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World File Search System遗传力
摘要书
反刍动物的牛奶和肉在许多社会的营养不良和繁荣改善。然而，反刍动物的产量在提高饲料效率（FE）和降低环境足迹方面面临重大挑战。最近的研究表明，瘤胃微生物组的组成和功能的变化可以直接和/或间接影响牛，例如Fe，甲烷排放，代谢健康，牛奶和肉质的几种表型特征。这为瘤胃微生物组干预提供了一个机会，以提高生产率，健康并减少牛生产的环境足迹。越来越多的证据表明，个性化的瘤胃微生物组和宿主遗传学可能是影响选择性瘤胃微生物定植的因素之一。在这里，我们报道了牛肉和奶牛的可遗传性瘤胃细菌。影响瘤胃微生物的组成和功能的宿主的某些特征似乎是可遗传的。这种遗传力的程度也受宿主遗传学的影响，并对与牛生产有关的特征具有影响。此外，我们表明可遗传的瘤胃细菌与不可移植的细菌相似。我们的发现表明，宿主和瘤胃微生物牛的产量以及与瘤胃微生物组相关的这些特征都可以从父母传给后代。确定的基因型可能有可能用作饲养牛的最佳瘤胃功能的标志物。
定量性状基因座的分子映射，以抵抗西红柿早期疫病
早期疫病（EB），由linariae（Neerg。）（SYN。A。tomatophila）Simmons是一种影响世界各地的西红柿（Solanum lycopersicum L.）的疾病，具有巨大的经济影响。本研究的目的是绘制与西红柿中EB耐药性相关的定量性状基因座（QTL）。F 2和F 2：3的映射种群由174条线组成，这些群体在2011年的自然条件下评估了NC 1celbr（抗性）×Fla。7775（易感性），并通过人工接种在2015年的温室中进行了自然条件评估。总共使用了375个具有特定PCR（KASP）测定法的基因分型父母和F 2种群的分析。表型数据的广泛遗传力估计为2011年和2015年的疾病评估分别为28.3％和25.3％。QTL分析显示，六个QTL与染色体2、8和11（LOD 4.0至9.1）上的EB抗性相关，解释了3.8至21.0％的表型变异。这些结果表明，NC 1celbr中EB耐药性的遗传控制是多基因的。这项研究可能有助于将EB抗性QTL和标记辅助选择（MAS）进一步绘制，以将EB耐药基因转移到精英番茄品种中，包括扩大番茄中EB耐药性的遗传多样性。
定量性状基因座和候选基因的物理化学性状与大山药的块茎质量有关（Dioscorea alata L.）
遗传改进计划需要简单，快速和低成本的工具来筛选大量人群。近红外的反射光谱（NIR）已被证明是一种可靠的技术，可以预测D. alata山药物种中主要的块茎成分。9,10然而，由于光谱是由我们的样品而不是从原始样本产生的，因此该协议需要长时间的样本处理时间，并且仍然很难适用于大量基因型。标记辅助选择可能是促进育种工作的高通量方法。的确，随着新一代测序技术的发展，搜索与互动特征相关的基因组区域变得更加容易。已经对山药进行了一些研究，以阐明块茎质量相关特征的遗传决定论。通过在两个双阶层种群上使用定量性状基因座（QTL）映射方法，已经确定了与重要形态和农艺块茎质量性状相关的几个基因组区域。11在包括八种不同的二若氏种类（包括八种不同的二维体物种）上估算了DMC的遗传力。12在D. alata中进行了全基因组关联研究，可以鉴定与与DMC相关的一些单核苷酸多态性（SNP）标记。13
物理学的定量性状基因座和候选基因...
