XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System邻义
2025 义安理工学院录取与学分指南（...
− 根据大学规则和程序，学分授予基于已完成文凭课程的同等学习单元。有关更多信息，请访问 - sydney.edu.au/study/credit。在 sydney.edu.au/courses 上找到适合您的悉尼学位。有关如何申请的信息，您可以通过 international.recruitment@sydney.edu.au 与我们联系，或访问 www.sydney.edu.au/study/how-to-apply/international-students.html。如需获取本《入学和学分指南》的最新版本，请访问 - sydney.edu.au/study/international-articulation
神义论、最高天意和半古典有神论
我定义了另一种类型的神意。例如，过程有神论 (PT) 和半古典有神论 (ST) 是拒绝传统的神全能教义的立场，并指出上帝存在，同时拥有永恒的爱、对当下的完全了解和永恒的力量等至高属性。我称之为最高天意，因为上帝以至高属性统治宇宙。换句话说，至高无上的存在以慈爱的方式统治着宇宙，不可能对创造物进行细致的控制。PT 的支持者，也称为新古典有神论，包括 Hartshorne、5 Edwards、6 Griffin、7 Cobb、8 和 Oord。9 或者，Goetz 引入了 ST。10 相关的古代最高天意版本包括琐罗亚斯德教和柏拉图的《蒂迈欧篇》中的天意教义。11
邻苯二胺作为多功能药效支架
2圣保罗州立大学（UNESP）的药学学院，巴西SP Araraquara。 ＃＃两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。 *相应的作者：CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学（UNESP）药物学院药物和药品系。 Araraquara-Jaú，Araraquara，Sao Paulo，14800903，巴西；电子邮件：aue.scarim@unesp.br2圣保罗州立大学（UNESP）的药学学院，巴西SP Araraquara。＃＃两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。*相应的作者：CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学（UNESP）药物学院药物和药品系。Araraquara-Jaú，Araraquara，Sao Paulo，14800903，巴西；电子邮件：aue.scarim@unesp.br
靶向邻育素-2进行心力衰竭基因治疗
传记：朗兴（Long-Sheng）博士是爱荷华大学卡佛大学医学院（University of Iowa Carver College）心血管研究的教授兼伊迪丝·金·皮尔森（Edith King Pearson）主席。宋博士是国际心脏研究学会的当选研究员，是心脏激发 - 收缩（E-C）耦合方面的领先专家。他在高影响力期刊上撰写了120多个同行评审的出版物，包括科学，自然，细胞，流通等。他的研究为了解健康和疾病（包括心力衰竭和心律不齐）的E-C耦合做出了重大贡献。Notably, Dr. Song's work uncovered how ultrastructural remodeling of cardiomyocyte T-tubule system contributes to E-C coupling dysfunction and heart failure (PNAS, 2006) and how these changes are linked to the dysregulation of junctophilin-2, a key structural protein in E-C coupling (Circulation Research, 2010; PNAS, 2014; Circulation, 2014).在其具有里程碑意义的2018年科学论文中，Song博士证明了Calpain裂开的N末端片段的N末端片段可作为应激自适应的转录调节剂，可以防止在压力心脏中进行转录重编程和病理重塑。这一发现为心力衰竭的精确医学和有针对性的治疗策略开辟了新的途径（Circulation Research，2022； Cockulation，2024）。此外，Song的研究还提高了对心律不齐的理解，包括心房颤动（循环，2023； Heart Rhythm，2024），心律失常右心肌病（循环，2020年）和儿童素疗法多肌膜多态性的心态心态循环。
化学物质的碳：生物量如何促进化学品的解义？
现代社会中的任何产品都含有碳：药品，塑料，纺织品，食品添加剂以及化妆品和清洁产品的各种成分都是由有机的，基于碳的化学物质制成的。不幸的是，这些基于碳的化学物质中的大多数都是由化石原料制成的，这意味着，像化石燃料的能源一样，它们有助于全球温室气体（GHG）排放和气候变化。在世界各地已经感受到了气候变化的影响，并且在所有部门和国家都需要紧急行动以减少温室气体排放。使用化石燃料用于能源的气候影响很明显，由于巨大的努力和国际合作，随着世界上几十年的过渡到可续签能源的过渡，对化石燃料的需求预计将下降。相反，预计在未来几十年中，石化行业将显着增长，并且我们如何解决与化学物质中与碳相关的排放的问题相对较少。
氢键导向邻位选择性 CH 硼化...
