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红色伯特利叶（Piper Crocatum）的潜力为...
抽象的黑绿色是一种色素沉着障碍，是由黑色素合成过多的面部或颈部周围的棕色斑块形式引起的。黄色素可能会影响所有种族群体，尤其是紫外线辐射高的地区。通常用于预防色素沉着的物质是曲酸，硫酸和汞，但如果连续使用，这些物质是致癌的。红色槟榔（Piper Crocatum）具有活性化合物，可作为抗氧化剂，例如类黄酮和苯酚。本研究旨在确定红槟榔叶的活性化合物对酪氨酸酶抑制的潜力。这项研究是在硅和体外方法中进行的。所使用的受体是酪氨酸酶，酪氨酸酶，具有PDB代码5M8O，Tropolone作为天然配体和Kojic Acid作为比较配体。总共将34种来自LC-MS的红槟榔叶和GC-MS分析的活性化合物用作测试配体。使用Autodock Vina和Autodock工具进行分子对接，并使用Ligplot +和Pymol进行了可视化。体外酪氨酸酶抑制使用酪氨酸酶活性测定试剂盒AB252899和曲酸作为阳性对照。儿茶素化合物具有最小的结合自由能（ΔG），即-6.7 kcal/mol，抑制作用的动力学为12.12M。体外测试结果，水分分数具有最大的酪氨酸酶抑制活性84.84％，而Kojic Acid的活性为82.47％。关键字：hiperpigmentation，elasm，分子对接，吹笛者鳄鱼酶，酪氨酸酶
酪氨酸依赖性表型转换在许多原发性黑色素瘤培养物中发生较早，限制了它们的转化价值
近年来，患者来源的原代细胞培养物在癌症临床前检测（包括药物筛选和遗传毒性研究）中的应用有所增加。然而，它们的转化价值受到多种限制的制约，包括可能由培养条件引起的多变性。在这里，我们表明常用于繁殖原代黑色素瘤培养物的培养基组成限制了它们对其肿瘤来源的代表性和细胞可塑性，并改变了它们对治疗的敏感性。事实上，我们建立并比较了不同黑色素瘤患者的培养物，这些培养物在低酪氨酸（Ham's F10）或高酪氨酸（补充酪氨酸的 Ham's F10 或 RPMI1640 或 DMEM）培养基中平行繁殖。酪氨酸是黑色素生物合成的前体，该过程在分化的黑色素细胞和黑色素瘤细胞中特别活跃。出乎意料的是，我们发现高酪氨酸浓度会促进早期表型向间充质样或衰老样表型转变，并阻止具有分化特征的黑色素瘤细胞培养物的建立，我们发现这些特征在人类临床活检中经常出现。此外，在这些培养条件下出现的侵袭性表型似乎是不可逆的，并且如预期的那样，与对 MAPKi 的内在抗性有关。与此形成鲜明对比的是，分化的黑色素瘤细胞培养物在低酪氨酸培养基中增殖时保留了它们的表型，更重要的是它们的表型可塑性，这是黑色素瘤细胞的一个关键特征。总之，我们的研究结果强调了在低酪氨酸培养基中培养黑色素瘤细胞的重要性，以保持其表型的起源身份和细胞可塑性。
如何引用：Anas Dzikri Imanullah，Hajrah Hajrah，Vita Olivia Siregar（2024T）抑制剂活性酶酪氨酸酶玫瑰花提取物的结合
抽象的酪氨酸酶酶是一种酶，负责在皮肤色素颜色的形成中发生黑色素生物合成和色素沉着的原因。玫瑰花（Rosa damascena磨坊）和山药块茎（Pachyrhizus orosus）含有具有酪氨酸酶抑制剂活性的化合物。这项研究的目的是找出玫瑰提取物，山药块茎的酪氨酸酶抑制剂活性的程度，以及比率为1：1、1：1：1：1：1：2：2：2：2：2：2：2：1、1：3和3：3和3：1。该方法是通过用乙醇和用石油乙醇和甲醇的sokletation方法提取玫瑰浸渍的玫瑰浸渍，然后用乙酸乙酯液液体衍射的。从提取结果中获得的玫瑰提取物和12.5％的山药块茎获得了15.17％。