XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System配子
结构颜色对红色藻类Crispus的配子体阶段的光保护机理的影响
海洋生物的颜色范围令人难以置信。尽管在海洋动物物种中通常对结构性颜色机制和功能进行了充分的研究，但对于具有结构性色彩的海洋大量藻类（红色，绿色和棕色海藻）存在巨大的知识差距，这些现象在这些光合物生物体中的生物学意义。在这里，我们表明，红色藻类软骨crispus的配子体生命历史阶段的结构颜色在与其他颜料的协同作用中起着重要作用。，我们已经证明了蓝色结构色素减弱了更伟大的光，同时模仿了通过外部触角（植物质体）的绿色和红光收获，具有依赖强度依赖强度的光能机制。这些对结构颜色与光合光管理之间关系的见解进一步了解了我们对所涉及机制的理解。
体外配子发生（IVG）
印度妇女的生殖年龄（卵巢功能）比西方妇女早六年。男子的精子数量已有50年的时间下降，并且在四十年中可能达到最低水平。印度的人口降至2.1替代水平以下，冒着衰老危机的风险。IVG和体外受精（IVF）之间的差异：
比较3D恶性疟原虫配子细胞的超微结构
尽管疟疾人寄生虫具有巨大的重要性，但其超微结构的一些基本特征仍然晦涩难懂。在这里，我们采用高分辨率体积电子显微镜检查和比较了恶性疟原虫的可传染性男性和女性性血统的超微结构，以及更深入研究的无性血液阶段，重新审视了3D中先前描述的现象。这样做，我们通过示例在配子细胞中表现出多个线粒体的存在来挑战单个线粒体的广泛接受概念。我们还提供了配子细胞特异性细胞抑制剂或细胞口的证据。此外，我们生成了寄生虫内质网（ER）和高尔基体设备的第一个3D重建，以及在感染的红细胞中诱导的配子细胞诱导的外质结构。评估细胞器之间的互连性，我们发现了细胞核，线粒体和apicoplast之间的频繁结构作用。我们提供了证据，表明ER是与众多细胞器和配子细胞的三叶骨膜的混杂相互作用。这些体积电子显微镜资源的公共可用性将有助于其他具有不同研究问题和专业知识的其他人的重新介入。总的来说，我们以纳米尺度重建了恶性疟原虫配子细胞的3D超微结构，并阐明了这些致命的寄生虫的独特细胞器生物学。
生殖组织，配子和胚胎的冷冻保存
Keystone First VIP选择已制定临床政策，以帮助做出覆盖范围。Keystone First VIP Choice的临床政策是基于既定行业来源的准则，例如医疗保险和医疗补助服务中心（CMS），州监管机构，美国医学协会（AMA），医学专业专业社会以及同行评审的专业文献。这些临床政策以及其他来源，例如计划福利以及州和联邦法律以及监管要求，包括“医学上必要的任何州或计划的特定国家或计划的定义”，以及在做出覆盖范围确定时，Keystone First VIP选择的特定情况的具体事实是由Keystone First VIP选择考虑的。如果本临床政策与计划福利和/或州或联邦法律和/或监管要求之间发生冲突，则计划福利和/或州和联邦法律和/或监管要求。Keystone First VIP Choice的临床政策仅用于信息目的，而不是作为医疗建议或直接治疗的目的。医师和其他医疗保健提供者对患者的治疗决策完全负责。Keystone First VIP Choice的临床政策在审查时反映了循证医学。随着医学科学的发展，Keystone First VIP选择将根据需要更新其临床政策。Keystone First VIP Choice的临床政策不能保证付款。
第9届鱼类配子生物学的国际研讨会
Goro Yoshizaki博士是东京海洋科学技术大学（TUMSAT）（日本）的水生生物物种生殖生物技术研究所（IRBAS）现任主任。他完成了B.Sc.1988年从东京渔业大学获得水产养殖，并于1993年获得同一大学的博士学位。 他的研究生研究专注于使用彩虹鳟鱼的转基因技术的发展。 后来他加入了美国的德克萨斯理工大学，是一名博士后研究员，他的研究重点是阐明鱼类，两栖动物和哺乳动物中卵母细胞成熟的机制。 1995年，Yoshizaki博士被任命为东京渔业大学的助理教授。 随后，他于2012年成为Tumsat的教授，并于2020年成为IRBAS主任。 迄今为止，他已经发表了250多个同行评审的论文，并监督了83个硕士和21 ph。 D.学生。 除了他对生殖细胞操纵技术的研究外，吉扎基博士还积极从事有关鱼类脂肪酸代谢的研究。 此外，他是日本海洋生物技术学会的现任主席。1988年从东京渔业大学获得水产养殖，并于1993年获得同一大学的博士学位。他的研究生研究专注于使用彩虹鳟鱼的转基因技术的发展。后来他加入了美国的德克萨斯理工大学，是一名博士后研究员，他的研究重点是阐明鱼类，两栖动物和哺乳动物中卵母细胞成熟的机制。1995年，Yoshizaki博士被任命为东京渔业大学的助理教授。 随后，他于2012年成为Tumsat的教授，并于2020年成为IRBAS主任。 迄今为止，他已经发表了250多个同行评审的论文，并监督了83个硕士和21 ph。 D.学生。 除了他对生殖细胞操纵技术的研究外，吉扎基博士还积极从事有关鱼类脂肪酸代谢的研究。 此外，他是日本海洋生物技术学会的现任主席。1995年，Yoshizaki博士被任命为东京渔业大学的助理教授。随后，他于2012年成为Tumsat的教授，并于2020年成为IRBAS主任。迄今为止，他已经发表了250多个同行评审的论文，并监督了83个硕士和21 ph。D.学生。除了他对生殖细胞操纵技术的研究外，吉扎基博士还积极从事有关鱼类脂肪酸代谢的研究。此外，他是日本海洋生物技术学会的现任主席。
利用杂交作物中的克隆配子来设计多倍体基因组
