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World File Search System酒精中毒
大脑不对称的变化反映了急性酒精中毒的程度及其对抑制控制的影响
酒精是最常用的物质之一，也经常被滥用，然而人们对饮酒后抑制控制表现变化的神经基础知之甚少。这项研究是单盲、安慰剂对照、随机设计，参与者（N=48）完成三次研究访问。每次访问时，参与者都会接受三种酒精剂量中的一种；即安慰剂剂量（等效血液酒精浓度 (BAC) = 0.00%）、低剂量酒精（目标 BAC=0.04%）或中等剂量酒精（目标 BAC=0.08%）。为了测量抑制控制，参与者在每次研究访问期间完成两次 Go/No-go 任务范例，一次是在服药前立即完成，一次是在服药后完成，同时用时域功能近红外光谱 (TD-fNIRS) 测量他们的大脑活动。还评估了酒精的 BAC 和主观影响。我们报告中等剂量的酒精会导致行为表现下降，但低剂量或安慰剂不会。我们在 go-no-go 阻滞实验中观察到右侧抑制性前额叶活动，这与先前的文献一致。使用标准和新颖的侧化指标，我们能够显著区分所有剂量。最后，我们证明这些指标不仅与抑制控制期间的行为表现有关，而且还为醉酒的法定黄金标准（即 BAC）提供了补充信息。
weizmannia coagulans bc99通过调节丁酸酯形成来减轻大鼠急性酒精中毒
摘要：背景/目标：益生菌在改善急性酒精毒性方面具有巨大的潜力。这项研究的目的是研究SD大鼠中魏兹曼尼亚cogulans BC99对急性酒精中毒（AAI）的缓解作用和作用机理。方法：将BC99分为不同剂量，通过大鼠给大鼠施用，并通过多种过量酒精的大鼠建立了急性酒精毒性的大鼠模型。结果：我们的研究表明，W。CoagulansBC99干预显着延长了中毒的潜伏期。明显减弱酒精引起的脂质升高，肝损伤，肝炎和肠屏障损伤；并降低了大鼠的血浆内毒素（LPS）水平。此外，W。Guagulansbc99可以有效地恢复肠菌群的平衡，增加lachnospileceae _ NK4A136，prevotellaceae _ NK3B31，副细胞替代物，副痛和ralstonia，并增加了无链酸的含量（sck fate Adid）（Sccffas）（Sccffas）（sc）（sc）。此外，我们通过丁酸钠验证实验证明了丁酸酯可以减弱肠道屏障损伤并减少LPS的扩散，从而减少肝脏炎症。结论：总而言之，W。GuagulansBC99通过增加大量产生丁酸酯的属，从而减轻大鼠的急性酒精中毒，从而减轻丁酸酯的丰度以减轻近端屏障损伤。
酒精中毒对米兰达理解方面的有害影响
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酒精中毒的神经认知方面
作者归属：1 [UFG联邦大学医学院健康科学研究生课程，UFG，UFG，神经精神病学和神经心理学的参考中心，Cherne，Cherne，DasClínicas，Ebserh，Ebserh，Goiânia，Goiânia，Brazil]; 2 [医疗居住服务在国务院卫生部，霍尼亚综合医院，HGG，Goiânia，Go，Brazil]； 3、4、5 [卫生科学研究生课程，医学院，戈伊斯联邦大学，UFG，Goiânia，Go，Brazil]； 6 [精神病学服务，巴西帕尔马斯帕尔马斯大学联邦大学医学学院]首席编辑，负责这篇文章：Masal Sanches作者根据信用分类法的贡献：LF Caixeta，LR [1,6,7,8,8,10,10,13,14] [1,6,8,10,13,14]利益冲突：他们宣布没有资金来源：他们声明没有意见邮政编码：未收到：12/20/2023
醛介导的天冬酰胺生物合成抑制对糖尿病和酒精中毒的影响
在HCHO处理的LN-18细胞中进行了分析，揭示了天冬酰胺消耗的证据，尽管效果比HEK293T细胞弱（图S5†）。该观察结果至少部分是由于使用非二元胎牛血清的使用，该胎儿血清含有相对较高的天冬水平。与此相一致，与非二元胎儿牛血清一起孵育的HEK293T细胞未观察到氨基酸的耗竭（图S6和S7†）。半胱氨酸分别与HCHO和ACH反应，分别给出硫脯氨酸和2-甲基噻唑烷-4-羧酸（MTCA）（图1）。9,10,27用HCHO或ACH对HEK293T细胞的处理分别导致硫丙啉和MTCA水平升高（图1b）。在HCHO处理的LN-18细胞中也观察到了硫代丙烯的形成（图S5†）。在血28和人类寄生虫中报道了半胱氨酸和ACH对MTCA的反应； 29这里提供的证据还表明，MTCA可能发生在人类细胞中。半胱氨酸-MGO加合物不是
以识别酒精中毒疾病的例子进行脑电图处理的深度学习和机器学习
