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焦点小组综合模板
第 1 部分：焦点小组的信息（由焦点小组主持人填写） 主导讨论的组织：GNP+、ICW 和 Y+ Global 讨论日期：2020 年 8 月 21 日 讨论主题：艾滋病毒感染者和卫生服务 参与者：GNP+、ICW、Y+ Global——包括来自阿根廷、喀麦隆、加拿大、斯威士兰、印度尼西亚、肯尼亚、黎巴嫩、马拉维、墨西哥、摩洛哥、尼泊尔、菲律宾、波多黎各（美国）、俄罗斯联邦、南非、特立尼达和多巴哥、乌干达、美国、赞比亚等组织的代表 国家、地区或全球重点：全球 介绍主题 请用 5 句话输入正在探讨的主题的主要特征（如果可能，请通过电子邮件分享演示文稿） 艾滋病毒感染者一直站在倡导和提供全面、优质、人人可及、负担得起和可接受的卫生服务的最前沿。我们的社区在医疗保健环境中面临着严重的污名和歧视；药品、诊断工具、避孕套缺货；服务质量差，保留率低；训练有素的医生和护士不足，卫生基础设施薄弱，用户需要支付费用和其他费用。我们要求为年轻人、男性、女性和重点人群提供更多以人为本的综合医疗保健（包括性与生殖健康和权利、减少伤害、结核病、丙型肝炎、宫颈癌、精神健康等）。我们还要求更加系统的包容和投资，以便社区组织可以扩大向最边缘化人群提供同伴主导的服务，并倡导人权和性别平等。第 2 部分：以人为本的艾滋病毒应对措施——关键的新信息请输入即将出现的主要信息，每个部分最多 5 分
PostInor-1Tab.pdf
新西兰数据表1产品名称PostInor-1 2定性和定量组成左旋肺癌1.5 mg 3药物形式，每个圆形白色平板电脑含有1.5毫克的左旋甲状腺肿。平板电脑不能减半。4临床细节4.1治疗指示在未受保护的性交或避孕方法失败的72小时内紧急避孕。4.2给药的剂量和方法应尽快服用一片，最好在12小时内，并且在未经保护的性交后的72小时内不得晚（请参阅“功效”部分）。如果在服用片剂后三个小时内发生呕吐，则应立即服用另一片。在过去4周内使用酶诱导药物并且需要紧急避孕的妇女使用非激素EC，即cu-iud或服用双剂量的左臂（即2片1500微克的片剂在一起），因为那些无法或不愿意使用Cu-iud的女性（请参阅“互动”部分）。左旋肺虫可以在月经周期中的任何时间使用，除非月经出血过期。使用紧急避孕后，建议使用局部屏障方法（例如避孕套，隔膜，杀精子剂，宫颈帽），直到下一个月经周期开始。使用左甲虫的使用不会避免延续常规荷尔蒙避孕。小儿种群在适应症的紧急避孕仪中，没有相关使用左甲虫的使用。口服给药方法。4.3对活性物质左甲虫或任何赋形剂的禁忌症超敏反应。4.4特殊警告和预防措施使用常规避孕方法
2024 年 6 月 7 日 Lucida 科学与监管咨询......