杂种优势描述的是杂交植株相对于其亲本的产量和稳健性增加，是现代作物育种的基石 1 。除双亲杂种优势外，在玉米、马铃薯和苜蓿中还观察到同源多倍体渐进杂种优势 (APH)，当来自四个不同祖父母的基因组片段组合时，会产生额外的杂种优势效应 2 。APH 尚未在商业育种中得到充分利用，因为减数分裂会重新分配基因型，并且无法生产受益于 APH 的基因一致的种子。先前在拟南芥和水稻中建立的“有丝分裂而非减数分裂”(MiMe) 系统可产生克隆的、未减数的配子 3 – 7 ，但尚未在双子叶作物中建立或在设计多倍体基因组工程中进行测试。在这里，我们建立了番茄多倍体基因组设计，通过两个不同杂交亲本产生的克隆配子的杂交，实现了四种预定义基因组单倍型的可控组合。我们着手在番茄中建立 MiMe 系统，以可控的方式产生克隆配子。基于对番茄减数分裂突变体的基本了解（补充说明 1），我们发现可以通过 SlSPO11-1、SlREC8 和 SlTAM 的突变在自交系番茄中建立功能性 MiMe 系统（图 1a-c、扩展数据图 1 和 2、补充图 1-16 和补充表 1-4）。我们在三种杂交番茄基因型中实施了 MiMe 系统，包括 Moneyberg-TMV ⨯ Micro-Tom (MbTMV-MT) 模型杂交品种、枣番茄商业杂交品种‘Funtelle’和串番茄商业杂交品种‘Maxeza’（图 1a-c）。我们鉴定出两个独立的 MbTMV-MT、三个独立的 Funtelle 和三个独立的 Maxeza 品系，它们在 SlSPO11-1、SlREC8 和
配子发生/干细胞/克隆 - Skinner Laboratory div>
PEI Z，Deng K，Xu C，ZhangS。减数分裂阻滞和恢复卵母细胞发育和成熟的分子调节机制。再生生物内分泌。2023年10月2日; 21（1）：90。Rabbani M，Zheng X，Manske GL，Vargo A，Shami AN，Li JZ，Hammoud SS。解码精子发生程序：转录组分析的新见解。Annu Rev Genet。2022 11月30日; 56：339-368。Trost N，Mbengue N，Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。细胞开发。2023年9月; 175：203865。Coxir SA，Costa GMJ，Santos CFD，Alvarenga Rlls，Lacerda SMDSN。从体内到体外：探索人配子发生的关键分子和细胞方面。嗡嗡声单元。2023 Jul; 36（4）：1283-1311。Vargas LN，Silveira MM，Franco MM。表观遗传重编程和体细胞核转移。方法mol biol。2023; 2647：37-58。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。 雄科。 2023 Jul; 11（5）：918-926。 Krajnik K，Mietkiewska K，Skowronska A，Kordowitzki P，Skowronski MT。 女性的卵子发生：从分子调节途径和母体年龄到干细胞。 int J Mol Sci。 2023 Apr 6; 24（7）：6837。 Hermann BP，Oatley JM。 简介：为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。 方法mol biol。 2023; 2656：1-6。 EUR UROL重点。 2023 JAN; 9（1）：46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175：203865。McCarrey Jr。表观遗传启动作为精子干细胞命运预先确定的机制。雄科。2023 Jul; 11（5）：918-926。Krajnik K，Mietkiewska K，Skowronska A，Kordowitzki P，Skowronski MT。女性的卵子发生：从分子调节途径和母体年龄到干细胞。int J Mol Sci。2023 Apr 6; 24（7）：6837。Hermann BP，Oatley JM。简介：为什么以及如何研究精子发生和精子干细胞。方法mol biol。2023; 2656：1-6。EUR UROL重点。 2023 JAN; 9（1）：46-48。 细胞开发。 2023年9月; 175：203865。EUR UROL重点。2023 JAN; 9（1）：46-48。细胞开发。2023年9月; 175：203865。Ramsoomair CK，Alver CG，Flannigan R，Ramasamy R，Agarwal A.精子干细胞和体外精子生成：我们离碎屑上的人睾丸有多远？Trost N，Mbengue N，Kaessmann H.哺乳动物精子发生的分子进化。Davis GM，Hipwell H，Boag PR。 秀丽隐杆线虫中卵子发生。 性爱。 2023; 17（2-3）：73-83。 Irie N，Lee SM，Lorenzi V，Xu H等。 DMRT1调节人类种系承诺。 NAT细胞生物。 2023年10月; 25（10）：1439-1452。 Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Davis GM，Hipwell H，Boag PR。卵子发生。性爱。2023; 17（2-3）：73-83。Irie N，Lee SM，Lorenzi V，Xu H等。DMRT1调节人类种系承诺。NAT细胞生物。 2023年10月; 25（10）：1439-1452。 Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。NAT细胞生物。2023年10月; 25（10）：1439-1452。Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。 使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。 Int J Biol Macromol。 2023 Apr 30; 235：123801。 Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。 Adv Biol（Weinh）。 2023 Jul; 7（7）：E2200322。 Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Jabari A，Gholami K，Khadivi F等。使用琼脂糖和层粘连蛋白的杂化水凝胶，在体外完全分化了人类精子干细胞与形态精子。Int J Biol Macromol。2023 Apr 30; 235：123801。Robinson M，Haegert A，Li YY，Morova T，Zhang Ayy，Witherspoon L，Hach F，Willerth SM，FlanniganR。与人诱导的多能干细胞的周围细胞类肌动物样细胞的分化。Adv Biol（Weinh）。2023 Jul; 7（7）：E2200322。Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。 Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。 开发。 2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。 Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Peng YJ，Tang XT，Shu HS，Dong W，Shao H，Zhou Bo。Sertoli细胞是精子发生的干细胞因子的来源。开发。2023 3月15日； 150（6）：DEV200706。Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。 使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。 Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Seita Y，Cheng K，McCarrey JR等。使用诱导的多能干细胞有效地产生果果果果果原始生殖细胞样细胞。Elife。 2023 JAN 31; 12：E82263。 seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。 方法mol biol。 2023; 2656：145-159。Elife。2023 JAN 31; 12：E82263。seita Y，Hwang YS，Sasaki K.人类繁荣的发育从人类诱导的多能干细胞中重建。方法mol biol。2023; 2656：145-159。Czukiewska SM，Fan X，Mulder AA，Van der Helm T等。 人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。 生命科学联盟。 2023 8月29日; 6（11）：E202301926。Czukiewska SM，Fan X，Mulder AA，Van der Helm T等。人类原始卵泡形成过程中的细胞 - 细胞相互作用。生命科学联盟。2023 8月29日; 6（11）：E202301926。
MBD2夫妇DNA甲基化在男配子发生过程中对转座元件沉默
DNA甲基化是可转座元件（TE）沉默的重要组成部分，但是甲基化引起转录抑制的机制仍然尚不清楚1 - 5。在这里，我们研究了拟南芥甲基-CPG结合结构域（MBD）蛋白MBD1，MBD2和MBD4，并表明MBD2在男配子发生过程中起着TE抑制剂的作用。MBD2结合的染色质区域，含有高水平的CG甲基化，MBD2能够将其束缚在其启动子上时能够使FWA基因沉默。MBD2损失在成熟花粉的营养细胞中的一小部分TE上引起激活，而不会影响DNA甲基化水平，这表明MBD2介导的沉默作用严格在DNA甲基化的下游下游。TE激活在MBD5 MBD6和ADCP1突变体背景中变得更加重要，这表明MBD2与其他沉默途径相比起作用以抑制TES。总体而言，我们的研究将MBD2鉴定为甲基读取器，在男配子发生过程中，在DNA甲基化下方作用以使TES保持沉默。
绿色植物中 KNOX/BELL 转录因子激活配子指导合子的深层进化起源
摘要 KNOX 和 BELL 转录因子调控植物二倍体发育的不同步骤。在绿藻莱茵衣藻中，KNOX 和 BELL 蛋白由相反交配类型的配子遗传，并在合子中异二聚化以激活二倍体发育。相反，在小立碗藓和拟南芥等陆生植物中，KNOX 和 BELL 蛋白在二倍体发育后期的孢子体和孢子形成、分生组织维持和器官发生中发挥作用。然而，目前尚不清楚 KNOX 和 BELL 的对比功能是否是在藻类和陆生植物中独立获得的。本文表明，在基础陆生植物物种多形地钱中，配子表达的 KNOX 和 BELL 是启动合子发育所必需的，它通过促进核融合来启动，其方式与莱茵衣藻中的方式惊人地相似。我们的结果表明，合子激活是 KNOX/BELL 转录因子的祖先作用，随着陆生植物的进化，其转向分生组织维持。