4,535名受访者的结果，85％（n = 3,859）愿意接受COVID-19疫苗。疫苗开发和对安全性的不确定性的速度是共同疫苗犹豫的常见原因。没有证据表明错误信息的广泛影响，尽管更广泛的疫苗犹豫与拒绝COVID-19-19-19S疫苗的意图有关（或20.60，95％CI 14.20-30.30.30，p <0.001）。对决策的信任水平较低（OR 1.63，95％CI 1.08，2.48，P = 0.021）和真实性（OR 8.76，95％CI 4.15-19.90，p <0.001，p <0.001），与拒绝Covid-19疫苗的较高几率相关。与政治中心主义者相比，保守派和自由主义者分别更高（OR 2.05，95％CI 1.51-2.80，p <0.001）和更少的（OR 0.30，95％CI 0.22-0.41，p <0.001），可能拒绝提供疫苗。那些愿意接受接种疫苗的人被认为是个人和公共保护的原因，有些人暗示着具有集体责任感。
BNT162B2 mRNA Covid-19疫苗针对RT-PCR的疫苗有效性证实了优先风险组的SARS-COV-2感染，住院和死亡率 在美国，疫苗衍生的保护性免疫会削减COVID-19变体？ 以识别酒精中毒疾病的例子进行脑电图处理的深度学习和机器学习 疫苗的信心和犹豫不决在covid- ... 开始时 美国类风湿关节炎患者患有严重的共vid – 19 初始SARS-COV-2疫苗接种反应可以预测BNT162B2的增强反应，但不能预测 COVID-19-19 淋巴细胞，单核细胞和低密度（LD）中性粒细胞 现金与彩票：Covid-19-19疫苗激励措施实验* 在基于邻里的疫苗和测试现场的高级父母疫苗动机 SARS-COV-2突破性感染与时间效率 - 疫苗的相关性；初步研究 与免疫介导的炎症性疾病和免疫修饰疗法相关的严重共同互联19结果的风险：一项全国范围的研究 COVID-19疫苗在六家以色列医院（Covehpi）的医疗保健人员中的疫苗有效性 疫苗优先级策略对减轻COVID-19的影响：基于代理的模拟研究使用美国的城市地区 基于功能性MRI和多级功能连通性，用图卷积网络预测脑淀粉样蛋白-βPET表型
N % N % N % N % N % Number of individuals 47509 - 62587 - 99108 - 440748 - 235335 - SARS-Cov-2 before 27 December 2020 1408 - 782 - 575 - 14949 - 3477 - Number of individuals included in the analyses 46101 - 61805 - 98533 - 425799 - 231858 - Median age at first dose (IQR) 84 (76; 90) - 83 (76; 88) - 86 (85; 88) - 49 (37; 59) - 66 (54; 74) - Median age at second dose (IQR) 84 (77; 90) - 83 (76; 89) - 86 (85; 88) - 49 (37; 58) - 68 (56; 75） - 性
慢性酒精中毒对人海马的影响
这些行为疾病具有神经病理学底物，主要在：弥漫性脑萎缩（Ron等，1982; Melgaard等，1984; Harper and Holloway，1985; Cala，1987; Cala，1987 cal ex and and all and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and e an and and and and and and。 1982; Dano and Guyader，1988年），减少了葡萄糖脑消耗（Schachs等，1987； Eckhardt等，1988），并降低了胆碱能和去甲肾上腺素的活性（Miers，1978; Mann and Mair，1980; Lishman，1980; Lishman; Lishman; Lishman》，1986年。神经元膜的渗透性也有变化（Goldstein，1983; Thomas，1985），对钾通道（Carlen and Wilkinson，1987; Niesen等，1988）。上面提到的报告无疑以相当严重的方式解释了中枢神经系统中发生的一些变化。有关人类海马中神经元丧失的强度的信息以及在减少神经元数量之前的其余神经元种群的反应是我们本研究的目的，以及在这些变化过程中和在这些变化过程中患者时代的重要性。我们之所以选择海马，是因为慢性酒精中毒在顺行记忆中表现出明显的缺陷，另一方面，海马与助记符有着密切的关系（Scoville，1954; Milner，1959; Squire，1959; Squire，1982; Olton et; Olton et al。