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对受控释放药物输送系统的发展的审查
可以使用各种材料（例如可生物降解的聚合物，水凝胶，脂质体和纳米颗粒）配制了受控的释放药物输送系统，以封装和递送该药物。这些系统可以通过不同的途径（包括口服，透皮，注射剂和可植入）来管理，具体取决于所需的释放动力学和目标作用部位。CDD通过提供持续和受控的药物释放，在改善药物的有效性和安全性方面起着重要作用，从而导致更好的患者结局和各种医疗状况的治疗选择增强4,5。
使用 AVIVAX -I-2 控制新城疫。......
储存和处理 AVIVAX I-2 新城疫疫苗应储存在 2 o C - 8 o C 或冷藏条件下，避免阳光直射。疫苗在 28 o C 下以冻干形式储存在黑暗中可保持其保护能力 8 周。一旦重新配制，疫苗将在野外条件下持续两个小时。AVIVAX-I-2 疫苗最好使用滴管将一滴滴入鸡眼中。滴管应与疫苗一起购买，并应校准以确保滴剂大小正确且塑料材料不会破坏疫苗。
AcroMetrix™ EBV 等离子面板
程序原理 AcroMetrix EBV 血浆组成员经过精心配制，可模拟含有 EBV 的天然人类血浆样本。此外，AcroMetrix EBV 血浆组成员的完整病毒格式可用于验证有效的病毒 DNA 提取程序。因此，该组可用于熟练掌握和培训任何旨在测量人类血清、血浆或全血中 EBV DNA 的测试程序。由于组成员包含完整的、包衣的病毒颗粒，因此测试方法应包括提取步骤，该步骤可释放病毒 DNA 并使其可用于扩增和/或检测，具体取决于测试。
2023 年 9 月 7 日 备忘录 致：儿童疫苗 (VFC) 计划参与者 来自：Carrie Blanchard，药学博士，公共卫生硕士，免疫部门临时
MENVEO® 单瓶装 (NDC 58160-0827-30) 获准用于 10 岁至 55 岁人群，用于预防由脑膜炎奈瑟菌血清群 A、C、Y 和 W-135 引起的侵袭性脑膜炎球菌病。单瓶装含有 MENVEO®，瓶盖为粉色，无需重新配制。MENVEO® 双瓶装 (NDC 58160-0955-09) 仍将限量供应。虽然双瓶装适用于 2 个月至 55 岁人群，但建议供应商开始将使用限制在 2 个月至 2 岁患脑膜炎球菌病风险较高的儿童，因为这是该年龄段唯一可用的产品。MENVEO® 双瓶装必须在使用前重新配制。对于限量版 MENVEO® 两瓶疫苗，最低订购量为 1 剂，最高订购量为 5 剂。有关更多信息，请参阅 CDC 关于使用 MenACWY 产品的指南以及 MENVEO® 包装说明书。MenQuadfi® 仍可订购。Prevnar 20®（肺炎球菌 20 价结合疫苗；NDC 00005-2000-10）正在取代 Prevnar 13®。供应商可以按照当前 CDC 疫苗计划继续使用任何剩余的 Prevnar 13® 疫苗，直至到期日，也可以按照 VFC 浪费说明浪费剩余剂量。选择浪费 Prevnar 13® 剂量以过渡到 Prevnar 20® 的供应商现在不会因此类浪费而受到处罚。 MMWR 概述了 Prevnar 20® 的临床适应症，将于未来几周内发布。请查看 ACIP 的建议以及 Prevnar 20® 包装说明书以了解更多信息。
医学成像是诊断的重要因素。它可用于诊断患者、区分疾病阶段和监测治疗方案。尽管有不同的成像技术可用，但 MRI 比其他成像方式更敏感，因为它能够穿透深层组织，从而对患病器官的解剖、结构和分子水平进行成像。因此，它可以用作疾病分期的筛查工具。成像的重要组成部分之一是造影剂，用于提高 MRI 技术的灵敏度。虽然有不同类型的造影剂，但氧化铁基纳米粒子 (IONPS) 被广泛使用，因为它们易于配制、功能化、生物相容性好且成本低廉。除了用作造影剂外，它们还被用作药物载体，用于治疗不同类型的疾病，包括癌症、心血管疾病、神经系统疾病、自身免疫性疾病和传染病。