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World File Search System酒精中毒
神经免疫靶点在治疗药物成瘾和其他精神疾病方面的前景：粒细胞集落刺激因子举例
1 美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所内部研究计划临床心理神经内分泌学和神经精神药理学科和国家酒精滥用和酒精中毒研究所内部临床和生物研究部，美国马里兰州贝塞斯达，2 美国国立卫生研究院强迫行为中心，美国马里兰州贝塞斯达，3 约翰霍普金斯大学约翰霍普金斯彭博公共卫生学院，美国马里兰州巴尔的摩，4 加州大学旧金山分校神经病学系，美国加利福尼亚州旧金山，5 科罗拉多大学博尔德分校认知科学研究所，美国科罗拉多州博尔德，6 北卡罗来纳大学医学院鲍尔斯酒精研究中心，美国北卡罗来纳州教堂山，7 纽约州立大学宾厄姆顿分校心理学系行为神经科学项目，美国纽约州宾厄姆顿
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在包括酒精中毒，肝衰竭和肾衰竭在内的多种疾病中，已经报道了苯二氮卓类药物的吸收，分布，代谢和排泄的变化。在老年患者中也证明了改变。在健康的老年人中，观察到阿普唑仑的平均半衰期为16.3 h（范围为9.0-26.9 h; n = 16），而健康的成年个体则为11.0 h（范围为6.6-15.8 h; n = 16）。在酒精性肝病患者中，阿普唑仑半衰期为5.8-65.3 h（平均19.7 h； n = 17）；与健康个体相比为6.3-26.9 h时（平均：11.4 h； n = 17）。在一组Alprazolam半衰期的肥胖个体中，范围为9.9至40.4 h（平均21.8 h; n = 12）;与健康个体相比，其变异为6.3-15.8 h（平均10.6 h，n = 12）。
与饮酒过量诱导的二甲双胍相关的乳酸性酸中毒
二甲双胍是全球糖尿病治疗糖尿病治疗的最常见的口服抗血糖药，被认为是美国糖尿病协会和欧洲糖尿病研究协会的新诊断为2型2型糖尿病的第一线治疗（1）。拥有超过60年的实际全球临床经验，二甲双胍通常被认为是有效且安全的，除非有禁忌症（2，3）。二甲双胍相关的乳酸性酸中毒（MALA）是二甲双胍的一种罕见但严重的不良影响，估计每10万名患者年度暴露率<10事件，死亡率为30％-50％（4）。MALA通常由于肾功能受损而导致的二甲双胍积累沉淀（4）。相比之下，急性酒精中毒与肝乳酸清除受损有关，这可能会增加乳酸酸中毒的风险（5）。但是，由于MALA在肾功能正常的患者中极为罕见（6），因此尚不清楚酒精引起的MALA的详细临床图片。我们在这里报告了肾功能正常的患者中酒精诱导的MALA病例。此外，我们描述了临床图片并讨论
推荐引用 推荐引用 Tori R. Kricken，《倾听你（微醺的）内心的声音：人工智能不是你的酒友》，83 Md. L. Rev. (2024) 可从以下网址获取：https://digitalcommons.law.umaryland.edu/mlr/vol83/iss2/5
人工智能无处不在，帮助和保护着社会，对吧？仅用十二秒，人工智能就可以根据一个人的语音（无论说了什么）检测酒精中毒并挽救因醉酒行为而受到威胁的生命。人工智能的最新进展已经达到了这样的程度：这种技术不仅存在，而且价格低廉、即时、易于获取、越来越准确，并且可能无法检测到。然而，这种语音分析也可能使主体受到指控，并可能泄露高度个人信息，同时绕过典型的宪法保护。应该质疑这种技术，以免社会用编码程序取代人类判断，这些程序抹杀隐私并误判性格——对于传统上代表性不足的人群而言，这种做法往往具有歧视性。语音分析“大数据”突破的必要伴侣是对这些进步如何调整个人权利的深思熟虑的评估。从第一修正案的自由到第十四修正案的正当程序和平等保护，用于识别酒精醉酒的基于音频的深度学习算法提出了必须解决的宪法挑战。本文就是这样做的。
聚（乙烯基氯化物）/用于晚期电位膜传感器设计
摘要：装有碳纳米颗粒（CNP）的聚合物纳米复合材料是伴侣科学中的热门话题。本文讨论了当前关于这些材料作为界面电子传递膜用于实体接触电位计量膜传感器（SC-PMS）的研究。报道了用单壁碳纳米管（SWCNT），Fullerenes-C60及其混合元素（SWCNTS-C60）修饰的增塑聚（PPVC）（PPVC）矩阵的比较研究结果。报道了制备的纳米结构组合膜的形态特征和电导率。发现PPVC/SWCNTS-C60聚合物膜的特定电导率高于填充单个纳米组件的PPVC。在新的电位膜传感器中，该复合材料作为电子转移膜的有效性用于检测苯丙酮酸（以阴离子形式）。对体液中苯丙氨酸的这种代谢产物的筛查对苯酮尿症（DE-NINTIA），病毒性肝炎和酒精中毒具有显着诊断兴趣。发达的传感器在5×10-7 –7 –1×10-3 m的宽线性浓度范围内对苯基丙酮酸离子的稳定且快速的Nernstian响应，检测极限为10-7.2 M.
