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配方和处方指南
在市场上有未建立的福利，具有重大成本影响或严重不利影响的药物包括在此类别中。 在这一类别中，与现有类似药物没有优势的药物也是如此。 他们没有放养药房，不应经常开处方。 但是，可以在特殊情况下提供它们，例如 如果患者已在药物上维持一段时间，或者顾问希望在要求纳入配方之前为个体患者尝试药物。 应使用CLP13 SOP 03的附录1中包含的文书工作将要添加到配方的非格式药物的提交。 应使用附录2提出针对个别患者的非格式药物请求，并转发给MMG主席以进行考虑。 有关非格式药物的详细信息，请参见CLP13。 限制药物包括在此类别中。在这一类别中，与现有类似药物没有优势的药物也是如此。他们没有放养药房，不应经常开处方。但是，可以在特殊情况下提供它们，例如如果患者已在药物上维持一段时间，或者顾问希望在要求纳入配方之前为个体患者尝试药物。应使用CLP13 SOP 03的附录1中包含的文书工作将要添加到配方的非格式药物的提交。应使用附录2提出针对个别患者的非格式药物请求，并转发给MMG主席以进行考虑。有关非格式药物的详细信息，请参见CLP13。限制
关于透射渗透性和配方的概述
有针对性的输送系统：靶向输送系统，例如配体官能化的纳米颗粒或微粒，使特定于粘膜组织的部位递送。通过将靶向配体（例如抗体或肽）结合到药物载体中，靶向配方可以选择性地与在粘膜表面表达的受体结合，从而提高药物定位和功效。尽管能够在传播药物输送方面进步，但仍有一些挑战，包括粘膜生理的变异性，与渗透增强剂相关的安全问题以及监管困难。未来的研究工作应着重于通过开发安全有效的配方，高级交付技术以及针对个人患者需求定制的个性化方法来应对这些挑战。
中草药配方对进展的影响——...
结直肠癌（CRC）是全球最常见的癌症之一，也是第二大致命癌症，每年导致超过 935 000 人死亡[1,2]。结直肠癌的发病率逐年上升，目前位居恶性肿瘤的第三位。它是中国第二大常见癌症死亡原因[3]。根据中国癌症统计的数据，预计 2022 年结直肠癌将占中国所有新发恶性肿瘤的 12.28%[4]。大约 20%-30% 的结直肠癌患者在诊断时已处于晚期，早期患者也有 25%-50% 的机会发生转移[5,6]。近年来，细胞毒性化疗和靶向药物治疗的使用导致总体生存率显著提高，但大多数转移性结直肠癌仍然无法治愈[4]。耐药和化疗毒副作用是mCRC化疗失败或停止的主要原因。一线化疗药物用于mCRC初始治疗的有效率仅为40%～60%，二线化疗药物有效率不足30%，二线化疗失败的患者化疗有效率更低，通常不足15%[7]。对于这类经二线化疗后出现癌症进展的患者，缺乏有效的治疗[8]。另外，随着化疗周期的增加，化疗的毒副作用也随之增大，大多数患者因无法耐受毒副作用而停止化疗[9]。因此，延长mCRC患者的生存期、降低复发转移率、提高生活质量已成为当前亟待解决的问题，患者必须寻求替代疗法。中草药已成为包括结直肠癌在内的癌症治疗的一种补充替代疗法，在中国被广泛接受[10，11]。研究表明，中草药可抑制结肠肿瘤形成、增殖和迁移，诱导细胞凋亡，调节结直肠癌细胞的血管生成[12-14]。此外，许多临床试验表明，中草药与化疗联合使用可降低化疗引起的毒性、增强免疫功能、改善生活质量，并保证安全性[15-18]。和众颗粒是一种中草药配方，由生姜、人参、黄芩、黄连、茯苓、吴茱萸和半夏等八种草药组成，作为经验方用于治疗转移性结直肠癌多年[19-21]。有研究表明，和种及其组分能抑制胃肠道黏膜嗜铬细胞释放5-羟色胺3及P物质，降低色氨酸羟化酶水平，下调神经激肽-1受体的表达，抑制胃液分泌和胃蛋白酶活性等；从而
疫苗配方/展示指南
已获授权或批准的单价 mRNA COVID-19 疫苗的上市后数据显示，心肌炎和心包炎的风险增加，尤其是在接种第二剂基础系列疫苗或第一剂加强剂后的第一周内，大多数加强剂可能在完成基础疫苗接种后至少 5 个月接种。对于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，在青少年男性和 40 岁以下成年男性中观察到的风险高于女性和老年男性，在 12 至 17 岁的男性中观察到的风险最高。虽然有些病例需要重症监护支持，但短期随访的现有数据表明，大多数个体通过保守治疗症状已经缓解。目前尚无关于潜在长期后遗症的信息。美国疾病控制与预防中心发布了接种疫苗后发生心肌炎和心包炎的相关注意事项，包括有心肌炎或心包炎病史的个人接种疫苗（https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/myocarditis.html）。
口服药物片剂配方
