共同保险适用于处方药,每人每年最高自付额 1,200 美元,每个家庭 3,600 美元。某些医疗改革预防仿制药和品牌药凭处方可 100% 报销,包括避孕药、他汀类药物和 HIV。所有非镇静抗组胺药(用于缓解过敏症状)和质子泵抑制剂(用于缓解胃灼热和治疗溃疡)的处方津贴。市政府每月支付 20 美元,计划参与者支付剩余费用;还包括一些非处方药。仿制糖尿病药物和用品的共付额为 5 美元,品牌药的共付额为 15 美元。哮喘、抗高胆固醇和戒烟药物的共同保险仿制药为 10%,品牌药房为 20%。处方药(邮购)90 天的供应量:仿制药:45 美元共付额。仿制避孕药 100% 报销。品牌:90 美元共付额
意识到避孕对年轻人的敏感性。可能存在保密问题需要考虑,因此护理人员需要清楚谁知道年轻人的情况以及年轻人对别人知道的看法。健康专业人员只会向经评估有能力服用避孕药的年轻人开药。因此,如果对合规性有任何疑虑,应向开药的专业人员寻求建议。
老年医学:绝经后妇女未指出Marvelon®。2的禁忌症组合荷尔蒙避孕药(CHC)。如果在CHC使用期间首次出现任何条件,则应立即停止产品。•Marvelon®在对该药物过敏或配方中的任何成分(包括容器的任何非中成分或成分)的患者中禁忌。有关完整的清单,请参阅剂型,优势,成分和包装。
B 计划紧急避孕药不应作为常规避孕方法使用。但是,如果您已经使用过 B 计划,在另一次无保护性行为或避孕失败后可以安全地再次使用。它不会影响女性未来的生育能力。B 计划不能提供长期保护以防止未来怀孕 - 它仅在一次无保护性行为或避孕失败后才起作用,有助于防止怀孕。
由于存在肝毒性风险,建议患有肝病、肝酶异常或肝炎的患者谨慎使用。 利托那韦是 CYP3A 抑制剂(和 PgP 抑制剂)。尼玛瑞韦是 CYP3A 的底物。与其他药物相互作用可能导致临床显著反应,包括可能危及生命或致命的反应、Paxlovid ™(尼玛瑞韦/利托那韦)治疗效果丧失以及可能产生病毒耐药性。 在治疗前和治疗期间仔细检查伴随用药。监测患者是否出现与任何伴随用药相关的不良反应。停用某些禁忌药物后不应立即开始使用 Paxlovid ™(尼玛瑞韦/利托那韦),有关更多信息,请参阅产品特性概述。 应使用利物浦大学开发的 COVID-19 药物相互作用工具 ( https://www.covid19-druginteractions.org/ ) 检查潜在的药物相互作用。利物浦 Covid-19 工具的移动应用程序也已提供。有关与 Paxlovid ™ ( nirmatrelvir/ritonavir ) 同时使用禁忌的药物以及与其他药物可能产生的重大相互作用的更多信息,也可从产品特性摘要 1 中获得。 利托那韦可能会降低复方激素避孕药的疗效。应建议使用复方激素避孕药的患者在使用 Paxlovid ™ ( nirmatrelvir ritonavir ) 治疗期间以及停止治疗后一个月经周期之前,使用有效的替代避孕方法或额外的屏障避孕方法。
缩写:ARV =抗逆转录病毒; C =避孕方法的延续; CHC =组合的激素避孕药(药丸,斑块和环); COC =组合口服避孕药; cu-iud =铜经内装置; dmpa =乙酸盐二甲酸二核; I =避孕方法的启动; lng-iud =左甲虫内装置; na =不适用; pop =仅孕激素的药丸; p/r = patch/ring; SSRI =选择性5-羟色胺再摄取抑制剂; STI =性传播感染; VTE =静脉血栓栓塞。‡与怀孕导致风险增加有关的状况。*请参阅完整的指南以阐明此分类:https://www.cdc.gov/contraceptimption/hcp/usmec/。
Brugge的国际认可的基本和临床科学家团队正在对100名女性的组织进行单细胞和批量组织分析,该组织具有致病性BRCA1变体,病原BRCA2变体的30个,具有40种具有野生型BRCA1和BRCA2基因的组织。年龄,月经,怀孕,更年期,体重差异,避孕药,荷尔蒙替代疗法,酒精和许多其他因素会导致女性激素变化。“收集大量样品很重要,以便我们可以排除混杂因素,因为是由于BRCA1或BRCA2突变所致的组织差异的原因,并确定代表癌症前体病变的异常细胞。”