表示多种雪管理方案的指标随时间的变化(仅修整、造雪覆盖率与 Badré 等人 2009 年的平均值相对应,法国所有滑雪胜地的平均值、基于投资数据的造雪覆盖率的个体变化以及与 2018 年使用造雪覆盖率相对应的情况)。底行表示相应的造雪覆盖率。最后一行表示与仅修整情况相比,积雪覆盖可靠性的提高。滑雪胜地 #6 的造雪设备高于平均水平,而滑雪胜地 #12 的造雪设备低于平均水平 230
白质核酸酵素, 44, 1665 (1999). 3) L. Vernis, A. Abbas, M. Chasles, CM Gaillardin, C. Brun, JA Huber-
在750℃下烧成6小时以上,成为单斜晶WO 3 相。 P-2、P-3在烧成前为单斜晶系WO 3 、三斜晶系WO 3 、单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297),但在750℃下烧成6小时以上,变为单斜晶系W 0.71 钼 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297) 和矩形 W 0.4 Mo 0.6 O 3 (PDF 01-076-1280)。 P-4在750℃下烧制24小时之前,单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297)、矩形W 0.4 Mo 0.6 O 3 和单斜晶系MoO 3 混合,但经过100小时后。煅烧后,MoO 3 峰消失,单斜晶系W 0.71 Mo形成了0.29 O 3 和矩形晶体W 0.4 Mo 0.6 O 3 。 P-5在烧成前为单斜MoO 3 (PDF PDF 00-047-1081),但烧成6小时以上后,变为具有层状结构的矩形MoO 3 (PDF 03-065-2421)。
表4-1用PHITS模型计算出的137 C的血管周围HSC层,并与使用SAF和转移系数估算的ICRP60和ICRP103
基因设计的嵌合抗原受体(CAR)T细胞已成为几种晚期B细胞恶性肿瘤的有效治疗选择。血液学副作用于2023年分类为免疫效应子细胞相关的血肿性(ICAHT),非常普遍,并且可能易于临床相关感染。作为造成T细胞疗法后的造血重建,与化学疗法相关的骨髓抑制作用不同,这是一种用于早期和晚期ICAHT的新型分类系统。此外,已经开发了一个名为CAR-HEMATOXOX的风险分层评分,以确定具有ICAHT高风险的候选人,从而实现基于风险的介入策略。在治疗上,具有粒细胞刺激因子(G-CSF)的生长因子支持是治疗的主要手段,造血性干细胞(HSC)的增强是可用于G-CSF的患者(如果有的话)。尽管潜在的病理生理学仍然尚不清楚,但过去三年来的转化研究表明,汽车T细胞诱导的炎症和基线造血功能是延长细胞质的关键因素。在这篇综述中,我们概述了汽车T细胞疗法后血液学毒性的范围,并就未来的翻译和临床发展提供了观点。