植物化学筛选的结果表明，玫瑰乙醇提取物中含有生物碱，类黄酮，奎因和苯酚，而山药块茎的含量含有生物碱，类黄酮，皂苷，苯酚和类固醇。使用L-二元蛋白底物和Kojak酸的阳性对照对酪氨酸酶抑制剂进行测试活性，并使用盐酸测量使用微孔板读取器，其波长为492 nm。在酪氨酸酶抑制剂活性的研究结果表明，玫瑰提取物的IC50值为262.882 ppm，而IC50值为43.148 ppm的IC50值为262.882 ppm。关键字：抑制剂，酪氨酸酶酶，玫瑰提取物，山药分数研究结果导致酪氨酸酶酶的组合玫瑰花提取物与班孔灯泡派系的组合抑制剂，比为1：1； 1：2; 2：1; 1：3和3：1的IC50值的顺序为26.598 ppm； 23,348 ppm; 29,880 ppm; 20,305 ppm和34,742 ppm。
开发基于石墨烯/PEDOT/酪氨酸酶的创新生物传感器，用于检测河水中的酚类化合物
摘要：源自工业，农业和城市来源的酚类化合物可以渗入流水，对水生生物，生物多样性以及损害饮用水质量的不利影响，对人类构成潜在的健康危害。因此，监测和减轻流水中酚类化合物的存在对于保护生态系统的影响和保护公共卫生至关重要。这项研究探讨了基于用石墨烯（GPH）（GPH），Poly（3,4-乙基二苯乙烯）（PEDOT）（PEDOT）和酪氨酸酶（TY）修饰的屏幕打印电极（SPE）的创新传感器的开发和性能，设计用于水分析，专注于制造过程和所获得的耗载结果。拟议的生物传感器（SPE/GPH/PEDOT/TY）旨在达到高度的精度和灵敏度，并允许有效的分析回收率。特别注意修改元素组成的制造过程和优化。这项研究强调了生物传感器作为水分析的有效且可靠的解决方案的潜力。用石墨烯，PEDOT聚合物的合成和电聚合沉积和酪氨酸酶固定的修饰有助于获得高性能和稳健的生物传感器，从而提出了监测水生环境质量的有希望的观点。生物传感器的灵敏度增强，可促进河水样品中的检测和定量。分析恢复也是一个重要方面，生物传感器提出一致且可重复的结果。关于电分析实验结果，使用该生物传感器获得的检测极限（LOD）对于所有酚类化合物（8.63×10-10-10-10-10 m for Catechol，7.72×10-10 m均为3-甲氧基毒素的7.72×10-10 m，对于4-甲基氧气的3--氧化氧气和9.56×10 m的能力，可用于4-甲基元素的均匀分数，适合4-甲基元素的特征，均匀均匀跟踪复合参数。此功能可显着提高生物传感器在实际应用中的可靠性和实用性，使其适合监测工业或河水。
抗氧化剂，酪氨酸酶抑制活性和不同溶剂类型和浓度的pepino果实提取物（Solanum muricatum aiton）的体外SPF评估
溶剂是影响植物材料（简单）中主动化合物提取有效性的关键因素。这项研究旨在根据抗氧化剂和酪氨酸酶抑制活性的参数以及太阳保护因子（SPF）值来确定用于提取pepino果实的最佳类型和浓度。使用用乙醇或乙酸乙酯作为溶剂进行浸渍法进行了提取，分别以50％，70％和96％的浓度进行提取。使用1,1-二苯基-2-苯羟基羟基（DPPH）方法评估提取物的抗氧化活性。使用体外测试进行了酪氨酸酶的抑制和SPF值的测定。结果表明，就抗氧化活性，酪氨酸酶抑制和SPF值而言，乙酸乙酸乙酯提取物优于乙醇提取物。在乙酸乙酯溶剂中，浓度为96％，提供了最强的抗氧化剂，酪氨酸酶抑制活性，而在SPF测试中则是第二高。可以得出结论，将pepino果实作为防晒霜的有前途化合物提取的最佳溶剂是乙酸乙酯的96％。
酪氨酸酶诱导的神经苯胺的积累会触发小鼠基因座的快速失调和变性
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年8月4日。 https://doi.org/10.1101/2023.03.07.530845 doi：Biorxiv Preprint
