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纳米技术在药物配方开发中的应用
4. 材料：脂质、聚合物、金属或陶瓷 5. 靶向配体：抗体、肽或小分子 工程策略 1. 纳米沉淀 2. 乳化 3. 溶剂蒸发 4. 喷雾干燥 5. 逐层组装。 纳米颗粒类型 1. 脂质体 2. 聚合物纳米颗粒 3. 树枝状聚合物 4. 胶束 5. 纳米晶体 设计考虑因素 1. 生物相容性 2. 生物降解性 3. 稳定性 4. 毒性 5. 可扩展性。 应用 1. 靶向药物输送 2. 癌症治疗 3. 基因治疗 4. 疫苗开发 5. 诊断成像。 好处 1. 增强功效 2. 降低毒性 3. 提高生物利用度 4. 提高患者依从性 5. 个性化医疗。 B) 新材料与新技术 新材料 1. 脂质（例如脂质体） 2. 聚合物（例如 PLGA、PEG） 3. 金属（例如金、银） 4. 陶瓷（例如二氧化硅） 5. 碳基材料（例如石墨烯、纳米管） 6. 树枝状聚合物 7. 胶束 8. 纳米晶体。 新兴技术 1. 纳米沉淀 2. 乳化 3. 溶剂蒸发 4. 喷雾干燥 5. 逐层组装 6. 3D 打印 7. 纳米机器人 8. 纳米传感器。
Benecard PBF性能配方药物清单排除
to：司法会员从处方药计划中注册的：AOPC-人力资源回复：处方药排除如果您或有盖的家庭成员使用明年覆盖范围中排除的一种药物之一，那么对于您的医生来说，尽快与您的医生联系非常重要，以便尽快讨论一项覆盖的替代药物是否适合您。在某些情况下，您的医生可能会觉得您在医学上需要保留在排除列表中的药物上。如果是这种情况，则应通过电话1-888-723-6001与BenecardPBF联系，或致电1-888-830-9450与传真联系，以提供临床信息并要求配方例外。该请求将由Benecard的医生对请求进行审查和评估，如果获得批准，您和您的医生将被告知您可以通过支付适当的共同付款来继续获得排除的药物。
Moderna 的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗配方
本情况说明书介绍了美国疾病控制与预防中心 (CDC) 发布的紧急使用说明 (EUI)，该说明提供了 Moderna (Spikevax) 生产的 2024-2025 年新冠疫苗配方的信息，这些信息超出了 FDA 批准的标签范围。EUI 下的这些用途适用于 65 岁及以上的人群和 12 岁及以上中度或严重免疫功能低下人群。有关 Moderna 生产的 2024-2025 年新冠疫苗配方在 EUI 下的用途的更多信息，请参阅下文。如果您年满 12 岁，您可以选择接种 Moderna、辉瑞-BioNTech（请参阅辉瑞-BioNTech 接种者和护理人员 EUI 情况说明书）或 Novavax（请参阅临时临床注意事项或 Novavax 紧急使用授权 [EUA] 情况说明书）的 2024-2025 款配方 COVID-19 疫苗。什么是紧急使用说明 (EUI)？EUI 由 CDC 发布，用于提供有关 FDA 批准（许可）的医疗产品的紧急使用信息，这些信息可能未包含在 FDA 批准的标签（包装说明书）中或与之有某种差异。EUI 由医疗保健提供者和接种者的情况说明书组成。为什么 CDC 要为 Moderna 的 2024-2025 款配方 COVID-19 疫苗发布 EUI？ Moderna 的 2024-2025 年配方 COVID-19 疫苗是 FDA 批准的 COVID-19 疫苗（商品名 Spikevax，mRNA），用于预防 12 岁及以上人群的 COVID-19。CDC 正在发布 EUI，以提供有关此疫苗的信息，用于超出其 FDA 批准标签范围的以下用途（请参阅“谁可以根据 EUI 接种 Moderna 的 2024-2025 年配方 COVID-19 疫苗的额外剂量？”）。什么是 COVID-19？2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的传染病。它主要是呼吸道疾病，也可能影响其他器官。感染 SARS-CoV-2 的人报告的症状范围很广，从无症状到导致死亡的重症。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括发烧或发冷、咳嗽、呼吸急促、疲劳、肌肉或身体疼痛、头痛、味觉或嗅觉丧失、喉咙痛、鼻塞或流鼻涕、恶心或呕吐和腹泻。谁可以根据 EUI 接种 Moderna 的 2024-2025 年新冠疫苗？以下列出了可以根据 EUI 接种 Moderna 的 2024-2025 年新冠疫苗的额外剂量的人。
医疗保健提供者的紧急使用说明：Moderna 2024-2025 年配方 COVID-19 疫苗的额外剂量疾病中心继续
建议重新接种疫苗的人群是中度或重度免疫功能低下的人，他们在有限时间内接受 B 细胞耗竭疗法治疗期间接种过 COVID-19 疫苗剂量，或者在造血细胞移植 (HCT) 或嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法治疗之前或期间接种过 COVID-19 疫苗剂量。o 年满 12 岁且中度或重度免疫功能低下且之前已接种过 1 剂原始单价、双价或 2023-2024 年配方 mRNA COVID-19 疫苗剂量的人，建议接种 2 剂同源（即来自同一制造商）2024-2025 年配方 mRNA 疫苗剂量以完成 3 剂初始系列，然后在初始系列 6 个月后（最短间隔 2 个月）再接种 1 剂任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗。 