在前两个单元中,您已经了解了酶,即天然存在的生物催化剂,以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子(具体来说是蛋白质)构成的。药物是另一类化学物质或分子,当进入体内时,会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型:一种具有有益作用,另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时,医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上,史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物,其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是:酶和药物,尤其是有益类别之间的关系是什么?
摘要:直接芳基聚合(DARP)已成为一种环保,原子有效的方法,用于合成各种共轭聚合物。在这里,我们报告了一种由DARP组成的单锅方法,然后进行BOC脱身以合成功能性的,表面活性的含腺嘌呤的聚(烷基噻吩)。对聚合温度的仔细控制可以实现合成的一盘聚合和脱保护策略,并在24小时内实现了定量(> 99%)BOC脱落。这种温度控制的合成方法减少了额外的纯化和隔离步骤,从而使总合成更有效和实用,并允许制造更高的分子量聚合物。我们通过1 H NMR宿主 - 基因滴定研究进行了量化含有聚噻吩的腺嘌呤,T AD -T T 4H的氢键能力,并使用Benesie -hildebrand模型分析结果,产生的结果在18.7 m -1的缔合常数为18.7 m -1之间,烷基化胸腺胺和T AD -t -t -t -t -t -t t t t 4H。我们证明,T AD -T 4H可鲁棒地修饰纤维素过滤纸的表面,而修改后的纤维素滤纸CFP -T AD -T T 4H是具有超疏水性能(水Ca〜151°)的有效油水分离过滤器。腺嘌呤和纤维素之间氢键相互作用的效用突出了侧链工程对创建功能材料的重要性。
1 1,埃及纳斯尔市科学学院(女孩),埃及2号,植物学和微生物学系,阿尔·阿萨尔大学(Al-azhar University)科学学院(男孩),埃及,埃及,埃及,埃及,埃及3个蛋白质研究系,基因工程和生物技术研究所(研究) (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 4 Pharmaceutical and Fermentation Industries Development Center, City of Scientific Research and Technological Applications (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 5 Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt, 6 Department of Biochemistry, Faculty of农业,Zagazig大学,Zagazig,埃及,7临床微生物学系71,埃及纳斯尔市科学学院(女孩),埃及2号,植物学和微生物学系,阿尔·阿萨尔大学(Al-azhar University)科学学院(男孩),埃及,埃及,埃及,埃及,埃及3个蛋白质研究系,基因工程和生物技术研究所(研究) (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 4 Pharmaceutical and Fermentation Industries Development Center, City of Scientific Research and Technological Applications (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 5 Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt, 6 Department of Biochemistry, Faculty of农业,Zagazig大学,Zagazig,埃及,7临床微生物学系7
塑料材料,包括微塑料,即使在欧洲阿尔卑斯山等偏远和寒冷的环境中也积聚在所有类型的生态系统中。这种污染对环境和人类构成了风险,需要解决。使用大约3,000 m a.s.l.的东部瑞士阿尔卑斯山收集的土壤的shot弹枪DNA宏基因组学,我们确定了可能降解塑料的基因及其蛋白质。我们通过差异丰度分析筛选了质体和大块土壤的宏基因组,并与专门针对推定的塑料降解基因的特定数据库进行了基于相似性的筛选,并选择了具有信号肽的高概率的基因,用于信号肽的细胞外导出和高信任的功能率。此过程导致了9个候选基因的最终列表。预测蛋白的长度在425至845个氨基酸之间,预测产生这些蛋白质的属主要属于Caballeronia和Bradyrhizobium。我们使用异源表达进行了功能验证,然后进行上清液的酶测定。测试的九种蛋白质中的五种显示出我们使用酯酶测定时的活性显着增加,而从候选基因(一种水解酶型酯酶)中的五种蛋白质中的一种显然具有最高的活性,高于双倍以上。,我们仅用来自酯化酯酶测定中五个候选基因的蛋白质对塑料类型的塑料降解和生态®进行荧光测定,但是像阴性对照一样,这些蛋白质并未显示出任何偶尔的活性。相比之下,阳性对照的活性(包含文献中已知的Pla降解基因插入物)是阴性对照的20倍以上。这些发现表明,在计算机筛选中进行功能验证,适合查找新的降解酶。尽管我们只发现了一种新的酯酶酶,但我们的方法有可能应用于任何类型的土壤和各种生态系统中的塑料,以快速有效地寻找新的塑料降解酶。