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高自旋状态的表面稳定（II）旋转式配合物
结构破坏。Among the many transition metal-based catalysts, manganese oxides (MnO x ) have an abundance of valence states and crystal structures that exhibit excellent electrocatalytic performance in various electrochemical reactions, with MnO 2 showing unique catalytic activity and stability for the acidic OER, making MnO 2 -based materials show unprecedented promise in the field of OER.其中，基于MNO 2的材料在OER领域表现出了前所未有的前景。尽管基于锰的氧化物的电催化活性与其他金属（例如镍，钴和铁）没有相同的电催化活性，但锰是唯一与自然光合周期相关的金属，可确保其可持续性和更新。29 - 32 MNO 2具有许多对OER具有积极作用的优势，例如（1）存在大量缺陷边缘，可以通过提供更多贵金属的负载位点来改善催化活性； （2）MNO 2具有可调且可以符合不同应用的各种形态和电子结构； （3）酸性环境中的强腐蚀电阻率。MNO 2的多样性是由于其[MNO 6]的不同堆叠和连接模式所致。33α-MNO 2具有正交单位单元，其晶格由[2×2] [1×1]隧道结构组成，隧道尺寸约为4.6Å。 β -MNO 2具有金红石结构，其晶格由[1×1]隧道结构组成，隧道尺寸约为2.3Å。γ -MNO 2的晶格由[1×1] [2×2]隧道结构组成，隧道尺寸约为0.7Å。37 - 4034 - 36，因为MNO 2具有许多因素，例如低成本特性，丰富的缺陷边缘，常规隧道结构和独特的酸耐药性，可保证酸性OER的催化稳定性，因此MNO 2基于MNO 2的材料在OER领域具有良好的前景。MNO 2引起的OER过程涉及Mn 2+，Mn 3+和Mn 4+的氧化状态之间的可逆循环，以及氧物种的表面吸附和解吸。
金属配位指导的大环配合物的合成方法
金属配位导向大环复合物，其中大环结构由金属-配体配位相互作用形成，已成为一种有吸引力的超分子支架，可用于创建生物传感和治疗应用材料。尽管最近取得了进展，但不受控制的多环笼和线性低聚物/聚合物是最有可能的金属配体组装产物，这对当前的合成方法提出了挑战。本文我们概述了使用可折叠配体或通过组装两亲配体合成金属配位导向大环复合物的最新合成方法。这篇小综述为高效制备具有可预测和可控结构的金属配位导向大环复合物提供了指导，这些复合物可在许多与生物相关的领域得到应用。
牺牲性细丝的一种打印和配合策略可实现
根据矩阵和细胞密度，大于0.6-1 mm的人造3D组织模型存在着关键的挑战。根据Grimes等人报道的3D球体的体外测量。[4]，通过实验观察到氧扩散距离的上限为232±22 µm。在较大的组织模型中，渗透无法通过渗透来确保氧气和养分的供应，从而导致坏死核心产生。[5]在体内，血管系统通过分支到较小的血管和毛细血管的大型动脉的复杂网络来保证营养供应。[6]要超过人造组织或基于细胞的ORGA-NOID，超过一定厚度，有必要产生微通道网络，以通过供应氧气和养分来保持细胞的生存。微通道网络必须灌注
LGB“Porter”电池转换装置与 Loco Remote 配合使用
5. 如果您还没有平衡充电器，请购买适用于 LiPo 或锂电池的平衡充电器。它们可以使用 5V 以上的任何电压，因为它们可以单独为每个电池充电，但通常需要 12V 输入。它们内置有保护电路，可在电池充满时关闭。6. 少量红色和黑色电缆以及各种尺寸的热缩管。“Porter”的电流小于 1 安培，因此它们不需要像遥控汽车线路那样庞大。7. 2A 可复位聚合物保险丝。在线搜索 - 这是一种非常便宜且方便的自复位安全装置，如果有损坏，它将保护一切。8. 一个锁定按钮开/关开关。我选择这个来安装在机车圆顶内，如果您想将它放在其他地方，例如驾驶室，也可以使用杠杆开关。
