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安联全球投资者气候政策声明
《气候政策声明》概述了安联全球投资者和安联资本合作伙伴（“ Allianzgi”）作为气候变化的资产经理，以及如何代表Allianzgi担任投资经理的资金和酌处权授权。气候变化是指地球气候的重大变化，主要是由人类活动（例如燃烧化石燃料，砍伐森林和工业过程）驱动的。我们认识到，气候变化会给全球经济，生态系统和社区带来重大风险。作为我们对可持续性的承诺的一部分，并遵循信托义务，我们将与气候相关的风险和机遇视为投资策略。
睡眠障碍中脂联素和肥胖症的评估...
1印度北方邦瓦拉纳西遗产科学研究所生物化学系助理教授2 医学院和医院，皮尔库瓦（Pilkhuwa），哈布尔（Hapur），北方邦，印度摘要背景：肥胖症是一种大流行病，通过增加患疾病的风险而导致健康障碍，并且与荷尔蒙和代谢参数改变有关。 几种疾病与睡眠障碍有关，例如高BP，胰岛素抵抗，BMI和内脏脂肪沉积。 体重减轻不仅是肥胖症的钥匙之一，而且是降低风险的异常睡眠模式的关键之一。 血浆脂联素水平和肥胖症患者有和没有肥胖症患者的关联。 材料和方法：在获得道德批准后，从睡眠医学和研究中心收集了50名睡眠障碍呼吸患者。 将进一步的受试者分类为25名具有肥胖症的SDB和25名没有肥胖症的受试者SDB。 对每个参与者进行了临床检查。 血浆脂联素水平由ELISA分析。 结果：I组（6.48±1.44 mg/L）的血浆脂肪素平均水平明显低于-II组（8.22±1.45 mg/l）的平均水平（p <0.001）。 在组I组中BMI和脂联素之间的显着反关系（r = -0.63，p <0.05）。 结论：脂联素和BMI之间的反比关系表明，体重减轻可能有助于改善异常睡眠模式。1印度北方邦瓦拉纳西遗产科学研究所生物化学系助理教授2医学院和医院，皮尔库瓦（Pilkhuwa），哈布尔（Hapur），北方邦，印度摘要背景：肥胖症是一种大流行病，通过增加患疾病的风险而导致健康障碍，并且与荷尔蒙和代谢参数改变有关。几种疾病与睡眠障碍有关，例如高BP，胰岛素抵抗，BMI和内脏脂肪沉积。体重减轻不仅是肥胖症的钥匙之一，而且是降低风险的异常睡眠模式的关键之一。血浆脂联素水平和肥胖症患者有和没有肥胖症患者的关联。 材料和方法：在获得道德批准后，从睡眠医学和研究中心收集了50名睡眠障碍呼吸患者。 将进一步的受试者分类为25名具有肥胖症的SDB和25名没有肥胖症的受试者SDB。 对每个参与者进行了临床检查。 血浆脂联素水平由ELISA分析。 结果：I组（6.48±1.44 mg/L）的血浆脂肪素平均水平明显低于-II组（8.22±1.45 mg/l）的平均水平（p <0.001）。 在组I组中BMI和脂联素之间的显着反关系（r = -0.63，p <0.05）。 结论：脂联素和BMI之间的反比关系表明，体重减轻可能有助于改善异常睡眠模式。血浆脂联素水平和肥胖症患者有和没有肥胖症患者的关联。材料和方法：在获得道德批准后，从睡眠医学和研究中心收集了50名睡眠障碍呼吸患者。将进一步的受试者分类为25名具有肥胖症的SDB和25名没有肥胖症的受试者SDB。对每个参与者进行了临床检查。血浆脂联素水平由ELISA分析。结果：I组（6.48±1.44 mg/L）的血浆脂肪素平均水平明显低于-II组（8.22±1.45 mg/l）的平均水平（p <0.001）。在组I组中BMI和脂联素之间的显着反关系（r = -0.63，p <0.05）。结论：脂联素和BMI之间的反比关系表明，体重减轻可能有助于改善异常睡眠模式。
人工智能中的酷儿：社区主导的参与式人工智能案例研究
面对越来越广泛部署和侵入性的人工智能 (AI)，酷儿和酷儿群体面临着不确定的未来。这些技术对酷儿群体造成了许多伤害，包括侵犯隐私、审查和降低酷儿内容的排名、通过使酷儿群体和空间变得过于显眼而使其遭受骚扰、给酷儿群体贴上死名和出柜。更广泛地说，他们通过对酷儿身份进行分类和控制，违反了酷儿群体的核心原则。为此，人工智能中的酷儿社区组织了 Queer in AI，这是一个全球性的、分散的、由志愿者运营的草根组织，采用交叉和社区主导的参与式设计来构建一个包容和公平的人工智能未来。在本文中，我们将“人工智能中的酷儿”作为人工智能中社区主导的参与式设计的案例研究。我们研究了多年来参与式设计和交叉原则如何启动和塑造这个社区的项目。我们讨论了在此过程中出现的不同挑战，研究了该组织在实施参与式和交叉原则方面存在哪些不足，然后评估了该组织的影响。“人工智能中的酷儿”通过拒绝等级制度而支持权力下放，成功地为酷儿社区建立援助和项目，以及努力改变酷儿社区以外的参与者和机构，为参与式方法的实践者和理论家提供了重要的经验教训和见解。最后，我们推测 Queer in AI 等社区如何通过培养参与 AI 的文化、欢迎和赋予边缘化参与者权力、批评糟糕或剥削性的参与实践以及将参与带到个人研究项目之外的机构，更广泛地为 AI 的参与式设计做出贡献。Queer in AI 的工作是 AI 中草根行动主义和参与式方法的案例研究，展示了社区主导的参与式方法和交叉实践的潜力，同时也为开发和使用参与式方法的研究人员提供了挑战、案例研究和细致入微的见解。
可再生能源酷炫变化：兰斯菲尔德和罗姆西