在过去的二十年里，纳米诊疗技术取得了长足的进步，其中IONPs被配制成携带药物并在一个系统中用作造影剂，以便它们可以用于图像引导治疗并监测患病组织的实际治疗反应。该技术可用于将患者分为有反应者和无反应者，减少药物不良毒性并实现个性化治疗。然而，纳米诊疗技术的成功取决于几个因素，包括识别可以在配制过程中针对IONPs的疾病相关生物标志物。虽然纳米诊疗技术的临床转化存在许多挑战，但它仍然有潜力应用于个性化治疗策略。在这篇评论文章中，我们讨论了MRI技术和IONPs在疾病诊断中的应用以及纳米诊疗技术在个性化医疗中的应用。
配方指南 - 环氧体系酸酐固化剂
技术公告 配制酸酐固化环氧体系 简介 Dixie Chemical Company 生产一系列非常适合固化环氧树脂的脂环族酸酐。 这些酸酐包括： • 四氢邻苯二甲酸酐 (THPA) • 六氢邻苯二甲酸酐 (HHPA) • 甲基四氢邻苯二甲酸酐 (MTHPA) • 甲基六氢邻苯二甲酸酐 (MHHPA) • Nadic® 甲基酸酐 (NMA) • 这些材料的配制混合物 关于每种材料的详细信息，请参见 Dixie Chemical Company 提供的特定产品技术公告。 这些酸酐通常用于固化许多高挑战性应用中的环氧树脂，包括用于高性能航空航天和军事应用的纤维增强复合材料，以及纤维缠绕轴承等机械要求高的应用。 它们还具有出色的电气性能，可用于高压应用以及封装电子元件和电路。固化环氧树脂的性质取决于起始环氧树脂、固化剂、促进剂、固化剂与树脂的比例、固化时间和固化温度以及后固化时间和温度。没有一种配方或一组工艺条件能够产生具有所有特性最佳值的固化树脂。因此，在选择配方之前，必须确定预期最终用途所需的特性。一般而言，树脂交联度越高，热变形温度 (HDT)、硬度和耐化学性就越高，但固化产品的抗冲击性和弯曲强度就越低。以下部分将讨论影响性能的因素。
危险品实验室收尾清单
冰柜：如果您在机构内移动，则无需清空 -80 冰柜，只要移动过程中内容物不会移动即可。冰柜必须上锁和/或用胶带封住。冰柜的外表面（门和把手）必须用 1-10% 新鲜配制的家用漂白剂溶液或其他 EPA 列出的杀结核菌消毒剂（例如 Sani-Cloths）擦拭。将填妥的设备消毒通知表（EH&S 咨询 7.1.1 的附录 A）贴在冰柜上。冰柜只能在早上移动，以便在冰柜发生故障时可以全天监控温度。
将疫苗储存在冷藏柜中
立即通知主要或备用疫苗协调员。将疫苗标记为“请勿使用”，按照制造商的指导方针存放，并联系疫苗制造商获取指导。对于儿童疫苗 (VFC) 疫苗，请联系当地卫生部门。• 将疫苗存放在单位中央，与墙壁、天花板、地板和门保持 2 到 3 英寸的空间。• 仅将疫苗存放在疫苗储存单元中 - 禁止存放食物或饮料！• 冷藏除 MMRV 和水痘之外的所有疫苗。如果不重新配制，MMR-II（默克）疫苗可以储存
FDA CBER OTAT 全体会议：基因治疗化学、制造和控制
我们的一般建议是，您应该确定流程中可能出现变异和风险的地方。然后，通过风险评估，您应该确保已实施控制措施，以降低产品的变异性。这将根据产品逐一进行评估。例如，对于基于细胞的新鲜基因疗法，应进行运输验证，以确保从放行到交付和在临床现场给药期间产品质量不受影响。对于 AAV 载体，应使用标称滴度配制产品，以便您可以获得商业剂量策略的经验。这可以作为疗效评估解释的一部分。
PG HD 传热流体技术数据表 - Solutherm
SOLUTHERM™ PG HD 抑制纯丙二醇基传热流体采用最高品质的原材料制造而成。每种流体均采用最先进的抑制剂化学配方专门配制而成，可防止腐蚀，从而最大限度地降低流体成本并延长流体寿命。SOLUTHERM™ 流体不含硅酸盐，符合 ASTM 防腐标准；可提供 30% 至 70% PG 的稀释度。请注意，我们建议仅使用 RO（反渗透）或蒸馏水稀释以保持防腐效果。