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新兴纳米/生物技术驱动溶瘤病毒 -
溶瘤病毒（OVS）作为一种有前途的抗肿瘤方法对肿瘤免疫疗法做出了重要贡献，这引起了人们的注意。他们提供了双重机制，包括对肿瘤细胞的直接杀伤作用以及用于升高抗肿瘤反应的免疫激活，这在许多临床前研究中已被证明。尤其是自然或转基因病毒，因为临床免疫制剂已成为一种新的有前途的肿瘤治疗方法。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了塔利米烯Laherparepvec（T-VEC）治疗晚期黑色素瘤的治疗，可以将其视为OV临床翻译中的里程碑成就。在这篇综述中，我们首先讨论了OV的抗肿瘤机制，重点是靶向，复制和传播。我们进一步概述了肿瘤中当前OV的艺术状态，并强调了活化的生物学作用，特别是包括免疫力。更重要的是，从不同的角度进行了系统地讨论基于OVS的增强的免疫反应，例如与免疫疗法，OVS的遗传工程，与纳米生物学技术或纳米颗粒的整合以及抗病毒反应反应，并在原理上阐明它们的情况下。还强调了诊所中OV的发展，以分析临床试验中不同OV应用的现实和关注。最后，讨论了OVS作为已经广泛接受的治疗方法的未来观点和挑战。本评论将对OV开发提供系统的综述和深入了解，并为推动进一步的临床翻译提供新的机会和指导途径。
基因工程技术的社会接受
已经提出了动物的基因工程来解决社会问题，但是公众对这种技术的使用尚不清楚。以前的工作表明，提出技术的信息来源（例如公司，大学），用于描述技术的术语（例如基因组编辑，基因修饰）和遗传工程应用（例如不同的食品）会影响技术接受。我们进行了三项混合方法调查，并使用因果信任认可模型来了解基因工程的社会接受（GE）1）1）提出该技术的信息来源，2）用于描述技术的术语； 3）GE应用程序针对拟议的农场动物的应用。此外，参与者使用一系列术语互换表达了对技术的理解，所有这些都描述了用于改变生物体DNA的技术。我们为每个调查使用了结构方程建模和确认的模型拟合。在每个调查中，对福利的看法对接受的影响最大。按照我们假设的模型，社会信任通过相似的感知福利和感知风险的类似影响对接受有间接影响。其他量词分析表明，信息和技术术语的来源几乎没有影响接受。涉及动物的应用被认为比植物的应用不大，并且牛肌肉生长增加的应用比植物应用更具风险。在评估应用的可接受性时，请考虑对植物，动物和人的影响，对参与者和技术的信任，并权衡GE的益处和缺点。未来的工作应考虑如何最好地确定GE对动物的可接受性，考虑上下文因素并考虑使用归纳框架。
聚乙烯二苯二甲酸酯颗粒的机制碎片分解为纳米塑料和可合同的碳，废水comamonas
摘要：在废水和城市河流中，曲霉科细菌富含多聚（乙二醇）（PET）微塑料，但宠物降级机制仍不清楚。在这里，我们通过结合显微镜，光谱，蛋白质组学，蛋白质建模和遗传工程来调查了废水分离株的comamonas testosteroni kf-1。与宠物膜上的较小凹痕相比，扫描电子显微镜显示出明显的宠物颗粒，导致30天培养中的小纳米颗粒（<100 nm）的丰度增加了3.5倍。红外光谱法主要捕获了碎片颗粒中的水解裂解。溶液分析进一步证明了PET低聚物BIS（2-羟基乙基）苯二甲酸酯的双重水解为生物可用的单体terephathathate。补充乙酸盐，一种常见的废水共覆盖物，促进了细胞生长和宠物碎片。仅检测到一种，仅检测到一种，这在仅乙酸盐和仅宠物的条件下发现。该水解酶结构的同源性建模说明了尽管序列不同，但类似于报道的PET水解酶的底物结合。缺乏该水解酶基因的突变体无能为力低聚物水解，宠物碎片降低了21％。基因的重新插入恢复了两个功能。因此，我们已经确定了在废水comamonas中降低宠物降解水解酶的本构生产，该水解酶可以用于塑料生物转化。关键词：塑料废物，废水，生物降解，显微镜，蛋白质组学，PET水解酶