选择纯硅胶个人润滑剂 法规编号：21 CFR 884.5300 法规名称：避孕套 监管类别：II 产品代码：NUC 日期：2024 年 5 月 9 日 收到日期：2024 年 5 月 10 日 亲爱的 Om Singh： 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中注明的用途而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（该法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此，您可以销售该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库（网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm）可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
利用基于药房的性和生殖健康服务：一项定量回顾性研究
探索基于药房的性和生殖保健服务（SRHS）利用的抽象目标，以优化交付并确定访问障碍。方法卫生提供者雨伞提供来自伯明翰（英国）120多家药房的6个SRH。在这项回顾性研究中，根据一周的日期，使用了2015年8月至2018年8月之间收集的数据来分析吸收，用户特征和出勤模式。结果总共包括60 498个药学服务的请求。紧急避孕措施（50.4％），避孕套（33.1％）和STI自我抽样套件（9.6％）占所有请求的90％以上。观察到避孕注射（0.6％），口服避孕（5.4％）和衣原体治疗（1.0％）的服务较低。最有可能由女性认同的人（85.6％）和16-24岁（53.8％）的人要求服务。基于可用的种族数据（n = 54 668），大多数服务要求是由白人/白人英国人（43.4％）和亚洲/亚洲英国人民（23.1％）提出的。最多的服务是在星期一（20.9％）和周日最低的（5.0％）提供的。在星期六（57.0％），周日（67.6％）和星期一（54.4％）的服务要求中，女性提出紧急避孕。结论对医疗保健利用的评估对于帮助完善和优化服务提供非常重要。但是，与基于药房的SRH有关的信息稀缺，通常仅限于单一类型的服务提供。总的来说，各种各样的人都可以访问各种基于药房的服务，这表明药房是许多SRH的合适提供者。但是，研究中分析的常规收集的数据有几个限制分析的局限性。性健康提供者应确保他们收集尽可能全面的数据，以帮助了解服务的利用。
性别表达激素：雌激素 +雄激素阻断
不是永久性的（可逆的变化）：如果停止雌二醇和/或雄激素阻滞剂，则可能需要几周或几个月才能让人体恢复到基线，然后再开始激素治疗•肌肉质量损失并降低强度，尤其是在上半身。•新陈代谢和体重增加减少。如果体重增加，则脂肪将倾向于将其定位或重新分布，通常更通常在臀部，臀部和大腿中。•皮肤可能变得更柔软，干燥，现有痤疮可能会减少。•面部和身体头发会变得更柔软，更轻，生长更慢，但不会消失。•庙宇的脱发，头部/顶部（雄激素性脱发）可能会放慢或停止，但头发通常不会再生。•可能会发生情绪或思维的变化；有些人可能会感到情绪反应增加，而另一些人可能会感到更加平衡或更少的情感。•性欲可能会减少。这可以从非常轻微的变化到更明显的减少。•勃起强度降低或无法勃起。射精可能会变得更薄，水状，并且会少。随着时间的流逝，射精可能完全消失。雌激素疗法和睾丸激素降低的可能的生育能力•可能失去生育能力；一段时间以来，您可能无法让某人怀孕。这可能需要多长时间。即使您停止服用雌激素，生育力也可能不会回来。难以预测这是否变为永久性。有些人在开始雌激素之前选择要储存精子。•雌激素疗法不是节育的方法。无法预测一个人何时或何时或是否在服用雌激素时会变得不育（无法怀孕）。其他避孕方法将是必要的（避孕套，口服避孕药等）如果您正在从事可能导致怀孕的性行为，以防止怀孕。
药物名称：Gilteritinib
