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World File Search System酪蛋白
sanofi Pasteur
_____________________________________________________________________________ Abstract The freeze-dried cell culture smallpox vaccine, “LC16 (KMB)” (LC16m8 vaccine) is manufactured by KM Biologics, a Japanese vaccine manufacturer, by growing live attenuated vaccinia virus (LC16m8 strain) in primary rabbit kidney cells, diluting the obtained virus溶液，并用稳定剂分配溶液。该产品使用牛血液来源成分（血清），牛奶来源的成分（乳脂蛋白和酪蛋白）以及早期阶梯（例如，制造过程）的早期台阶（例如，乳腺蛋白酶，肽和酶）的猪衍生成分（胰蛋白酶，肽和酶）。每种疫苗剂量的估计效力不少于1.5〜1.8 x 10 5 PFU。EUL申请于2024年8月23日提交，并于2024年8月30日接受评估。申请人根据国际协调会议（ICH）共同技术文件（CTD）的格式和内容提交了档案。
Vivotif 包装说明书美国 – 2020 年 9 月最终版
描述 Vivotif（伤寒活疫苗口服 Ty21a）是一种仅供口服的减毒活疫苗。该疫苗含有减毒菌株伤寒沙门氏菌 Ty21a (1,2)。Vivotif 由美国 Emergent Travel Health Inc. 生产。疫苗菌株在受控条件下在发酵罐中生长，培养基中含有酵母提取物消化物、酪蛋白酸消化物、葡萄糖和半乳糖。通过离心收集细菌，与含有蔗糖、抗坏血酸和氨基酸的稳定剂混合，然后冻干。将冻干细菌与乳糖和硬脂酸镁混合，装入明胶胶囊中，胶囊上涂有有机溶液，使其在胃酸中不溶解。然后将肠溶衣、鲑鱼/白色胶囊包装在 4 粒泡罩中以供分发。每个肠溶衣胶囊的内容如表 1 所示。
在计算机特征中
我们研究了短长核苷酸序列的硅硅表征，这些核苷酸序列在死亡应力诱导的转录组分析中差异表达。他们表现出与C末端旋转肽和防御素样蛋白的同源性，从而揭示了它们的抗菌活性。他们的预测纤维印刷显示出与抗菌肽有关的蛋白质特征。这些短长的RGA已显示具有结构性基序，例如APLT P型ATPase，酪蛋白激酶II（CK2），蛋白激酶3，蛋白激酶C（PKC）和N-糖基化位点，它们是抗病基因的属性。在配体对接分析中活跃结合位点精氨酸和赖氨酸残基的预测将它们作为抗菌肽预测，因为它们与抗菌活性的密切关系。硅结构 - 功能表征已经预测了它们在抗微生物病原体的抗性中的作用。此外，预测的抗菌肽区域显示了它们与Pr-5样蛋白和AMP家族Thaumatin
伯克霍尔德菌选择性琼脂
伯克霍尔德菌琼脂以 PC 培养基为基础，该培养基最初由 Gilligan 发明。研究发现，这种培养基比麦康凯琼脂更适合伯克霍尔德菌的生长。培养基中的酪蛋白糖和酵母提取物提供碳、氮、长链氨基酸、维生素 B 源和其他必需营养素。结晶紫和抗菌剂用作选择剂。结晶紫和万古霉素可抑制革兰氏阳性球菌，包括肠球菌和葡萄球菌。多粘菌素 B 和庆大霉素等抗生素可抑制革兰氏阴性细菌。伯克霍尔德菌代谢丙酮酸形成碱性终产物。蔗糖和乳糖是可发酵碳水化合物。酚红指示剂在碱性 pH 下从粉橙色变为粉红色。如果出现带有黄色晕圈的绿褐色菌落或被粉红色区域包围的白色菌落，则可能存在伯克霍尔德菌。
Scientific Program.pdf
关于重症监护的研讨会III- MDR病原体和治疗措施中的创新 - 新方法椅子：Girish Agrawal，Avni Joshi，Avni Joshi（美国），SzymonSkoczyński（波兰），Mayank Saxena，Mayank Saxena，Mayank Saxena在ICU中了解MDR：ICU的MDR：ICU的机制：抵抗和创新的策略和创新策略和控制策略和控制策略和控制策略。（中校）Kunal Kumar（13+2分钟）解决了抗菌抗菌Eskape病原体的挑战：有效治疗的策略。Mansi Gupta（13+2分钟）Ceragenins（CSA）对MDR革兰氏阴性病原体的潜力。Pawan Kumar Singh（13+2分钟）对抗感染的创新治疗方法：抗生素组合，抗菌肽，纳米颗粒，噬菌体治疗和天然产物。vivek nangia（13+2分钟）新的治疗靶标：酪蛋白水解蛋白（CLP）和生物膜 - 新方法和策略。prejeesh balan（13+2分钟）重新利用抗抑郁药：抗菌特性和与抗抗性病原体抗生素的协同作用。（13+2分钟）
