物的新型途径之一。局部药物给药是一种通过皮肤输送药物的系统性和局部化方法，被认为是口服和肠胃外途径的有吸引力的替代方法。目前的研究的目的是通过溶剂蒸发技术制备卡马西平的基质类型透皮药物输送系统（TDDS）。使用HPMC E-15，Eudragit RL-100和乙基纤维素不同比率的组合制备了几批。丙二醇被用作增塑剂，DMSO被掺入渗透剂增强剂。这些配制的经皮斑块的特征是其物理化学参数，例如厚度，重量变化，折叠耐力，水分吸收百分比，水分吸收百分比和体外药物释放研究。在上面的所有配方中，选择了最佳配方，因为这种优化的配方显示出令人满意的药物含量，其厚度，重量均匀性，水分含量百分比，水分摄入百分比和药物释放的最高百分比，即12小时内的93.95％。优化的配方（F6）显示出最大的药物释放百分比。
长效透皮药物输送配方
透皮管理仍然是一个积极的研发领域，是长期表演药物输送的替代途径。它避免了常规口服的主要缺点（胃肠道副作用，较低的药物生物利用度以及对多种剂量的需求）或肠胃外途径（侵入性，疼痛，心理压力以及从针头产生的生物危害废物），从而提高患者的吸引力和依从性。这种观点着重于长效透皮药物输送的当前状态，包括粘合剂斑块，微针和分子印刷的聚合物系统。每个小节都描述一种方法，其中包括具有示意图的配方开发，设计和过程参数的关键考虑因素。在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。 最后，我们阐述了在临床前评估下的长效药物输送（超过24小时）的商业可用常规（粘合剂）补丁，储层和基质类型系统，以及先进的经透经配方，例如核心 - 核心，纳米形成和刺激的摩擦式和摩擦式的微米和摩擦式的特殊和3章，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的摩擦式，以及3D的构造，以及3D的批准，在开发中，还提供了。最后，我们阐述了
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
c l i n i n i c a l t r i a l e r e p o rt hp-3070是一种每天每天的阿森平透皮系统，用于治疗精神分裂症的成年人：
简介：HP-3070是一种每天一次的Asenapine透皮系统，是批准精神分裂症成年人的第一个抗精神病药“斑块”配方FDA。正面和负综合征量表（PANSS）得分项目可以分为五因素结构，以描述特定的精神分裂症症状领域。此后对一项关键研究数据的事后分析通过检查这些因素评估了HP-3070的功效。方法：在第三阶段研究中，患有精神分裂症急性加重的成年人被随机分为HP-3070 3.8mg/24h，7.6mg/24h或安慰剂的HP-3070 3.8mg/24h，或安慰剂。使用五个PANSS因子结构域进行分析（负症状，积极症状，混乱的思想，不受控制的敌意/兴奋，焦虑/抑郁）。混合模型重复测量（MMRM）分析包括在PANSS因子评分中与基线（CFB）的变化，因为重复的因变量，国家，治疗，访问，通过访问相互作用进行治疗和基线PANSS得分作为协变量。结果：分析包括607名患者。HP-3070 3.8mg/24h的治疗导致所有领域的统计学意义LS平均CFB（改进）与安慰剂在第4-6周的安慰剂中，除了焦虑/抑郁症之外，在观察到数值差异以支持主动治疗的情况下。在域中，阳性症状因子在CFB中与安慰剂的数值最大的LS平均值（SE）差异，对于HP-3070 7.6mg/24H，其为-2.0 [0.57]，对于HP-3070，3.8mg/24H为-2.3 [0.57]；两者的p <0.001。关键字：Asenapine，透皮，斑块，精神分裂症，阳性和负综合征量表，五因素使用Cohen的D（95％置信区间）的阳性症状因子的治疗效果大小为HP-3070 7.6mg/24H，HP-3070 7.6mg/245（0.20，0.64）对于HP-3070 3.8mg/24h。讨论：使用PANSS五因素模型的事后分析表明，HP-3070可能会解决精神分裂症患者的广泛症状。
透皮药物输送系统的审查
使用透皮药物递送装置局部施用的药物。这些是不同尺寸的药物制剂，其中包含一种或多种活性成分，旨在应用于不间断的皮肤，以便在穿过皮肤屏障后提供活性成分，并且避免了首次通过代谢。今天，大约74％的药物被口服服用，未根据需要有效。出现了提高疗效的透皮药物输送系统。与口服，局部，静脉内（IV）和肌肉内（IM）给药等其他方法相比，透皮药物输送的显着优势是将药物控制到患者系统中。通过使用封闭药物储存剂的多孔膜或利用患者的体内热融化嵌入粘合剂中的药物薄层来实现此受控释放。尽管有好处，但由于皮肤的有效屏障功能，经透皮药物的递送具有一定的局限性。只有小尺寸的分子才能有效地渗透皮肤，因此可以通过这种方法递送。
scopoderm，1.5mg透皮贴片。
4.2剂量和给药方法为了获得最佳的保护效果，应在启动行程（或在旅途前的晚上）进行清洁，干燥，无毛的皮肤后的皮肤后，将单个scopopoderm透皮贴剂施加约5-6小时（请参阅第6.6节）。使用一个scopopoderm透皮贴片足以确保在72小时内进行保护；但是，如果仅需要较短的时间需要补丁，则应在旅程结束时将其删除。应需要更长的防护，必须在72小时后去除胚层透皮贴片，并在另一只耳朵后面涂上新的斑块。如果胚型透皮斑块意外脱离，则如果需要进行持续的治疗，应将其取代。为了防止活性物质的痕迹进入眼睛，患者应始终在与补丁接触后始终洗手并在去除贴剂后洗涤施用部位（请参阅第4.4节）。老年胚层应谨慎使用老年人（请参阅第4.4节）。儿童囊胚层可用于10岁或更高的儿童。尚未建立10岁以下儿童的安全性，也不建议使用其使用。肝和肾功能障碍术（请参阅第4.4节）。给药途径。有关打开和应用补丁的说明，请参见第6.6节。4.4使用一般骨pol碱具有抗胆碱能作用的特殊警告和预防措施（请参见第5.1节）。4.3禁忌症囊胚层是对骨po蛋白过敏或任何赋形剂的过敏患者禁忌的（请参阅第6.1节）；以及青光眼患者。特质反应。副作用可以在删除补丁后持续24小时或更长时间（请参见第5.2节）。一次不应用一个补丁。
Exelon补丁10，透皮补丁
大多数意外过量的病例尚未与任何临床体征或症状有关，几乎所有有关的患者仍在继续治疗。在发生症状的情况下，包括恶心，呕吐，腹泻，腹痛，头晕，震颤，头痛，脾气暴躁，心动过缓，混乱状态，高胡质症，高血压，高血压，幻觉，幻觉，幻觉和不适。对胆碱酯酶抑制剂的过量可能导致胆碱能危机，其特征是恶心，呕吐，唾液，出汗，心动过缓，低血压，呼吸道抑郁和抽搐。肌肉无力是可能的，如果涉及呼吸道肌肉，可能会导致死亡。由于胆碱酯酶抑制剂对心率，心动过缓和/或晕厥的已知迷走神经效应，也可能发生。