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关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告
海外监管公告本公告乃上海复旦微电子集团股份有限公司（「本公司」）根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B 条的规定刊发。 兹载列本公司于上海证券交易所网站刊发的《关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告》，仅供参阅。
日美首脑会谈成果文件（太空部分）
我们的全球伙伴关系还延伸到太空，美国和日本在探索太阳系和重返月球方面处于领先地位。我们欢迎今天签署关于加压月球车探索月球表面的实施安排。根据协议，日本将提供并维护一辆加压月球车，而美国则计划在未来的阿尔特弥斯任务中为日本宇航员分配两次登月机会。两位领导人宣布了一个共同目标，即在满足关键基准的情况下，日本宇航员将成为在未来的阿尔忒弥斯 (Artemis) 任务中首位登陆月球的非美国公民。为实现这一目标，美国和日本计划深化在宇航员培训方面的合作，同时管理此类富有挑战性和启发性的月球任务带来的风险。我们还宣布在高超音速滑翔飞行器（HGV）和其他导弹的低地球轨道（LEO）搜索和跟踪星座方面开展双边合作，包括与美国工业界的潜在合作。美日联合领导人声明 面向未来的全球合作伙伴 开拓太空新领域 我们的全球伙伴关系延伸到太空，美国和日本正在引领探索太阳系和重返月球的道路。今天，我们欢迎签署月球表面探索实施协议，根据该协议，日本计划提供并维持加压月球车的运行，而美国计划在未来的阿尔特弥斯任务中为日本分配两次宇航员登月机会。 两国领导人宣布了一个共同目标，即假设实现重要基准，日本国民将成为未来阿尔特弥斯任务中第一位登陆月球的非美国宇航员。美国和日本计划深化宇航员培训方面的合作，以促进这一目标的实现，同时管理这些具有挑战性和鼓舞人心的月球表面任务的风险。 我们还宣布在低地球轨道探测和跟踪星座方面进行双边合作，用于高超音速滑翔飞行器等导弹，包括与美国工业界的潜在合作。
第2部分第1部分：工作计划
D M y D M y D M y日期：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
全民健康保险药物给付项目及支付标准共同拟订会议药品...
药品部分第药品部分第药品部分第药品部分第30 30 30 30次次次次(10 (10 (10 (107777年年年年2222月月月月))))会议会议会议会议10 10 10 107777年年年年2222月月月月8888日日日日
第 3 部分
工艺编号：23108.088767/2024-35。拍卖编号：30/2023。缔约方：马托格罗斯联邦大学基金会。承包商：09.380.778/0001-48 - BONIN & REZENDE BONIN LTDA.目的：本文件的目的是签订媒介和城市害虫控制服务（爬行和飞行），如蝎子、蜂巢、黄蜂或大黄蜂巢的清除，控制切叶蚁，包括灭虫、灭鼠、白蚁控制和驱逐鸽子和蝙蝠的服务，并提供材料（投入、用具和设备）和配备个人防护设备（PPE）的合格劳动力，地点在马托格罗索联邦大学基金会 - FUFMT，锡诺普校区。法律依据：法律 14,133/2021。有效期：2025 年 4 月 2 日至 2026 年 4 月 2 日。总价值：R$ 11,571.27。签名日期：2025 年 2 月 4 日。
第 1 部分
---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DePuy Ireland UC 地址：Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork - Ireland 申请人：Johnson &Johnson do Brasil Industry and Trade of Health Products Ltda. CNPJ：54,516,661/0001-01 经营许可证：8.01.459-0 营业时间：1030240/24-8 卫生产品良好生产规范证书：III类、IV类医用材料。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Diros Technology Inc. 地址：120 Gibson Drive, Markham, Ontario, L3R 2Z3 - Canada 申请人：CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médicos Hospitalares e Odontológicos Ltda CNPJ：13.532.259/0001-25 运营许可证：8.08.598-4 记录：1069667/24-2 保健产品良好生产规范证书：III 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：DIXI Medical 地址：2A Route de Pouligney, Chaudefontaine, 25640, Marchaux-Chaudefontaine - France 申请人：Micromedical Implantes do Brasil Ltda CNPJ：07.326.871/0002-20 经营许可证：8.02.995-7 营业时间：0986675/24-5 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Fresenius Vial SAS 地址：Le Grand Chemin, 38590, Brezins - France 申请人：Fresenius Kabi Brasil Ltda CNPJ：49.324.221/0001-04 经营许可证：8.01.451-1 记录：0927037/24-6 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料和设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Innolatex (Thailand) Limited 地址：89/3 Village 4, Chalung Sub-district, Hatyai District, Songkhla, 90110 - Thailand 申请人：Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda CNPJ：59.557.124/0001-15 经营许可证：8.07.749-0 记录：1756114/24-2 卫生产品良好生产规范证书：III 类医用材料。原因：已发布批准，得到 Anvisa 认可的监管机构和第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Maquet Cardiopulmonary GmbH 地址：Neue Rottenburger Strasse 37, Hechingen, Baden-Wüttemberg, D-72379 - Germany 申请人：Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda CNPJ：06.028.137/0001-30 经营许可证：8.02.591-1 记录：1030374/24-4 卫生产品良好生产规范证书：IV 类医用材料和 III 类医用设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：MicroPort CRM Srl 地址：Via Crescentino SN, Saluggia (VC), 13040, Italy 申请人：MicroPort Scientific Vascular Brasil Ltda. CNPJ：29.182.018/0001-33 经营许可证：8.16.671-0 营业时间：1097717/24-1 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：青岛海拓普生物科技有限公司 地址：中国山东省青岛市高新技术产业开发区河东路369号 邮编：266112 申请人：Biosul Produtos Diagnosticos Ltda - ME CNPJ：05.905.525/0001-90 经营许可证：8.04.748-7 营业时间：1765439/24-8 卫生产品良好生产规范证书：用于 III 类和 IV 类体外诊断的产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Rad Source Technologies, Inc. 地址：4907 Golden Parkway, Suite 400, Buford, Georgia, 30518 - 美国 申请人：Medintec Latin America Ltda EPP. CNPJ：03.916.159/0001-49 经营许可证：8.01.868-2 营业时间：1056366/24-9 卫生产品良好生产规范证书：III类医疗设备。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Randox Laboratories Ltd 地址：55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, Northern Ireland - United Kingdom 申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Ltda CNPJ：01.449.930/0001-90 经营许可证：1.03.451-6 营业时间：1749798/24-7 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Seegene Inc. 地址：Taewon Bldg., 91 Ogeum-ro, Songpa-Gu, Seoul, 05548 - South Korea 申请人：Seegene do Brasil Comercio de Produtos Medicos e Hospitalares Ltda. CNPJ：27.870.531/0001-91 经营许可证：8.15.977-1 记录：1756002/24-0 卫生产品良好生产规范证书：III 类和 IV 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。 ---------------------------------------------------------------------------------- 制造商：Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 地址：500 GBC Drive, POBox 6101, Newark, Delaware, 19714 - 美国 申请人：Roche Diagnóstica Brasil Ltda CNPJ：30.280.358/0001-86 经营许可证：1.02.874-1 记录：1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。1749562/24-3 卫生产品良好生产规范证书：III 类体外诊断用产品。原因：已发布批准，并有监管机构和 Anvisa 认可的第三方审计机构的信息支持。
