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World File Search System酰胺
通过纳米电镀制备性能优异的高导电表面镀银芳香聚磺酰胺 (PSA) 纤维
摘要：本研究在高性能芳香族聚磺酰胺 (PSA) 纤维上设计并构建了双层纳米涂层，以实现强大的导电和电磁干扰 (EMI) 屏蔽。更具体地说，首先通过化学镀镍 (Ni) 或镍合金 (Ni-P-B) 赋予 PSA 纤维必要的电导率。之后，进行银电镀以进一步提高复合材料的性能。彻底研究了所提出的包覆纤维的形貌、微观结构、环境稳定性、力学性能和 EMI 屏蔽性能，以检查电沉积对非晶态 Ni-P-B 和结晶 Ni 基材的影响。获得的结果表明，PSA@Ni@Ag 和 PSA@Ni-P-B@Ag 复合纤维均具有高环境稳定性、良好的拉伸强度、低电阻和出色的 EMI 屏蔽效率。这表明它们在航空航天、电信和军事工业中具有广泛的应用前景。此外，PSA@Ni-P-B@Ag纤维配置似乎更合理，因为它表现出更光滑、更致密的银表面以及更强的界面结合，从而导致更低的电阻（185 m Ω cm − 1 ）和更好的屏蔽效率（X波段为82.48 dB）。
脲基苯磺酰胺作为选择性碳酸酐酶 I、IX 和 XII 抑制剂
磺胺类药物的开发早在 1908 年就开始了 [ 1 ]，当时“Prontosil”（4-（2,4-二氨基苯基）二嗪基）-苯磺酰胺 [ 2 ] 的抗菌作用首次被成功用于治疗人类细菌性脓毒症 [ 3 ]。尽管今天，由于其他类别药物的发展，磺胺类药物或多或少已失去了其作为抗菌药物的重要性，但随着人们观察到此类药物的代表是碳酸酐酶的良好抑制剂 [ 4 ]，一个新时代开始了。碳酸酐酶 (CAs; EC 4.2.1.1) 对生命至关重要，因为它们通过将二氧化碳和水转化为碳酸氢盐和质子来平衡组织和血液中的酸碱平衡。 CA 的重要性可从其高周转率 [ 5 ] 看出，其周转率甚至比乙酰胆碱酯酶 (AChE) 还要快，乙酰胆碱酯酶是突触传递所必需的，因此属于最快的催化酶。此外，已证明其同工型碳酸酐酶 IX 在许多类型的癌症中过度表达，从而导致周围组织酸中毒，从而促进肿瘤生长、侵袭和增殖 [ 6 ]。此外，缺氧引起的肿瘤微环境变化会促进侵袭性和耐药性癌症表型 [ 7 ]，从而导致癌症患者预后不良 [ 8 ]。尤其是近年来，碳酸酐酶抑制剂 (CAI) 的开发引起了广泛关注 [ 9 ， 10 ]，因为 CAI 可能有助于抗癌治疗 [ 11 ]。尤其是针对 hCA IX 和 XII 似乎具有重大意义，因为这些酶在包括乳腺癌、宫颈癌和肺癌在内的缺氧肿瘤中过度表达 [ 12 - 17 ]。这些金属酶在许多生理和病理过程中发挥作用。十五种人类 CA 亚型中的两种，即 hCA IX 和 XII，由于 HIF-1/2（转录因子
168-R-CVP（利妥昔单抗环磷酰胺长春蛋白泼尼松龙）| EVIQ
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。
调节葡萄糖和谷氨酰胺代谢以克服肝内胆管癌中的顺铂耐药性
肝内胆管癌（ICC）是一种胆管癌，是一种罕见的恶性肿瘤，由于缺乏早期诊断和对常规Che-Marte疗法的抵抗力，预后较差。吉西他滨和顺铂的结合是通常尝试的一线治疗方法。然而，对化学疗法的耐药性的潜在机制知之甚少。我们通过研究人类ICC SCK细胞系中的动力学来解决此问题。在这里，我们报告说，葡萄糖和谷氨酰胺代谢的调节是SCK细胞中过度顺铂耐药性的关键因素。RNA测序分析显示，与Pap-Rental SCK（SCK WT）细胞相比，与顺铂耐药的SCK（SCK-R）细胞中的高富集细胞周期相关基因集评分。细胞周期进程与养分需求增加和癌症增殖或转移相关。通常，癌细胞取决于葡萄糖和谷氨酰胺的可用性，以生存和增殖。的确，我们观察到SCK-R细胞中Glut（葡萄糖转运蛋白），ASCT2（谷氨酰胺转运蛋白）和癌症进展标记的表达增加。因此，我们通过营养恒定抑制了SCK-R细胞中的代谢重编程。SCK-R细胞敏感到顺铂，尤其是在葡萄糖饥饿下。 谷氨酰胺酶-1（GLS1）是一种与癌细胞中肿瘤发生和进展有关的线粒体酶上调，在SCK-R细胞中被上调。 用GLS1抑制剂CB-839（telaglenastat）靶向GLS1有效地表达了癌症进展标记的表达。SCK-R细胞敏感到顺铂，尤其是在葡萄糖饥饿下。谷氨酰胺酶-1（GLS1）是一种与癌细胞中肿瘤发生和进展有关的线粒体酶上调，在SCK-R细胞中被上调。用GLS1抑制剂CB-839（telaglenastat）靶向GLS1有效地表达了癌症进展标记的表达。总的来说，我们的研究结果表明，抑制过多的抑制作用（模拟葡萄糖饥饿和GLS1抑制作用）的组合
检测扩展谱β-内酰胺酶（ESBL）大肠杆菌...