钌（II）菲咯啉配合物与分离的 DNA 的结合研究
金属配合物因其在生物领域的用途而被认为在治疗中起着至关重要的作用 [1,2]。由于过渡金属配合物在生物技术和癌症治疗中的广泛用途，对过渡金属配合物与 DNA 之间相互作用的研究引起了广泛的兴趣 [3-8]。金属配合物是具有生物学意义的一类重要化学物质。这类物质在医学上经常用作 MRI 中的造影剂、放射性药物、溃疡和关节炎的治疗以及癌症的化疗。通常使用许多实验方法来追踪中性 pH 水溶液中 DNA 与金属配合物之间的相互作用，作为金属配合物-DNA 摩尔比的函数，这可能为这种联系提供间接证据 [9]-。铂和钌离子是迄今为止研究最多的金属离子，被认为是可能的抗癌药物的配位中心。许多抗癌药物以 DNA 作为关键靶分子。为了了解药物分子如何与 DNA 相互作用，研究了与 DNA 结合的金属配合物。
含 2-(2′-喹啉)...的半夹心 Ru(II) 配合物
治疗癌症的方法已从传统化疗逐步转变为干扰肿瘤内关键信号通路的靶向治疗 [1]。胶质母细胞瘤 (GBM) 占所有中枢神经系统癌症的 80%，多形性胶质母细胞瘤是侵袭性最强的癌症之一 [2]。GBM 的治疗策略是短暂的，对总体生存率的影响有限。目前的治疗方案包括手术切除，然后进行放疗和化疗相结合 [3]。多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的脑肿瘤之一，其预后通常不佳。治疗取决于一些因素，例如患者的年龄和肿瘤对化疗的敏感性。此外，肿瘤通常在初始治疗期间或治疗后不久复发，导致新诊断为 GBM 的个人的中位生存期仅为 15 个月 [4]。
PSEN1-gamma-折叠酶复合酶配合物的选择性抑制剂
，Erwin Fraiponts 8，Gary Tresadern 4，Peter W. M. Roevens 9，Harrie J. M. Gijsen 3和Bart de Strooper 1,10 *，来自1 Neuroscience，Ku Leuven，Leuven，Leuven，Belgium，Belgium; 2脑和疾病研究中心，VIB，鲁汶，比利时； 3发现化学的拆分和4计算化学的拆分，詹森研究与开发，詹森制药（Janssen Pharmaceutica NV），比利时贝尔斯（Beerse）； 5个鼻虫生物发现，西班牙巴塞罗那； 6西班牙巴塞罗那巴塞罗那超级计算中心的生命科学系6； 7西班牙巴塞罗那的Catalana de Recerca I EstudisAvançats（ICREA）； 8查尔斯河实验室，比利时贝尔斯； 9校园战略与合作伙伴关系，比利时贝尔斯，Janssen Pharmaceutica NV； 10英国伦敦大学伦敦大学学院痴呆研究所
提高过渡金属配合物治疗癌症疗效的新策略亮点
摘要：尽管取得了重大进展，但癌症仍然是一种难以治疗的疾病。严重的副作用、耐药性的爆发和较差的选择性是目前临床使用的经典金属抗癌疗法的一些问题。仍然需要新的治疗方法来提高癌症患者的生存率，避免癌症复发。在此，我们回顾了两种有前途的（至少在我们看来）新策略来提高过渡金属配合物的疗效。首先，我们考虑了将两个含有不同金属中心的生物活性片段组装到同一分子中的可能性，从而获得异双金属配合物。与单金属配合物进行了关键比较。所审查的文献分为两类：铂的情况；金的情况。其次，讨论了金属配合物与靶向部分的结合。特别是，我们重点介绍了一些有趣的例子，即根据三级靶向方法靶向癌细胞器的化合物，以及根据二级靶向策略靶向整个癌细胞的复合物。
金(I)和银(I)与2-苯胺基吡啶的配合物...
表 1. 金 (I) 和银 (I) 衍生物以及游离配体和两种参考药物 - 顺铂和金诺芬 - 作为阳性对照在 72 小时孵育后对 Caco-2、MCF-7 和分化的 Caco-2 细胞的 IC 50 ( μ M) 值。还显示了选择性指数值。结果以至少三次测定的平均值 ± SE 表示。孵育 72 小时后。