摘要：药物是一种独特的术语，用于描述含有益生菌的制剂。药物是以药物形式制备的益生菌，用于治疗人类健康的物理化学改变，用于治疗疾病和疾病。益生菌，益生元和合成生物包括在此范围内，enzobirotics在这种情况下应评估是一系列不断增长的补充剂，因为它们是合成生物的亚种。药物与营养生物不同，不一定包含活微生物。这些最好的例子是律生生物和后生物学。片剂配方是适合药物剂的剂型，因为它们的冗余优势比其他固体剂型。平板电脑通常是首选的，因为它们可以以低成本生产，容易运输和修改，适合大规模生产，并且比其他剂型更稳定。考虑到文献中的示例和药物的定义，可以将几种片剂配方称为药物。它们可以分为常规的未涂层片剂，可咀嚼的片剂和泡腾的片剂。随着最近的研究，这种分类已经扩大，颊粘粘剂，ODT（口服瓦片）和FDTS（快速分解的片剂），分层/多层片剂以及片剂中的片剂也在分类中也取得了成就。本文重点介绍可以归类为药物的口服片剂。
疫苗配方/展示指南
5 至 11 岁的儿童应仅接种 5 至 11 岁（小瓶标签上写着“5 岁至 <12 岁”）橙色瓶盖疫苗，使用前稀释。5 至 11 岁的儿童不应使用其他疫苗，因为可能会出现疫苗接种错误，包括剂量错误。对于在第一剂和第二剂之间年满 12 岁的儿童，请查阅 EUA 疫苗接种提供者情况说明书。按照各自的使用说明制备时，FDA 批准的 COMIRNATY®（COVID-19 疫苗，mRNA）和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（适用于 12 岁及以上人群）可互换使用，而不会出现任何安全性或有效性问题，但不应将其用于 5 至 11 岁的个人，因为可能会出现疫苗接种错误，包括剂量错误。
社论：药物配方的进展
进步没有天花板。随着技术的广泛改善和生物医学信息的开花，已经观察到了改善药物输送技术的巨大努力。药物制剂的进步也一直在进一步迈向进一步的药物传输系统，这些药物可以将药物运送到体内特定于现场的细胞/组织/器官。这种目标 - 需要特定的药物输送系统，因为它们可以降低药物给药的剂量和频率，从而降低与药物有关的毒性（Chakraborty等，2020）。本期强调了与药物配方的进步有关的几个当前领域。在一项有趣的研究中，Wu等人。（2020）表明，阿霉素负载的脂质体提高了肝细胞癌治疗期间实体瘤的电磁波（微波消融，MWA）的效率。研究人员表明，阿霉素负载的纳米叶胶体在肝细胞癌中强烈增强了轻度的MWA治疗，表明它们具有实质性的肿瘤敏化能力。研究人员声称，化学疗法通过提高靶向效率提高了存活率。这些配方对临床HCC治疗显示出很大的希望。
阿育吠陀配方的新技术
草药阿育吠陀药物有可能成为满足印度和国际社区现代医疗保健需求的一种负担得起的有效方法。为了满足对药物的不断增长的需求，扩大制造业至关重要。一种方法是与阿育吠陀草药配方一起开发和利用新的相关技术。改善剂型的形式还需要了解制定和加工的基本阿育吠陀概念。有关医学准备技术的信息是从阿育吠陀主要文本的英语翻译中收集的，这是对文献进行系统考察的一部分。可以通过利用新技术或利用已经存在的技术来增强剂量形式并扩大剂量并扩大剂量。与阿育吠陀相关的和谐生活的科学遗产可以追溯到里格维达和阿塔维达的古老信息。已经创建和使用了许多药物，从阿育吠陀开始，然后在座右铭“传统到趋势”下继续持续到现在。
门诊配方列表-PharmaceuticalAffairs.gov
▪列出的药品可以通过附表V卡（黄牌）发行，如果附表V符合权利或粉红色卡持有人，则可以通过粉红色的卡片持有粉红色的卡片为粉红色的卡片。▪某些药品受规程调节，除附表V卡外，还将仅根据相关批准提供。▪下班后，值班居民专家可以认可协议调节的药物，前提是第二天得到其各自顾问的认可。处方者标准：所有医生，即在国家卫生服务和私人医生中工作的医生可以改变以下条件的治疗剂量，当该物品以“医学从业人员”或“顾问”为标记。这还包括协议调节的项目。（需要许可/批准的药物）
孟加拉国国家兽医配方...
bdnvf- 2023官方出版物有关兽医药物和在孟加拉国正式使用的相关物品的官方出版物，以供快速参考，其中包括所有可用的信息，用于处方和分配兽医药物和相关物品。由药物管理局总局（DGDA）出版，达卡，莫哈卡利，达卡 - 1212年，孟加拉国，孟加拉国，与促进药品质量（PQM+）计划的质量（PQM+）计划USP Bangladesh ISP Bangladesh ISSN ISSN ISSN 1683-1314 1683-1314 9月1日，由2023年9月1日组成，由Baazi raazi raazi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi rafi，美国国际发展机构（USAID）世界卫生组织（WHO）免责声明由美国人民通过美国国际发展机构（USAID）合作协议编号内容是作者的责任，不一定反映美国国际开发署或美国政府的观点。