无需预活化即可对复杂分子进行功能化，从而可以在合成序列的后期引入功能团。[1] 直接 C @ H 硼化尤其令人感兴趣，因为硼功能团可以通过各种各样的转化进行进一步修饰，包括 Suzuki 偶联反应、胺化、羟基化和卤化，从而提供结构和功能的分子复杂性。[2] 对于该应用至关重要的是可以控制反应的选择性，这对于空间和电子失活的 C @ H 键尤其具有挑战性。最近，已经探索了利用底物和金属配合物配体之间的超分子相互作用来控制选择性，[3] 并且这导致了用于电子（未）活化底物的选择性间位或对位 C @ H 硼化的催化剂。 [4] 然而，邻位选择性 C @ H 硼化仅报道用于电子活化芳烃，例如胺、[5] 醇、[6] 或硫醚取代的 [7] 芳烃。二级芳香酰胺是药物、农用化学品和精细化学品中非常常见的结构单元，[8] 因此，此类化合物的邻位选择性 C @ H 硼化将非常有趣。然而，此类化合物的直接邻位 -C @ H 硼化极具挑战性。对于常见的铱-
邻苯二甲酸二烯丙酯 CAS N°： 131-17-9
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结，已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中，通过管饲法施用 14 C-DAP，并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中，25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中，6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除，两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后，血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后，大鼠尿液中存在极性代谢物，表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质，由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛（AA 的活性代谢物）结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw（雄性）和 656 mg/kg bw（雌性），小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw（雄性）和 1690 mg/kg bw（雌性）。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw（合并）。经皮 LD 50（兔子）为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50（一小时）为 8300 mg/m 3（混合）、10310 mg/m 3（雄性）和 5200 mg/m 3（雌性）[FIFRA 指南，43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中，雄性和雌性大鼠（每性别每组 10 只）通过管饲法服用 DAP，剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天，每周 5 天，共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两性均观察到临床症状，在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低，但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中，所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常，其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤，在 200 mg/kg bw/day 剂量下，5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关，雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下，雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
邻苯二甲酸二丁酯风险评估的最终范围（1，...
致谢本报告是由美国环境保护署（美国EPA），化学安全与污染预防办公室（OCSPP）（OCSPP），污染预防和毒理学办公室（OPPT）开发的。致谢OPPT评估团队非常感谢机构内审稿人的参与或投入，其中包括EPA中的多个办公室，包括多个联邦机构的机构间审阅者以及EPA承包商GDIT的援助（合同号HHSN316201200013W），ERG（合同号EP-W-12-2-006），Versar（合同号EP-W-17-006），ICF（合同号68HERC19D0003），ABT Associates（合同号 EP-W-16-009）和SRC（合同号 68HERH19F0213）。 EPA还承认EPA研发办公室的技术专家的贡献。 案卷支持信息可以在公共案卷中找到：案卷ID：EPA-HQ-oppt-2018-0503。 本文以商品名，商标，制造商或其他方式指向任何特定的商业产品，流程或服务，并不构成或暗示其认可，建议或受到美国政府的认可，建议或偏爱。EP-W-17-006），ICF（合同号68HERC19D0003），ABT Associates（合同号EP-W-16-009）和SRC（合同号68HERH19F0213）。EPA还承认EPA研发办公室的技术专家的贡献。案卷支持信息可以在公共案卷中找到：案卷ID：EPA-HQ-oppt-2018-0503。本文以商品名，商标，制造商或其他方式指向任何特定的商业产品，流程或服务，并不构成或暗示其认可，建议或受到美国政府的认可，建议或偏爱。