fda cder-nih ncats在罕见疾病临床试验讲习班传记中的调节适应性
Philip John（P.J.）Brooks，博士，是国家前进转化科学中心（NCATS）的稀有疾病研究创新（DRDRI）的代理主任。 他代表NIH基因治疗工作组的NCAT，而再生医学创新项目是NIH Comman Comman Fund on Somatic细胞基因组编辑计划的工作组协调员，并且是PAVE-GT PILOT项目的领导者之一。 最近当选为国际稀有疾病研究联盟跨学科科学委员会主席。 Previously, Dr. Brooks was in the NCATS Division of Clinical Innovation, where he was the lead program director for the Clinical and Translational Science Awards (CTSA) Program Collaborative Innovation Awards, which are designed to fund projects that will result in novel and creative approaches to overcoming roadblocks in translational science (PAR-18-244 and PAR-18-245), and an investigator in the intramural program of the National Institute on Alcohol Abuse and酒精中毒（NIAAA）。 他制定了一个针对两个不同领域的国际认可的研究计划：与酒精相关的癌症的分子基础和因DNA修复缺陷而引起的罕见神经系统疾病，包括静脉皮色素，Cockayne综合征和Fanconi贫血。 他获得了博士学位。北卡罗来纳大学教堂山分校的神经生物学博士学位，并在洛克菲勒大学完成了博士后研究金。Brooks，博士，是国家前进转化科学中心（NCATS）的稀有疾病研究创新（DRDRI）的代理主任。他代表NIH基因治疗工作组的NCAT，而再生医学创新项目是NIH Comman Comman Fund on Somatic细胞基因组编辑计划的工作组协调员，并且是PAVE-GT PILOT项目的领导者之一。最近当选为国际稀有疾病研究联盟跨学科科学委员会主席。Previously, Dr. Brooks was in the NCATS Division of Clinical Innovation, where he was the lead program director for the Clinical and Translational Science Awards (CTSA) Program Collaborative Innovation Awards, which are designed to fund projects that will result in novel and creative approaches to overcoming roadblocks in translational science (PAR-18-244 and PAR-18-245), and an investigator in the intramural program of the National Institute on Alcohol Abuse and酒精中毒（NIAAA）。他制定了一个针对两个不同领域的国际认可的研究计划：与酒精相关的癌症的分子基础和因DNA修复缺陷而引起的罕见神经系统疾病，包括静脉皮色素，Cockayne综合征和Fanconi贫血。他获得了博士学位。北卡罗来纳大学教堂山分校的神经生物学博士学位，并在洛克菲勒大学完成了博士后研究金。
肺炎球菌结合疫苗 20
o 长期护理、个人护理院和集体住宅居民（所有年龄段） o 无脾（先天性、后天性或功能性） o 心脏（心脏）疾病 o 脑脊液（CSF）疾病 o 人工耳蜗植入候选者或接受者 o 囊性纤维化 o 糖尿病 o 肝病（如肝硬化、乙型肝炎、丙型肝炎）和酒精中毒 o 肺部（肺）疾病（不包括哮喘，除非服用高剂量的口服皮质类固醇） o 恶性肿瘤/癌症（必须是当前诊断，并且未处于缓解期） o 阻碍呼吸道/口腔分泌物清除的神经系统疾病 o 肾脏（肾）疾病 o 镰状细胞病和其他血红蛋白病 o 获得性补体缺乏症 o 先天性免疫缺陷 o 人类免疫缺陷病毒（HIV） o 与疾病或治疗相关的免疫抑制 o 无家可归 o物质（药物）的使用包括注射类固醇（不包括大麻）注：这些风险因素的资格取决于年龄、风险因素、肺炎球菌免疫接种史和距上次肺炎球菌疫苗接种的间隔。
大脑奖励系统及其体积研究...