遗传改进计划需要简单，快速和低成本的工具来筛选大量人群。近红外的反射光谱（NIR）已被证明是一种可靠的技术，可以预测D. alata山药物种中主要的块茎成分。9,10然而，由于光谱是由我们的样品而不是从原始样本产生的，因此该协议需要长时间的样本处理时间，并且仍然很难适用于大量基因型。标记辅助选择可能是促进育种工作的高通量方法。的确，随着新一代测序技术的发展，搜索与互动特征相关的基因组区域变得更加容易。已经对山药进行了一些研究，以阐明块茎质量相关特征的遗传决定论。通过在两个双阶层种群上使用定量性状基因座（QTL）映射方法，已经确定了与重要形态和农艺块茎质量性状相关的几个基因组区域。11在包括八种不同的二若氏种类（包括八种不同的二维体物种）上估算了DMC的遗传力。12在D. alata中进行了全基因组关联研究，可以鉴定与与DMC相关的一些单核苷酸多态性（SNP）标记。13
精神分裂症中遗传因素和神经递质功能障碍的汇合：全面的评论
精神分裂症是一种精神病，其特征是一种深刻的精神疾病，会损害个人在社会和认知领域中发挥作用的能力。被诊断患有精神分裂症的人表现出精神病理学症状，这些症状被归类为阳性，阴性和认知。根据一些估计，近98％的精神分裂症患者患有认知缺陷，并且低于其预期的认知能力，这取决于他们的前诊所和父母的教育成就。精神分裂症会影响全球约2400万个人，这转化为0.32％的患病率，即300人中有1人。在此期间，成年人中病情的患病率为222个人中的0.45％或1个。精神分裂症的遗传力被广泛认为是显着的，范围从60％到90％。因此，确定特定的风险基因对于理解该疾病的基本原因和生理机制至关重要。精神分裂症的病理生理学涉及各种神经递质及其途径的失调。各种环境因素和遗传也与之相关。多巴胺和其他与之相关的神经递质（如5-羟色胺和谷氨酰胺）一直是精神分裂症的主要药物靶标。本综述的目的是对精神分裂症的病因，病理生理机制和表现形式提供全面的理解。总体而言，仍然没有足够的证据证明精神分裂症发病机理的根本原因。尽管如此，重要的是要认识到精神分裂症的未知原因和未知原因。关键词：精神分裂症；精神障碍；精神病；精神分裂症的起源
已发表版本的引用 (APA)：KORA 研究组、南特遗传性心律失常转诊中心、Barc、J.、Tadros、R.、Glinge、C.、Chi
布鲁格达综合征 (BrS) 是一种与年轻成人猝死有关的心律失常疾病。除了编码心脏钠通道 NaV1.5 的 SCN5A 外，易感基因仍然很大程度上未知。在这里，我们进行了一项全基因组关联荟萃分析，包括 2,820 例无关的 BrS 病例和 10,001 例对照，并在 12 个基因座（10 个新基因座）上确定了 21 个关联信号。单核苷酸多态性 (SNP) 遗传力估计值表明存在强大的多基因影响。基于 21 个易感性变异的多基因风险评分分析表明，不同患者亚组中常见风险等位基因的累积贡献不同，以及与一般人群中心脏电特征和疾病的遗传关联。心脏转录因子基因座的优势表明转录调控是 BrS 发病机制的一个关键特征。此外，对编码微管正端结合蛋白 EB2 的 MAPRE2 进行的功能研究表明，微管相关的运输对 NaV 1.5 表达的影响是一种新的潜在分子机制。总之，这些发现拓宽了我们对 BrS 遗传结构的理解，并为其分子基础提供了新的见解。BrS 是一种心脏疾病，其特征是心电图 (ECG) 右胸前导联的标志性 ST 段抬高和年轻成人猝死风险增加 1,2。据报道，大约 20% 的病例存在 SCN5A 中的罕见编码变异，SCN5A 编码心脏钠通道 NaV 1.5，该通道是钠电流 (I Na) 的基础 3,4。导致该疾病的其他易感基因仍然很大程度上未知。在一项对 312 名 BrS 患者进行的全基因组关联研究 (GWAS) 中，我们之前确定了三种常见的易感性变异，并提供了复杂遗传结构的证据 5 。在这里，我们将最初的关联扫描扩展为一个大型荟萃分析，包括 2,820 例无关病例和 10,001 例具有欧洲血统的对照（补充表 1 和 2 及补充说明），测试了 6,990,521 个次要等位基因频率 (MAF) ≥ 0.01 的变异（图 1 和补充图 1 和 2）。共有 12 个基因座（10 个新基因座）达到了全基因组统计显着性阈值 P < 5 × 10 − 8（表 1 和补充图 3a-l）。条件分析发现，在 3 号染色体基因座处有 7 个额外的全基因组显著性关联信号，在 6 号染色体和 7 号染色体基因座处有一个额外的信号（表 1 和补充图 3m-u）。基于 SNP 的遗传力 (h2SNP) 分析表明，对 BrS 的易感性很大一部分可归因于常见的遗传变异。h2SNP 估计值范围从使用 LDSC6 的 0.17（se 0.035）到使用 GREML7 的 0.34（se 0.02），
火炬姜的形态特征（Etlingera Elatior ...