聚乙烯二苯二甲酸酯颗粒的机制碎片分解为纳米塑料和可合同的碳，废水comamonas
摘要：在废水和城市河流中，曲霉科细菌富含多聚（乙二醇）（PET）微塑料，但宠物降级机制仍不清楚。在这里，我们通过结合显微镜，光谱，蛋白质组学，蛋白质建模和遗传工程来调查了废水分离株的comamonas testosteroni kf-1。与宠物膜上的较小凹痕相比，扫描电子显微镜显示出明显的宠物颗粒，导致30天培养中的小纳米颗粒（<100 nm）的丰度增加了3.5倍。红外光谱法主要捕获了碎片颗粒中的水解裂解。溶液分析进一步证明了PET低聚物BIS（2-羟基乙基）苯二甲酸酯的双重水解为生物可用的单体terephathathate。补充乙酸盐，一种常见的废水共覆盖物，促进了细胞生长和宠物碎片。仅检测到一种，仅检测到一种，这在仅乙酸盐和仅宠物的条件下发现。该水解酶结构的同源性建模说明了尽管序列不同，但类似于报道的PET水解酶的底物结合。缺乏该水解酶基因的突变体无能为力低聚物水解，宠物碎片降低了21％。基因的重新插入恢复了两个功能。因此，我们已经确定了在废水comamonas中降低宠物降解水解酶的本构生产，该水解酶可以用于塑料生物转化。关键词：塑料废物，废水，生物降解，显微镜，蛋白质组学，PET水解酶
Gini Ardiel-Hill，监管铅Inari Arriculture，Inc。肯德尔广场建筑600/700，套件7-501剑桥MA 02139 RSR编号23-296-01RSR
Gini Ardiel-Hill，监管铅Inari农业公司。一座Kendall Square 600/700，套件，7-501 MA 02139 RSR编号23-296-01RSR RE：调节状态审查，使用遗传工程生产的生产量的机制，该蛋白质的生产量降低了protighted proting a Proting a Proting a Proting a Proting a Proting a Protient a Protional a Proting a Protient a Protional a Protional，降低了该原理的生产，该概念是一种降低了该量的机构，该蛋白质的生产机构是一种机制，该原理是一种机构细胞分裂，增加了向种子的养分进口，并减少了抑制根结点的蛋白质的产生，亲爱的Ardiel-Hill女士：谢谢您的信函，日期为2023年10月20日，要求对使用基因工程（修改大豆）开发的大豆进行监管状态审查（RSR）。在您的信中，您描述了大豆通过减少调节植物发育的蛋白质的产生来增加种子数量，增加种子大小，增加生长并增加根结点，这是抑制细胞分裂的蛋白质产生的两种作用机制，可抑制细胞分裂的产生，增加养分为种子的养分，并降低蛋白质的产生，从而抑制抑制根源Nodumate的蛋白质。《 2000年《植物保护法》（7 U.S.C.§§7701et seq。 ）提供了USDA的权力，以监督对植物有害生物的传播以保护美国农业，环境和美国经济的检测，控制，抑制，预防或延伸。USDA通过动物和植物健康检查服务（APHI），调节“通过基因工程修饰或生产的生物的运动”，如7 CFR第340部分中所述。
芽再生的优化及农杆菌...