已经表明，在许多类型的成瘾中，大脑中发生结构变化，并可能对维持成瘾行为产生影响，这可以通过治疗改善。这项研究旨在鉴定出酒精使用障碍大脑奖励系统的结构变化。采用结构磁共振成像比较了总白质和灰质的体积，以及伏隔核，腹侧对盖面积，杏仁核和海马的体积，其中15个人患有酒精使用障碍和17个健康对照。对密歇根州酒精中毒筛查测试，酒精依赖问卷的严重程度和酒精使用障碍识别测试进行了给参与者，以揭示酒精使用的模式和依赖性的严重程度。患有酒精疾病的人群的右海马体积显着减少。在其他大脑区域方面，两组之间没有发现差异。总而言之，这项研究表明，酒精使用障碍患者的髋关节体积减少。这表明结构变化在酒精使用障碍中常见的认知障碍的病因中起作用。关键字：酒精，大脑奖励系统，神经影像学，中皮质胶质系统
酒精使用障碍的双重诊断和...
患有精神疾病的人通常患有合并症。强迫症疾病经常与酒精使用障碍合并。强迫症和使用障碍都具有共同的特征，例如高水平的强迫性和冲动性。这些来自常见的神经生物学机制。在大多数患者中，痴迷 - 脉冲疾病首先开始，其次是饮酒。但是，发作顺序可能会有所不同。已知各种因素，例如遗传学，性别，疾病的严重性和合并症抑郁症有助于强迫症 - 脉冲障碍与饮酒障碍之间的关系。与流行病学研究相比，临床研究中的患病率较低，因为由于多种原因，在临床评估期间常常错过了合并症。与仅具有任何两种诊断的患者相比，具有这种双重诊断的患者自我伤害风险更高。因此，对于其他疾病的存在，常规筛查患有强迫症或酒精使用障碍的患者至关重要。管理策略应将两种情况的同时管理与药理和非药理学方法的同时管理，以确保改善预后。由于该领域的研究仍然很少，因此需要更多的研究来更好地了解这种合并症的机制。关键字：酒精中毒，渴望，双重诊断，强迫症
在反应抑制期间，年轻的暴饮暴食者右下额叶皮质的过度激活：随后的研究
的目的是本研究的目的是检查大脑活动，特别关注前额叶功能，在从事暴饮暴食（BD）至少两年的年轻人的反应执行和抑制期间。在执行GO/NOGO任务期间，在3年内两次记录了与设计事件相关的电位（ERP）。进行研究是BD神经认知作用的纵向研究的一部分。参与者共有48名本科生，25个对照（14名女性）和23名暴饮暴食者（10名女性），没有酒精中毒或精神病理学疾病的个人或家族史。测量ERP的GO-P3和NOGO-P3成分通过主成分分析和精确的低分辨率断层扫描分析（Eloreta）检查。发现暴饮暴食者的GO-P3幅度比第一次评估和第二次评估中的对照组更大（p = 0.019）。在第二次评估中它们还显示出较大的Nogo-P3幅度（P = 0.002）。eloreta分析表明，在成功抑制过程中，暴饮暴食者中右下额叶皮层（RIFC）的激活明显更大（p <0.05）。结论年轻的暴饮暴食者似乎表现出异常的大脑活性，如响应执行过程中与事件相关电位所测量的，这可能代表了脉冲控制中的困难的神经前提。