大卵）在马来西亚种质。摘要目的：这项研究的主要目的是量化在马来西亚半岛上收集的火炬姜质种质的定量性状之间的遗传变异性和关系。研究设计：最初，实验设计是随机的完整块设计（RCBD），但由于种植材料有限而导致复制数量不相等。研究的地点和持续时间：这项研究是在马来西亚，马来西亚的马来西亚农业研究与发展研究所（Mardi）研究站进行的，该研究站在马来西亚，马来西亚，纬度为04°57.704'N和经度103°11.007'E。从2010年6月到2013年5月，收集了有关农业形态表征的数据。方法论：总共从七个马来西亚半岛马来西亚的各种野生/耕种来源收集了57种火炬姜搭化。该系列于2009年种植，并作为生活收藏。在三个月大的火炬手时，将植物植物移植到20 cm×20 cm×20 cm的孔中，该孔在涵洞的直径为100 cm。行之间的涵洞的间距分别为2 m。最初，实验设计是随机的完整块设计（RCBD），但由于种植材料有限而导致复制数量不相等。从2010年6月到2013年5月，收集了有关农业形态表征的数据。总共使用了6个定性和16个定量描述符。广泛的遗传力根据Zingiberaceae家族的属描述符列表，所有57个加入均以一些修改为特征。计算每个定量性状数据的平均值并进行统计分析，以评估使用方差分析（ANOVA）的遗传变异量。ANOVA使用SAS 9.4软件的Proc GLM（SAS Institute Inc.，Cary，NC，USA）。变异和误差方差的基因型系数估计了SAS 9.4软件I型I型I型I类型。的表型变异系数，遗传力和遗传进步。Pearson相关系数使用SAS 9.4确定，以比较不同性状之间的关系。通过使用NTSYS-PC版本2.1进行的群集分析和主成分分析（PCA），通过数值分类法和主成分分析（PCA）分析了形态特征。PCA，以确定火炬姜匹配的遗传变异。进行了簇和PCA，以揭示火炬姜加入的聚类和分组模式。欧几里得距离系数，然后将其用于呈现群集分析。结果：方差分析表明，大多数特征的57个加入之间存在高度显着的差异。火炬姜的57个饰品在定性和定量性状上都显示出很高的变异性。在定量性状中，从尖峰数量数量为44.25％，观察到最高的CV。16个形态特征的变异遗传系数范围为9.76％至45.86％。
近期关于减少公猪异味作为阉割替代方法的基因研究进展：综述
摘要 公猪异味是公猪肉中一种难闻的气味，主要由沉积在脂肪组织中的雄烯酮、粪臭素和吲哚引起。仔猪阉割是防止公猪异味的最常见做法。然而，出于动物福利方面的考虑，阉割很可能在几年内被禁止。人们已经评估了阉割的替代方法，例如基因选择。雄烯酮和粪臭素具有中等到高的遗传力，这使得选择这些化合物成为可能。本综述介绍了在防止公猪异味的基因选择、与其他性状的相关性、品种差异以及与公猪异味相关的候选基因方面获得的最新成果。据报道，雄烯酮和粪臭素的 QTL 主要位于 6、7 和 14 号染色体上。据报道，这些染色体含有负责雄烯酮和粪臭素合成和降解的基因。人们已经做了大量的工作来寻找可用于选择具有较低膻味的动物的标记或基因。选择膻味会降低某些繁殖性状的表现。然而，选择膻味对生产性状有良好的反应。选择结果表明，在几代中减少膻味是可能的。此外，饮食和环境条件的改变可能与减少膻味的基因选择有关。然而，测量和选择膻味的成本应该得到市场的奖励；否则，很难实施基因选择。
人脑RNA翻译的发展动力学
*相应的作者。erin_duffylacy@hms.harvard.edu，brian.kalish@sickkids.ca，michael_greenberg@hms.harvard.edu。作者贡献EED，BTK和MEG概念化了研究并设计了实验。EED和BTK进行了核糖体分析和RNA-Seq。EED，BTK和BF分析了核糖体分析和RNA-Seq。EED和JC分析了Harringtonine处理的Ribo-Seq数据集。GC准备了用于核糖体分析的人类胚胎干细胞衍生的神经元。ACC分析了在ORF翻译起始站点上TES的插入。IP，AA，JF-K和AMM进行了理化分析。vl，aodl，karger，wp和ns进行了系统地层分析。BTK准备了用于蛋白质组学的样品，BTK，BF和Khitun分析了蛋白质组学数据。EED，EGA和NP在293T细胞中进行了微蛋白验证实验。MS和BB进行了疾病遗传力分析。EEC和EJH提供了产前脑组织样品和组织加工的技术建议。 SG协助Ribo-Seq质量控制分析。 EED，BTK，BF，ECG和MEG起草了所有合着者的意见。EEC和EJH提供了产前脑组织样品和组织加工的技术建议。SG协助Ribo-Seq质量控制分析。EED，BTK，BF，ECG和MEG起草了所有合着者的意见。
S41598-023-32902-Z.pdf人类寿命的大脑图表
在过去的几十年中，神经影像学已成为人脑的基础研究和临床研究中的无处不在工具。但是，与人体测量学性状（例如身高和体重1）相比，目前尚无参考标准可以量化神经成像指标的个体差异。在这里，我们组装了一种交互式开放资源，以基准从任何当前或将来的MRI数据样本（http://www.brainchart.io/）得出的脑形态。的目的是将这些参考图表基于可用的最大，最包容性的数据集，确认由于MRI研究的已知偏见相对于全球人口的多样性而言，我们汇总了123,984次MRI扫描，进行了100多种基本研究，从101,457天的101,457天参与者开始，从101,450天的参与者开始。MRI指标是通过百年分数定量的，相对于大脑结构变化的非线性轨迹2和寿命中的变化速率。大脑图表鉴定出先前未报告的神经模板里程碑3，在纵向评估中显示了个体的高稳定性，并且在基本研究之间表现出了对技术和方法学差异的稳健性。Centile分数显示出遗传力的增加，并提供了非典型大脑结构的标准化度量，该测量揭示了神经和精神疾病之间神经解剖学变异的模式。总而言之，大脑图是对在多种常用的，常用的神经影像型中对单个变异进行稳健量化基准的基准定量基准的重要一步。