卤素和渗透剂酵母菌dealomyces Hansenii具有很高的细胞工厂应用潜力,因为它抵抗了严峻的环境因素以及与广泛的底物范围的兼容性。但是,目前可用的遗传技术不允许汉斯内尼作为细胞工厂的全部潜力。此外,大多数当前可用的工具都依赖于不适合野生型原型营养菌株的补充营养标记。此外,当需要精确的基因靶向时,首选的非同源末端连接(NHEJ)DNA损伤修复机制会带来进一步的挑战。在这项研究中,我们提出了一种新型的基于质粒的CRISPR CUG /CAS9方法,用于易于有效的基因编辑。我们的工具集设计基于主要标记,并促进了表达Cas9和单个或多个单个指南RNA(SGRNA)的矢量的快速组装,这些载体即使在原养菌株中也为多路复用基因工程提供了可能性。此外,我们已经构建了缺乏的nhej hansenii,使我们的crispr cug /cas9工具能够支持点突变和单个 /双基因缺失的高效引入。重要的是,我们还证明了90-NT单链DNA寡核苷酸足以直接修复SGRNA-CAS9诱导的DNA断裂,从而导致精确的编辑达到100%效率。总而言之,本研究中开发的工具将在D. Hansenii中大大推进基础和应用研究。此外,我们设想我们的工具可以迅速适应其他非惯性酵母菌物种的基因编辑,包括属于CUG的酵母菌物种。
酵母菌补液(例如SuperStart®)由酵母衍生的生长和生存因子(麦角固醇,长链脂肪酸)配制,其目的是增强酵母膜的元素。superStart®被吸收到酵母细胞膜中,以帮助膜的流动性,酒精和温度耐受性,并具有较高的糖和氮转运蛋白效率。酵母补液产品的好处延伸到最后一代酵母。酵母重新填充产物不含在补液阶段对酵母有毒的DAP。酵母营养素含有生长因子,生存因子和促进酵母菌繁殖。复杂的酵母营养素是用酵母自动材料,灭活酵母,DAP和硫胺素配制的。酵母营养素,以促进健康的酵母生物量,并在必须缺乏氮的情况下支持酵母。使用SuperStart®(酵母再补水产品)和Nutristart®(发酵营养素)将确保健康的发酵,增强酵母衍生的香气产生,并减少VA和H 2 S生产。
图2:14天后接种后应力时生长的比较。 a)来自p的孢子。 暴露于-80°C后,柠檬酸HEK1在milliq水中。 b)在a中的培养物的放大。 Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2(红色圆圈)可以观察到。 c)在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养,但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。 d)在C中的培养物放大,其中只有p。 可以观察到 Citrinum HEK1(菌丝和孢子)。图2:14天后接种后应力时生长的比较。a)来自p的孢子。柠檬酸HEK1在milliq水中。b)在a中的培养物的放大。Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2(红色圆圈)可以观察到。c)在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养,但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。d)在C中的培养物放大,其中只有p。Citrinum HEK1(菌丝和孢子)。
摘要重组治疗剂的生产是治疗性药物最快的部分,目前在疾病管理中起着重要作用。酵母是用于异源蛋白质生产的真核宿主,并为合成的药物重组提供了独特的好处。酵母菌精通廉价培养基,易于进行基因操作,并且能够增加真核生物的翻译后变化。酿酒酵母是模型酵母,已被用作药物制造的主要宿主,是遗传研究的主要工具盒。尽管如此,许多其他酵母菌包括Pichia Pastoris,Kluyveromyces乳酸,Hansenula Polymorpha和yarrowia脂溶剂脂溶剂,这引起了极大的关注,因为非规定的伴侣旨在用于异源蛋白质的工业生产。在这里,我们回顾了异源药物蛋白质合成的酵母基因操纵工具和技术的进步。在定制酵母细胞合成治疗蛋白的定制酵母细胞中的分泌途径工程,糖基化工程策略和发酵量表策略的应用。关键字:治疗蛋白,酵母,分泌信号,人源化酵母,糖基化
