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sirona（BNSSG*）伤口管理配方和...
敷料的任何一侧都可以放在伤口床上。抗菌敷料抗菌敷料用于治疗局部伤口感染和生物膜。它们也可以与抗生素治疗一起用于扩散或全身伤口感染，但仅抗菌敷料将无法治疗扩散或全身感染。建议使用抗菌调味料至少2周，然后应重新评估伤口。如果伤口感染的体征和症状在2周后解决，则应停止抗菌敷料。但是，如果这些体征和症状仍然存在并且伤口正在进展，则应继续持续2周。如果伤口没有进展，则应在2周后考虑并进行审查，例如如果最初使用基于银的调味料，请更改为其他类型的抗菌剂，例如DACC（Dialkylcarbamoyl涂层）敷料，例如丝状sorbact或基于碘的敷料（例如iodoflex）。请参阅Sirona伤口管理指南，以获取有关伤口感染管理的进一步指南。银色敷料 - 可以通过INTS和GP/ PN通过Formeo订购标准配方。疗养院可以通过formeo订购乌戈克莱恩AG，但是所有其他银色敷料都需要通过填写敷料订单表格通过伤口护理服务订购。aquacel ag + extra
开发并验证高效液相色谱法同时评估定制配方中盐酸二甲双胍和艾格列净 L-焦谷氨酸的含量
摘要：本研究介绍了一种创新、快速的 RP-HPLC 方法，用于同时测定盐酸二甲双胍 (MET) 和厄格列净 L-焦谷氨酸 (ERT)。这种新方法简单、准确、精确且灵敏度高。在 40°C 下使用 HPLC 柱（C8，4.6 x 150 毫米 5 微米）和流动相对两种药物的分离进行优化，流动相由辛烷磺酸钠（pH 4）中的三乙胺：MeOH：ACN 组成，比例分别为 45:45:10，流速为 1.0 毫升/分钟。方法的特异性表明，在药物的保留期内没有来自安慰剂或稀释剂的干扰。在不同浓度下进行的准确度和线性研究显示出良好的精密度，校准曲线表现出高度相关性，即 ERT 和 MET 的 R 2 = 0.9982 和 0.9996。精密度评估了重复性和中间精密度，均获得了令人满意的结果。在不同条件下评估了稳健性，包括波长和流速变化，显示出可接受的结果。检测限 (LOD) 和定量 (LOQ) 表现出良好的灵敏度。分析方法验证保证了同时测量 MET 和 ERT 的建议方法的准确性和可靠性。在三种不同的 pH 介质（0.1 N HCl 和 pH 4.5 和 pH 6.8 的缓冲溶液）下还观察到了定制新配方的完全溶出曲线 (CDP)、Ertozin-M（7.5/500mg）与创新片和 Segluromet（7.5/500mg）的比较分析。本研究是根据国际协调会 (ICH) 关于分析程序验证的指南 Q2(R2) 和关于溶出度测试的 Q4B 附件 7(R2) 进行的。我们发现，开发的 HPLC 方法非常适合在开发定制药物制剂的质量控制常规分析中联合评估盐酸二甲双胍和艾格列净 L-焦谷氨酸。关键词：反相高效液相色谱法、盐酸二甲双胍、分析方法验证、溶出曲线、艾格列净 L-焦谷氨酸简介
进口食品风险声明-婴儿配方奶粉产品
• 婴儿是我们社会中最脆弱的群体，确保采取适当的保障措施至关重要。• 生命的第一年是塑造其健康和未来发展轨迹的关键窗口。影响婴儿健康和安全的一个重要因素是他们所获得的营养。• 如果婴儿无法进行母乳喂养，婴儿配方奶粉产品是唯一安全且有营养的替代品。婴儿配方奶粉产品提供唯一或主要的营养来源，因此采取规范的方法来保护婴儿的健康和安全至关重要。• 制备不当、营养不足或不适合婴儿的婴儿配方奶粉产品（例如婴儿特殊医疗用途产品或含有未经批准物质的配方奶粉）会造成不可逆转的伤害和严重的健康后果，例如发育不良 1 和死亡。
新的Sarclisa皮下配方在多发性骨髓瘤的Iraklia 3期研究中满足了共有终点。
• Sarclisa SC formulation added to Pd for the treatment of R/R MM met the co-primary endpoints in the IRAKLIA phase 3 study, demonstrating non-inferiority compared to Sarclisa IV • IRAKLIA is the first global phase 3 study to evaluate the SC administration of a cancer treatment via an OBDS • OBDS is an alternative delivery method designed to improve the patient experience and currently available SC administration Paris, January 9, 2025.是由研究性，随机，开放标签的Iraklia阶段研究的结果表明，通过体内交付系统（OBD）在固定剂量下（SC）施用的Sarclisa结合了Pomalidomide和Pomalidomide和Dexamethasone（PD），并在稳态（ORRIDE）（ORRIDE）（ORRIDE）（ORRIDE）（ORR）方面（co）（co）的稳定范围（ORR）（c）复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的患者的静脉注射（IV）SARCLISA与PD结合使用，与PD结合使用。还达到了2个周期2的关键次要终点，包括非常好的部分反应（VGPR），输注反应的发病率和C槽。这项研究正在进行中，完整的结果将在即将举行的医学会议上提出。
