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World File Search System配位化学
科学高级别访问奖学金 (SSHN) 2024 - Betanet
UMR Herbivores (UMRH)，克莱蒙奥弗涅罗纳-阿尔卑斯中心 Ankit Gangwal 博士 EURECOM SophiaTech 园区 Arun Upadhyay 博士 法国国立科学研究院雅克莫诺研究所，巴黎城市大学 Arunava Dasgupta 博士 图卢兹配位化学实验室
冶金与矿业学士（荣誉）学位课程结构...
第一单元：热力学：热力学定律、系统、热力学函数、系统状态、平衡、焓、不同过程中所做功、C p 、C v 、绝热 PVT 关系、卡诺循环、熵概念、克劳修斯-克拉珀龙方程及其应用、麦克斯韦关系、自由能概念、化学势、麦克斯韦关系。第二单元：电化学与腐蚀：电化学电池、电极电位的起源、标准电位、能斯特方程、EMF 序列、可充电电池、腐蚀类型、电流序列、阴极和阳极反应、差动曝气电池、防腐方法。第三单元：动力学与溶液化学：化学反应动力学、一级、二级反应、可逆反应、连续反应和平行反应。稳态近似、阿伦尼乌斯方程、链式反应、光化学反应、溶液化学和依数性质、实数和理想溶液、扩散、渗透、渗透压、蒸汽压降低、沸点升高、凝固点降低、异常分子量、缔合和解离度。UNIT-IV：化学键合与配位化学：无机化学中的键合模型、分子轨道理论（MOT）、价键理论（VBT）和晶体场理论（CFT）、配位化学：配位数、螯合效应、EAN 规则、八面体、四面体和方平面复合物中“d”轨道的分裂、生物系统中的生物无机和金属的例子UNIT-V：工业化学：聚合物：聚合物的类型、聚合、应用、重要的合成聚合物。耐火材料和陶瓷材料：分类、制造和应用、水处理、空气污染和控制技术。参考书：1. Shashi Chawla 著《工程化学教科书》2. S. Glaston 著《物理化学教科书》。3. Atkins 著《物理化学》。4. Jain & Jain 著《工程化学》
基于共面卟啉的同质异形体的合成策略
相应地，强相互作用的金属位点是许多多核金属蛋白（如血蓝蛋白、[1,2] 血红蛋白、[3] 超氧化物歧化酶、[4] 一氧化碳脱氢酶 [5] 和细胞色素 c 氧化酶）独特催化活性的基础。[6] 为了进一步了解此类复合物独特的配位化学，理想情况下需要一个刚性分子系统，该系统可以调节不同金属中心之间的距离，而不会通过显著改变配体场来影响它们。然后，可以通过刚性框架的轻微变化来改变金属中心之间的相互作用，特别是那些产生协同催化效应的相互作用。在这种情况下，一个感兴趣的系统是共价连接的二聚卟啉金属复合物，它可以通过系统的结构变化进行调节，并且其协同性质可以与相应组成单体的协同性质进行比较。
化学主要课程结构和课程
CM3267化学中的计算思维和编程CM3296分子建模：理论与实践CM4211先进的配位化学CM4212先进的有机金属化学CM4214结构方法CM4215 INORANIC CHOPINIC CM4215生物学化学CM42252227有机cm4227有机化CM4227 CM4236 Spectroscopy & Imaging in Biophysical Chemistry CM4238 Selected Topics in Physical Chemistry CM4241 Trace Analysis CM4242 Advanced Analytical Techniques CM4251 Characterization Techniques in Materials Chemistry CM4252 Polymer Chemistry 2 CM4253 Materials Chemistry 2 CM4254 Chemistry of Semiconductors CM4258 Advanced Polymer Science CM4269可持续和绿色化学CM4271药物化学CM4273计算药物设计CM4274总合成中的艺术与方法CM4282 EONTRY RESOUITION
GRIDSTAR® 流动媒体套件
耐用性：该专利技术采用基于配位化学的创新化学方法开发而成，使 GridStar Flow 能够克服现有技术的局限性，并提供满足长期存储要求的功能。该电池具有能源弹性，经过优化，可提供 6 小时或更长时间的灵活放电，并在 20 年内实现 100% 的放电深度。由于这些特性，GridStar Flow 有可能保护电网免受可预见和不可预见的长期停电的影响。 灵活性：GridStar Flow 可以满足多种广泛的应用。与当前的储能技术不同，GridStar Flow 不会经历明显的日历退化，也不会因占空比变化、高循环频率、完全放电或长时间处于高充电状态而受损，从而使 GridStar Flow 能够在短时间内提供灵活、关键的任务支持，并在电网停电期间保持弹性要求。
利用配体对离子液体进行合成后改性...