o 对于 12 岁及以上的中度或重度免疫功能低下人群，如果之前已接种过 2 剂原始单价、双价或 2023-2024 年配方 mRNA COVID-19 疫苗，建议在最后一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 4 周接种 1 剂同源 2024-2025 年配方 mRNA 疫苗，以完成 3 剂初始系列，然后在初始系列接种 6 个月后再接种 1 剂任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。o 对于开始或完成 3 剂 Moderna COVID-19 疫苗初始系列接种的人，建议第 1 剂和第 2 剂间隔 4 周；建议第 2 剂和第 3 剂间隔至少 4 周。建议在完成初始系列疫苗接种 6 个月后再接种一剂适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。o 已完成 2024-2025 年 COVID-19 疫苗推荐剂量的 12 岁及以上中度或重度免疫功能低下人群，可在共同临床决策下，在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗后至少 2 个月接种任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的额外剂量。• 建议 65 岁及以上的人群在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 6 个月后（最短间隔 2 个月）接种第二剂适合年龄的 2024–2025 年 COVID-19 疫苗，但已接种 2 剂 2024-2025 年 Novavax 初始疫苗接种系列的 65 岁及以上人群除外。建议这些人在接种第二剂 Novavax 疫苗后 6 个月（最短间隔 2 个月）接种第三剂适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗。
辉瑞-BioNTech 2024–2025 年新冠疫苗配方
建议重新接种疫苗的人群是中度或重度免疫功能低下的人，他们在有限时间内接受 B 细胞耗竭疗法治疗期间接种过 COVID-19 疫苗剂量，或者在造血细胞移植 (HCT) 或嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法治疗之前或期间接种过 COVID-19 疫苗剂量。o 年满 12 岁且中度或重度免疫功能低下且之前已接种 1 剂原始单价、双价或 2023-2024 年配方 mRNA COVID-19 疫苗剂量的人，建议接种 2 剂同源（即来自同一制造商）2024-2025 年配方 mRNA 疫苗剂量以完成 3 剂初始系列，然后在完成初始系列 6 个月后接种 1 剂额外剂量任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。 o 对于 12 岁及以上的中度或重度免疫功能低下人群，如果之前已接种过 2 剂原始单价、双价或 2023-2024 年配方 mRNA COVID-19 疫苗，建议在接种最后一剂 COVID-19 疫苗后至少 4 周接种 1 剂同源 2024-2025 年配方 mRNA 疫苗，以完成 3 剂初始系列，然后在完成初始系列 6 个月后再接种 1 剂任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。o 对于开始或完成辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 3 剂初始系列的人，建议第 1 剂和第 2 剂间隔 3 周；建议第 2 剂和第 3 剂间隔至少 4 周。建议在完成初始系列疫苗接种 6 个月后再接种一剂适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（最短间隔 2 个月）。o 已完成 2024-2025 年 COVID-19 疫苗推荐剂量的 12 岁及以上中度或重度免疫功能低下人群，可在共同临床决策下，在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗后至少 2 个月接种任何适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗的额外剂量。• 建议 65 岁及以上的人群在接种最后一剂 2024-2025 年 COVID-19 疫苗 6 个月后（最短间隔 2 个月）接种第二剂适合年龄的 2024–2025 年 COVID-19 疫苗，但已接种 2 剂 2024-2025 年 Novavax 初始疫苗接种系列的 65 岁及以上人群除外。建议这些人在接种第二剂 Novavax 疫苗后 6 个月（最短间隔 2 个月）接种第三剂适合年龄的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗。
益生菌和微生物组：机制，应变选择和理性配方设计的未来
本文重点介绍了微生物组在人类健康中的不断扩展的作用，这表明，由于测序和元基因组学的进步，科学理解的重大转移。曾经主要通过病原体的视角观察，现在将微生物组重新认识为人类生物学不可或缺的一部分，在消化，免疫功能和维生素产生中发挥关键作用。微生物革命将微生物群落改造为健康的重要因素。肠道菌群产生短链脂肪酸，支持肠道健康，免疫调节以及防止炎症性肠病，肥胖和糖尿病等疾病。营养不良或微生物失衡与这些疾病有关，为益生菌，益生元和粪便菌群跨种植园等疗法铺平了道路。本文探讨了个性化的微生物组靶向疗法和人工疗法，以在优化益生菌中的作用。此外，它讨论了肠道轴，其中微生物会影响情绪和认知。尽管面临监管挑战，但基于微生物组的疗法为个性化和高效的医疗保健解决方案提供了潜力。