光保护作用，引起抗激的细菌活性以及对酪氨酸酶，弹性酶和透明质酸酶的抑制作用
摘要：由于当今世界中其最小的侧面影响和广泛使用，天然物质具有极大的吸引力。植物是天然物质的来源，构成了适合化妆品行业产品开发的各种物质。该研究的目的是测试泰国种植的trang辣椒的影响，以鉴定有效的紫外线保护，可预防痤疮的细菌，皮肤美白和抗衰老特性。乙醇提取物的光保护作用，抗激抗，导致细菌活性，并在72 h治疗后对B16F10黑色素瘤细胞的酪氨酸酶，弹性酶和细胞活力的抑制作用。样品表现出大于4的SPF，样品表明最显着的光保护作用。trang pepercorn提取物表明，针对引起抗抗基因的细菌，痤疮丙酸和葡萄球菌表皮RP是酪氨酸酶的良好来源（IC 50 98.63±4.11 µ g/ml），弹性酶（42.32％抑制500 µ g/ml），以及500 µ g/ml），以及53. µ g/ml），以及抑制作用。 µ g/ml）。在细胞毒性测试中，IC 50值分别为81、107、258和143 µm。全部发现提供了有关Trang Peppercorn的相关信息，这表明其潜在的有用性是化妆品行业的材料。
利用3-氯-4-氟苯基基序从agaricus bisporus
摘要：酪氨酸酶（EC 1.14.18.1）与各种生物的黑色素产生有关。越来越多的证据表明，黑色素过量可能与帕金森氏病中的几种皮肤色素沉着障碍以及神经退行性过程有关。基于此考虑，酪氨酸酶抑制剂的发展是确定药物和化妆品应用中新药物的新挑战。为了鉴定合成源的酪氨酸酶抑制剂的目的，我们使用了Bisporus（Abtyr）的酪氨酸酶进行了便宜且便捷的初步测定。我们以前已经证明了4-氟苯基部分可能在与Abtyr的催化位点相互作用中有效。此外，额外的氯原子在增强抑制活性方面发挥了有益的作用。因此，我们计划合成新的小型化合物，其中我们将3-氯-4-氟苯基片段纳入了不同的化学型中，这些化学型揭示了与Abtyr催化位点建立促链接接触的能力。我们的结果证实了该片段的存在是改善这些新化学型中ABTYR抑制的重要结构特征。此外，对接分析还支持所研究的化合物的最佳活性，与参考化合物相比，具有更高的效力。
LYN激酶的本构激活增强了BCR的响应性，但不能增强E M -TCL1小鼠中CLL的发展
B细胞受体（BCR）信号通路对于确定正常和恶性B细胞的命运至关重要。通过BCR的抗原接合触发了与BCR相关激酶的一系列磷酸化，而SRC家族的酪氨酸激酶（SFK）激活是最早的事件之一。lyn激酶是B细胞中主要的SFK，最初被任命为B细胞激活的关键介体。1 lyn活性受到类似于其他SFK的串行磷酸化依赖性构象变化的严格调节。2在BCR参与后，LYN和其他SFK磷酸化了免疫球蛋白A（IG-A）中基于酪氨酸酪氨酸的活化基序，而BCR的Ig-B成分磷酸化，从而导致形成BCR信号体复合体的其他激酶的募集和磷酸化。3-5 Lyn与其他SFK不同，因为它也能够在抑制性细胞表面受体中磷酸化免疫感受器酪氨酸基于酪氨酸的抑制基序，这对于募集酪氨酸磷酸酶（例如SHP-1/2和Ship-1）很重要，这反过来促进了BCR触发BCR触发的激活活性反应。3,5,6在Lyn敲除小鼠中，B细胞中磷酸酶的缺陷导致对BCR刺激的过度反应，从而有利于抑制性，而不是激活信号传导。 7,8，另一方面，具有功能奖励突变（Y508F; lyn up/up）的小鼠发展出循环自动反应3,5,6在Lyn敲除小鼠中，B细胞中磷酸酶的缺陷导致对BCR刺激的过度反应，从而有利于抑制性，而不是激活信号传导。7,8，另一方面，具有功能奖励突变（Y508F; lyn up/up）的小鼠发展出循环自动反应