资本健康计划NetResults配方，2025年2月
药房和治疗委员会（P＆T委员会）分析了为此配方选择的每种药物的安全性，功效和价值。P＆T委员会由独立执业医生和药剂师组成，至少每季度开会。从NetResults配方中添加或删除药物的决定是基于药物的安全性，功效，独特性和成本。您可以在www.myprime.com上找到最近的变化和当前版本的药物指南。CHP可能会选择不添加药物，因此由于有效或安全性问题，或者由于NetResults配方已经有类似的，更具成本效益的药物而在药物指南中列出。新药不受欢迎，直到被P＆T委员会审查并批准批准为止。CHP鼓励提供者开出首选药物。虽然可以为非优先药物提供保险，但要求成员支付该层的药物的最高共付额或成本份额。药物覆盖范围随时可能发生变化，但该药物清单将每月更新。有很多原因导致药物覆盖或层次放置可能会发生变化。下面列出了一些示例。
人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗配方
自 2025 年 1 月 1 日起生效 请注意！ • 基金将仅从适用的福利中支付本处方集上列出的疫苗。 • 本处方集代表基金承保的疫苗，并受基金规定的适用福利和限制的约束。 • 以下示例作为所列活性成分的商品名指南，不用于营销特定品牌。 • 本清单上的药物每年发布一次。药物和价格可能会根据新的临床信息和/或价格更新而发生变化，这些信息可能不会反映在下面的清单中。
用药趋势更新和配方更改
*加利福尼亚州的健康网，健康网络解决方案，Inc。和Health Net人寿保险公司是Health Net，LLC和Centene Corporation的子公司。Health Net是Health Net，LLC的注册服务标记。所有其他已确定的商标/服务标记仍然是其各自公司的财产。保留所有权利。传真传输的机密说明：此FACSIMILE可能包含机密信息。该信息仅用于使用上述个人或实体。如果您不是预期的接收者，也不是负责将其交付给预期收件人的人，则应严格禁止任何披露，复制，分发或使用任何披露，复制，分发或使用。如果您已错误地收到此变速箱，请立即通过电话或返回传真通知发件人并销毁此变速箱以及任何附件。如果您不再希望从提供商通信中收到传真通知，请通过供应商给我们发送电子邮件。我们将在30天或更短的时间内遵守您的要求。
复合Herbo-Mineral unani配方的血糖降血性活性QURS-E-ZIABETUS中烟酰胺 - 链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠
摘要：在Unani文献中提到了用于管理类似糖尿病状况的多草药unai unani公式，Qurs-e-Ziabetus（QZ）。这项研究旨在评估QZ的抗糖尿病活性，QZ的抗糖尿病活性在Sprague Dawley大鼠的烟酰胺 - 链霉素诱导的糖尿病中提到。开发了QZ和HPTLC纤维固定文件的初步植物化学筛选。在正常的Eugglymemic SD大鼠中进行口服葡萄糖耐受性测试（OGTT）。此外，在烟酰胺 - 链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠中测试了抗血糖势。提供了28天的QZ（250、500和1000 mg/kg）和Glibenclamide（10 mg/kg）的处理。28天后，所有大鼠都禁食过夜，并收集了血液样本并进行生化估计和血液学参数。收集胰腺，肝脏和肾脏，并进行组织病理学分析。在QZ中检测到各种植物成分。在OGTT中，QZ治疗并没有显着降低受葡萄糖（2 gm/kg）挑战的大鼠的血糖水平。与糖尿病对照相比，QZ在烟酰胺链接受蛋白诱导的糖尿病模型中，QZ表现出显着依赖剂量依赖性的空腹血糖降低效果。QZ和Glibenclamide治疗不会影响烟酰胺 - 链接受蛋白诱导的糖尿病大鼠的体重或生化和血液学参数。观察到胰腺，肝脏和肾脏的组织学分析，与正常对照相比，糖尿病组的一些变化。同时，QZ治疗显示链蛋白酶病毒和进一步的糖尿病疾病诱导的组织病理学变化得到了改善。研究数据表明，在烟酰胺 - 链蛋白酶诱导的糖尿病大鼠中，QZ在给药中的抗血糖潜力28天。
药物配方的杂质分析的进步
杂质分析已成为药物开发，质量控制和调节性依从性的关键组成部分。在药物制造过程中，杂质（通过合成过程，赋形剂，残留溶剂或降解产物引入的杂质 - 对药物的安全性，功效和稳定性构成了重大挑战。杂质分析是一种系统的识别，表征和量化这些杂质的系统方法，对于确保制药产品符合严格的安全性和质量标准至关重要。本文探讨了杂质分析的最新趋势，重点是高级分析技术，包括色谱方法，光谱法和诸如LC-MS和GC-MS（例如LC-MS和GC-MS）。这些技术显着增强了痕量水平上杂质的检测和表征，从而有助于开发更安全，更有效的药物。对创新者的生物仿制药分析中的复杂性也进行了简要讨论，因为生物仿制药在使生物疗法更容易获得和负担得起的患者方面起着关键作用。此外，讨论了有关杂质分析的监管景观，强调了遵守国际准则以确保公共卫生和安全的重要性。