摘要：高效的植物转化和组织培养方法对于植物的遗传工程和先进的分子育种至关重要，但在栽培的八倍体草莓 (Fragaria × ananassa) 中，这两种方法都尚未得到很好的建立。在本研究中，针对两个基因不同的草莓品种 Sweet Sensation VR Florida 127 (FL127) 和 Florida Brilliance (FB) 建立并优化了一种芽再生方法。从温室生长的植物中获得的尖端、节点和叶柄的匍匐茎段被用作外植体，用于比较芽再生率。'FL127' 在优化条件下显示出最高的芽再生频率，而'FB' 在相同培养基类型中对较低浓度的 N6-苄基腺苷 (BA) (0.01 mg/L) 的反应最佳。 'FL127' 和 'FB' 中体细胞胚从匍匐茎尖 (RT) 向芽再生的平均转化频率分别为 42.8% 和 56.9%。利用这些优化的组织培养条件，进行农杆菌介导的 CRISPR/Cas9 基因编辑，以检查品种 FL127 中八氢番茄红素去饱和酶 FaPDS 的转化和靶基因编辑效率。总共 234 个外植体接种了含有 Cas9-FaPDS 的农杆菌，导致愈伤组织诱导效率为 80.3%，其中 13.3% 的再生植物表现出部分或完全的白化表型。编辑子代的扩增子测序表明，所有 FaPDS 同源拷贝的向导 RNA (gRNA) 靶位点或侧翼区域均发生了突变（替换、插入和缺失）。我们的研究结果为草莓功能基因组学研究和基因编辑指导的品种改良提供了有效的组织培养和转化方法。
抽象apptrak
可以通过相当简单至现代的生物技术方法来产生有效的二级代谢物化合物，这些化合物可以通过相当简单的抗氧化剂来源产生，这两种方法都使用内生微生物的能力来使用分子遗传工程技术，这些技术目前是非常普遍的，即基因编辑。具有产生内生微生物的植物组织包括花，水果，茎，叶，根和种子，在保护宿主植物免受环境压力和竞争微生物的影响方面起着重要作用。一种类型的微膜细胞膜，肌肉模子，可以产生肉桂植物的挥发性有机化合物的混合物。这些挥发性有机化合物具有药理学活性，作为广泛频谱中抗菌剂的来源。分型Andreane是由紫杉醇植物产生的内生真菌之一，可以产生具有药理学活性作为抗癌来源的紫杉醇化合物。Pestalotiopsis微孢子是产生Ketapang植物中的柴蛋白和异泊蛋白化合物的微生物培养物之一，并用作抗氧化剂和抗癌药物的来源。抗氧化剂分为内源性抗氧化剂，酶抗氧化剂和维生素。使用农杆菌的遗传工程可以通过靶标的基因插入靶标的基因插入，从而产生所需的或所需的性状，该基因插入的基因插入是作为接收该基因的生物体的基因供体的。披针形基因是已成功插入代码番茄叶的基因之一，并在较大条件下将复合叶子更改为较小的叶子。推荐的基因编辑方法是CRISPR-CAS 9，因为它可以用清晰的二倍体基因组序列编辑西红柿中的披针形基因。
孟加拉国第一国家生物技术奥林匹克运动会2022在Jahangirnagar University举行
Jahangirnagar University（JU）生物技术与基因工程系（BGE）（JU）于2022年11月11日在大学校园内组织了“生物XIN COSMECEEUTICALS 1 ST NAINTAR BIO-XIN COSMECEEUTICALS”。国家生物技术研究所（NIB）和未来孟加拉国（FFB）作为共同组织者支持该计划。该活动也得到了国家科学技术博物馆的支持。该活动的目的是传播思想，并提高学校，大学和大学的年轻学习者中对生物技术的认识。生物技术俱乐部认为，此类事件有助于在各个级别的年轻学生中对生物技术产生浓厚的兴趣，并有助于具有批判性思维能力的科学思维。有感兴趣的参与者有不同的细分市场。一天开始时，六个类别进行了一个小时的比赛。来自30所不同大学的大约1100名学生以及来自全国100多所学校的学生参加了奥运会。Sylhet农业大学院长委员会召集人Mohammad Mehedi Hasan Khan博士启动了奥林匹亚。 他对组织委员会的组织委员会表示感谢，该组织吸引了来自全国各地的一千多名生物技术爱好者。 他鼓励活动的组织者每年举行活动。Sylhet农业大学院长委员会召集人Mohammad Mehedi Hasan Khan博士启动了奥林匹亚。他对组织委员会的组织委员会表示感谢，该组织吸引了来自全国各地的一千多名生物技术爱好者。他鼓励活动的组织者每年举行活动。来自不同知名大学和来自全国各地的生物技术专业人员的著名教职员工参加了互动式问答环节，随后就职和竞赛，包括Md.nuhu Alam，院长，生物科学学院，JU； BGE，JU的主席Umme Salma Zohora博士；达卡大学遗传工程与生物技术主席Sabina Yasmin博士教授；
