2.3.1. 安乃近 (NAP);安乃近、咖啡因 (NAP);安乃近、咖啡因、可待因 (NAP);安乃近、咖啡因、可待因、对乙酰氨基酚 (NAP);安乃近、咖啡因、可待因、对乙酰氨基酚、苯巴比妥 (NAP);安乃近、咖啡因、屈他维林 (NAP);安乃近、咖啡因、硫胺素 (NAP);安乃近、东莨菪碱 (NAP);安乃近、匹托芬酮 (NAP);安乃近、匹托芬酮、芬哌胺 (NAP);安乃近、匹托芬酮、芬匹维林 (NAP);安乃近、三丙酮胺 (NAP) – EMEA/H/A-107i/1537 ........................................... 16
严重的肝毒性/急性肝衰竭的病例,包括据报道,含有甲硝唑用于全身使用的产品,治疗起步后发生致命的病例,并在治疗启动后很快发病。在该人群中,甲硝唑在仔细的福利风险评估后应使用,并且只有在没有替代治疗的情况下才能使用。肝功能测试必须在治疗开始之前,在整个治疗结束之前和之后进行,直到肝功能在正常范围内,或直到达到基线值。如果肝功能测试在治疗过程中明显升高,则应停止使用该药物。
抗癌剂“TASFYGO®片35mg”(tasurgratinib琥珀酸酯)在日本批准在带有FGFR2基因融合或重新安排Eisai Co.,Ltd.有限公司(总部:Tokyo:Tokyo,CEO:Haruo Naito and Isalrory for Advorruation and eisai and over for for for Figran)的胆道癌或重新排列的胆道癌。日本的受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®TASFYGO®片剂35mg”(Tasurgratinib琥珀酸酯)(tasurgratinib琥珀酸酯)用于治疗患有FGFR2基因融合或重排的不可切除的胆道癌患者,这些患者在癌症化学治疗后进展。在日本,它已收到卫生,劳动和福利部(MHLW)的孤儿药物,并于2023年12月提交了营销授权申请。此批准基于数据,例如由Eisai在日本和中国进行的多中心,开放标签,单臂临床II期试验(研究201)的结果。研究201招募了63例患有不可切除的晚期或转移性胆管癌患者,该患者具有FGFR2基因融合或以前用基于吉西他滨的组合化疗治疗的重排。这项研究的主要终点是客观响应率(ORR),次要终点包括安全性。1这项研究达到了其主要终点,并超过了具有统计学意义的预先指定的肿瘤反应阈值(15%):用独立成像综述评估,用TasFygo治疗的患者的ORR为30.2%(90%置信区间(CI):20.7-41.0)。治疗 - 急性不良事件(发生率为25%或以上)是高磷酸血症(81.0%),棕榈 - 翼展红细胞炎综合征(44.4%),腹泻(44.4%),腹泻(36.5%)(36.5%),天冬氨酸氨基糖化酶增加(31.7%),Alanity Amin(28.7%)(28.7%)(28.7%)(28.7%)(28.7%)(31.7%)(28.7%) (25.4%)。
不提供足够的血糖控制。当已经用雌二鸟和利格林的自由组合处理时。empagliflozin被指出可降低2型糖尿病和既定心血管疾病的成年人心血管死亡的风险。4.2剂量和给药建议的起始剂量(empagliflozin + Linagliptin)片剂的开始剂量为10mg empagliflozin + 5mg linagliptin每天早上一次。每天可以增加一次至25mg雌激素+ 5mg linagliptin,以进行额外的血糖控制。在已经在雌甲氟嗪和利纳列汀的患者中,Empiget-LT(Empagliflozin + Linagliptin)片剂的剂量应提供与患者已经服用的剂量相似的雌激素和Linagliptin的剂量。在启动Empiget-LT(Empagliflozin + Linagliptin)片剂之前:
摘要 :腐败和病原微生物是影响食品安全和质量的最重要因素,而食品包装是食品在运输过程中抑制腐败和病原微生物最重要的技术环节。本研究旨在探讨不同商品包装条件下4 ℃贮藏火腿中生物胺(色胺、2-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺、亚精胺、精胺)和致腐微生物的发展情况。实验包装系统分别为Pack-1(多层板+多层袋)、Pack-2(聚偶片+金属化袋)和Pack-3(聚偶片+铜袋)。结果表明,与另外两个包装系统相比,Pack-2的包装效率非常高。对主成分1(PC1)进行主成分分析(PCA)的结果是包装条件差异中最重要的变量,因为它解释了;包装1、包装2和包装3中PC1分别占总变异的71.7%、57.8%和83.5%。PC1与微生物分析和蛋白质含量变化(部分生物胺含量)呈正相关。PC1将指标与包装条件区分开来。PC1与微生物分析和蛋白质变化呈正相关。因此,尸胺、色胺和苯乙胺可作为火腿腐败的指标,其含量可能反映腐败程度。
酚红甘露醇肉汤预期用途酚红甘露醇肉汤用于微生物的甘露醇发酵研究。摘要酚红肉汤培养基按照 Vera 配方配制,建议用于确定碳水化合物的发酵反应以区分微生物。含有各种碳水化合物的酚红肉汤培养基可作为区分培养基,通过其发酵特定碳水化合物的能力帮助区分各种物种和属,并产生酸或酸和气体。酚红甘露醇肉汤用于研究各种细菌中的麦芽糖发酵。原理蛋白胨和牛肉膏作为碳源和氮源。氯化钠是渗透稳定剂。酚红是 pH 指示剂,在酸性 pH 下(即甘露醇发酵时)变黄。在达勒姆管中可以看到气体形成。所有肠杆菌科细菌都能在这种培养基中生长良好。除了导致 pH 值变化外,混合酸(特别是丁酸)的产生还常常会导致培养基产生刺鼻的恶臭。配方* 成分 g/L 蛋白胨 10.0 牛肉膏 1.0 氯化钠 5.0 甘露醇 5.0 酚红 0.018 最终 pH(25°C 时) 7.4 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30°C,将配制好的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后,请将粉末培养基密封,以免受潮。样本采集和处理 对于临床样本,请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于食品和乳制品样本,请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于水样,请按照既定指南和当地标准遵循适当的样本处理技术。样本应在施用抗菌剂之前采集。使用后,受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌,然后才能丢弃。使用说明
这些包括树脂,涂料,粘合剂,电子构成和增塑剂。使用这些模拟化合物的目的是作为BPA的替代方法,因为其使用与其使用相关的潜在健康风险。包含两个由单个碳键连接的苯酚环 - 碳键,双酚类似物具有化学结构,这些化学结构可能会根据附着在环上的取代(原子或原子组)而变化。这些取代基可以显着地在中显着,包括溶解度,毒性和反应性在内的双酚类似物的性质。消费产品中双酚类似物的利用引发了争议,尤其是由于对它们破坏内分泌系统的潜力的担忧。几项研究表明,这些化学物质表现出内分泌干扰作用的可能性。但是,对与双酚类似物相关的潜在健康风险的全面理解需要进一步的研究和研究。2对其效应的检查和对其安全性的评估将有助于更好地理解围绕双酚类似物在各种应用中使用的含义。
1型糖尿病(T1DM)是儿童期最普遍的慢性疾病之一。全球儿童疾病的频率每年升级3%至5%,而潜在的原因仍然未知(1)。全世界儿童的T1DM的发生率正在增加,而这种快速变化不能仅通过遗传易感性来解释。环境因素也被确定为糖尿病发展的潜在贡献者。双胞胎研究和流行病学研究表明,环境因素在煽动自身免疫性和参与T1DM开发中的β细胞破坏中具有关键作用(2)。双酚A(BPA)是一种人为生产的化合物,该化合物广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂树脂的生产中。bpa在喂食的结构中发现