Ayahuasca启发的DMT/HAR配方减少了自我与其他面部的大脑差异
1 Momilab, IMT School for Advanced Studies, Lucca, Italy 2 Department of Adult Psychiatry and Psychotherapy, Psychiatric University Clinic Zurich and University of Zurich, Switzerland 3 Neuroscience Center Zurich, University of Zurich and Swiss Federal Institute of Technology Zurich, Zurich, Switzerland 4 Department of Psychology, University of Zurich, Zurich, Switzerland 5 Institute of Pharmacology and毒理学，苏黎世大学，苏黎世，瑞士6 6法医药理学和毒理学系，苏黎世法医医学研究所，苏黎世大学，苏黎世大学，苏黎世，瑞士，瑞士7，苏黎世，苏黎世，苏黎世，苏黎世，苏黎世，苏黎世，瑞士，瑞士9号，瑟斯顿大学，苏格兰，苏格兰，苏黎世。瑞士苏黎世11个心理医学与心理治疗系，医学中心 - 弗莱堡大学，弗莱堡大学医学院，德国弗莱堡大学，德国弗雷堡12重新连接实验室，瑞士温特特尔
2024年8月20日星期二的配方小组会议
椅子证实，锆环硅酸钠（SZC）目前已包含在相同指示的配方中，但对于患有慢性肾脏病3B至5的成年人。但是，它被归类为“仅医院产品”，该请求旨在包括心力衰竭患者，并重新分类以允许在初级保健中处方。成员审查了评论中提出的问题的答复。主席欢迎Raga博士，Grant夫人和Davidson女士参加会议，讨论了对心力衰竭和持续性高钾血症的SZC的请求，否则他们需要在诊断或停止其肾素 - 血管紧张素 - 血管紧张素 - 醛固酮 - 醛固酮 - RAAS系统（RAAS）抑制剂治疗以维持临床上可接受的血清玻璃钾含量。The requestors confirmed that: • the service does not anticipate SZC being used in many patients • patients would be identified by the specialist heart failure nurses in the community, and discussed at the heart failure multidisciplinary team (MDT) • it would be a MDT decision if patients would be put forward for SZC treatment, with the decision communicated from the MDT • patients would have ongoing support from the specialist heart failure nurses in the community, and the nurses would have direct如果需要，请访问心脏病学心力衰竭顾问•无论专业心力衰竭护士是否是处方者，该服务将为专业心力衰竭护士提供指导。基线指导将允许护士在适当停止时提供有关剂量调整的建议。•并非所有专业的心力衰竭护士都是处方者，因此，已经有要求全科医生支持其他心力衰竭药物的处方•该提案是，SZC最初将由GP同事的专家心力衰竭疗养者提供，尤其是对于那些不是处方者的人。这样做的原因是，社区中的专业心力衰竭护士将看到这些患者，而不是在二级护理服务的护理下看到这些患者。•如果这些药物有两种不同的供应路线成员认为SZC与GPS所使用的心力衰竭药物有很大不同的供应路线，那么患者的伤害存在疑虑。这种新药将有一条学习曲线，而初级保健处方者不会建立他们的专业知识和信心，因为患者人数如此之低。查询仍然有关[初级保健]进行额外监控的能力，以及（遍布NHS Grampian）专业心力衰竭护士服务的传播，以便能够提供所需的投入。成员质疑，为什么在NHS Grampian中如此少量的人数，SZC处方不能保留在急性服务中，就像肾脏患者一样。戴维森女士报告说，这些患者受到肾脏服务的照顾，并经常看到。
在嵌入空间中进行基因集分析的最佳匹配方法
嵌入方法已成为一种有价值的方法，用于将基本信息从复杂的高维数据提炼成更容易访问的低维空间。嵌入方法在生物数据中的应用表明，基因嵌入可以有效地捕获基因之间的物理，结构和功能关系。但是，该实用程序主要是通过使用基因嵌入来实现下游机器学习任务来实现的。直接检查嵌入的嵌入，尤其是对嵌入空间中基因集的分析所做的少得多。在这里，我们提出了一种用于网络数据嵌入和相似性（Andes）的算法，这是一种新型最佳匹配方法，可以与现有基因嵌入式使用，以比较基因集，同时调解基因集多样性。这种直观的方法对改善各种任务的嵌入空间的实用性具有重要的下游含义。具体而言，我们展示了安第斯山脉应用于编码蛋白质相互作用的不同基因嵌入时，可以用作一种新型的过度反应和基于等级的基因集合富集分析方法，以实现最新的性能。此外，安第斯山脉可以使用多生物联合基因嵌入来促进跨生物体的功能知识转移，从而允许跨模型系统映射表型。我们的灵活，直截了当的最佳匹配方法可以扩展到设定元素之间具有不同社区结构的其他嵌入空间。