Hepburn Wind 成立于 2007 年，是澳大利亚第一家社区所有的风力发电场。两台涡轮机产生的可再生能源足以为其 2000 名成员的家庭供电。当地人可以通过股东制度购买会员资格，最低购买 100 股，非当地人也可以购买 1000 股成为会员。除了为当地家庭供电外，Hepburn Wind 还为家庭、企业和个人提供购买补偿的选择，并提供风力发电场参观。凭借这种多元化的收入来源，Hepburn Wind 重新投资于社区，提供当地赞助和社区补助。该集团目前正在扩张，并正在建立一个社区太阳能发电场。
技术援助和传播以改进……
1 为实现这一优先事项，“服务不足的学生”是指属于以下一个或多个子群体的学生：生活贫困或由贫困学生集中的学校提供服务的学生、有色人种学生、联邦承认的印第安部落成员、英语学习者、失联学生、与技术脱节的学生、移民、无家可归或住房无保障的学生、女同性恋、男同性恋、双性恋、跨性别者、酷儿或疑似性取向者或双性人 (LGBTQI+)、寄养学生、没有移民身份证明文件的学生、怀孕学生、育儿学生或看护学生、受到司法系统影响的学生（包括曾被监禁的学生）、家庭中第一个接受高等教育的学生、成绩明显低于年级水平的学生以及与军人或退伍军人有关的学生。
简介 今年，国际马联马术反兴奋剂和...
提议还规定对赛外检测呈阳性的马匹处以两个月的禁赛。在耐力赛中，注册教练将被视为责任人，并将根据其过错或疏忽程度施加额外处罚。对于其他项目，责任人将是马主，主要是为了有人通知阳性样本，通知马匹两个月的禁赛和相关后果（罚款和费用）。但是，除了耐力赛，这意味着除非有证据表明特定人员违反了赛外检测的马匹反兴奋剂和管制药物规定，否则责任人不会受到进一步处罚。
三菱日联金融集团 2022 年报告
本报告包含有关三菱日联金融集团及其子公司和附属公司的预期、预测、目标和计划的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于集团目前掌握的信息，并根据编制本文件时的展望在本文件中陈述。在编制这些前瞻性陈述时，我们利用了某些主观的假设（前提），这些假设可能被证明是不正确的。如果任何基本假设被证明是不正确的，未来的实际结果可能与本文件中的一些前瞻性陈述存在重大差异。集团没有义务或意图更新本文件中包含的任何前瞻性陈述。此外，本文件中包含的有关集团以外的公司和其他实体的信息均来自公开信息和其他来源。集团尚未核实该信息的准确性和适当性，因此无法保证。除非另有说明，否则本报告中包含的所有数字均根据日本普遍接受的会计原则计算得出。
脂联素和可溶性 CD36 水平的比较分析
背景：代谢综合征是指一系列相互关联的代谢危险因素，这些因素会促进 2 型糖尿病 (T2 DM) 和心血管疾病 (CVD) 的发展。本研究的目的是比较糖尿病和非糖尿病代谢综合征患者血清中的脂联素和可溶性 CD36 水平。本研究的目的是比较糖尿病和非糖尿病代谢综合征患者血清中的脂联素和可溶性 CD36 水平。方法：这项横断面分析研究在 BIRDEM 综合医院的门诊部和免疫科进行了 12 个月的研究，纳入了 80 名参与者：60 名代谢综合征患者（30 名 2 型糖尿病患者和 30 名非糖尿病患者）和 20 名健康对照者。参与者接受了临床检查、人体测量和血液测试，以使用 ELISA 和免疫比浊法对血清中的脂联素和可溶性 CD36 进行分析。使用 SPSS 20 版对数据进行非参数检验（Mann-Whitney U 检验、Levene 检验）和相关性分析（Pearson 和 Spearman），p<0.05。结果：与健康受试者相比，代谢综合征患者的体重、BMI、腰围和血压较高。代谢综合征患者的脂联素和可溶性 CD36 水平明显降低，糖尿病组和非糖尿病组之间存在差异。脂联素与腰围、血压和甘油三酯呈负相关，而可溶性 CD36 与腰围、舒张压和甘油三酯呈正相关。结论：总之，我们的研究强调，糖尿病和非糖尿病代谢综合征患者的脂联素和可溶性 CD36 水平发生显着改变，表明它们可以作为代谢综合征的生物标志物。关键词：脂联素，糖尿病，代谢综合征，可溶性 CD36
2024年9月24日上海联影智能有限公司...
贸易/设备名称：uAI Easy Triage ICH 法规编号：21 CFR 892.2080 法规名称：放射计算机辅助分类和通知软件 监管类别：II 类 产品代码：QAS 日期：2024 年 8 月 1 日 收到日期：2024 年 8 月 2 日 亲爱的 Nima Akhlaghi： 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中所述的用途而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（该法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此，您可以营销该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库（网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm）可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息，请参阅 FDA 指导文件《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》