Silmitasertib (CX-4945) 是一种临床使用的 CK2 激酶抑制剂，对 GSK3β 和 DYRK1A 激酶具有附加作用：结构视角
摘要：临床酪蛋白激酶 2 抑制剂 CX-4945 (silmitasertib) 对 DYRK1A 和 GSK3 β 激酶表现出显著的亲和力，这几种激酶与唐氏综合症表型、阿尔茨海默病、昼夜节律调节和糖尿病有关。这种脱靶活性为研究 DYRK1A/GSK3 β 激酶系统在疾病生物学中的影响以及可能的谱线延伸提供了机会。受这些激酶的双重抑制的启发，我们解决并分析了 DYRK1A 和 GSK3 β 与 CX-4945 的晶体结构。我们建立了一个基于量子化学的模型来合理化化合物对 CK2 α 、DYRK1A 和 GSK3 β 激酶的亲和力。我们的计算确定了 CK2 α 对 CX-4945 亚纳摩尔亲和力的关键因素。该方法可扩展到其他激酶选择性建模。我们表明，该抑制剂限制了 DYRK1A 和 GSK3 β 介导的细胞周期蛋白 D1 磷酸化，并降低了细胞中激酶介导的 NFAT 信号传导。鉴于 CX-4945 的临床和药理学特性，这种抑制活性使其成为一种有趣的候选药物，具有在其他疾病领域应用的潜力。■ 简介
受体结合的尿激酶与I型纤溶酶原激活剂抑制剂的可及性
激活胰岛素受体后，许多细胞质酶，包括有丝分裂原激活的蛋白（MAP）激酶，MAP激酶激酶（MEK）和酪蛋白激酶II（CKII），但精确地激活了胰岛素激酶II（CKII），但胰岛素信号的发展如何仍然是良好的。在过表达人类胰岛素受体[CHO（HIRC）]的中国仓鼠卵巢细胞中，MEK，CKII和MAP激酶ERK I和ERK II可以通过核中的免疫印迹，以及在未刺激状态下的细胞质中检测到。在3T3-F442A脂肪细胞，NIH-3T3细胞和粮农组织肝癌细胞中也观察到MAP激酶的核定位置，而仅在FAO和CHO细胞中的Nucleus中发现了MEK。胰岛素治疗5-30分钟可诱导MEK从细胞质转移到细胞核，而在此期间，MAP激酶和CKII并未将其转移到细胞核中，以响应于胰岛素。然而，在用胰岛素刺激后1-10分钟内，核图激酶和CKII活性在1-10分钟内增加了2-3倍。通过使用凝胶档测定，它具有
脱脂牛奶琼脂预期用途
脱脂牛奶琼脂预期用途脱脂牛奶琼脂用于牛奶和乳制品中微生物的培养和计数。摘要脱脂牛奶琼脂用于演示酪蛋白的凝固和蛋白水解。APHA 推荐使用该培养基来培养和计数乳制品行业中遇到的微生物。在任何营养丰富的培养基中添加脱脂奶粉都会为牛奶中遇到的微生物的生长创造有利条件。因此分离出的细菌数量多于常规培养基中分离出的细菌数量。蛋白水解细菌水解酪蛋白形成可溶性含氮化合物，菌落周围有透明区。如果细菌从培养基中的可发酵碳水化合物中产生酸，则在牛奶琼脂上可以看到更多的透明区。原理胰蛋白胨提供氨基酸和其他复杂的含氮物质。酵母提取物提供维生素 B 复合物。在培养基中添加脱脂奶粉可为牛奶中遇到的微生物提供最佳条件。葡萄糖作为碳源。配方* 成分 g/L 脱脂奶粉 28.0 胰蛋白胨 5.0 酵母提取物 2.5 葡萄糖 1.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30ºC，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基密封，以免受水合。 样本类型 乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定准则，遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 51.50 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。充分混合。 2. 煮沸并频繁搅拌，使粉末完全溶解。切勿过热。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均匀、自由流动的粉末。 制备外观：在培养皿中形成灰白色不透明凝胶。 培养反应：在 35°C-37°C 下孵育 18-24 小时后观察到培养特征。
技术数据
根据USP/EP/EP/BP/JP/IP（1-5）的统一方法，建议将大豆酪蛋白消化培养基作为无菌测试培养基（1-5）。它用于通过管稀释法（6）对抗菌剂的敏感性测试。它也用于微生物学诊断研究。该培养基用作制备样品或测试菌株的稀释剂和悬浮培养基。它也用于样品制备进行测试，其中进行了孵育，仅用于对细胞的足够复苏，同时避免了生物体的繁殖。类酮和大豆肽通过提供硝化化合物和碳质化合物，长链肽，维生素和其他必需营养素来生长微生物的生长，从而使这种中等营养。大豆中的天然糖促进了挑剔的生物的生长。葡萄糖一水合物是碳和二硫代磷酸钾的可发酵来源，用作培养基中的缓冲液。氯化钠维持培养基的渗透平衡。建议使用这种培养基，以检查无菌微生物数量，以验证用于检查无菌性检查的微生物测试程序。