水稻品种中逆转座子 Tos17Chr.7 的失活……
摘要 逆转座子是一类可移动的遗传元件，能够通过逆转录 RNA 中间体进行转座。水稻品种日本晴在第 7 号染色体上（Tos17 Chr.7）和第 10 号染色体上（Tos17 Chr.10）含有两个几乎相同的 Tos17 基因组拷贝，Tos17 是一个内源的 copia 样 LTR 逆转座子。前期研究表明，在组织培养过程中，只有 Tos17 Chr.7 具有转座活性。Tos17 Chr.7 已被广泛用于插入诱变，作为水稻基因功能分析的工具。然而，在水稻转化过程中，Tos17 Chr.7 转座可能会产生具有不良性状的体细胞突变，从而影响转基因的评估或应用。本研究利用 CRISPR/Cas9 基因编辑系统构建了一个 Tos17 Chr.7 敲除突变体 D873。 Tos17 Chr.7 在D873上的基因编辑等位基因被命名为Tos17 D873 ，该基因在Tos17 Chr.7的pol基因上有一个873bp的DNA缺失，从而导致GAG-整合酶前结构域和整合酶核心结构域的缺失。虽然Tos17 D873的转录在D873愈伤组织中被激活，但在再生的D873植株中没有检测到Tos17 D873的转座。结果表明GAG-整合酶前结构域和整合酶核心结构域是Tos17 Chr.7转座所必需的，且这两个结构域的缺失不能被水稻基因组中的其他LTR逆转录转座子补充。由于 Tos17 Chr.7 衍生的体细胞克隆诱变在 D873 植物中被阻断，因此 Tos17 D873 等位基因的产生将有助于生产转基因水稻植物，以进行基因功能研究和遗传工程。类似的方法可用于在作物育种中失活其他逆转录转座子。
空置通知
空缺通知一名研究助理（RA-III）和一名技术助理（TA）职位立即在代谢工程组中立即提供，ICGEB New Delhi，在DBT支持的项目下，“来自合成微生物的碳氢化合物和扩展处理”。一名初级研究员（JRF）立场可在代谢工程小组的Mk Bhan研究员Shweta Tripathi博士下立即获得，ICGEB New Delhi，在DBT支持的项目下，“耐酸微层的分子量图，以量身定制的生产量为falue colue actty酸和Carore caroriations calore of Falue calore和Caroreids caroriacients caloreids caloreidos of Falle'的分子图。该职位最初可用一年，并根据候选人的绩效长达3年或资金可用性提供进一步的扩展。职位描述：选定的候选人将执行藻类培养，并实施代谢工程和合成生物学工具，以表达碳捕获和碳氢化合物生产的异源基因。具有分子生物学和遗传工程研究经验的候选人，科学写作技巧和结果的解释专家，并愿意探索实施拟议目标的新工具。ra-iii资格：生命科学/生物技术的博士学位，具有湿实验室和使用藻类分子生物学的先前经验。对载体，DNA克隆，微生物的遗传转化，PCR，RT-PCR，DDPCR，DDPCR，GC-MS，Southern印迹分析，DNA测序，户外藻类在光生反应器中藻类的培养以及光生反应器中的藻类培养以及vittenic Algal Crunterton的vitteno crentation crite crance应用应用TA资格：具有3年研究经验的理学学士学位或生命科学/生物技术中的MSC/MTECH。JRF资格：生物学，生物技术，生命科学或另一个相关领域的M.SC或M.Tech，具有高级分子生物学和藻类培养的深入经验。