•relugolix（rel'Ue goe'lix）是一种用于治疗前列腺癌的药物。Relugolix降低了睾丸激素（男性性激素）。这是您嘴里服用的平板电脑。•告诉您的医生，您是否曾经在服用Realugolix之前对Realugolix有异常或过敏反应。•重要的是要按照医生的指示准确地服用Rorugolix。确保您了解指示。•您可以用食物或空腹服用Relugolix。您的剂量可以在一天中的任何时间服用，但每天应在同一时间服用。•如果您错过了一剂Rearugolix，请尽快服用，如果它在错过剂量的12小时内。如果自错剂量以来已经超过12个小时，请跳过错过的剂量，然后回到通常的给药时间。不需要超过一个剂量来弥补错过的剂量。如果您错过了多个剂量，请致电您的医疗团队以获取建议。•其他药物，例如阿奇霉素（Zithromax®）和利福平（ROFACT®）可能与Realugolix相互作用。告诉医生您是否正在服用这些药物或任何其他药物，因为您可能需要额外的血液检查或可能需要更改剂量。在开始或停止服用任何其他药物之前，请与您的医生或药剂师联系。•饮酒（少量）似乎不会影响Relugolix的安全性或有用性。•RERUGOLIX可能会影响男性的生育能力。如果您打算生孩子，请在接受Realugolix治疗之前与您的医生讨论。•REREGOLIX可能会损坏精子，如果怀孕期间使用，可能会伤害婴儿。最好在接受Relugolix治疗时使用节育措施，并且在您的治疗结束后2周。与孕妇性活动期间，男性患者最好使用屏障保护（例如避孕套）。立即告诉医生您的伴侣是否怀孕。•在室温下，将Relugolix片剂从儿童到达的范围内储存，远离热，光和水分。
药品名称：Relugolix
正在服用已知会延长 QTc 间期的药物的人；治疗前应监测心电图并纠正电解质异常 2 • 如果与 P-gp 和强 CYP 3A 诱导剂同时使用，可能需要调整 relugolix 的剂量 2 致癌性：在动物研究中，relugolix 在暴露量约比人类临床暴露量高 50-150 倍时不具有致癌性。 2 致突变性：在 Ames 试验中无致突变性。Relugolix 在哺乳动物体内和体外染色体试验中不具有致染色体断裂作用。 2 生育力：在动物研究中，测试结果因测试物种而异。在小鼠中，雄性受试者在低剂量下前列腺、精囊和睾丸的器官重量减轻，并且在研究期间某些影响不能完全逆变。在猴子中，在暴露量约比人类临床暴露量高 36 倍时未观察到对雄性生殖器官的显着影响。根据动物研究结果及其作用机制，制造商指出，relugolix 可能会损害具有生育能力的男性患者的生育能力。2 妊娠：动物研究表明，妊娠早期接触 relugolix 可能会增加流产风险。在动物研究中，在低于临床剂量预期的人体暴露量的情况下，观察到自然流产、胚胎-胎儿死亡和总产仔损失。尚不清楚 relugolix 或其代谢物是否存在于精液中。建议与孕妇进行阴道性交时使用屏障保护（例如避孕套）。对于有育龄女性伴侣的男性患者，建议在治疗期间和最后一次给药后至少 2 周内避孕。2,3 母乳喂养：由于可能分泌到母乳中，因此不建议母乳喂养。在动物研究中，在哺乳期受试者的乳汁中检测到了 relugolix。2
在印度青少年女孩和年轻女性中，对性传播感染（STI） /人类免疫缺陷病毒（HIV）的脆弱性：快速审查< / div> < / div>
有限的证据可获得有关青少年女孩和年轻妇女（AGYW）对性风险行为和STI/HIV的脆弱性。尽管几乎没有关于脆弱性的统计数据，但相关文献表明，AGYW对性风险行为/传播和性传播疾病的患病率的认识较低，使其脆弱。我们对同行评审的研究进行了快速审查，该研究涉及传播网络，流行率，发病意识，性风险行为的共同决定因素/STI/STI/HIV，寻求健康的行为以及针对AGYW（15-24岁年龄段）之间情况的现有干预措施，以告知这一至关重要的研究领域的证据差距。我们在Proso（CRD42023403713）中注册了这项研究。我们制定了详细的包含/排除标准，搜索了JSTOR，PubMed，Google Scholar，Science Direct和人口理事会知识综合数据库，并遵循Cochrane Rapid Reped Review的指导，以开发快速审查。我们还搜索了纳入研究的书目。我们包括了英语语言同行评审的定量，定性，混合方法研究，于2000年1月1日至3月31日。六位审稿人提取了数据，第七审查员独立评估了质量。96个研究符合纳入标准。我们使用描述性统计和叙事合成方法进行数据分析。我们还采取了偏见评估（ROB）的风险，以检查纳入研究的质量。在传输网络上发现文献不足。患病率和感染性感染的意识很低。但是，该年龄段的女性性工作者，性贩运的妇女或吸毒者遭受的痛苦更多。年龄，教育，收入，与配偶/伴侣的关系动态，多个伴侣和实质使用对于确定性传播感染/艾滋病毒至关重要。传统的健康寻求来源比正式来源更受欢迎。大众媒体运动，社区动员计划和生活技能培训计划提高了对艾滋病毒，避孕套使用和自我效能感的认识。仅包含英语研究，而不是由于高异质性而进行元分析是研究的局限性。