摘要：欧洲食品安全局（EFSA）鉴定出扩展的谱β-乳糖酶/ AMPCβ-乳糖酶（ESBL/ AMPC） - 生产大肠杆菌是家禽的主要优先危害之一。不同的研究检测到肉鸡肥大农场和屠宰场中产生ESBL的大肠杆菌，得出结论，家禽肉是人类感染的潜在来源。在三个带有不同烫伤技术的屠宰场中采集的肉鸡皮肤样品，检查了产生ESBL的大肠含量（e。）大肠杆菌及其系统发育群体。发现了总共307个产生ESBL的大肠杆菌分离株，并具有常规浸入水的屠宰场，并进行了热处理水的热处理的发病率最低。d/e和b1大部分被检测到，而未检测到天群C，d和e。以低比例检测到了b2。 天群B2和D很重要，因为它们与人类的尿路感染相关，但在本研究的不同处理阶段中仅以低比例检测到它们。 由于不能排除通过鸡肉肉类感染的消费者通过鸡肉感染的风险，因此无法排除高度致病的门将的大肠杆菌和大肠杆菌，因此良好的厨房卫生非常重要。以低比例检测到了b2。天群B2和D很重要，因为它们与人类的尿路感染相关，但在本研究的不同处理阶段中仅以低比例检测到它们。由于不能排除通过鸡肉肉类感染的消费者通过鸡肉感染的风险，因此无法排除高度致病的门将的大肠杆菌和大肠杆菌，因此良好的厨房卫生非常重要。
水氧化还原流量电池的六酰胺瘤venseyte
摘要：由于其高扩展性，安全性和灵活性，水氧化还原流量电池（RFB）已成为有希望的大型储能设备。基于锰的氧化还原材料是由于其地球丰度，负担能力和各种氧化状态而用于RFB的有希望的来源。然而，Mn氧化还原夫妻的不稳定性归因于已知涉及强jahn- teller效应的Mn 3+（D 4）的不稳定的D轨道构型，这阻碍了它们的实际使用。在这里，我们发现[Mn（CN）6] 5 - /4 - /3- negolyte在可逆性，稳定性和反应动力学方面提供了优势，这是由于添加了NACN支撑电解质，从而抑制了配体交换反应，从而导致高性能。[Mn（CN）6] 5 - /4 - /3- negolyte具有从Mn（I）到Mn（III）的稳定的多电体反应，导致100个周期后的高容量为133.7 mAh。我们提供了从原位拉曼分析获得的化学证据，用于在电化学循环过程中前所未有的MN（i）稳定性，开辟了针对低成本基于MN的氧化还原系统设计的新途径。a
P1谷氨酰胺等素器中的3C/ ... div>的抑制剂设计
pishiviricetes类包括感染真核生物的各种阳性单链RNA病毒。对人类来说重要的是，该阶级包括Picornaviridae，Coronaviridae和Caliciviridae家族，这些家族代表了人类急性发病的一些主要原因，1，是最普遍的感染者之一。picornaviruses是一个大型病毒家族，感染了人类和动物，其病理范围从常见感冒和乙型肝炎等轻度感染到更严重的疾病，包括脑膜炎和麻痹。在某些情况下，PICORNAVIRES病毒感染与自身免疫性疾病有关，例如心肌炎，抑制和多发性硬化症。2–6冠状病毒感染也涉及一系列严重程度，而孔囊病则是急性胃肠炎的主要原因，但免疫功能低下的个体可能会出现更严重的症状。8 pishiviricetes类的统一特征之一是一种高度结构保守的半胱氨酸蛋白酶，属于PA氏氏氏氏氏氏氏氏氏氏氏氏疗法（混合亲核蛋白的蛋白酶，
人谷氨酰胺基环酶抑制剂（QCIS）的开发和进化：一种有前途的疾病改良治疗治疗阿尔茨海默氏病
人类谷氨酰胺基环酶（HQC）引起了人们的关注，并成为阿尔茨海默氏病（AD）的潜在毒靶标，这是由于它通过翻译后的硫酸盐酸谷氨酸型淀粉样蛋白βββββββββ杆菌的临时涉及AD的病理。最近的2A期研究表明，基于竞争性苯咪唑的QC抑制剂PQ912，AD的效率的早期证据有希望，这也表现出了有利的安全性。这个发现引发了对AD治疗的新希望。在这篇综述中，我们构成了概述HQC抑制剂的发现和演变，对经典锌结合组（ZBG）的含量尤其感兴趣 - 近年来报道的化学物质。此外，我们重点介绍了几种高功率抑制剂，并讨论了QC抑制剂开发的新趋势和挑战，作为AD的替代性和有希望的疾病调整疗法。
针对金属-β-内酰胺酶 (VIM 和 IMP) 变体的新型肽疫苗的计算机设计和免疫信息学分析
1 伊朗克尔曼沙赫医科大学医学院微生物学系，2 伊朗克尔曼沙赫医科大学医学院学生研究委员会，3 伊朗克尔曼沙赫医科大学卫生技术研究所医学技术研究中心，4 伊朗德黑兰医科大学医学院微生物学系，5 伊朗德黑兰医科大学微生物生物技术研究中心，6 伊朗克尔曼沙赫医科大学卫生技术研究所纳米药物输送研究中心，7 伊朗克尔曼沙赫医科大学卫生技术研究所生育与不孕症研究中心
45-胸转移性CMF IV（环磷酰胺甲氨蝶呤）取代| EVIQ
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已