摘要：离子液体 (IL) 的有用特性源自分子可调的组成，但使阴离子身份多样化和探测离子形态的方法仍然有限。在这里，我们展示了合成后对全卤金属阴离子的改性，以实现离子液体到离子液体的转变。含金属 IL 的流变测量表明，阴离子配位层的微小改变会导致 IL 粘度发生相当大的变化。紫外可见光谱证实了大多数 IL 的纯度，同时揭示了全氯钒酸盐形态和超分子结构令人惊讶的阳离子依赖性。这里研究的分子间相互作用涵盖了从分散到共价键的广泛范围，允许将它们对 IL 粘度的影响解耦和量化。配位化学的合成策略与传统的紫外可见光谱相结合，为扩展 IL 组成和研究基本的纳米级行为提供了强大的工具。
化学科学 - EDGE 文章 - RSC 出版
在许多可能的不同自旋系统中都可以找到对两个退相干源的抵抗力。分子磁性为设计自旋量子比特提供了一种有吸引力的方法。4,5 在分子自旋量子比特中，自旋通常位于磁性金属离子上，配位化合物的化学设计为合理优化物理性质提供了可能性，使其成为实现相干量子比特的有希望的途径。离子的局部配位通过确定其|0>和|1>态的波函数，强烈影响量子比特特性。与固态方法相比，配位化学提供了极其广泛的可能环境，因此，可以设计具有合适特性的量子比特，使磁性分子比其他有希望的候选者（如金刚石中的NV中心6-8或硅中的磷杂质）更具竞争优势。 2,9 同时，分子自旋量子比特允许量子自旋相干性的可比生存时间 T 2 ，即自旋回波指数衰减的特征时间，通常与自旋 - 自旋弛豫过程相关。3 获得最大
一些化合物的合成、表征及抗真菌活性
近二十年来，过渡金属配位化合物由于其独特性质（如催化、离子交换、微电子、非线性光学、多孔材料等）的合成及应用已成为一个极具吸引力的领域。[1-7] 过渡金属混合配体配合物在光化学、分析化学和磁化学等不同领域发挥着重要作用。[8] 锰的配位化学已成为生物无机化学中一个令人感兴趣的研究领域。[9] 目前，人们正在探索此类化合物的磁性和多种催化活性，以了解其生物学重要性。[10-12] +3 氧化态的锰 (Mn) 与带电和中性配体形成复合物。[13] 我们给出了实验室合成的三（乙酰丙酮）-锰 (III) 单晶的 X 射线晶体学数据。[14] 已发现锰 (III) 八面体配合物易受 Jahn-Teller 畸变的影响。我们进一步合成了四种新型混合配体 Mn(III) 配合物，即 [Mn(acac)2(NCS)SH2]、[Mn(acac)2(N3)SH2]、[Mn(acac)2(Cl)SH2] 和 [Mn(acac)2(Br)SH2]，并研究了它们的磁化率、紫外线和抗真菌性能。
癌症治疗中的金属基药物
摘要：金属基药物已成为癌症治疗中的关键治疗手段，为创新有效的治疗策略指明了方向。铂基治疗手段，尤其是顺铂、卡铂和奥沙利铂，已经改变了癌症治疗的格局，为下一代金属基化合物的开发奠定了基础。本文探讨了金属基药物的设计，包括其复杂的配位化学、量身定制的药物输送策略和作用机制。值得注意的是，金属基化合物与 DNA 形成共价键，破坏重要的细胞过程并诱导癌组织细胞凋亡。尽管当代化疗和放射治疗方法大大提高了患者的存活率，但疾病复发仍然是致命的危险。由于体内肿瘤组织清除不完全，转移和耐药的可能性增加。本综述探讨了铂、钌和铜等金属基化合物的引人注目的历程，从它们的历史意义到它们在现代肿瘤学中的关键作用。此外，它还讨论了有望塑造金属药物未来的最新进展和新兴趋势。在研究这些药物的作用机制时，我们发现，除了产生活性氧 (ROS) 外，金属药物还会阻碍酶的功能并结合 DNA 以发挥其抗癌作用。金属药物在癌症治疗中的光明前景有可能彻底改变治疗模式，为人类对抗最无情的对手之一的持续战斗带来希望和韧性。