引用：Ejaz M, Andersson S, Batool S, et al. 男性与男性性行为者以及与男性同住的跨性别女性的肛门人乳头瘤病毒感染
摘要 目的 本研究旨在确定巴基斯坦男男性行为者 (MSM) 和跨性别女性中人乳头瘤病毒 (HPV) 感染率、基因型和风险因素，这些人群无论是否感染 HIV。肛门感染 HPV 在世界各地的 MSM 中非常常见，尤其是感染 HIV 的 MSM。巴基斯坦 MSM 和男变女跨性别者中 HIV 感染率高，是一个重大的健康问题，因为这个备受歧视的重点人群往往无法及时获得筛查和寻求健康服务。 设计 这项横断面研究于 2016 年 3 月至 2017 年 11 月期间进行。 参与者、设置和数据收集 本研究从性健康和抗逆转录病毒治疗中心招募了自称在过去 6 个月内有过肛交且年龄至少 18 岁的 MSM 和跨性别女性。研究使用了结构化问卷，并采集了血液样本以确认 HIV 状态。收集肛门拭子进行 HPV- DNA 检测和分型。主要结果测量主要结果是“HPV-DNA 感染”的流行率。使用 Cox 比例风险模型算法计算患病率 (PR) 以分析暴露变量与 HPV 感染之间的关联。结果 298 名 MSM 和跨性别女性（HIV +n=131；HIV-n=167）的完整数据可用。总体 HPV-DNA 流行率为 65.1%，HIV 感染者的患病率高于 HIV 阴性者（87% vs 48%；χ 2 p≤0.001）。同样，28.9% 的 HIV 感染者感染了两种或两种以上类型的 HPV，而非 HIV 感染者的比例为 18.8%（χ 2 p≤0.001）。最常见的 HPV 类型是 HPV6/11 (46.9%)，其次是 HPV16 (35.1%)、HPV18 (23.2%) 和 HPV35 (21.1%)。在调整年龄、其他性和行为因素（例如吸烟和饮酒）的混杂因素后，HIV 状态（PR 2.81，95% CI 2.16 至 3.82）和从不使用避孕套（PR 3.08，95% CI 1.69 至 5.60）与“肛门 HPV16 感染”的流行率独立相关。
泰国国家艾滋病计划评论2022 div>
I.执行总结泰国和国际审查小组于2022年由泰国公共卫生部疾病控制部召集了泰国国家艾滋病计划的进度和挑战。在过去的5年中，从2017 - 2021年开始，该团队对该计划进行了审查。审查得到了许多疾病控制部（DDC）和合作伙伴的支持，包括UNAID，USAID，WHO，US-CDC和GFATM。该团队审查了由国家艾滋病计划（NAP），年度国家和地区报告提供的可用数据，并进行了一系列信息访问，听力会议，与利益相关者的会议以及对该国四个地区的实地考察：曼谷大都会地区，北北部，北北部，南thi ni them them them them them them them，与公共部门官员，社区领导人和倡导者，受影响社区的领导人，高级思想领袖以及药物治疗，更正和国家卫生计划部门进行了关键的利益相关者咨询。流行病学泰国在1980年代后期面临迅速发展的广泛艾滋病流行。HIV发病率随着性工作的早期干预以及性工作客户和STI患者的早期干预迅速下降，避免了估计有800万感染和400万AIDS死亡。泰国在全国范围内快速有效地扩大了抗逆转录病毒疗法（ART）和预防母亲传播（PMTCT），并于2000年代初致力于普遍的HIV/AIDS治疗。目前泰国的艾滋病毒/艾滋病具有两个完全不同的特征。泰国艾滋病毒的流行继续发生变化，需要大量的计划适应。新事件感染高度集中在年轻关键人群（KP）中，大多数与男性发生性关系的男性中，占2021年全国所有感染的61％以上。虽然发病率集中在年轻的KPS中，但预防计划却滞后于以前标准（避孕套和STI护理）以及更新的高效预防工具，尤其是暴露前和暴露后预防的能力（PREP和PEP）。普遍的感染（其中大多数未发现）在老年人和女性人群中仍在继续。这些老年人在疾病病程后期出现，通常会有机会性感染，并说明了艾滋病的发病率和死亡率。临床艾滋病是由在早期的HIV传播波浪中感染的较老的，未诊断的男人和女性的驱动的。较低的CD4，200个细胞/mm 3或以下的新诊断的人的比例保持较高，2021年占所有新诊断的人的52％。大约37％的新