Microbira已经开发了一种技术,该技术使用无试剂的FTIR光谱和专有AI算法,能够在5分钟内鉴定包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母菌的微生物,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。该公司正在寻求有关其技术如何为研究做出重大贡献的支持,尤其是对于与这些微生物紧密合作的人。
封闭是关于化妆品中使用的酵母衍生成分安全性评估的暂定报告草案(report_yeast_122023)。在2023年6月的会议上,该小组审查了有关这56种酵母衍生成分的修订报告草案,并为该成分组发布了第二份数据公告(IDA)。(第一个IDA是在2021年9月的会议上发布的。)为了确定这些成分的安全性,在此IDA中,该面板要求确认性皮肤化的敏化数据和有关食品使用/通常被认为是安全的(GRAS)状态的数据,用于在所有不存在的成分中得出这些成分。代替食品使用/GRAS状态数据,可以考虑28天的皮肤毒性数据。此外,在6月的会议上,该小组还要求有关合格的安全性推定(QPS)状态(欧盟指定),以确定是否可以使用此参数来清除系统的毒性/食品食品使用数据数据,这些数据需求来自具有QPS状态的酵母菌物种的成分需求。有关QPS状态和具有QPS状态名称的酵母菌列表的信息,可以在数据包中找到为data1_yeast_122023。
背景:温和的哥伦比亚咖啡因其高质量的咖啡杯而在全球范围内被认可。但是,收获后的做法(例如咖啡谷物发酵)出现了一些失败。这些失败有时可能导致优质产品的缺陷和不一致的咖啡农。在哥伦比亚,咖啡种植者最常使用的发酵方法之一是湿发酵,通过浸入de粉的咖啡豆在水箱中足够的时间进行进行湿法发酵,以去除粘液。目标:我们评估了水(G)/de粉咖啡(G)比率(I:0/25,II:10/25,III:20/25)和最终发酵时间(24、48和72小时)对微生物组总数。我们还确定了感兴趣的微生物是起始培养物。方法:我们使用了一个完全随机的实验设计,其中有两个因素。水(g)/de粉咖啡(g)比(i:0/25,ii:10/25,iii:20/25)和最终发酵时间(24、48和72小时)的影响,用于两种重复。在咖啡发酵(1,950 g)期间,监测pH和°brix。进行了不同微生物基(中粒,大肠菌群,乳酸细菌,乙酸酸性细菌和酵母)的总数。使用分子测序技术鉴定出各种感兴趣的微生物作为起始培养物(乳酸细菌和酵母)。结果:从不同的微型批次发酵系统中获得了21种乳酸细菌(实验室)分离株和22种酵母菌。pichia kluivery(39%)和Torulaspora delbrueckii(22%)是最丰富的酵母菌。发现的最丰富的乳酸细菌是lactiplantibacillus plantarum(46%)和Brevis左旋乳杆菌(31%)。结论所研究的因素对微生物的发展没有影响。所鉴定的细菌和酵母菌物种具有促进培养物的潜力,可用于提高质量咖啡和发酵相关的应用。
在建筑物外发现的大气中的空气称为外部空气。外部空气的主要菌群是真菌。真菌的两个常见属是孢子菌素。除了这两个属外,在Airare aspergillusand,externaria,phytophthora ysipheer中发现了其他属。室内空气还包含大孢子,酵母菌的腹腔,菌丝体的碎片和霉菌的分生孢子。微生物的数量和种类可能会因人口密度而异。
细菌和酵母是从鳄梨树的叶子,花朵和果实中分离出来的几年,这些鳄梨树已经被杀虫剂喷洒了几年。分离出的1050种微生物,37%抑制了谷甲藻菌菌群在马铃薯葡萄糖琼脂上的菌丝体生长。这些生物中的许多生物还显着降低了质真菌在覆盖弱糖琼脂的孢子虫的孢子发芽,而比细菌的酵母比更有效。一些细菌和酵母还减少了鳄梨叶盘上病原体的孢子发芽。主要的抑制细菌组为芽孢杆菌属,拮抗酵母菌包括金黄色葡萄球菌。以及各种粉红色和白色菌落类型。杆菌的抗生素耐药物,两种酵母菌的甲状腺素抗分离株和一个金黄色卵巢菌。喷在鳄梨叶上,并在Phylloplane上存活至少2个月。根据这些测试的性能,选择了生物防治和定殖电势的分离株,并测试了它们提供疾病控制水果的能力。在重复测试中,几种细菌和酵母在用病原体接种果实之前施用脱离的鳄梨果实的病变发育和病变大小。